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        老年糖尿病心功能不全患者與骨密度相關性分析

        2017-01-16 05:35:56李凝旭劉曉霞涂艷雷超張力華
        貴州醫(yī)藥 2016年8期
        關鍵詞:股骨頸骨密度骨質

        李凝旭 劉曉霞 涂艷 雷超 張力華

        (華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬梨園醫(yī)院老年病科,湖北 武漢 430070)

        老年糖尿病心功能不全患者與骨密度相關性分析

        李凝旭 劉曉霞 涂艷 雷超 張力華

        (華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬梨園醫(yī)院老年病科,湖北 武漢 430070)

        目的 探討老年糖尿病心功能不全患者與骨密度的相關性。方法 選取我院住院的92例糖尿病患者及同期健康老年人32名(C組),依據心功能情況將糖尿病患者分為糖尿病心功能不全組(A組)和糖尿病心功能正常組(B組),檢測并比較三組骨密度及骨代謝指標的變化情況,分析骨代謝與骨密度之間的相關性。結果 A組和B組骨鈣素(BGP)顯著下降,而甲狀旁腺激素(PTH)、血磷(P)及脫氧吡啶啉(DPD)含量顯著高于C組(P<0.05),且A組顯著高于B組(P<0.05);A組和B組股骨頸及腰椎各節(jié)段骨密度均顯著低于C組(P<0.05),且A組明顯低于B組(P<0.05)。應用Pearson相關性分析可知,骨密度與BGP水平呈正相關(r=0.417,P=0.000),與PTH及DPD呈負相關(r=-0.341、-0.483,P=0.014、0.000)。結論 老年糖尿病心功能不全患者易并發(fā)骨質疏松及骨密度下降,與骨代謝指標改變有關。

        老年人; 糖尿??; 心功能不全; 骨密度; 骨代謝

        現(xiàn)今隨著人們生活方式及習慣的不斷改變,糖尿病的發(fā)病率呈逐年遞增趨勢,糖尿病患者部分會伴有不同程度的心功能不全,此兩種疾病對患者尤其是老年患者的身心健康造成嚴重影響,降低其生活質量[1];另一方面,人口老齡化的不斷加重使得骨質疏松逐漸成為老年患者的一種最常見臨床癥狀,骨質疏松癥發(fā)生的影響因素不僅僅是年齡,而且糖尿病及心功能不全亦是其發(fā)生的原因之一,因持續(xù)的高血糖不僅會導致機體各項生理活動的紊亂,進而使得糖、脂質及骨代謝失衡,增加糖尿病患者骨折發(fā)生幾率,心功能不全的患者往往因機體得不到充分的濡養(yǎng)而使得骨質發(fā)生變化[2-3]。為進一步探討三者之間的關系,我們對92例糖尿病患者及32名健康志愿者的骨代謝相關指標進行比較分析,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2013年2月至2015年2月間我院住院的92例老年糖尿病患者,依據心功能情況將其分為糖尿病心功能不全組(A組)和糖尿病心功能正常組(B組)各46例,其中A組男26例,女20例,年齡62~79(68.6±3.9)歲,體質量指數(BMI)21~27(24.3±3.5) kg/m2;B組男24例,女22例,年齡63~76(69.3±4.1)歲,BMI 20~26(23.9±3.1) kg/m2。選擇同期在我院進行體檢的32名健康老年人作為C組,其中男19名,女13名,年齡61~77(70.1±4.4)歲,BMI 21~28(25.1±3.8) kg/m2,三組在性別、年齡、BMI等一般資料方面比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),有可比性。

        1.2 評價指標和方法 骨代謝相關指標的測定:主要包括血清甲狀旁腺激素(PTH)、骨鈣素(BGP)、血磷(P)、血鈣(Ca)及晨尿脫氧吡啶啉(DPD),其中PTH、BGP及DPD的測定采用酶聯(lián)免疫法(ELISA),試劑盒購自武漢博士德生物科技公司,而P和Ca的檢測應用自動生化分析儀器進行檢測(Olympus AU2700);骨密度的檢測使用法國MEDLINK雙能X 線骨密度儀(型號:Osteocore2),主要檢測部位為腰椎和股骨頸區(qū)域。

        2 結 果

        2.1 三組骨代謝指標比較 A組和B組BGP顯著下降,而PTH、P及DPD含量顯著升高,與C組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且A組上述指標變化更為顯著,與B組比較差異亦有統(tǒng)計學意義(P<0.05);三組Ca含量比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

        表1 三組骨代謝指標比較情況表±s)

        注:與C組比較,▲P<0.05;與B組比較,*P<0.05。

        2.2 三組腰椎及股骨頸骨密度檢測比較 A組和B組股骨頸及腰椎各節(jié)段骨密度均顯著低于C組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且A組骨密度降低更加明顯,與B組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

        表2 三組腰椎及股骨頸骨密度檢測比較情況表±s)

        注:與C組比較,▲P<0.05;與B組比較,*P<0.05。

        2.3 骨密度影響因素相關性分析 應用Pearson相關性分析對患者的骨密度和骨代謝指標進行分析可知,其骨密度與BGP水平呈正相關(r=0.417,P=0.000),而與PTH及DPD呈負相關(r=-0.341、-0.483,P=0.014、0.000)。

        3 討 論

        現(xiàn)今,糖尿病發(fā)病率不僅逐年遞增,而且還有年輕化趨勢,因患者長期處于高血糖狀態(tài),故而導致機體組織、器官的慢性損害,對人們生活質量及水平均造成嚴重不良影響[4]。相關研究證實糖尿病與骨質疏松有密切關系,糖尿病老年患者在臨床中往往伴有骨質疏松癥,這顯著增加了骨折發(fā)生幾率,對患者尤其是老年人的生命健康造成極大負面影響[5]。

        有研究[6-7]證實,心功能不全患者骨質疏松發(fā)生幾率較高,故推測糖尿病合并心功能不全患者體內骨密度應相對低于正常水平和心功能正常的糖尿病患者,本結果與此推論相一致,說明糖尿病心功能不全患者會進一步影響患者骨密度,增加骨質疏松的程度。BGP是一種非膠原蛋白,其是由骨細胞之間相互作用而產生,在臨床中多將其視為骨的形成指標,其水平含量的降低說明骨形成量的減少[8]。而PTH可加快骨質的吸收,但因糖尿病或糖尿病心功能不全患者體內糖分較多,致使排尿頻率及次數均會增多,進一步使血液中骨質的流失增大,使得PTH在體內沒有作用受體,故而在體內大量積聚[9]。DPD是一種存在于骨中膠原類物質,是膠原與骨共同作用的產物,在機體中經過水的稀釋作用后最終會隨著尿液排出體外,故在臨床中可將其作為骨密度的檢測指標之一[10]。本資料結果顯示,A組和B組BGP顯著下降,而PTH、P及DPD含量顯著升高,與C組比較差異有統(tǒng)計學意義,且A組上述指標變化更為顯著,與B組比較差異亦有統(tǒng)計學意義;三組Ca含量比較差異無統(tǒng)計學意義。同時A組和B組股骨頸及腰椎各節(jié)段骨密度均顯著低于C組,且A組骨密度降低較B組更加明顯,說明糖尿病心功能不全患者的骨密度顯著低于心功能正常的糖尿病患者及正常健康者,對其進行關聯(lián)分析可知,其水平與BGP呈正相關,而與PTH及DPD呈負相關。

        綜上所述,對于老年糖尿病心功能不全患者而言,易并發(fā)骨質疏松及骨密度下降,這與骨代謝指標發(fā)生改變有緊密聯(lián)系,故臨床上需要定期對骨密度指標進行檢測,必要時依據檢測結果進行對癥治療。

        [1] 陳建康,朱鵬立,周密,等.高齡老人心臟舒張功能不全與骨密度關系的分析[J].中國醫(yī)科大學學報,2015,44(5):461-463.

        [2] 馬艷芬,劉薇.老年糖尿病女性骨質健康狀況及干預情況分析[J].中國骨質疏松雜志,2012,18(12):1109-1111.

        [3] 王小華,殷士良,王彩云,等.老年糖尿病婦女骨質疏松的相關危險因素分析[J].中國醫(yī)藥導刊,2014,16(8):1206-1207,1209.

        [4] 何儉,張祥捷,廖麗萍,等.老年糖尿病合并非酒精性脂肪肝與骨密度的關系及相關因素[J].中國老年學雜志,2015,35(3):594-596.

        [5] 田琳,彭躍進,朱宇,等.老年糖尿病患者骨密度變化[J].中國老年學雜志,2012, 32(15):3304-3305.

        [6] 柳達,王婧,羅文利,等.老年心功能不全患者骨密度及纖維蛋白原濃度的變化及意義[J].兵團醫(yī)學,2015,44(2):10-12.

        [7] 王毅,黃姝.2型糖尿病骨密度變化及相關因素初探[J].中國骨質疏松雜志,2001,7(1):39-41.

        [8] 曹國磊,李軍,李思源,等.2型糖尿病患者骨密度情況及相關影響因素分析[J].天津醫(yī)藥,2015,43(5):505-507.

        [9]段鵬,涂萍,吳和平,等.1型糖尿病患者骨密度變化及相關因素研究[J].中國全科醫(yī)學,2013,16(13):1490-1492.

        [10] 闞全娥,楊慧慧.絕經后2型糖尿病患者骨密度與骨代謝標志物的相關分析[J].中華老年醫(yī)學雜志,2013,32(11):1206-1208.

        華中科技大學自主創(chuàng)新基金(編號:2013ON127)

        R587.1

        B

        1000-744X(2016)08-0838-03

        2015-12-15)

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