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        疑似視神經(jīng)膠質(zhì)瘤的視神經(jīng)炎1例報道并文獻復(fù)習(xí)

        2016-12-09 06:25:39黃國棟吳昌鵬李維平
        中國實用神經(jīng)疾病雜志 2016年22期
        關(guān)鍵詞:后視誘發(fā)電位神經(jīng)炎

        汪 翔 黃國棟 吳昌鵬 紀(jì) 濤 李維平

        安徽醫(yī)科大學(xué)附屬深圳市第二人民醫(yī)院臨床醫(yī)學(xué)院 深圳 518000

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        ·病例報告·

        疑似視神經(jīng)膠質(zhì)瘤的視神經(jīng)炎1例報道并文獻復(fù)習(xí)

        汪 翔 黃國棟 吳昌鵬 紀(jì) 濤 李維平△

        安徽醫(yī)科大學(xué)附屬深圳市第二人民醫(yī)院臨床醫(yī)學(xué)院 深圳 518000

        視神經(jīng)炎;膠質(zhì)瘤

        1 病例資料

        患者女,43歲,因頭痛伴多飲、多尿1月余,嗜睡2個月入院?;颊?月多前無明顯誘因開始出現(xiàn)頭部陣發(fā)性脹痛,伴易渴、多飲,尿量增多,無頭暈,未做處理。2個月前患者開始出現(xiàn)嗜睡,呈進行性加重,現(xiàn)每天睡眠18 h以上,伴全身乏力,無發(fā)熱、意識障礙,無視物模糊。體格檢查:患者神志清,對答切題,GCS 15分,雙側(cè)瞳孔等圓等大,直徑約2.5 mm,視力、視野粗側(cè)未見異常,四肢活動正常。顱腦MRI示:下丘腦視交叉明顯增大,其內(nèi)可見類圓形異常信號腫物,T1WI呈稍低信號,T2WI呈高信號,內(nèi)可見少許低信號,增強后呈明顯的不均勻強化(圖1);病變范圍約33 mm×24 mm×21 mm;垂體未見明顯異常,首先考慮下丘腦視交叉占位,考慮腫瘤性病變。為進一步確定病變性質(zhì),完善相關(guān)術(shù)前檢查后,行立體定向腦深部病灶活檢術(shù),病理活檢提示炎癥(圖2),免疫酶標(biāo)示CD38及CD138散在細(xì)(+)、LCA(+)、GFAP(+)。診斷為“視神經(jīng)炎”。術(shù)后待病情穩(wěn)定后轉(zhuǎn)至內(nèi)分泌科治療電解質(zhì)紊亂。

        圖1 A:下丘腦視交叉明顯增大,其內(nèi)可見類圓形異常信號腫物,T1WI呈稍低信號,T2WI呈高信號內(nèi)可見少許低信號;B:增強后呈明顯的不均勻強化,病變范圍約33 mm×24 mm×21 mm

        圖2 光鏡下可見神經(jīng)節(jié)細(xì)胞及散在淋巴細(xì)胞及中性粒細(xì)胞,間質(zhì)血管增生,組織部分水腫變性

        2 討論

        視神經(jīng)炎(optic neuritis,ON)特指一類能夠阻斷視神經(jīng)傳導(dǎo)功能并進而引起一系列視神經(jīng)功能改變的病變,如炎癥、退變和脫髓鞘疾病等,并非單指視神經(jīng)的炎癥[1]。臨床上根據(jù)發(fā)病部位不同,ON常分為視神經(jīng)乳頭炎和球后視神經(jīng)炎。不少球后視神經(jīng)炎患者因視力減退或視野受損就診于眼科。病變早期眼底無異常,極易與蝶鞍區(qū)腫瘤混淆。一般情況下,球后視神經(jīng)炎和蝶鞍部腫瘤在視力和視野的改變方面有所不同,可作為2種疾病的臨床鑒別診斷依據(jù)之一。但對無視力視野損傷的患者而言,臨床上鑒別診斷較困難。顱腦磁共振檢查雖是鑒別兩者的重要手段,但此病例磁共振影像表現(xiàn)難以區(qū)分球后視神經(jīng)炎與部分蝶鞍區(qū)腫瘤,如視神經(jīng)膠質(zhì)瘤。顱內(nèi)蝶鞍區(qū)腫瘤和球后視神經(jīng)炎可從以下幾個方面鑒別診斷:(1)球后視神經(jīng)炎疼痛多為眶深部疼,發(fā)病初期突然出現(xiàn),之后逐漸減輕,并在壓迫眼球或轉(zhuǎn)動眼球時加劇,而顱內(nèi)腫瘤疼痛多在額顳部或枕部,持續(xù)或逐漸加重。(2)球后視神經(jīng)炎引起癥狀多為突然的,而顱內(nèi)腫瘤則多為漸進的和持續(xù)發(fā)展的。(3)球后視神經(jīng)炎部分患者出現(xiàn)Uhthoff征,即出現(xiàn)一過性視力下降。(4)部分患者視力正常,可能出現(xiàn)Pulfrich現(xiàn)象,如不能判斷網(wǎng)球的運動軌跡等。(5)通過檢測腦脊液寡克隆帶區(qū)也可診斷以視神經(jīng)炎為表現(xiàn)的疾病,據(jù)文獻[2-4]報道,多發(fā)性硬化患者寡克隆區(qū)帶陽性檢出率達(dá)90%~95%,視神經(jīng)脊髓炎約16.40%。視覺誘發(fā)電位以及電生理監(jiān)測對神經(jīng)功能進行評估也是一個重要的手段,特別是當(dāng)視神經(jīng)病灶不足以引起影像學(xué)改變時,其可記錄到電生理改變[5]。另一方面,視誘發(fā)電位結(jié)合磁共振成像檢查將更有助于視神經(jīng)炎更早及更準(zhǔn)確地診斷[6]。通過本病例給我們一些啟示,對于視神經(jīng)炎的診斷,典型的臨床表現(xiàn)非常重要,必要時行病理活檢,而影像學(xué)檢查只能作為參考。因視神經(jīng)炎與視神經(jīng)膠質(zhì)瘤的治療手段差別很大,因此鑒別診斷非常必要。

        [1] 周柏玉,張艷梅,周玉寶.球后視神經(jīng)炎的研究進展[J].國際眼科雜志,2012,12(8):1 518.

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        (收稿 2016-02-14)

        深圳市科創(chuàng)委基礎(chǔ)研究基金,編號:JCYJ20140414170821309;深圳神經(jīng)外科重點實驗室,編號:ZDSYS20140509173142601△通訊作者:李維平,教授,博導(dǎo),E-mail:liweiping60@yahoo.com.cn

        R774.6+1

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        1673-5110(2016)22-0122-01

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