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        易瑞沙治療36例晚期肺腺癌的臨床觀察

        2017-01-12 09:05:41高桂華王曉燕
        中國醫(yī)藥指南 2016年34期
        關鍵詞:療效

        寧 涓 高桂華 王曉燕

        (北京懷柔醫(yī)院腫瘤科,北京 101400)

        易瑞沙治療36例晚期肺腺癌的臨床觀察

        寧 涓 高桂華 王曉燕

        (北京懷柔醫(yī)院腫瘤科,北京 101400)

        目的 觀察易瑞沙治療晚期肺腺癌的療效及不良反應。方法 對本院化療失敗或不適宜化療的36例晚期肺腺癌患者,口服易瑞沙治療,250 mg/d,直至病情進展。結果 36例患者均可評價療效,36例患者中完全緩解(CR)1例,部分緩解(PR)13例,穩(wěn)定(SD)13例,進展(PD)9例,總有效率為38.8%,疾病控制率為75.0%。最常見不良反應為皮疹和輕度腹瀉。結論 易瑞沙治療晚期肺腺癌安全有效。

        肺腺癌;易瑞沙;療效

        1 對象與方法

        1.1 一般資料:我院2012年1月至2014年1月收治36例晚期肺腺癌患者,其中,男性16例,女性20例,患者年齡為40~85歲,中位年齡

        70歲。接受過化療34例,不能耐受或不愿化療者2例。治療前檢測肝功、腎功能及心電圖正常。

        1.2 治療方法:要求患者首次服藥時住院觀察。易瑞沙250 mg,早晨少量進食后30 min口服,并服溫開水約250 mL,服藥前、后1 h不再服用其他藥物。

        1.3 療效判定:客觀療效參照實體瘤療效評定標準:完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進展(PD)。有效率為(CR+PR)%,總疾病控制率為(CR+PR+SD)%。

        1.4 不良反應:根據(jù)美國國家癌癥研究所制定的常見毒性分級標準評價。

        1.5 統(tǒng)計學方法:利用中文版SPSS15.0進行統(tǒng)計學分析,觀察指標以(n,%)表示,采用χ2檢驗;計量資料采用均數(shù)±平均數(shù)(x-±s)表示,采用t檢驗,P<0.05差異具有統(tǒng)計學意義。

        2 結 果

        2.1 療效比較:36例患者均可評價療效,CR 2例,PR 12例,SD 13

        例,PD 9例,在男性16例患者中,無CR病例,4例PR,6例SD,6例 PD,而在20例女性患者中,2例CR,8例PR,7例SD,3例PD。有效率為38.8%,總疾病控制率(CR+PR+SD)為75.0%。見表1。

        表1 易瑞沙治療36例晚期肺腺癌的療效分析[n(%)]

        2.2 不良反應:易瑞沙的常見不良反應輕微,多為Ⅰ~Ⅱ度皮疹、腹瀉,皮疹不需要特殊處理。腹瀉屬于輕微腹瀉,經(jīng)對癥治療后好轉。見表2。

        表2 易瑞沙治療36例晚期肺腺癌的不良反應[n(%)]

        3 討 論

        分子靶向藥物特別是EGFR-TKI的出現(xiàn),為晚期NSCLC特別是肺腺癌開辟了新的治療途徑。有研究[3-4]顯示具有某些特征的肺癌患者使用分子靶向藥物臨床獲益更加明顯,如女性、無吸煙史、腺癌等。正是基于此理論,本實驗組所選的均為肺腺患者,取得較好效果。我們應用易瑞沙單藥治療晚期肺腺癌患者36例,總有效率47.2%,總疾病控制率(CR+PR+SD)為75.0%,與相關文獻報道結果相似[5]。

        易瑞沙最常見的藥物相關不良反應主要為皮疹、腹瀉。本研究中,最主要的不良反應為皮疹,患者均可耐受。腹瀉對癥處理后大多3 d內緩解。未發(fā)現(xiàn)患者因不良反應而減量或停藥。

        我們的研究顯示,應用易瑞沙對于化療失敗、不能接受化療、不愿接受化療的肺腺癌患者,療效顯著,應用安全。

        [1] 曾越燦,吳榮.易瑞沙治療終末期非小細胞肺癌的臨床觀察[J].腫瘤學雜志,2009,15(2):136-138.

        [2] Yarden Y,Sliwkowski MX.Untangling the Erb B signaling network[J].Nat Rev Mol Cell Biol,2001,2(2):127-137.

        [3] Thatcher N. Gefitinib plus best supportive care in previously treated patients with refractory advanced non-small-cell lung cancer: results from a randomised,placebo-controlled,multicentre study(Iressa Survival Evaluation in Lung Cancer)[J].Lancet,2005, 366(9496):1527-1537.

        [4] Kim ES,Hirsh V,Mok T,et,al.Gefitinib versus docetaxel in previously treated non-small-cell lung cancer(INTEREST):a randomised phase Ⅲtrial[J].Lancet,2008,372(9652):1809-1818.

        [5] 程剛,伍建宇,林嘉穎,等.吉非替尼治療晚期肺腺癌的臨床觀察[J].中華腫瘤防治雜志,2008,15(4):289-292.

        Observations of Herapeutic Effect for 36 Advanced Pulmonary Adenocarcinoma Treated with Iressa

        NING Juan, GAO Gui-hua, WANG Xiao-yan
        (Department of Oncology, Beijing Huairou Hospital, Beijing 101400, China)

        ObjectiveTo observe the herapeutic effect and toxic reaction of advanced pulmonary adeno carcinoma treated with Irssa.MethodsThirty-six patients advanced pulmonary adenocarcinoma who were given Iressa 250 mg/d, until disease progression. Evaluation of therapeutic effect was carried out after treatment starting.ResultsAmong 36 cases, 1 case was in CR, 13 cases were in PR, 13 cases were in SD, and 9 cases were in PD. The totle effective rate was 38.8%, and disease control rate 75.0%. The most common adverse effects were skins reactions slight diarrhoea andacneform erutions.ConclusionIressa is a effective treatment and safe to advanced pulmonary adenocarcinoma.

        Lung adenocarcinoma; Iressa; Efficacy易瑞沙為表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs),選擇性抑制細胞內表皮生長因子受體絡氨酸激酶活性[1-2]。本研究用易瑞沙治療晚期肺腺癌36例,研究結果如下。

        R734.2

        B

        1671-8194(2016)34-0018-02

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