王 鐵
(江蘇省昆山市第三人民醫(yī)院,江蘇 昆山 215300)
曲馬多預(yù)防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的效果分析
王 鐵
(江蘇省昆山市第三人民醫(yī)院,江蘇 昆山 215300)
目的探討瑞芬太尼麻醉后使用曲馬多預(yù)防早期疼痛的效果。方法選取我院 年 月至 年 月間收治的52例手術(shù)患者,采用隨機(jī)數(shù)將患者分為對照組和觀察組,每組26例。對照組患者術(shù)后采用高烏甲素進(jìn)行治療,觀察組患者術(shù)后采用曲馬多進(jìn)行治療。結(jié)果經(jīng)過鎮(zhèn)靜治療,觀察組患者在手術(shù)持續(xù)時間、喉罩拔出時間、以及蘇醒時間與對照組數(shù)據(jù)對比無顯著差異,P>0.05,但是,觀察組患者在蘇醒后10 min、30 min的疼痛評分顯著低于對照組,P<0.05。在手術(shù)中,觀察組患者的不良反應(yīng)率為14.8%,對照組患者的不良反應(yīng)率比觀察組的3倍還要多為44.6%。數(shù)據(jù)對比差異顯著,P>0.05。結(jié)論在手術(shù)麻醉后,采用曲馬多預(yù)防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的效果顯著優(yōu)于高烏甲素,有效的緩解了患者的疼痛,值得在臨床中廣泛推廣應(yīng)用。
曲馬多;瑞芬太尼;高烏甲素;麻醉;疼痛
瑞芬太尼是外科手術(shù)中常用的阿片類受體激動劑,在手術(shù)過程中廣泛應(yīng)用于鎮(zhèn)痛,該藥物麻醉起效較快,麻醉作用時間短暫,手術(shù)后患者能夠短時間蘇醒[1]。在一些大手術(shù)中,麻醉作用消失較快,患者易出現(xiàn)疼痛,因此,為了有效預(yù)防瑞芬太尼麻醉后早期出現(xiàn)的疼痛,臨床上通常采用曲馬多和高烏甲素預(yù)防患者額的術(shù)后疼痛,能夠取得較好的預(yù)防效果。曲馬多和高烏甲素是一種過渡性鎮(zhèn)痛藥物,對手術(shù)患者蘇醒疼痛具有較好的緩解作用,為了對比曲馬多和高烏甲素在麻醉后的鎮(zhèn)痛效果,我院在近年間收治的52例手術(shù)患者采用曲馬多進(jìn)行預(yù)防治療效果顯著,報道如下。
1.1 一般資料:選取我院 年 月至 年 月間收治的52例手術(shù)患者,采用隨機(jī)數(shù)將患者分為對照組和觀察組,對照組患者26例,其中男性14例,女性12例,年齡20~75歲,平均年齡(45.2±5.9)歲,觀察組患者26例,其中男性12例,女性14例,年齡22~78歲,平均年齡(48.1±6.1)歲。在性別、年齡等一般資料上,兩組患者數(shù)據(jù)對比差異不顯著,P>0.05,具有可比性。
1.2 方法:兩組患者在手術(shù)前,均注射0.01 mg/kg的阿托品,同時靜脈注射3~6 μg/kg的芬太尼與2.0 mg/kg的異丙酚對患者實(shí)施麻醉,待成功插管后,通入2 μg/kg的瑞芬太尼注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字:H20030197)進(jìn)行麻醉。手術(shù)結(jié)束前20~30 min,對照組患者采用8 mg的氫溴酸高烏甲素(天津藥業(yè)集團(tuán)新鄭股份有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字:H20057086)溶入葡萄糖氯化鈉注射液500 mL靜注,觀察組患者泵入100 mg曲馬多(德國格蘭泰有限公司生產(chǎn))進(jìn)行鎮(zhèn)痛。在手術(shù)結(jié)束后,兩組患者立即停止注射瑞芬太尼。
1.3 觀察指標(biāo)與評價:在圍手術(shù)期,詳細(xì)的記錄兩組患者的手術(shù)持續(xù)時間、喉罩拔出時間、蘇醒時間以及手術(shù)過程中不良反應(yīng)的發(fā)生情況。同時在患者蘇醒后,對患者的蘇醒后10 min、30 min的疼痛狀況進(jìn)行密切觀察,采用術(shù)后疼痛評分標(biāo)準(zhǔn)并結(jié)合視覺觀察對患者的疼痛進(jìn)行評分。輕微疼痛:患者在蘇醒后,身體各方面的疼痛可以忍受,輕微的疼痛對患者的正常作息不造成影響,通過轉(zhuǎn)移注意力能夠忘記疼痛,疼痛評分的分值在0~3分;疼痛:患者在蘇醒后,在疼痛過程中,疼痛仍在忍受范圍內(nèi),但是對患者的正常休息產(chǎn)生巨大影響,疼痛評分的分值在4~6分;劇烈疼痛:患者在蘇醒后,疼痛劇烈,無法忍受,疼痛評分的分值在7~10分。疼痛評分分值越高,則表示疼痛越嚴(yán)重[2]。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法:對本次研究中所得的相關(guān)數(shù)據(jù)應(yīng)用 統(tǒng)計學(xué)分析軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,以來表示計量資料,并采用t檢驗(yàn),計數(shù)資料以%表示,并采用χ2檢驗(yàn),若P<0.05,則代表數(shù)據(jù)對比差異顯著,具有統(tǒng)計學(xué)意義。
經(jīng)過鎮(zhèn)靜治療,觀察組患者的手術(shù)持續(xù)時間為 (57.24±15.24) min、喉罩拔出時間為 (6.12±1.24) min、以及蘇醒時間為 (5.7±0.6) min;對照組患者的手術(shù)持續(xù)時間為(58.19±14.78)min、喉罩拔出時間為(6.04±1.52)min、以及蘇醒時間為(5.8±0.8)min;兩組數(shù)據(jù)對比無顯著差異,P>0.05;觀察組患者在蘇醒后10 min、30 min的疼痛評分分別為(3.1±0.2)、(1.9±0.3)顯著低于對照組的(5.6±0.8)、(3.5±0.5),數(shù)據(jù)對比差異顯著,P<0.05。同時,觀察組患者出現(xiàn)惡心、嘔吐、術(shù)后躁動等不良反應(yīng)率為14.8%,對照組患者的不良反應(yīng)率比觀察組的3倍還要多,為44.6%。數(shù)據(jù)對比差異顯著,P<0.05。
瑞芬太尼是外科手術(shù)過程中使用非常廣泛的一種短效性的麻醉藥物[3-4]。它具有起效快、有效期短和麻醉效果明顯等特點(diǎn)。它對患者的中樞神經(jīng)和運(yùn)動系統(tǒng)影響比較小,是臨床手術(shù)中非常受歡迎的麻醉劑。但是,不可忽視的是,瑞芬太尼的短效性導(dǎo)致患者術(shù)后早期疼痛明顯,為了緩解患者的術(shù)后早期疼痛問題,臨床上采取了各種各樣的措施,臨床效果都比較好。曲馬多是非阿片類鎮(zhèn)痛藥物的一種,具有分子量小和脂溶性高的特點(diǎn),為緩解瑞芬太尼麻醉后的早期疼痛,在術(shù)后給患者注入曲馬多,曲馬多以較快的速度對患者的中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生作用,從而達(dá)到鎮(zhèn)痛的作用。而且曲馬多對患者的呼吸系統(tǒng)和循環(huán)系統(tǒng)不會產(chǎn)生抑制作用,是一種非常安全有效的鎮(zhèn)痛藥物[5]。高烏甲素則是一種常規(guī)的鎮(zhèn)痛藥物,具有局部麻醉、降溫、解熱和抗炎消腫作用,在國內(nèi)臨床醫(yī)學(xué)上使用范圍比較廣。為了有效預(yù)防患者術(shù)后蘇醒疼痛,采用曲馬多和高烏甲素對麻醉后早期疼痛的緩解是十分必要的。但是,大量研究證明,采用曲馬多在預(yù)防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛效果明顯優(yōu)于高烏甲素,而且使用過程中,鎮(zhèn)痛效果較好,有效的降低了術(shù)中不良反應(yīng),具有較高的安全性。
本研究表明,在術(shù)后給患者注入曲馬多和高烏甲素,經(jīng)過鎮(zhèn)靜治療,經(jīng)過鎮(zhèn)靜治療,觀察組患者在手術(shù)持續(xù)時間、喉罩拔出時間、以及蘇醒時間與對照組數(shù)據(jù)對比無顯著差異,P>0.05,但是,觀察組患者在蘇醒后10 min、30 min的疼痛評分顯著低于對照組,P<0.05。在手術(shù)中,觀察組患者的不良反應(yīng)率為14.8%,對照組患者的不良反應(yīng)率比觀察組的3倍還要多,為44.6%。數(shù)據(jù)對比差異顯著,P>0.05。
研究表明,曲馬多對患者的術(shù)后的鎮(zhèn)靜作用明顯,起到了有效緩解患者疼痛的作用,患者的不良反應(yīng)率也明顯下降。因此,曲馬多的鎮(zhèn)痛效果明顯優(yōu)于高烏甲素,同時患者的不良反應(yīng)也比較小,而且曲馬多的有效期比高烏甲素長。
綜上所述,在手術(shù)麻醉后,采用曲馬多預(yù)防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的效果顯著優(yōu)于高烏甲素,有效的緩解了患者的疼痛,值得在臨床中廣泛推廣應(yīng)用。
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[2] 李霞,余云明.舒芬太尼預(yù)防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的效果研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2016,18(12):108-109.
[3] 阿不都海力,阿地里江,塔依爾,等.曲馬多與舒芬太尼治療瑞芬太尼復(fù)合麻醉術(shù)后急性疼痛的效果分析[J].轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)電子雜志,2015,1(11):521-522.
[4] 劉臻,梁敏.李艷珍,曾凱,林財珠.在地佐辛輔佐下預(yù)防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的效果分析[J].中外醫(yī)療,2014,33(5):214-215.
[5] 李玉榮.曲馬多預(yù)防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的效果觀察[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2016,11(16):350-351.
R614 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B 文章編號:1671-8194(2017)27-0153-02