汪 輝 周文俊 劉天中
(中國科學(xué)院青島生物能源與過程研究所藻類生物技術(shù)中心,青島 266101)
利用微藻生產(chǎn)單不飽和脂肪酸——棕櫚油酸
汪 輝 周文俊 劉天中
(中國科學(xué)院青島生物能源與過程研究所藻類生物技術(shù)中心,青島 266101)
汪輝,中國科學(xué)院青島生物能源與過程研究所副研究員,碩士生導(dǎo)師。從事微藻生物技術(shù)研究,研究方向?yàn)槲⒃宕x工程改造與規(guī)模培養(yǎng)工藝優(yōu)化。
E-mail:wanghui@qibebt.ac.cn
劉天中,研究員,博士生導(dǎo)師。現(xiàn)任中國科學(xué)院青島生物能源與過程研究所藻類生物技術(shù)中心主任,中國科學(xué)院生物燃料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副主任。研究方向?yàn)樵孱惿こ獭V饕芯款I(lǐng)域?yàn)椋孩傥⒃迥茉垂こ?,包括產(chǎn)能微藻種的選育與性狀評(píng)價(jià)、微藻大規(guī)模培養(yǎng)工藝、微藻高效培養(yǎng)光生物反應(yīng)器、微藻油脂的提取與精制、微藻生物柴油制備、微藻能源技術(shù)集成與工藝放大;②微藻環(huán)境工程,包括生活和工業(yè)廢水的微藻處理、燃煤廢氣二氧化碳的固定利用;③微藻高值產(chǎn)品工程,包括微藻色素、微藻蛋白、微藻多糖等的產(chǎn)業(yè)化關(guān)鍵技術(shù)。
E-mail:liutz@qibebt.ac.cn
棕櫚油酸(C16:1Δ9)具有重要的營養(yǎng)和醫(yī)藥價(jià)值,進(jìn)行相應(yīng)產(chǎn)品的開發(fā)已是勢(shì)在必行。目前棕櫚油酸主要來源于生物合成。大田栽培的普通油料作物中棕櫚油酸含量很低,而棕櫚油酸含量高的野生植物存在資源少的問題,因此利用棕櫚油酸含量高且能夠規(guī)模培養(yǎng)的微藻來進(jìn)行棕櫚油酸的生產(chǎn)已成為生物技術(shù)和可再生資源研究的一個(gè)熱點(diǎn)領(lǐng)域。文章介紹了棕櫚油酸的原料來源,并結(jié)合筆者實(shí)驗(yàn)室對(duì)黃絲藻棕櫚油酸的研究,綜述了微藻棕櫚油酸的優(yōu)勢(shì)及其合成途徑,最后初步展望了微藻棕櫚油酸研究的發(fā)展方向。
棕櫚油酸(C16:1Δ9)是一種由16個(gè)碳原子組成且含1個(gè)雙鍵的ω-7單不飽和脂肪酸,在營養(yǎng)、醫(yī)藥和工業(yè)上具有重要的應(yīng)用價(jià)值。棕櫚油酸能夠降低C-反應(yīng)蛋白(CRP)的水平,通過減少炎癥降低心臟疾病、中風(fēng)的風(fēng)險(xiǎn);增加細(xì)胞膜的流動(dòng)性,降低血液中低密度脂蛋白膽固醇(LDL)含量,減少血管中粥樣硬化斑塊形成而造成的阻塞血管,從而防止心律失常和減少高血壓等。另外,棕櫚油酸已被證明能提高人體對(duì)胰島素的敏感性,對(duì)糖尿病、代謝綜合征有效,且沒有明顯的副作用。目前,美國幾個(gè)大型生物制藥公司(Innovix Pharm公司、Tersus Pharmaceuticals生物制藥公司)和營養(yǎng)品公司(Source Naturals公司、New Chapter公司、Sibu Beauty公司),以及丹麥的Pharma Nord公司等都在大力開發(fā)棕櫚油酸為主的ω-7脂肪酸的保健產(chǎn)品及醫(yī)藥制劑,部分產(chǎn)品已成功上市。在工業(yè)上,棕櫚油酸可直接用于高效生產(chǎn)工業(yè)需求量較大的辛烯。我國人口快速老齡化,患糖尿病、高血脂癥等代謝綜合征人口數(shù)量增長迅速,將產(chǎn)生對(duì)棕櫚油酸為主的ω-7脂肪酸的保健產(chǎn)品及醫(yī)藥制劑的巨大需求。同時(shí),棕櫚油酸因其是單不飽和脂肪酸,具有非常好的抗低溫和抗氧化特性,適于制取優(yōu)質(zhì)生物柴油。
鑒于棕櫚油酸等ω-7脂肪酸在人類健康、醫(yī)藥上的獨(dú)特價(jià)值以及可作為再生資源的重要性,有關(guān)棕櫚油酸生物合成的研究日漸增多。現(xiàn)結(jié)合筆者研究團(tuán)隊(duì)對(duì)微藻棕櫚油酸的研究,從棕櫚油酸的原料來源、微藻棕櫚油酸的優(yōu)勢(shì)及微藻棕櫚油酸合成途徑3個(gè)方面介紹利用微藻生產(chǎn)保健用不飽和脂肪酸——棕櫚油酸的最新研究進(jìn)展,以期為未來微藻棕櫚油酸產(chǎn)品的開發(fā)提供理論基礎(chǔ)。
迄今,棕櫚油酸大多來源于生物合成。目前,野生植物是棕櫚油酸產(chǎn)品的主要原料,如New Chapter公司、Pharma Nord公司和Sibu Beauty公司等,都選擇從沙棘果(Hippophae rhamnides. L)中提取分離棕櫚油酸。沙棘的種子中僅含4.4%的棕櫚油酸,但其果肉中則可積累24.9%的棕櫚油酸7。沙棘果肉的油脂可分餾成液相(20%)和固相,液相可富集53%的棕櫚油酸8。另外,原產(chǎn)于亞馬遜雨林、南美洲和中美洲熱帶地區(qū)的木質(zhì)藤本植物——貓爪草(Doxantha unguiscati)種子含有64%的棕櫚油酸9。另一種熱帶植物——澳洲堅(jiān)果(Macadamia integrifolia)的棕櫚油酸含量為30%。然而,在這些高積累ω-7脂肪酸的野生植物中,絕大多數(shù)因種子小、產(chǎn)量低和地理分布窄等原因,不能像普通油料作物那樣進(jìn)行大規(guī)模種植和商業(yè)化生產(chǎn)。
大田栽培的大豆等油料作物種子的主要成分包括棕櫚酸(C16:0)、硬脂酸(C18:0)、油酸(C18:1)和亞油酸(C18:2),而僅含微量的棕櫚油酸(<2%)510,難以滿足人類食用和工業(yè)的需求(表1)。近些年人們發(fā)現(xiàn)一些酵母細(xì)胞(Rhodotorula glutinis、Cryptococcus podzolicus、Trichosporon porosum、Pichia segobiensis)能夠積累超過20%的油脂,其脂肪酸組分與大田作物的成分相似1112。
表1 幾種典型油料作物的脂肪酸組成及含量
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微藻具有生化合成脂肪酸的能力,被作為一些珍貴脂肪酸的新來源而受到廣泛重視(表2)。其中,某些微藻細(xì)胞內(nèi)的棕櫚油酸比例可達(dá)20%~30%,部分微藻的棕櫚油酸可以超過總脂肪酸的50%。如藍(lán)藻中的顫藻(Oscillatoria sp.)細(xì)胞可積累高達(dá)54.5%的棕櫚油酸13,真眼點(diǎn)藻綱(Eustigmatophyceae)的大真眼點(diǎn)藻(Eustigmatos magnus)和波氏真眼點(diǎn)藻(Eustigmatos polyphem)中棕櫚油酸的含量能占到細(xì)胞內(nèi)總脂肪酸含量的39.6%~57.8%。中國科學(xué)院青島生物能源所微藻生物技術(shù)團(tuán)隊(duì)首次發(fā)現(xiàn)了黃藻門的黃絲藻(Tribonema sp.)具有高含油(>50%干重)、高含棕櫚油酸(>50%總脂肪酸)的特性~。不同于其他單細(xì)胞微藻,黃絲藻是一種節(jié)狀多細(xì)胞組成的絲狀體,藻絲長度最大可達(dá)3mm,這種大尺寸的絲狀體結(jié)構(gòu)賦予了其具有可在大規(guī)模培養(yǎng)下抵抗輪蟲等原生動(dòng)物的污染以及可經(jīng)濟(jì)采收等優(yōu)良的工業(yè)應(yīng)用性狀,因而更適于通過大規(guī)模培養(yǎng)來生產(chǎn)棕櫚油酸。
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表2 不同種類微藻的脂肪酸組成及含量
相對(duì)于其他傳統(tǒng)油料資源,利用微藻來生產(chǎn)包括棕櫚油酸在內(nèi)的珍貴脂肪酸具有多方面優(yōu)勢(shì)。①一般微藻的總脂含量可達(dá)干重質(zhì)量的20%~50%,如油質(zhì)綠藻在正常和外界脅迫情況下的平均總脂含量分別為25.5%和45.7%。②微藻具有生物量大、生物周期短的特點(diǎn)。③微藻種類繁多,廣泛分布在淡水和海水中,因此可用海水培養(yǎng),能耐受一些極端環(huán)境,不占用耕地。④微藻能夠吸收并利用工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中排放出的大量CO2和氮化物,還可利用廢水中氮、磷等,具有固碳減排效應(yīng)。⑤某些微藻能夠利用葡萄糖、醋酸鈉等有機(jī)碳源,可以在短時(shí)間內(nèi)積累大量的生物質(zhì),這為建立微藻高值化合物的大規(guī)??焖偕a(chǎn)奠定了基礎(chǔ)。
目前,筆者課題組對(duì)黃絲藻轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行了高通量測(cè)序,在獲得大量基因序列的基礎(chǔ)上進(jìn)行了功能注釋,發(fā)現(xiàn)了在脂肪酸合成和降解中的編碼相關(guān)酶的轉(zhuǎn)錄本,結(jié)合KEGG比對(duì)結(jié)果,首次構(gòu)建出黃絲藻棕櫚油酸的生物合成途徑。微藻細(xì)胞內(nèi)棕櫚油酸的生物合成與高等植物相似,以?;d體蛋白(acyl carrier protein,ACP)形式開始于葉綠體(圖1)。乙酰輔酶A羧化酶(ACC)催化乙酰輔酶A和HCO3
-生成丙二酰輔酶A (malonyl-CoA),然后在丙二酰CoA-ACP?;D(zhuǎn)移酶(MAT)的催化下轉(zhuǎn)化為丙二酰-ACP(malonyl-ACP)。在隨后的脂肪酸碳鏈延伸反應(yīng)中丙二酰-ACP作為碳供體與?;?ACP發(fā)生一系列由酮?;?ACP合酶(KAS)催化完成的縮合反應(yīng)。第一個(gè)縮合反應(yīng)由β-酮?;?ACP合酶Ⅲ(KASⅢ)催化并生成四碳產(chǎn)物,然后β-酮?;?ACP合酶Ⅰ(KASⅠ)催化生成六碳到十六碳的不同碳鏈長度的產(chǎn)物。在質(zhì)體中合成的C16:0-ACP代謝有不同分支:一是酯酰-ACP硫酯酶(FAT)將16C脂肪酸側(cè)鏈從ACP上切割下來,形成游離的16C脂肪酸(即棕櫚酸),從質(zhì)體中轉(zhuǎn)出;二是C16:0-ACP在酯酰-Δ 9-ACP去飽和酶(ACP-Δ9D)催化下生成棕櫚油酸-ACP(C16:1Δ9-ACP),之后在FAT作用下從ACP上分離,轉(zhuǎn)出質(zhì)體;三是C16:0-ACP在β-酮?;?ACP合酶Ⅱ(KASⅡ)作用下延長為硬酯酰-ACP(C18:0-ACP)。
圖1 微藻細(xì)胞內(nèi)棕櫚油酸的生物合成途徑
從質(zhì)體中轉(zhuǎn)運(yùn)出來的C16:1Δ9以及C16:0在位于質(zhì)體外膜的?;?CoA合成酶(ACS)作用下,形成C16:1Δ9-CoA和C16:0-CoA。這些脂肪?;鵆oA從質(zhì)體轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上,與磷脂結(jié)合形成C16:1Δ9-PC和C16:0-PC。C16:0-PC在位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的CoA-Δ9D催化下轉(zhuǎn)化為C16:1Δ9-PC。C16:1Δ9-PC在一系列酰基轉(zhuǎn)移酶的作用下,轉(zhuǎn)入3-磷酸甘油(3PG)分子形成三酰基甘油酯(TAG)。最后,疏水性的TAG聚集在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脂質(zhì)雙層膜結(jié)構(gòu)的脂酰基區(qū)域,這些富含TAG的脂酰基區(qū)域形成“脂質(zhì)凸起”,進(jìn)而從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜分離出來成為油體。
綜上所述,基于ω-7脂肪酸,尤其是棕櫚油酸在醫(yī)藥保健等方面的重要應(yīng)用價(jià)值,進(jìn)行相應(yīng)產(chǎn)品的開發(fā)已是勢(shì)在必行。鑒于大田栽培的普通油料作物中棕櫚油酸含量較低,而棕櫚油酸含量高的野生植物又存在資源量少的問題,利用微藻將是解決棕櫚油酸生產(chǎn)資源的新途徑。微藻黃絲藻油脂和棕櫚油酸含量高,如果能夠?qū)崿F(xiàn)黃絲藻生產(chǎn)棕櫚油酸的規(guī)模化生產(chǎn),將可以解決棕櫚油酸的資源問題,從而為開發(fā)糖尿病、高血脂癥等老齡化疾病的醫(yī)藥保健制劑提供重要原料基礎(chǔ)。
同時(shí),隨著基因工程技術(shù)的發(fā)展,加深對(duì)微藻尤其是黃絲藻棕櫚油酸合成代謝途徑以及關(guān)鍵酶基因的認(rèn)識(shí),挖掘有價(jià)值的基因元件,使得我們可以利用基因工程手段來調(diào)控普通油料作物種子脂肪酸的代謝途徑、改變脂肪酸的組成,從而提高油料作物的油脂含量,豐富功能脂肪酸的組成,改善油脂品質(zhì),為生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)、廉價(jià)的食用或工業(yè)用棕櫚油酸生化產(chǎn)品奠定基礎(chǔ)。
10.3969/j.issn.1674-0319.2016.02.003