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        奎硫平聯(lián)合丙戊酸鎂對雙相情感障礙的治療作用研究

        2017-01-15 04:42:28
        中國醫(yī)藥指南 2017年29期
        關(guān)鍵詞:情感療效

        崔 蕾

        (沈陽市精神衛(wèi)生中心,遼寧 沈陽 110168)

        奎硫平聯(lián)合丙戊酸鎂對雙相情感障礙的治療作用研究

        崔 蕾

        (沈陽市精神衛(wèi)生中心,遼寧 沈陽 110168)

        目的分析奎硫平聯(lián)合丙戊酸鎂治療雙相情感障礙臨床療效。方法選取從2015年7月至2016年7月收治雙相情感障礙70例,隨機(jī)分為對照組(35例)與治療組(35例),對照組采用丙戊酸鎂治療,治療組聯(lián)合奎硫平治療,對比兩組臨床療效。結(jié)果治療后治療組HAMD、BRMS評分分別為(5.87±2.24)分、(7.54±2.45)分,對照組分別為(10.34±2.78)分、(12.68±3.76)分,治療組低于對照組(P<0.05)。治療組不良反應(yīng)發(fā)生率為14.29%,對照組為20.00%,兩組無明顯差異(P>0.05)。結(jié)論對雙相情感障礙采用奎硫平聯(lián)合丙戊酸鎂治療,療效理想,具有臨床應(yīng)用價值。

        雙相情感障礙;丙戊酸鎂;奎硫平;療效

        臨床上,雙相情感障礙屬于精神性疾病,兼具抑郁與狂躁癥狀,二者交替發(fā)作。15~19歲為發(fā)病高峰期,患者首次發(fā)作以抑郁為主要表現(xiàn),繼而引發(fā)狂躁或者是與抑郁交替發(fā)作。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),大約40%患者會發(fā)生自殺情況,不及時采取治療,會對患者日常工作與生活產(chǎn)生嚴(yán)重影響,甚至?xí)l(fā)生攻擊行為[1-2]。本文主要分析奎硫平聯(lián)合丙戊酸鎂治療從2015年7月至2016年7月收治雙相情感障礙70例患者臨床療效,效果顯著,具體如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選取從2015年7月至2016年7月收治雙相情感障礙70例,隨機(jī)分為對照組(35例)與治療組(35例)。本組患者均符合《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》關(guān)于雙相情感障礙相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。病例排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重肝腎、心肺功能不全;由于腦卒中、腦外傷、酗酒或者是藥物所導(dǎo)致精神障礙。治療組中,16例女,19例男,年齡為20~61歲,平均為(45.66±8.65)歲;病程為4個月~11年,平均為(3.53±1.09)年。對照組中,17例女,18例男,年齡為21~63歲,平均為(46.65±8.76)歲;病程為4個月~12年,平均為(4.44±1.12)年。對比兩組患者一般資料,P>0.05,無統(tǒng)計學(xué)意義,有可比性。

        1.2 方法:對照組采用丙戊酸鎂緩釋片(生產(chǎn)批號100712,湖南省湘中制藥有限公司),初始劑量為500 mg/d,按照患者實際情況,一周內(nèi),逐漸增加用藥劑量至750mg/d,劑量最大<1.6 g/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合奎硫平(生產(chǎn)批號100925,蘇州第壹制藥有限公司)治療,口服,初始劑量為50 mg/d,2 d、3 d、4 d分別為100 mg/d、200 mg/d、300 mg/d,每日劑量增加<200 mg,按照患者實際情況,調(diào)整劑量至150~750 mg/d。兩組均持續(xù)治療6周。

        1.3 觀察指標(biāo):應(yīng)用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評價兩組抑郁癥狀,<8分,正常;8~20分,可能有抑郁癥狀;20~35分,確定有抑郁癥狀;>35分,嚴(yán)重抑郁癥狀。應(yīng)用狂躁量表(BRMS)評分評價兩組狂躁癥狀,應(yīng)用0~4分五級評分法,無明顯狂躁癥狀:0~5分;狂躁癥狀:6~10分;嚴(yán)重狂躁癥狀:>22分。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析:應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,以(±s)表示計量資料,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)為單位,比較采用χ2檢驗,P<0.05,有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組治療前后HAMD、BRMS評分對比:治療前,治療組HAMD、BRMS評分分別為(28.34±4.21)分、(25.53±5.09)分,對照組分別為(28.76±4.43)分、(24.67±5.21)分,兩組HAMD、BRMS評分無明顯差異,t=0.307、0.528,P>0.05,無統(tǒng)計學(xué)意義。治療后,治療組HAMD、BRMS評分分別為(5.87±2.24)分、(7.54±2.45)分,對照組HAMD、BRMS評分分別為(10.34±2.78)分、(12.68±3.76)分,治療組明顯低于對照組,t=5.599、5.122,P<0.05,有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2.2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對比:治療組中,1例肝功能異常,1例興奮煩躁,1例錐體外系反應(yīng),1例嗜睡,1例胃腸道反應(yīng),不良反應(yīng)發(fā)生率為14.29%;對照組中,1例肝功能異常,1例興奮煩躁,1例錐體外系反應(yīng),2例嗜睡,2例胃腸道反應(yīng),不良反應(yīng)發(fā)生率為20.00%,兩組無明顯差異,χ2=0.402,P>0.05,有統(tǒng)計學(xué)意義。

        3 討 論

        臨床上,雙相情感障礙屬于較為常見精神疾病,其特征表現(xiàn)為狂躁、抑郁交替反復(fù)發(fā)作,目前未明確病因,可能與社會學(xué)、心理學(xué)、遺傳學(xué)以及生物學(xué)等有關(guān)。雙相情感障礙屬于周期復(fù)發(fā)性疾病,采取早期治療以及干預(yù)能有效控制患者病情,恢復(fù)患者社會功能,避免病情反復(fù)發(fā)作。雙相情感障礙治療藥物包含抗精神病藥物、心境穩(wěn)定劑等,常用藥物為心境穩(wěn)定劑[3-4]。丙戊酸鎂是一線廣譜藥物,對于強(qiáng)直性、失張力發(fā)作、陣攣性發(fā)作等不同類型癲癇有治療效果,在雙相情感障礙的治療中療效亦較為理想。丙戊酸鎂作用機(jī)制主要是經(jīng)競爭性抑制γ-氨基丁酸轉(zhuǎn)移酶繼而減少代謝,使得γ-氨基丁酸含量提高,5-HT水平增加,能有效改善患者病情。丙戊酸鎂藥物濃度大時,容易引發(fā)腦水腫、呼吸抑制以及肝功能障礙等并發(fā)癥,嚴(yán)重患者,易導(dǎo)致高氨血癥性腦病。喹硫平屬于非典型抗精神病藥物,于患者體內(nèi),可同神經(jīng)遞質(zhì)受體產(chǎn)生作用,可通過抗α1腎上腺受體、抗多巴胺D2、抗組胺H1受體治療狂躁,通過5-HT受體、多巴胺D2以及D1作用治療抑郁,抑制性釋放單胺脫;用藥后,患者機(jī)體泌乳素水平并未增加,能減少不良反應(yīng),藥物起效快,患者用藥依從性好,在雙相情感障礙急性發(fā)作治療中效果理想,患者生活質(zhì)量改善??蚱铰?lián)合丙戊酸鎂兼具控制抑郁、狂躁功效,可有效提升臨床療效,同時能減少單純用藥劑量,保證用藥安全性。

        本文研究結(jié)果顯示,治療組不良反應(yīng)發(fā)生率為14.29%,對照組為20.00%,兩組無明顯差異(P>0.05);治療組HAMD、BRMS評分分別為(5.87±2.24)分、(7.54±2.45)分,對照組分別為(10.34±2.78)分、(12.68±3.76)分,治療組低于對照組(P<0.05)。提示聯(lián)合用藥與單純用藥在不良反應(yīng)方面無明顯差異,但奎硫平聯(lián)合丙戊酸鎂治療雙相情感障礙可有效改善患者抑郁、狂躁癥狀,控制患者病情,與高明秀[5]研究結(jié)果一致。總而言之,對雙相情感障礙采用奎硫平聯(lián)合丙戊酸鎂治療,可避免病情復(fù)發(fā),療效理想,具有臨床應(yīng)用價值。

        [1] 董嬌,陳楠,王長虹,等.富馬酸喹硫平片或丙戊酸鎂緩釋片聯(lián)合碳酸鋰治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作的臨床研究[J].國際精神病學(xué)雜志,2016,43(2):249-251.

        [2] 張樺,郭曉云,吳彥.丙戊酸鹽治療雙相情感障礙的研究進(jìn)展[J].上海醫(yī)藥,2014,35(19):16-19.

        [3] 敖磊,行養(yǎng)玲,張麗,等.奎硫平合并丙戊酸鈉治療女性雙相情感障礙Ⅰ型的療效分析[J].海南醫(yī)學(xué),2010,21(5):24-26.

        [4] 鄭珺珺.喹硫平聯(lián)合丙戊酸鎂緩釋片治療雙相情感障礙的臨床效果觀察[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2015,22(23):112-114.

        [5] 高明秀,付華斌,趙建龍,等.丙戊酸鎂聯(lián)合富馬酸奎硫平治療快速循環(huán)型雙相情感障礙的效果觀察[J].解放軍醫(yī)藥雜志,2012,24(2):19-21.

        R749.4

        B

        1671-8194(2017)29-0158-02

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