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        引起鱘魚(yú)暴發(fā)性死亡病因分析

        2016-12-20 02:44:43王靜波徐立蒲王小亮
        中國(guó)水產(chǎn) 2016年12期

        文/王靜波 賈 麗 曹 歡 徐立蒲 王小亮 張 文 王 姝

        引起鱘魚(yú)暴發(fā)性死亡病因分析

        文/王靜波賈麗曹歡徐立蒲王小亮張文王姝

        北京市鱘魚(yú)、鮭鱒魚(yú)創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)專(zhuān)欄

        2016年8月,河北省淶源縣一家鱘魚(yú)養(yǎng)殖場(chǎng)突發(fā)疾病,且出現(xiàn)大量死亡。為確定病原,從具有典型癥狀的患病魚(yú)的肝、腎和脾中進(jìn)行病原菌分離鑒定。經(jīng)28℃培養(yǎng)后,上述三個(gè)組織中均分離獲得大量形態(tài)一致菌落。肝、腎和脾分離的病原菌分別編號(hào)為L(zhǎng)Y160816L、LY160816K、LY160816S,經(jīng)形態(tài)特征、生理生化鑒定以及16SrDNA基因序列比對(duì),鑒定結(jié)果為海豚鏈球菌。結(jié)合臨床癥狀,綜合判斷,導(dǎo)致該場(chǎng)鱘魚(yú)暴發(fā)性死亡的病因是感染了海豚鏈球菌。

        近年來(lái),中國(guó)的鱘魚(yú)養(yǎng)殖規(guī)模不斷擴(kuò)大,養(yǎng)殖產(chǎn)量逐年增加。隨之而來(lái)的是養(yǎng)殖鱘魚(yú)的疾病爆發(fā)更加頻繁,嚴(yán)重制約鱘魚(yú)養(yǎng)殖業(yè)的健康發(fā)展。目前,已報(bào)道的鱘魚(yú)致病菌有嗜水氣單胞菌(Aeromonas hydrophila)、豚鼠氣單胞菌(Aeromonas carvia)、類(lèi)志賀鄰單胞菌(Plesiomonas shigelloides)、停乳鏈球菌(Streptococcus dysgalactiae)和海豚鏈球菌(Streptococcus iniae)。2016年8月,河北省淶源縣一家鱘魚(yú)養(yǎng)殖場(chǎng)鱘魚(yú)出現(xiàn)大量死亡,且持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),累計(jì)死亡率達(dá)40%以上。其外觀癥狀主要表現(xiàn)為口周?chē)?、腹部?jī)蓚?cè)骨板、肛門(mén)出血,疑似細(xì)菌感染。為了搞清病因,作者對(duì)具典型癥狀患病鱘魚(yú)進(jìn)行病原菌分離、生理生化鑒定以及16SrDNA基因序列比對(duì)。

        一、材料方法

        1.材料

        患病鱘魚(yú)來(lái)自河北省淶源縣鱘魚(yú)養(yǎng)殖場(chǎng)。鱘魚(yú)規(guī)格20cm~30cm。

        2.主要試劑

        腦心浸液瓊脂培養(yǎng)基購(gòu)于北京陸橋生物技術(shù)有限公司。革蘭氏染色試劑盒購(gòu)于北京索萊寶科技有限公司。哥倫比亞血瓊脂培養(yǎng)基和API 20 STREP鑒定試劑條購(gòu)于北京威泰科生物技術(shù)有限公司。UNIQ-10柱式細(xì)菌基因組抽提試劑盒及PCR相關(guān)試劑購(gòu)于上海生物工程有限公司。

        3.病原菌分離、純化

        取具典型癥狀的患病鱘魚(yú),無(wú)菌操作從肝、脾和腎劃線分離于腦心浸液瓊脂(BHIA)平板和哥倫比亞血瓊脂培養(yǎng)基,于28℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)20小時(shí)。挑取形態(tài)一致的優(yōu)勢(shì)菌落于BHIA平板進(jìn)行純化。菌株編號(hào)為編號(hào)LY160816L、LY160816K、LY160816S。

        4.分離株的形態(tài)觀察和生理生化特征

        純化菌劃線分離于BHIA,28℃培養(yǎng)20小時(shí)觀察菌落形態(tài),進(jìn)行氧化酶、觸酶實(shí)驗(yàn)、革蘭氏染色和API 20 STREP細(xì)菌鑒定試劑條鑒定生化特征。

        5.分離株的PCR鑒定、16SrDNA基因序列測(cè)定與系統(tǒng)發(fā)育分析

        病原菌的DNA模板制備采用UNIQ-10柱式細(xì)菌基因組抽提試劑盒提取,置于-20℃保存?zhèn)溆?。?xì)菌16SrDNA序列擴(kuò)增通用引物For:5'-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3',Rev:5'-TACGGCTACCTTGTTACGCTT-3'(退火溫度55℃),引物均由上海生物工程有限公司合成。PCR反應(yīng)體系50μ L,包括10×PCR緩沖液5μ L,25 mmol/L氯化鎂5μ L,5U/μ L Taq酶0.25μ L,10 mmol/L dNTP 1μL,模板DNA 2μL,20 pmol/μL上下游引物各2μL,DEPC水補(bǔ)至50μL。PCR反應(yīng)條件為94℃預(yù)變性5分鐘,94℃變性1分鐘,退火溫度退火1分鐘,72℃延伸1分鐘,32個(gè)循環(huán)后72℃延伸10分鐘,4℃保存。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物純化后,由上海生工生物工程技術(shù)公司進(jìn)行基因序列測(cè)定。

        將分離菌的16SrDNA基因序列通過(guò)NCBI的Blast檢索系統(tǒng)進(jìn)行序列同源性分析,從中選取與所獲序列同源性較高的同種菌株的16SrDNA 基因序列,并從Genbank數(shù)據(jù)庫(kù)中獲得同屬相關(guān)種的16SrDNA序列,利用MEGA 4.0采用鄰位連接法(Neighbor-Joining,NJ)構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù),通過(guò)自舉分析進(jìn)行置信度檢測(cè),自舉數(shù)集1000次。

        圖1 口周?chē)鲅?/p>

        圖2 肝、性腺出血,脾腫大

        二、結(jié)果

        1.臨床癥狀

        患病魚(yú)外觀主要癥狀為口周?chē)?、腹部?jī)蓚?cè)骨板、肛門(mén)出血,解剖后發(fā)現(xiàn)肝、性腺和腹腔內(nèi)膜有出血點(diǎn),脾腫大。

        2.分離株的形態(tài)特征與生化特征

        分離菌在BHIA培養(yǎng)基上28℃培養(yǎng)24小時(shí)的菌落特征為:白色、圓形、邊緣齊整、扁平、直徑約0.3mm~0.5mm。在血瓊脂平板上28℃培養(yǎng)24小時(shí),菌落為圓形,中心白色,周邊半透明,形成β溶血環(huán)。氧化酶陰性,觸酶反應(yīng)陰性,革蘭氏染色陽(yáng)性,卵圓形,呈鏈狀或雙排鏈狀(見(jiàn)圖3)。

        圖3 鱘腎臟分離菌的革蘭氏染色形態(tài)

        采用API 20 STREP 系統(tǒng)鑒定,菌株編號(hào)為L(zhǎng)Y160816L、LY160816K、LY160816S的三個(gè)樣品與Buller等報(bào)道的國(guó)外分離株的生化特征在β-葡萄糖醛酸酶、核糖和甘露醇項(xiàng)不同,而與Zhou等報(bào)道的中國(guó)分離株的生化特征完全一致。具體見(jiàn)表1。

        表1 分離菌的生理生化試驗(yàn)結(jié)果

        3.16SrDNA 基因序列分析及系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)構(gòu)建

        PCR擴(kuò)增分離株LY160816K的16SrDNA 基因片段約1500bp。PCR經(jīng)Blast同源性檢索,發(fā)現(xiàn)其與海豚鏈球菌的同源性最高,在99.2%以上;與副乳房鏈球菌的同源性為97.6%,與停乳鏈球菌的同源性為97.2%,與無(wú)乳鏈球菌的同源性為97.0%。構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù),顯示其與海豚鏈球菌聚為一支。

        圖4 菌株LY160816K的16s DNA系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)

        三、討論

        通過(guò)對(duì)具有典型臨床癥狀的發(fā)病鱘進(jìn)行病原菌初次分離,獲得大量形態(tài)一致的菌落。純化菌株的生化特征與從中國(guó)其它魚(yú)類(lèi)分離的海豚鏈球菌一致,其16SrDNA基因序列與海豚鏈球菌的同源性在99.2%以上,綜合確定分離株為海豚鏈球菌。

        海豚鏈球菌自1976年從亞馬遜河豚(Inia geoffrensis)皮膚膿腫處分離,目前在全世界范圍內(nèi)流行,可感染海水、半咸水和淡水的二十多種養(yǎng)殖或野生魚(yú)類(lèi),每年對(duì)水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)造成的經(jīng)濟(jì)損失超過(guò)100億美元。但鏈球菌感染鱘魚(yú)的相關(guān)報(bào)道非常少。1993年,Kitao等暗示鱘魚(yú)也是鏈球菌感染的敏感對(duì)象。2006年,Roy和Ruth發(fā)現(xiàn)鏈球菌感染鱘魚(yú)病例,未確認(rèn)鏈球菌種類(lèi)。2009年,潘厚軍等和楊五名等證實(shí)停乳鏈球菌分別是西伯利亞鱘和施氏鱘的致病菌。2013年,王小亮等在北京懷柔某漁場(chǎng)鱘魚(yú)體內(nèi)分離到海豚鏈球菌。但至今還未見(jiàn)鱘魚(yú)因感染海豚鏈球菌出現(xiàn)暴發(fā)性死亡病例的報(bào)道。

        鏈球菌在水體中普遍存在,屬于條件致病菌。當(dāng)養(yǎng)殖密度大,水質(zhì)環(huán)境差,水溫高時(shí)會(huì)引起養(yǎng)殖魚(yú)類(lèi)感染。本漁場(chǎng)使用河道水進(jìn)行鱘魚(yú)養(yǎng)殖,在本次病害發(fā)生前,河道上游曾下暴雨,造成河道水出現(xiàn)渾濁,此水未經(jīng)沉淀直接進(jìn)入養(yǎng)殖池,隨后養(yǎng)殖鱘魚(yú)出現(xiàn)死亡,而且越發(fā)嚴(yán)重,累計(jì)死亡率達(dá)40%以上。同時(shí),在發(fā)病后轉(zhuǎn)移到虹鱒魚(yú)養(yǎng)殖池的鱘魚(yú)體內(nèi)也分離到海豚鏈球菌,但是鱘魚(yú)未出現(xiàn)死亡。因此,根據(jù)檢測(cè)結(jié)果和結(jié)合臨床癥狀綜合分析,引起此漁場(chǎng)鱘魚(yú)暴發(fā)死亡原因?yàn)楦腥竞k噫溓蚓瑫r(shí)水質(zhì)環(huán)境變差,最終導(dǎo)致鱘魚(yú)出現(xiàn)大量死亡。

        作者單位:北京市水產(chǎn)技術(shù)推廣站

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