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        自擬冠通復(fù)脈方對氣虛血瘀型不穩(wěn)定型心絞痛介入術(shù)后VEGF和bFGF表達的影響

        2016-12-16 09:53:03鄒華麗高二祥
        中醫(yī)藥信息 2016年6期
        關(guān)鍵詞:穩(wěn)定型氣虛血瘀

        鄒華麗,高二祥

        (1.陜西省山陽縣人民醫(yī)院,陜西 山陽 726400;2.陜西省榆林市星元醫(yī)院,陜西 榆林 719000)

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        自擬冠通復(fù)脈方對氣虛血瘀型不穩(wěn)定型心絞痛介入術(shù)后VEGF和bFGF表達的影響

        鄒華麗1,高二祥2

        (1.陜西省山陽縣人民醫(yī)院,陜西 山陽 726400;2.陜西省榆林市星元醫(yī)院,陜西 榆林 719000)

        目的:探討自擬冠通復(fù)脈方對氣虛血瘀型不穩(wěn)定型心絞痛介入術(shù)后VEGF和bFGF表達的影響。方法:選擇符合納入標(biāo)準(zhǔn)的82例氣虛血瘀型不穩(wěn)定型心絞痛介入術(shù)后患者為研究對象,按照隨機數(shù)字表法分為對照組(41例)和觀察組(41例),對照組給予西醫(yī)常規(guī)治療,觀察組給予自擬冠通復(fù)脈方口服治療,2周后觀察兩組患者的臨床療效、心率變異性和安全性,胸悶、心悸氣短、神疲、形寒肢冷、面色蒼白等中醫(yī)證候積分,采用Elisa法檢測血清血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)水平。結(jié)果:觀察組患者的有效率92.68%,明顯高于對照組75.61%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.479,P=0.034)。觀察組患者的胸悶、心悸氣短、神疲、形寒肢冷、面色蒼白中醫(yī)證候積分均顯著低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患者的心率變異性參數(shù)SDNN、SDANN和PNN50顯著高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患者的VEGF和bFGF表達水平顯著高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者的肝腎功能指標(biāo)AST、ALT、BUN、Ccr比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:自擬冠通復(fù)脈方治療氣虛血瘀型不穩(wěn)定型心絞痛介入術(shù)后臨床療效較好,可降低中醫(yī)證候積分,改善心率變異指標(biāo),提高VEGF和bFGF表達水平,且安全性較好,值得臨床推廣應(yīng)用。

        冠通復(fù)脈方;氣虛血瘀;不穩(wěn)定型心絞痛;VEGF;bFGF

        冠心病是導(dǎo)致人類死亡的常見心血管多發(fā)病,是冠狀動脈粥樣硬化性、阻塞或痙攣導(dǎo)致心肌缺血缺氧的心臟病,可分為急性心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛與穩(wěn)定型心絞痛三種類型。不穩(wěn)定型心絞痛臨床上非常多見,約占冠心病患者50%以上[1-2]。不穩(wěn)定型心絞痛易演變?yōu)榧毙孕募」K阑蜮?,?yán)重威脅人類健康。介入治療、藥物治療和外科治療是公認(rèn)的三大治療方法,但介入治療只能使狹窄部位再通,不能徹底根治不穩(wěn)定型心絞痛。尋找療效明確的非手術(shù)治療成為防治冠心病介入治療后心絞痛的亟待解決的問題[3-4]。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,介入術(shù)后不穩(wěn)定型心絞痛屬中醫(yī)“胸痹”“血瘀”證范疇,以通絡(luò)為主要治療原則[5]。本研究選取82例氣虛血瘀型不穩(wěn)定型心絞痛介入術(shù)后患者,旨在探討自擬冠通復(fù)脈方對氣虛血瘀型不穩(wěn)定型心絞痛介入術(shù)后VEGF和bFGF表達的影響,為臨床治療提供參考。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        選選擇2011年3月—2015年5月在我院接受治療的82例氣虛血瘀型不穩(wěn)定型心絞痛介入術(shù)后患者為研究對照,按照隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組,每組41例。兩組患者的性別、年齡、合并癥等資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。本研究方案經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審批并經(jīng)患者或患者家屬簽字同意。

        表1 兩組患者一般資料比較

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

        所有患者均符合冠心病心絞痛的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6],證屬氣虛血瘀型,且符合《中國經(jīng)皮冠狀動脈介入治指南》[7]適應(yīng)癥并接受介入治療;術(shù)后有心絞痛癥狀;自愿參加本研究。

        1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

        其他證型患者;血流動力學(xué)不穩(wěn)定或惡性腫瘤患者;血液系統(tǒng)疾病、肝腎功能不全患者;拒絕藥物治療或藥物過敏者;嚴(yán)重精神疾病患者;不愿參加本研究患者。

        1.4 治療方法

        所有患者入院后均行經(jīng)皮冠狀動脈腔內(nèi)成形術(shù)介入治療,對照組給予抗心肌缺血、抗血小板聚集、β受體阻滯劑、降壓和降糖等藥物治療。觀察組在對照組治療基礎(chǔ)上給予自擬冠通復(fù)脈方口服治療。藥物組成:川芎20 g,威靈仙30 g,羌活20 g,黃芪20 g,人參15 g,丹參15 g,麥門冬15 g,阿膠5 g,五味子10 g,當(dāng)歸10 g,白術(shù)10 g,桂枝10 g,炙甘草10 g。藥材加10倍量水煎煮2次,煎煮至400 mL,每日早晚分2次使用,每日1劑,連續(xù)治療2周。

        1.5 觀察指標(biāo)

        參考《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》對胸悶、心悸氣短、神疲、形寒肢冷、面色蒼白中醫(yī)證候進行積分,每項最低0分,最高2分,分值越高,病情越嚴(yán)重。

        通過24 h動態(tài)心電圖,記錄心律和心率,計算正常R-R間期標(biāo)準(zhǔn)差(SDNN)、平均正常R-R間期的標(biāo)準(zhǔn)差(SDANN)和相鄰R-R間期差值≥50 ms心搏數(shù)占總R-R間期數(shù)的百分?jǐn)?shù)(PNN50)。

        采用Elisa法檢測血清血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial function,VEGF)和堿性成纖維細胞生長因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)水平,試劑盒均購于南京建成生物科技公司,嚴(yán)格按照試劑盒說明書操作。

        全自動生化分析儀檢測患者丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、尿素氮(BUN)和內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)等肝腎功能指標(biāo)。

        1.6 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        參考心絞通療效標(biāo)準(zhǔn)評價臨床療效,心絞痛癥狀消失,心電圖恢復(fù)至正?;虼笾抡?,證候積分改善≥70%為顯效;心絞痛癥狀減輕或發(fā)作次數(shù)減少一半以上,心電圖改善,70%>證候積分改善≥30%為有效;心絞痛癥狀無改善,心電圖基本與治療前相,證候積分無改善為無效。

        總有效率(%)=(治愈+有效)/總例數(shù)×100%

        1.7 統(tǒng)計學(xué)處理

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者臨床療效比較

        觀察組患者的有效率92.68%,明顯高于對照組75.61%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.479,P=0.034)。見表2。

        表2 兩組患者臨床療效比較[n(%)]

        2.2 兩組患者中醫(yī)證候積分比較

        治療前兩組患者的胸悶、心悸氣短、神疲、形寒肢冷、面色蒼白中醫(yī)證候積分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后觀察組患者的胸悶、心悸氣短、神疲、形寒肢冷、面色蒼白中醫(yī)證候積分均低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組中醫(yī)證候積分比較

        注:與對照組比較,aP<0.05;與同組治療前比較,bP<0.05。

        2.3 兩組患者心率變異性比較

        治療前兩組患者的心率變異性參數(shù)SDNN、SDANN和PNN50比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后觀察組患者的心率變異性參數(shù)SDNN、SDANN和PNN50顯著高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

        2.4 兩組患者VEGF和bFGF表達水平比較

        治療兩組患者的血清VEGF和bFGF表達水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后觀察組患者的VEGF和bFGF表達水平顯著高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表5。

        表4 兩組心率變異性比較

        注:與對照組比較,aP<0.05;與同組治療前比較,bP<0.05。

        表5 兩組VEGF和bFGF表達水平

        注:與對照組比較,aP<0.05;與同組治療前比較,bP<0.05。

        2.5 兩組患者治療前后肝腎功能比較

        治療前后兩組患者的肝腎功能指標(biāo)AST、ALT、BUN、Ccr比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表6。

        表6 兩組肝腎功能指標(biāo)比較

        3 討論

        不穩(wěn)定型心絞痛以發(fā)作性胸痛為主要臨床表現(xiàn),屬中醫(yī)學(xué)“胸痹”“心痛”范疇,隨中老年人臟腑功能衰退,氣滯、痰濁、寒凝、血瘀內(nèi)生等使脈絡(luò)不通,不通則痛而發(fā)病[8-9]。不穩(wěn)定型心絞痛氣滯、痰濁、寒凝、血瘀可相互為病,氣滯絡(luò)瘀、痰瘀互阻、寒凝血瘀等,病位在心,氣滯絡(luò)瘀是冠心病心絞痛發(fā)病主要病機,行氣通絡(luò)為治療方法[10-11]。現(xiàn)代研究認(rèn)為肝氣郁滯,氣行不暢,血行受阻,不通發(fā)為本病,治療本病應(yīng)以疏肝解郁、活血化瘀之法[12-14]。本研究發(fā)現(xiàn)觀察組患者的有效率92.68%明顯高于對照組75.61%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果說明自擬冠通復(fù)脈方治療氣虛血瘀型不穩(wěn)定型心絞痛介入術(shù)后患者具有較好的臨床療效,可能是因為具有疏肝解郁、活血化瘀的冠通復(fù)脈方急則治其標(biāo),緩則治其本作用密切相關(guān)。

        本研究發(fā)現(xiàn),觀察組患者的胸悶、心悸氣短、神疲、形寒肢冷、面色蒼白中醫(yī)證候積分均顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果說明自擬冠通復(fù)脈方可顯著降低氣虛血瘀型不穩(wěn)定型心絞痛介入術(shù)后患者的中醫(yī)證候積分。冠通復(fù)脈方方中川芎活血行氣、祛風(fēng)止痛,可治療氣滯絡(luò)瘀之胸脅疼痛;威靈仙祛風(fēng)濕、通絡(luò)止痛、消痰逐瘀,用于痰飲、血瘀之證;羌活祛風(fēng)止痛、散寒;黃芪補氣,人參大補元氣,益氣補血;丹參活血化瘀、擴張冠狀動脈;麥門冬、五味子養(yǎng)陰斂肺,助人參養(yǎng)心復(fù)脈;阿膠滋腎養(yǎng)血,當(dāng)歸、白術(shù)養(yǎng)血活血、祛瘀通脈,桂枝芳香溫通、行氣活血,大棗干溫、補脾養(yǎng)血,甘草調(diào)和諸藥藥性[15-18]。全方諸藥配伍,共奏疏肝解郁、活血化瘀之功。觀察組患者的心率變異性參數(shù)SDNN、SDANN 和 PNN50顯著高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果說明自擬冠通復(fù)脈方可顯著改善氣虛血瘀型不穩(wěn)定型心絞痛介入術(shù)后患者的心功能,冠通復(fù)脈方的臨床療效與改善患者的心率變異性參數(shù)有關(guān)。觀察組患者的VEGF和bFGF表達水平顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果說明自擬冠通復(fù)脈方可顯著提高氣虛血瘀型不穩(wěn)定型心絞痛介入術(shù)后患者的VEGF和bFGF表達水平??赡芘c方中川芎有效成分改善血液循環(huán),抗氧化保護血管內(nèi)皮細胞,擴血管改善心肌缺血有關(guān);當(dāng)歸提取物能改善心肌缺血再灌注的心律失常,降低室性早搏和心律失常發(fā)生率,促血管新生作用而提高患者的VEGF和bFGF表達水平[19-20]。同時本研究發(fā)現(xiàn),兩組患者的肝腎功能指標(biāo)AST、ALT、BUN、Ccr比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,說明冠通復(fù)脈方治療氣虛血瘀型不穩(wěn)定型心絞痛介入術(shù)后患者無明顯的肝腎功能損害,安全性較好。可能與方中威靈仙的降血糖、降膽固醇、降血壓等作用有一定的關(guān)系。

        綜上所述,自擬冠通復(fù)脈方治療氣虛血瘀型不穩(wěn)定型心絞痛介入術(shù)后臨床療效較好,可降低中醫(yī)證候積分,改善心率變異指標(biāo),提高VEGF和bFGF表達水平,且安全性較好,值得臨床推廣應(yīng)用。

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        國家自然科學(xué)基金項目(No.81502749)

        鄒華麗(1968-),女,主要研究方向:心內(nèi)科。

        2016-08-30

        R285.6

        A

        1002-2406(2016)06-0042-03

        修回日期:2016-09-10

        臨 床 研 究

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