劉賢志,吳曉冬,劉 松,劉學(xué)軍,李 瑩
(1.日照市人民醫(yī)院放射科,山東 日照 276800;2.青島大學(xué)附屬醫(yī)院,山東 青島 266000)
?短篇論著?
顱內(nèi)非腫瘤性-腫瘤相關(guān)囊腫的MRI特點分析
劉賢志1,吳曉冬2,劉松2,劉學(xué)軍2,李瑩2
(1.日照市人民醫(yī)院放射科,山東 日照276800;2.青島大學(xué)附屬醫(yī)院,山東 青島266000)
目的:探討非腫瘤性腫瘤相關(guān)囊腫(TAC)的MRI特點及其臨床意義。材料和方法:本研究回顧分析12例顱內(nèi)腫瘤伴發(fā)TAC患者的影像及臨床病理資料。結(jié)果:12例患者共發(fā)現(xiàn)TAC 20枚,其MRI特點:①原發(fā)腫瘤部位及病理類型不同,其中腦室內(nèi)病變2例,腦內(nèi)病變1例,軸外病變9例,所見TAC均位于腫瘤主體與毗鄰腦組織之間;②病變伴發(fā)TAC數(shù)目不同,最多可見4枚TAC;③TAC囊液多呈均勻腦脊液樣信號(10/12,83%),僅2例表現(xiàn)為略短T1信號,鄰近腦組織內(nèi)多可見少量水腫信號(9/12,75%);④囊壁均勻纖薄、無強(qiáng)化。結(jié)論:TAC的MRI表現(xiàn)有一定特點,其不僅可以發(fā)生于蛛網(wǎng)膜下腔,也可發(fā)生于腦室內(nèi),囊腫部位和囊壁是否強(qiáng)化對其鑒別有重要價值。
蛛網(wǎng)膜囊腫;磁共振成像
非腫瘤性腫瘤相關(guān)囊腫(Nonneoplastic tumor-associated cysts,TAC)是指伴發(fā)于顱內(nèi)軸外腫瘤的蛛網(wǎng)膜囊腫樣囊性占位,臨床工作中也稱“先驅(qū)”囊腫。手術(shù)過程中該囊腫的出現(xiàn)往往意味著目標(biāo)腫瘤即將出現(xiàn)在手術(shù)視野范圍內(nèi)。該表現(xiàn)并非十分常見,目前國內(nèi)尚無文獻(xiàn)特別報道,但在影像診斷工作中,不熟悉該征象的影像特點及發(fā)生機(jī)制,常會給診斷及鑒別診斷帶來不必要的困擾。本研究著重探討TAC的MRI表現(xiàn),旨在提高對該征象的認(rèn)識,為臨床診斷及鑒別診斷提供依據(jù)。
1.1材料選擇
本研究納入2008年12月—2014年4月于我院經(jīng)手術(shù)病理證實為顱內(nèi)腫瘤伴發(fā)TAC患者12例,其中男8例,女4例,年齡6~73歲,平均(43.9±20.9)歲;主要臨床癥狀包括頭痛(8例),頭暈(9例)、惡心(4例)、反應(yīng)遲鈍(3例)、記憶力下降(3例)等,其中以頭暈、頭痛較為常見。
1.2設(shè)備與方法
采用GE Signal 1.5T、3.0T超導(dǎo)MR系統(tǒng)。所有患者術(shù)前均接受MR平掃及增強(qiáng)掃描檢查。掃描參數(shù):橫軸位、矢狀位T1WI:TR 400ms,TE 20ms;T2WI:TR 3 400ms,TE 105ms;FLAIR序列:TR 8000ms,TE 204ms,F(xiàn)A 90°;DWI:b=1 000s/mm2。層厚5mm,層間距6.5mm,F(xiàn)OV 24 cm×24 cm。增強(qiáng)掃描包括軸位、矢狀位及冠狀位,采用SE T1WI序列:TR 400ms,TE 20ms;對比劑使用釓噴替酸葡甲胺(Gd-DTPA),按0.1mmol/kg體質(zhì)量進(jìn)行肘靜脈注射。
1.3手術(shù)病理
對12例病灶進(jìn)行手術(shù)全切除,對標(biāo)本分別行細(xì)胞學(xué)及免疫組化分析,判斷其病理類型。
2.1原發(fā)腫瘤部位及病理類型
12例患者中腦室內(nèi)病變2例,分別是脈絡(luò)叢淋巴瘤1例(側(cè)腦室)、中樞神經(jīng)細(xì)胞瘤1例(側(cè)腦室);腦內(nèi)病變1例,髓母細(xì)胞瘤(小腦蚓部);軸外病變9例,其中腦膜瘤5例(幕上大腦凸面2例,橋小腦角區(qū)1例,前顱窩底1例,大腦鐮矢狀部1例),神經(jīng)鞘瘤2例 (橋小腦角區(qū)1例,小腦-延髓池1例),垂體大腺瘤1例(鞍上池),脈絡(luò)叢乳頭狀瘤1例(小腦-延髓池)。
2.2TAC數(shù)目、部位、囊液及囊壁特點及腦組織水腫情況
12例患者共檢出TAC約20枚,最多者見4枚囊腫環(huán)繞腫瘤主體周圍,均位于腫瘤與毗鄰腦組織之間的蛛網(wǎng)膜下腔區(qū)域(圖1)。所示TAC僅見2例囊液呈稍短T1信號,F(xiàn)lair序列呈略高信號,余病變囊液均呈均勻一致的腦脊液信號。12例病變囊腫壁均勻纖薄,增強(qiáng)掃描無明顯強(qiáng)化(圖1~3b)。9例患者TAC周圍腦組織內(nèi)可見水腫樣長T1長T2信號(圖1~3a)。
本組病例顯示,TAC這一現(xiàn)象盡管更多見于軸外病變,但其也可伴發(fā)于部分腦室內(nèi)甚至腦內(nèi)病變,腫瘤的定位并非決定因素。囊腫的相對位置(即腫瘤與毗鄰腦組織之間)以及囊壁不強(qiáng)化在本組病例中表現(xiàn)較為一致。囊液信號多與腦脊液相仿,但有少部分病例可表現(xiàn)為略高信號,多數(shù)囊腫毗鄰腦組織內(nèi)可見少量水腫樣信號,二者的發(fā)生機(jī)制尚不確切。
圖1脈絡(luò)叢淋巴瘤。圖1a:橫軸位T2WI:左側(cè)側(cè)腦室三角區(qū)實性腫瘤,呈均勻稍高信號,內(nèi)部未見囊變,腫瘤周圍可見多枚囊腫環(huán)繞瘤體,室管膜下示片狀水腫高信號影;圖1b:冠狀位T1WI增強(qiáng):囊腫位于腫瘤與左側(cè)側(cè)腦室外側(cè)壁之間,囊壁纖薄、無強(qiáng)化;圖1c:HE,鏡下見大量腫瘤性淋巴細(xì)胞浸潤,結(jié)合免疫組化,診斷為彌漫性小B細(xì)胞淋巴瘤。
Figure 1.Choroid plexus lymphoma.Figure 1a:Axial T2WI MR shows a solid mass with homogeneously mild hyperintence signal in the left ventricle with edema in surrounding brain parenchyma.Multiple TACs were seen around.Figure 1b:Coronal T1WI C+MR shows the TACs locating between the mass and lateral wall of left ventricle,lacking enhancement of cyst wall.Figure 1c:HE shows infiltration of small lymphocytes,classic for lymphoma.
圖2脈絡(luò)叢乳頭狀瘤。圖2a:橫軸位T2WI:右側(cè)小腦延髓池區(qū)域不規(guī)則形腫瘤,呈均勻稍高信號,內(nèi)部未見囊變及壞死,病變周圍多枚囊腫,囊腫部分周圍腦組織內(nèi)示水腫高信號影,延髓及第四腦室受壓移位;圖2b:冠狀位T1WI增強(qiáng):囊腫壁纖薄、無強(qiáng)化;圖2c:HE,腫瘤組織主要構(gòu)成于乳頭狀結(jié)構(gòu),被覆瘤細(xì)胞排列密集,偶見核異型,未見核分裂像,符合脈絡(luò)叢乳頭狀瘤。
Figure 2.Choroid plexus papilloma.Figure 2a:Axial T2WI MR shows an irregular solid mass arising from the right cerebellomedullary cistern,without cystic foci or necrosis inside.Multiple TACs are seen around the tumor.Figure 2b:Axial T1WI C+MR shows the lack of enhancement of the cyst wall.Figure 2c:HE,the tumor tissue is composed of delicate fibrovascular fronds covered by dense,low columnar epithelium,without cytologic atypism or increased mitotic activity.
TAC的確切病理生理學(xué)機(jī)制尚不清楚。目前,主要有兩種假說,一是該囊腫形成于腫瘤與毗鄰腦組織間腦脊液的局限和包裹,也可認(rèn)為是一種特殊的后天性蛛網(wǎng)膜囊腫,可能與毗鄰蛛網(wǎng)膜下腔受壓、粘連、腦脊液流體力學(xué)改變有關(guān);另一可能則是局部血管周圍間隙擴(kuò)大所致[1-2]。結(jié)合文獻(xiàn)觀點及本組12例TAC患者資料,筆者傾向于前一種假說,原因是目前所認(rèn)識的原發(fā)或繼發(fā)的血管周圍間隙擴(kuò)大多位于深部腦實質(zhì)內(nèi),而非腫瘤與毗鄰腦組織之間的蛛網(wǎng)膜下腔區(qū)域,不能為腫瘤推壓鄰近蛛網(wǎng)膜下腔形成TAC提供合理的解釋。
須與TAC甄別的另一種囊性改變是腫瘤自身囊變。有學(xué)者發(fā)現(xiàn)伴有囊變的血管母細(xì)胞瘤及膠質(zhì)瘤的血管內(nèi)皮生長因子表達(dá)水平高于不伴囊變者,并據(jù)此認(rèn)為腫瘤囊變可能與血管通透性增高有關(guān)[3];另有研究發(fā)現(xiàn)腫瘤囊變區(qū)域內(nèi)液體的基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)表達(dá)增高,且與瘤周水腫存在相關(guān)性,并認(rèn)為腫瘤囊變與該蛋白酶增高有關(guān)[4]。比較兩者的發(fā)生機(jī)制不難總結(jié)其大體形態(tài)學(xué)可能出現(xiàn)的差異,其影像鑒別可遵循以下思路進(jìn)行:①部位:TAC始于原發(fā)病變對蛛網(wǎng)膜下腔的擠壓,故其位于腫瘤周圍,即腫瘤與毗鄰腦組織之間,而非瘤體內(nèi)部。②囊壁血供:TAC囊壁由纖維及腦膜成分構(gòu)成,均勻纖薄,平掃幾乎不可見,增強(qiáng)掃描不強(qiáng)化,這與腫瘤自身囊變不同,后者囊壁是腫瘤的組成部分,多有血供,可以纖薄,但增強(qiáng)后往往有強(qiáng)化。
臨床工作中TAC主要需與以下幾種情況相鑒別:一是腫瘤周圍原發(fā)性蛛網(wǎng)膜囊腫或擴(kuò)大的血管周圍間隙,其在囊液信號、囊壁的厚薄及強(qiáng)化與否均與TAC存在較大程度的重合,不能作為鑒別依據(jù),此時囊腫部位具有重要參考價值,如囊腫位于腦組織內(nèi)或并非位于腫瘤與毗鄰腦組織之間,則不符合TAC形成的病理機(jī)制,而蛛網(wǎng)膜囊腫同時伴有毗鄰腫瘤推壓的情況則屬小概率事件。另一情況是毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤、血管母細(xì)胞瘤等伴有明顯囊變的腫瘤性病變,與這類病變鑒別在一些情況下亦不容易。本組病例中,筆者發(fā)現(xiàn)TAC不僅可以伴發(fā)于軸外病變,也可發(fā)生于腦室內(nèi),這意味著部分腦內(nèi)病變也可能伴發(fā)TAC,這時反復(fù)斟酌是否符合TAC的發(fā)生條件常有一定的啟發(fā)意義。盡管TAC更常伴發(fā)于體積較大腦外占位性病變,但在如側(cè)腦室三角區(qū)、小腦延髓池等一些狹小的解剖空間內(nèi),體積較小的病變也可能推壓周圍蛛網(wǎng)膜下腔形成TAC(圖1~3),而毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤或血管母細(xì)胞瘤常位于與腦室距離較遠(yuǎn)的腦實質(zhì)內(nèi),而典型的大囊小結(jié)節(jié)則不符合擠壓蛛網(wǎng)膜下腔這一條件。還有一種情況是腫瘤囊變,前者是囊腫位于腫瘤與毗鄰腦組織之間,囊壁纖薄不強(qiáng)化,后者位于腫瘤內(nèi)部,囊壁強(qiáng)化,鑒別較為容易。
圖3髓母細(xì)胞瘤。圖3a:橫軸位Flair:腫瘤主體位于小腦蚓部區(qū)域,呈均勻略高信號,未見囊變及壞死,周圍腦組織內(nèi)示片狀水腫高信號;圖3b:矢狀位T1WI增強(qiáng):腫瘤明顯均勻強(qiáng)化,周圍囊腫壁纖薄、無強(qiáng)化;圖3c:HE,腫瘤構(gòu)成于小圓藍(lán)色細(xì)胞,細(xì)胞密集,胞漿稀少,核深染、分裂像多見,符合髓母細(xì)胞瘤。
Figure 3.Medulloblastoma.Figure 3a:Axial Flair MR shows the tumor arising from the region of cerebellar vermis,with homogeneous hyperintense and lack of cystic foci or necrosis inside.Figure 3b:Sagittal T1WI C+MR shows marked homogeneous enhancement of the solid mass,without enhancement of the cyst wall.Figure 3c:HE shows a highly cellular neoplasm composed of diminutive,undifferentiated-looking elements possessed of little definable cytoplasm and prone to nuclear molding.
TAC作為顱內(nèi)占位性病變的伴隨征象,雖不能作為診斷原發(fā)病變的直接證據(jù),但理解這一征象出現(xiàn)的病理機(jī)制在很多情況下可以有效縮小診斷范圍。如圖3所示髓母細(xì)胞瘤,如熟悉TAC形成的病理機(jī)制,去除周圍囊變成分僅分析中心區(qū)域?qū)嵭圆糠郑瑒t該病變符合髓母細(xì)胞瘤的典型表現(xiàn),但如不了解TAC的影像特點,將囊性成分誤認(rèn)為是腫瘤自身囊變,則需與血管母細(xì)胞瘤或毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤等病變相鑒別,甚至造成不必要的誤診。
綜上所述,TAC是顱內(nèi)占位性病變的一種少見伴隨征象,其發(fā)生不僅限于軸外病變,也可見于部分腦室內(nèi)或腦內(nèi)病變,腫瘤推壓毗鄰蛛網(wǎng)膜下腔可能是其發(fā)生過程的重要一環(huán),認(rèn)識這種現(xiàn)象的影像學(xué)特點和發(fā)生機(jī)制對縮小鑒別診斷范圍有一定價值。
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MRI characteristics of intracranial nonneop lastic tumor-associated cysts
LIU Xian-zhi1,WU Xiao-dong2,LIU Song2,LIU Xue-jun2,LI Ying2
(1.Department of Radiology,People’s Hospital of Rizhao,Rizhao Shandong 276800,China; 2.Affiliated Hospital of Qingdao University,Qingdao Shandong 266000,China)
R730.269;R742.6;R445.2
B
1008-1062(2016)07-0519-03
2015-10-21;
2016-03-02
劉賢志(1975-),男,山東日照人,主治醫(yī)師。E-mail:rzliuxianzhi@126.com
劉松,青島大學(xué)附屬醫(yī)院放射科,266000。E-mail:18661807763@163.com