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        IgA天皰瘡一例

        2016-11-30 13:24:06彭琳琳曹玉平
        實(shí)用皮膚病學(xué)雜志 2016年5期
        關(guān)鍵詞:天皰瘡膿皰雷公藤

        趙 文, 彭琳琳,曹玉平

        IgA天皰瘡一例

        趙文, 彭琳琳,曹玉平

        天皰瘡,IgA

        臨床資料

        患者,女,32歲。因周身反復(fù)紅斑、膿皰伴瘙癢11年,于2016年5月10日首次就診。11年前,患者首次妊娠3個(gè)月時(shí),軀干出現(xiàn)散在粟粒大小丘疹、膿皰,伴明顯瘙癢,逐漸增多加重;可在一段時(shí)間內(nèi)自愈,但反復(fù)有新發(fā)膿皰,夏重冬輕,進(jìn)食雞蛋或辛辣食物后皮損加重,最多時(shí)達(dá)10余處皮損;2年前第2次妊娠數(shù)月后皮損明顯增多,全身出現(xiàn)大量丘疹、膿皰、紅斑,以軀干為著,伴明顯瘙癢,愈后留有瘢痕或色素沉著,黏膜處無(wú)受累。足月剖宮產(chǎn)后未緩解,哺乳11個(gè)月,皮損持續(xù)加重,停止哺乳后來(lái)診,未系統(tǒng)治療。皮損發(fā)作與食用面食無(wú)明顯相關(guān)性?;颊咦云鸩∫詠?lái)無(wú)發(fā)熱及關(guān)節(jié)痛。既往體健,有花粉過(guò)敏史(具體花粉種類不詳)。否認(rèn)其他疾病史,否認(rèn)肝炎結(jié)核等傳染病史,否認(rèn)藥物及食物過(guò)敏史,無(wú)家族史。皮膚科情況:軀干、四肢大量粟粒至指甲蓋大小丘疹、紅斑及膿皰,腰背部尤著,有多個(gè)新發(fā)粟粒大小膿皰,膿皰基底有紅暈,皰壁略松弛,部分膿皰排列呈花環(huán)樣,中央結(jié)痂,前胸及乳房多處搔抓后遺留結(jié)痂、瘢痕及色素沉著(圖1)。實(shí)驗(yàn)室及輔助檢查:血、尿常規(guī),腎功及紅細(xì)胞沉降率均正常;谷氨酸轉(zhuǎn)氨酶45.8 U/L(正常值7~40U/L),堿性磷酸酶133.7 U/L(35~100U/L),C3 1.82 g/L(0.8~1.6 g/L),C4正常,免疫球蛋白IgG 18.03 g/L(6.5~16 g/L),IgA、IgM均正常。皮損組織病理示:表皮內(nèi)皰,位于棘層,皰內(nèi)可見(jiàn)大量中性粒細(xì)胞和少許嗜酸粒細(xì)胞,真皮淺層血管周圍中等量中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和少許嗜酸粒細(xì)胞浸潤(rùn)(圖2);直接免疫熒光IgA棘細(xì)胞間網(wǎng)狀沉積(圖3),IgG、IgM、C3均陰性。診斷:IgA天皰瘡。治療:組織病理結(jié)果未出前給予左西替利嗪膠囊5 mg每日1次口服,高錳酸鉀洗浴,中藥連柏煎劑(蛇床子、黃柏、黃連、馬齒莧等,治則清熱、涼血、止癢)及復(fù)方曲安萘德搽劑每日2次外用。治療2周后,背部皮損明顯消退,瘙癢緩解,但胸腹及雙大腿內(nèi)側(cè)新發(fā)數(shù)個(gè)粟粒大小膿皰,膿皰無(wú)集簇、無(wú)擴(kuò)大,無(wú)花環(huán)狀,伴明顯瘙癢。確診后給予雷公藤多苷20 mg、復(fù)方甘草酸苷膠囊(甘草酸苷25 mg、甘氨酸25 mg、DL-蛋氨酸25 mg)2粒每日3次口服,外用藥仍延用前方案,2周后所有皮損完全消退,遺留色素沉著;遂口服藥量減半,2周后停藥。目前隨訪1個(gè)月余,皮損無(wú)復(fù)發(fā)。

        討論

        圖1 IgA天皰瘡患者軀干部皮損

        IgA天皰瘡臨床較少見(jiàn),是一種自身抗體以IgA為主的自身免疫性的水皰、膿皰病[1,2]。分兩個(gè)亞型,角層下膿皰性皮病型膿皰位于表皮上部,直接免疫熒光IgA沉積于表皮上部細(xì)胞間,其靶抗原為橋黏素蛋白;表皮內(nèi)嗜中性皮病型水皰、膿皰位于表皮下部或全層,直接免疫熒光IgA網(wǎng)狀沉積于整個(gè)表皮細(xì)胞間,其靶抗原尚不清楚[2],有個(gè)案報(bào)告為橋粒芯糖蛋白3[3],有文獻(xiàn)認(rèn)為可能為非橋粒細(xì)胞表面蛋白[4]。

        圖2 IgA天皰瘡患者皮損組織病理(HE染色)

        圖3 IgA天皰瘡患者皮損直接免疫熒光

        本例患者臨床特點(diǎn)是長(zhǎng)期軀干非皺褶部位的瘙癢性小膿皰,排列成小花環(huán)狀,中央結(jié)痂,呈向日葵樣形[5],黏膜不受累,無(wú)水皰。含有大量中性粒細(xì)胞的膿皰位于表皮中下部,直接免疫熒光IgA網(wǎng)狀沉積于表皮全層,符合表皮內(nèi)嗜中性皮病型IgA天皰瘡的診斷;復(fù)方甘草酸苷及雷公藤多苷治療效好。與常見(jiàn)IgA天皰瘡不同的是:本例患者為青年女性,發(fā)病及病情加重與兩次妊娠有明確相關(guān)性,并且產(chǎn)后哺乳期更為嚴(yán)重。所查閱的文獻(xiàn)中僅有1篇為妊娠期角層下膿皰性皮病型IgA天皰瘡[6]。妊娠與哺乳是否是本病的誘因有待進(jìn)一步研究。

        本病需要與IgA/IgG膿皰型天皰瘡、皰疹樣膿皰病及妊娠類天皰瘡相鑒別。IgA/IgG膿皰型天皰瘡是一類新報(bào)道的尚有爭(zhēng)議的天皰瘡,有認(rèn)為是不典型天皰瘡[7],有認(rèn)為是尋常型或落葉型天皰瘡與IgA天皰瘡的重疊[8],除與各型天皰瘡相同的臨床表現(xiàn)之外,還可以出現(xiàn)瘙癢性膿皰,直接免疫熒光IgA、IgG同時(shí)在表皮細(xì)胞間網(wǎng)狀沉積[7-10],血清中同時(shí)存在IgA和IgG抗體[7,9,10]。皰疹樣膿皰病多見(jiàn)于中年孕婦,皮膚皺褶處群集環(huán)形排列小膿皰,反復(fù)出現(xiàn)新膿皰,伴明顯發(fā)熱等全身癥狀,組織病理有表皮內(nèi)Kogoj小膿瘍,無(wú)免疫球蛋白沉積。妊娠類天皰瘡是發(fā)生在妊娠或產(chǎn)褥期,四肢及腹部紅斑、水皰,瘙癢劇烈,分娩后自行緩解,再次妊娠可復(fù)發(fā),組織病理示表皮下大皰,皰內(nèi)有較多嗜酸粒細(xì)胞,表、真皮可見(jiàn)局灶性嗜酸性海綿樣水腫,直接免疫熒光C3沉積于基膜帶,少量伴IgG沉積。

        本病首選藥為氨苯砜,但由于本院無(wú)藥,且患者拒絕潑尼松片口服,故選擇復(fù)方甘草酸苷膠囊及雷公藤多苷片。復(fù)方甘草酸苷具有抗炎、增強(qiáng)糖皮質(zhì)激素的抑制應(yīng)激反應(yīng)的作用,并可以選擇性阻礙花生四烯酸代謝中部分酶的活化;雷公藤多苷片有抗炎、免疫抑制作用,可使免疫球蛋白下降,免疫復(fù)合物降低,抑制體液免疫亢進(jìn)。二者聯(lián)合治療,起效迅速,皮損消退、瘙癢消失。IgA天皰瘡有反復(fù)發(fā)作的特點(diǎn),但本例患者臨床治愈后,由于隨診時(shí)間較短,尚未出現(xiàn)復(fù)發(fā),治療的遠(yuǎn)期效果有待于長(zhǎng)期隨訪觀察。

        [1] 趙辨. 中國(guó)臨床皮膚病學(xué) [M]. 南京: 江蘇科學(xué)技術(shù)出版社, 2010:839-840.

        [2] Bolognia JL, Jorizzo JL, Rapini RP. 皮膚病學(xué) [M]. 北京: 北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社, 2011:534-536.

        [3] Tajima M, Mitsuhashi Y, Irisawa R, et al. IgA pemphigus reacting exclusively to desmoglein 3 [J]. Eur J Dermatol, 2010, 20(5): 626-629.

        [4] Tsuruta D, Ishii N, Hamada T, et al. IgA pemphigus [J]. Clin Dermatal, 2011, 29(4):437-442.

        [5] Nishikawa T, Hashimoto T. Dermatoses with intraepidermal IgA deposits [J]. Clin Dermatol, 2000, 18(3):315-318.

        [6] 劉雯敏, 楊安波, 李圓圓, 等. 妊娠期IgA天皰瘡1例 [J]. 中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志, 2012, 28(6):431-433.

        [7] Toosi S, Collins JW, Lohse CM, et al. Clinicopathologic features of IgG/IgA pemphigus in comparison with classic (IgG) and IgA pemphigus [J]. Int J Dermatol, 2016, 55(4):e184-190.

        [8] Lane N, Parekh P. IgG/IgA pemphigus [J]. Am J Dermatopathol, 2014, 36(12):1002-1004.

        [9]馮素英, 周武慶, 靳培英, 等. IgA/IgG膿皰型天皰瘡 [J]. 臨床皮膚科雜志, 2010, 39(4):208-210.

        [10]Kowalewski C, Hashimoto T, Amagai M, et al. IgA/IgG pemphigus: a new atypical subset of pemphigus? [J]. Acta Derm Venereol, 2006, 86(4):357-358.

        (本文編輯祝賀)

        A case of IgA pemphigus

        R758.66

        B

        1674-1293(2016)05-0342-02

        10.11786/sypfbxzz.1674-1293.20160518

        116021,大連市皮膚病醫(yī)院皮膚科(趙文,彭琳琳,曹玉平)

        趙文,女,主任醫(yī)師,研究方向:皮膚科治療及脫發(fā),E-mail: wingdl2007@hotmail.com

        (2016-06-29

        2016-07-22)

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