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        大鼠肺損傷模型建立及一氧化碳肺保護的作用機制

        2017-02-14 09:18:59吳慰芳張海萍
        中國老年學雜志 2017年2期
        關(guān)鍵詞:氧分壓供體動脈血

        吳慰芳 張海萍 肖 顏

        (南昌大學第四附屬醫(yī)院麻醉科,江西 南昌 330003)

        大鼠肺損傷模型建立及一氧化碳肺保護的作用機制

        吳慰芳 張海萍 肖 顏1

        (南昌大學第四附屬醫(yī)院麻醉科,江西 南昌 330003)

        目的 探討建立大鼠肺損傷模型一氧化碳(CO)肺保護的作用機制。方法 將28只SD大鼠按抽簽的方式分為對照組和研究組,均14只,其中7只為供體,7只為受體。摘除供體大鼠的肺部,將對照組的供肺進行12 h的保存,再進行1 h的靜脈血灌注。研究組在移植的過程中全程吸入低濃度的CO,至再灌注后1 h結(jié)束,余同對照組。抽取流入及流出供肺的血液進行對血氣分析,包括靜脈血CO2分壓(PvCO2)、靜脈血氧分壓(PvO2)、酸堿度(pH)、血紅蛋白(Hb)、動脈血氧分壓(PaCO2)、動脈血氧分壓(PaO2)的測定,20 min/次。再灌注期間對氣道峰壓(PawP)、肺動脈壓(mPAP)、PaO2進行測定;再灌注完成后對肺組織干濕比(W/D)、白細胞介素(IL)-8、丙二醛(MDA)、髓過氧化物酶(MPO)進行測定,20 min/次。結(jié)果 各時段的PvCO2、PvO2、pH、Hb水平均無明顯變化(P>0.05);隨著灌注時間的增加,PaCO2、mPAP、PawP水平逐漸上升,而PaCO2水平逐漸下降;在第40、60 min時,研究組的PawP水平明顯低于對照組(P<0.05);在第20、40、60 min時,研究組PaO2水平均明顯高于對照組、mPAP低于對照組(P<0.05);研究組的IL-8、MDA、W/D、MPO水平均明顯低于對照組(P<0.05)。結(jié)論 在肺移植的過程中全程吸入低劑量的CO,可有效改善供肺功能,減輕供肺的缺血再灌注損傷,對肺保護具有重要意義。

        肺損傷;動物模型;一氧化碳

        肺移植術(shù)后早期死亡的原因主要和早期移植功能障礙有關(guān),其發(fā)病率高達20%左右〔1〕。早期移植功能障礙出現(xiàn)在肺移植術(shù)后72 h之內(nèi),低氧血壓、肺水腫等是其主要特征。大部分學者認為肺移植缺血再灌注損傷是引發(fā)早期移植功能障礙的主要原因〔2〕。因此,對肺損傷的機制和病理過程進行深入的研究,可為降低早期移植功能障礙的發(fā)生率、提高肺移植手術(shù)的成功率提供有力的證據(jù)〔3〕。一氧化碳(CO)是亞鐵紅素在血紅素加氧酶的作用下分解后的一種產(chǎn)物。文獻報道〔4〕,CO在機體內(nèi)可調(diào)控炎癥反應(yīng),對于臟器移植、肺臟的損傷反應(yīng)具有重要的作用。本研究通過建立大鼠肺移植模型,在移植的過程中全程吸入低劑量的CO,比較分析CO對肺的保護機制。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 將28只SD大鼠按抽簽的方式分為對照組和研究組,均14只,其中7只為供體,7只為受體。對照組大鼠雄性8只,雌性6只;體重250~350 g,平均(289.12±13.65)g;周齡15~20 w,平均(17.38±1.64)w。研究組大鼠雄性9只,雌性5只;體重260~360 g,平均(292.84±12.69)g;周齡16~21 w,平均(18.02±2.01)w。所有大鼠均由西安交通大學醫(yī)學院實驗動物中心提供。兩組大鼠性別、體重、周齡相比無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。

        1.2 方法 將50 mg/kg的1%巴比妥鈉(天津藥業(yè)集團新鄭股份有限公司,國藥準字H41025613)注射至大鼠的腹腔中,待麻醉成功后將其仰臥并固定在手術(shù)臺上,將供肺摘除。在肺動脈進行插管,將30 ml的4℃低鉀右旋糖苷液灌入管內(nèi),接著把供肺放入溫度4℃低鉀右旋糖苷液內(nèi),保存12 h。對兩組受體大鼠的左總頸靜脈實施游離,在頸靜脈實施插管,和循環(huán)管道相連接。對左股動脈實施游離,在股動脈進行插管,和動脈測壓管相連接。把Langerdoff灌注裝置和供肺實施實施連接,把受體大鼠和供肺的循環(huán)管道相連接,將1 m的靜脈血灌入管道。給予100%的O2讓對照組大鼠在供肺移植的全程吸入,同時給予O2和500×10-6CO混合氣體讓研究組大鼠通過呼吸機全程吸入。利用監(jiān)測儀對吸入的CO濃度實施監(jiān)測,以保持CO濃度不發(fā)生變化,余同對照組。見圖1。

        1.3 觀察指標 觀察兩組大鼠的再灌注期間氣道峰壓(PawP)、肺動脈壓(mPAP)、動脈血氧分壓(PaO2)、肺組織干濕比(W/D)、白細胞介素(IL)-8、丙二醛(MDA)、髓過氧化物酶(MPO)。再灌注完成后,將部分左上肺實施稱重,放進溫度為100℃的烘箱中,24 h之后將其取出并進行稱重,計算出W/D。再灌注1 h之后,將0.1 g的肺組織進行漂洗并將血液取出,制成10%的勻漿,應(yīng)用比色法對MDA進行測定〔5〕;應(yīng)用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法對IL-8的含量進行測定〔6〕。在供體肺循環(huán)灌注的第1、20、40、60 min對PaO2、PawP、mPAP進行記錄。抽取流入及流出供肺的血液進行對血氣分析,靜脈CO2分壓(PvCO2)、靜脈氧分壓(PvO2)、酸堿飽和度(pH)、血紅蛋白(Hb)、血二氧化碳分壓(PaCO2)、血氧分壓(PaO2)的測定,20 min/次,并記錄供肺的PawP及mPAP,并進行對比。

        1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS18.0軟件進行t檢驗、χ2檢驗。

        2 結(jié) 果

        2.1 再灌注不同時段流入供體肺血氣分析結(jié)果 各時段的PvCO2、PvO2、pH、Hb均無明顯變化(P>0.05)。見表1。

        2.2 再灌注各時段流出供體肺的動脈血情況 隨著灌注時間的增加,PaCO2、mPAP、PawP水平逐漸上升,而PaCO2水平逐漸下降;各時段PawP相比差異顯著(P<0.05);在第40、60 min時PaCO2水平均明顯低于第1、20 min(P<0.05);在第40、60 min時mPAP水平均明顯高于第1、20 min(P<0.05)。見表2。

        2.3 兩組不同時段PawP的變化 在第1、20 min時,兩組PawP相比無統(tǒng)計學差異(P>0.05);在第40、60 min時,研究組的PawP明顯低于對照組(P<0.05)。見表3。

        2.4 兩組不同時段mPAP、PaO2的變化 在第1 min時,兩組mPAP相比無統(tǒng)計學意義(P>0.05);在第20、40、60 min時,研究組的mPAP明顯高于對照組(P<0.05)。見表4。

        表1 再灌注不同時段流入供體肺血氣分析結(jié)果±s,n=7)

        表2 再灌注不同時段流出供體肺的動脈血情況±s,n=7)

        與1 min比較:1)P<0.05;與40 min比較:2)P<0.05

        表3 兩組不同時段PawP的變化對比

        表4 兩組不同時段mPAP的變化對比

        2.5 兩組不同時段PaO2的變化 1 min時,兩組PaO2無統(tǒng)計學意義(P>0.05);20、40、60 min時,研究組的PaO2明顯低于對照組(P<0.05)。見表5。

        2.6 兩組IL-8、MDA、W/D、MPO比較 研究組IL-8、MDA、W/D、MPO水平均明顯低于對照組(P<0.05)。見表6。

        表5 兩組不同時段PaO2的變化對比

        表6 兩組IL-8、MDA、W/D、MPO對比

        3 討 論

        隨著肺移植手術(shù)的成功率不斷提高,其已成為治療終末期肺病的一種有效方法,但術(shù)后大約有20%出現(xiàn)早期移植功能障礙,主要原因為缺血再灌注損傷〔7〕。從供體腦死亡開始至移植肺再灌注之前,細胞內(nèi)的鈣穩(wěn)態(tài)失調(diào)、氧自由基及脂質(zhì)過氧化反應(yīng)、肺缺血再灌注損傷體液因子作用、肺缺血再灌注損傷和細胞凋亡、中性粒細胞大量浸潤導(dǎo)致過度的炎癥反應(yīng)等有可能造成缺血再灌注損傷〔8〕。由于吸入CO是導(dǎo)致煤氣中毒的最主要原因,因此CO被認為具有很強的毒性〔9〕。通過對血紅素加氧酶的生物學作用、特性進行深入探索,發(fā)現(xiàn)CO是一種小分子氣體信使。CO雖可對機體的抗損傷作用進行增強,但應(yīng)用增加CO對生病理性的變化實施減輕及對機體實施保護的方法比較復(fù)雜,不容易進行準確的調(diào)控〔10〕。據(jù)相關(guān)文獻報道〔11〕,在肺損傷的氧化反應(yīng)中吸入低劑量的CO,具有一定程度的抗細胞凋亡、抗氧化的作用。

        本研究提示供肺功能下降、出現(xiàn)缺血再灌注損傷,大鼠肺損傷模型建立成功;各時段的PvCO2、PvO2、PH、Hb均無明顯變化,說明可以為供肺提供穩(wěn)定動脈血,解決了因血流動力學不穩(wěn)定而導(dǎo)致的相應(yīng)體液因素的改變。本研究結(jié)果提示吸入低劑量的CO可有效改善氧合功能,減輕肺水腫,降低肺血管阻力,改善肺損傷的情況。原因為吸入低劑量的CO,將MDA和MPO的水平進行降低,對多形核白細胞的聚集、缺血再灌注損傷中的氧化應(yīng)激、IL-8的釋放實施一定程度的抑制,進而達到減輕炎癥反應(yīng)、氧化損傷的目的。MPO存在于多形核白細胞內(nèi),組織中多形核白細胞的浸潤程度和其活性呈正比,普遍將其作為多形核白細胞浸潤的指標。MDA是硫巴比妥酸反應(yīng)的一種產(chǎn)物,可以將肺組織脂質(zhì)過氧化的水平反映出來。IL-8是促使多形核白細胞的激活和遷移的一種細胞因子,再灌注后其水平不斷上升,對再灌注損傷起著比較重要的作用。

        綜上,在肺移植的過程中全程吸入低劑量的CO,可有效改善供肺功能,減輕供肺的缺血再灌注損傷,對肺保護具有重要意義。

        1 潘東峰,梁詩頌,肖紅燕,等.百草枯誘導(dǎo)的急性肺損傷大鼠肺表面活性物質(zhì)的表達及其意義〔J〕.中華醫(yī)學雜志,2015;95(46):3762-5.

        2 Song Z,Zhao X,Gao Y,etal.Recombinant human brain natriuretic peptide ameliorates trauma-induced acute lung injury via inhibiting JAK/STAT signaling pathway in rats〔J〕.J Trauma Acute Care Surg,2015;78(5):980-7.

        3 陳 燕,余常輝,潘妙霞,等.基質(zhì)金屬蛋白酶9在Wistar大鼠與自發(fā)性高血壓大鼠煙熏肺損傷中的變化〔J〕.中華醫(yī)學雜志,2015;95(18):1415-20.

        4 李百玲,柴家科,胡 泉,等.外源性肺泡表面活性物質(zhì)對重度燒沖復(fù)合傷大鼠急性肺損傷的治療作用〔J〕.中華醫(yī)學雜志,2015;95(2):133-7.

        5 Zhao J,Pan G,Wang B,etal.A fresh frozen plasma to red blood cell transfusion ratio of 1:1 mitigates lung injury in a rat model of damage control resuscitation for hemorrhagic shock〔J〕.Am J Emerg Med,2015;33(6):754-9.

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        7 王 濤,魏曉永,劉 博,等.鹽酸戊乙奎醚對新生大鼠內(nèi)毒素性急性肺損傷時TLR4 mRNA表達的影響〔J〕.中華麻醉學雜志,2015;35(7):883-5.

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        10 Matsuo S,Saiki S,Adachi O,etal.Single-dose rosuvastatin ameliorates lung ischemia-reperfusion injury via upregulation of endothelial nitric oxide synthase and inhibition of macrophage infiltration in rats with pulmonary hypertension〔J〕.J Thorac Cardiovasc Surg,2015;149(3):902-9.

        11 李 瑞,劉江偉,錢建輝,等.沙漠干熱環(huán)境創(chuàng)傷失血性休克大鼠繼發(fā)性肺損傷時一氧化氮合酶等變化研究〔J〕.中華急診醫(yī)學雜志,2015;24(2):163-8.

        〔2016-10-27修回〕

        (編輯 袁左鳴/滕欣航)

        江西省衛(wèi)生廳課題(No.20123082)

        吳慰芳(1964-),女,副主任醫(yī)師,主要從事麻醉學研究。

        R657.51

        A

        1005-9202(2017)02-0274-03;

        10.3969/j.issn.1005-9202.2017.02.006

        1 南昌大學第四附屬醫(yī)院手術(shù)室

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