哲劍虹
上海中冶職工醫(yī)院中醫(yī)科(上海 200941 )
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獨活寄生湯化裁聯(lián)合甲鈷胺治療糖尿病周圍神經(jīng)病變臨床觀察
哲劍虹
上海中冶職工醫(yī)院中醫(yī)科(上海 200941 )
目的:觀察獨活寄生湯聯(lián)合甲鈷胺治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的臨床療效。方法:選取糖尿病周圍神經(jīng)病變患者132例,隨機均分為治療組和對照組各66例,治療組給予獨活寄生湯聯(lián)合甲鈷胺治療,對照組單純給予甲鈷胺治療。對比兩組患者治療前后效果。結(jié)果:治療組患者經(jīng)過治療后總有效率為93.94%,對照組為62.12%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療組經(jīng)過治療后全血黏度(4.12±0.25)和血漿黏度(1.48±0.05)低于對照組,肱踝指數(shù)(0.79±0.03)高于對照組,NNS評分(3.2±1.1)和MDNS評分(4.8±0.8)低于對照組,比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:活寄生湯化裁聯(lián)合甲鈷胺能明顯改善DPN患者肢體麻木、疼痛、感覺障礙等癥狀,并改善擴張血管、增加血流灌注,比單用西藥治療療效更好,值得應(yīng)用。
糖尿病周圍神經(jīng)病變(Diabetic peripheral neutropathy,DPN )是糖尿病患者發(fā)生與周圍神經(jīng)功能障礙相關(guān)的癥狀和(或)體征,是臨床常見的并發(fā)癥之一,其患病率較高,可促使患者致殘或致死[1]。老年糖尿病患者是DPN最多見的人群,目前普遍認為周圍神經(jīng)病變的出現(xiàn)與糖尿病患者長期高血糖狀態(tài)有關(guān)系,高血糖易導(dǎo)致患者出現(xiàn)生化代謝紊亂和糖尿病性血管病變[2]。所以,糖尿病周圍病變的治療以改善局部血流動力學(xué)及微循環(huán)為主。我們應(yīng)用獨活寄生湯化裁聯(lián)合甲鈷胺對糖尿病周圍神經(jīng)病變患者進行治療,總有效率較高,臨床效果顯著,現(xiàn)報告如下。
1 一般資料 本研究選取2012年1月至2015年6月我院門診收治的2型糖尿病周圍神經(jīng)病變患者132例,按照就診順序隨機均分為兩組,即治療組和對照組各66例。治療組中男性41例,女性25例;年齡45~74歲,平均年齡(56.2±3.6)歲;糖尿病病程5~19年,平均(14.3±3.1)年;DPN病程3~17年,平均(12.4±1.8)年。對照組男性39例,女性27年;年齡42~76歲,平均年齡(57.4±2.8)歲;糖尿病病程6~17年,平均(15.2±2.9)年;DPN病程3~16年,平均(14.2±1.5)年。治療組和對照組的患者在年齡、性別、糖尿病病程長短及DPN病程長短等基本數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理無顯著差異P>0.05,可進行比較。
2 治療方法 患者入院后均給予糖尿病飲食治療和常規(guī)藥物或胰島素降糖治療。
對照組患者在上述治療基礎(chǔ)上給予甲鈷胺500 μg,口服,1次/ d。
治療組在上述常規(guī)治療和甲鈷胺治療基礎(chǔ)上給予獨活寄生湯化裁治療。獨活寄生湯組成:茯苓、五加皮、秦艽各15 g,桑寄、桑枝、雞血藤各30 g,赤芍10 g,生地20 g,當(dāng)歸、獨活、三棱、莪術(shù)、黃精、白術(shù)、澤瀉各10 g,生甘草、三七粉各3 g。水煎服每日1劑?;糜盟帲悍挝笩崾⒓由唷⒅?;氣虛加炙黃芪、山藥;陰虛加首烏、玉竹;脾腎陽虛加杜仲、肉桂;血瘀明顯者加丹參、水蛭等。兩組患者均連續(xù)治療60 d為1個療程。
3 觀察指標及療效評估 對比觀察兩組患者全血黏度、血漿黏度以及肱踝指數(shù)。并使用神經(jīng)系統(tǒng)癥狀評分(NSS)和密西根DPN神經(jīng)評分(MDNS)標準對治療效果進行評分[3]。
療效評價:顯效為患者腱膝反射恢復(fù)正常,神經(jīng)傳導(dǎo)速度恢復(fù)正?;蛟黾?≥5 m/s),自覺癥狀消失或好轉(zhuǎn)明顯。有效為患者腱膝反射改善顯著,神經(jīng)傳導(dǎo)速度增加(≥2 m/s,且<5 m/s),自覺癥狀減輕明顯。無效為患者腱膝反射無改善,神經(jīng)傳導(dǎo)速度較治療前增加<2 m/s或不增加,自覺癥狀沒有改善。總有效率為顯效率與有效率之和。
4 主要儀器及設(shè)備 踝肱壓力指數(shù)測定使用普通血壓計測定脛動脈收縮壓和上肢肱動脈收縮壓,二者之比為踝肱指數(shù)。
5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料采用均數(shù)±標準差表示,兩樣本均數(shù)比較采用t檢驗,率的比較采用χ2分析,均以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
1 兩組患者全血黏度、血漿黏度以及肱踝指數(shù)上的比較 治療組66例患者治療前全血黏度、血漿黏度以及肱踝指數(shù)與對照組66例患者比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療組經(jīng)過治療后全血黏度和血漿黏度低于對照組,肱踝指數(shù)高于對照組,兩組比較結(jié)果顯示差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者全血黏度、血漿黏度以及肱踝指數(shù)的比較±s)
注:與對照組比較,*P<0.05
2 兩組患者在治療前后NSS和MDNS評分上的比較 兩組患者在治療前NSS和MDNS評分上比較結(jié)果顯示差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療組患者進過治療后NNS和MDNS均低于對照組,兩組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者在治療前后NSS和MDNS評分比較(分)
注:與對照組比較,*P<0.05
3 臨床療效比較 治療組顯效23例,有效39例,無效4例,總有效率93.94%,對照組顯效14例,有效27例,無效15例,總有效率62.12%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
DPN是糖尿病患者的最為常見和主要并發(fā)癥之一。糖尿病是慢性代謝性疾病,慢性長期高血糖狀態(tài)會導(dǎo)致機體微血管基底膜腫脹、增厚,血管狹窄甚至堵塞,影響周圍神經(jīng)的血液供應(yīng),最終導(dǎo)致周圍神經(jīng)發(fā)生腫脹、變性、壞死,傳導(dǎo)速度減慢[4],進而出現(xiàn)一系列的感覺運動障礙臨床表現(xiàn)。甲鈷胺是維生素B12的衍生物,其參與了核酸、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的代謝過程。有研究發(fā)現(xiàn)[5],甲鈷胺可以使神經(jīng)細胞內(nèi)核酸、蛋白質(zhì)和卵磷脂的合成得以促進,還能夠使神經(jīng)軸突修復(fù)再生,繼而發(fā)揮修復(fù)神經(jīng)功能,提高患者神經(jīng)傳導(dǎo)速度。臨床常用來治療糖尿病周圍神經(jīng)病變。
中醫(yī)認為[6],糖尿病周圍神經(jīng)病變屬“消渴”日久而導(dǎo)致的脈絡(luò)不通,出現(xiàn)“脈痹”、“血痹”等。目前主要有“陰虛燥熱”學(xué)說、“氣虛”學(xué)說、“濁毒”學(xué)說等。我們認為糖尿病屬中醫(yī)“消渴”范疇,消渴是因“食甘美而多肥”致脾胃內(nèi)傷、陰火旺盛。久而久之,陰火行于脈絡(luò),致津凝血稠,終致“脈痹”?!端貑枴け哉摗分杏涊d,“痹證乃寒氣凝滯血脈”,寒氣凝結(jié),血液粘稠,運行緩慢,日久漸失通暢,發(fā)生筋脈掣痛、肢節(jié)麻木等癥。所以治療應(yīng)以養(yǎng)陰補氣、活血通絡(luò)為主。
《千金要方》中記載,獨活寄生湯用于肝腎兩虧,氣血不足的痹證。方中桑寄生、獨活、白術(shù)、桑枝、五加皮等有補肝益腎,通絡(luò)活絡(luò),祛風(fēng)濁濕之功效[7];雞血藤、赤芍、三棱、莪術(shù)、三七等可祛瘀破血通經(jīng)絡(luò),促進新生;生地、當(dāng)歸、黃精等益腎養(yǎng)陰[8];生甘草調(diào)和諸藥。另化裁黃芪益氣健脾;丹參、水蛭活血通絡(luò);肉桂溫經(jīng)通絡(luò),化氣行水。全方活血通絡(luò),益氣養(yǎng)陰,化濕祛濁,標本兼顧,從而達到治療?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,獨活和寄生有抗炎,鎮(zhèn)痛,調(diào)節(jié)免疫平衡,擴張血管,改善循環(huán)等作用;秦艽可增強腎上腺皮質(zhì)功能;黃芪可抗缺血自由基,有促進機體代謝的作用;赤芍有抗血小板凝集和抗血栓形成的功效。白芍、甘草可解痙鎮(zhèn)痛;地龍能改善血液黏度;水蛭能抑制血液凝固和血小板聚集。
本研究聯(lián)合獨活寄生湯化裁和甲鈷胺治療糖尿病周圍神經(jīng)病變,結(jié)果顯示,治療組治療后全血黏度和血漿黏度低于對照組,肱踝指數(shù)高于對照組。治療組患者治療后NNS和MDNS均低于對照組。治療組治療總有效率為93.94%,高于對照組(62.12%)。
綜上所述,獨活寄生湯化裁聯(lián)合甲鈷胺能明顯改善DPN患者肢體麻木、疼痛、感覺障礙等癥狀,并改善擴張血管、增加血流灌注,比單用西藥治療療效更好,值得應(yīng)用。
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(收稿:2016-07-26)
糖尿病/并發(fā)癥 周圍神經(jīng)病變/中西醫(yī)結(jié)合療法 獨活寄生湯
R587.2
A
10.3969/j.issn.1000-7369.2017.01.024