林荔青++錢蘇榮++王劍刃
[摘要] 目的 探討不同經(jīng)導(dǎo)管給藥方案治療顱內(nèi)感染的臨床療效和安全性,為相關(guān)疾病的治療策略提供參考。方法 隨機(jī)選取我院2013年11月~2015年1月收治的顱內(nèi)感染患者50例,將其分為研究組和對(duì)照組。研究組采用側(cè)腦室置管外引流持續(xù)室內(nèi)灌注給藥聯(lián)合腰大池引流的方法,對(duì)照組采用腰大池持續(xù)置管引流聯(lián)合鞘內(nèi)灌注給藥方法進(jìn)行治療。比較兩組患者治療前后的顱內(nèi)壓和腦脊液成分的變化、感染控制時(shí)間及其臨床效果。 結(jié)果治療后,兩組患者顱內(nèi)壓和腦脊液成分均顯著改善,研究組顱內(nèi)壓和腦脊液成分改善情況優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。研究組患者總有效率(92.00%)高于對(duì)照組(68.00%)(P<0.05)。隨訪結(jié)果表明研究組后遺癥發(fā)生率低于對(duì)照組,生活質(zhì)量高于對(duì)照組(P<0.05)。 結(jié)論 采用側(cè)腦室置管外引流持續(xù)腦室內(nèi)灌注給藥聯(lián)合腰大池引流能有效控制顱內(nèi)感染,縮短治療時(shí)間,提高患者生活質(zhì)量。
[關(guān)鍵詞] 顱內(nèi)感染;側(cè)腦室置管外引流;灌注給藥;生活質(zhì)量
[中圖分類號(hào)] R651.11 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2016)26-0040-03
顱內(nèi)感染是神經(jīng)外科常見(jiàn)的并發(fā)癥,死亡率高達(dá)15%~20%,其中神經(jīng)外科手術(shù)引起的顱內(nèi)感染率為2%~8%[1,2]。由于患者多伴有腦積水、腦水腫等癥狀,僅靠抗生素難以控制,導(dǎo)致治療棘手,甚至危及患者生命[3]。研究表明,腰部穿刺后鞘內(nèi)注射給藥雖然有效,但會(huì)增加感染的風(fēng)險(xiǎn),加之其引流時(shí)間較長(zhǎng),并不利于病情的控制[4]。近期關(guān)于經(jīng)側(cè)腦室置管外引流持續(xù)腦室內(nèi)灌注給藥聯(lián)合腰大池引流治療顱內(nèi)感染的臨床報(bào)道不斷增多,其臨床療效頗受肯定,現(xiàn)將本研究的臨床應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取我院2013年11月~2015年1月收治的神經(jīng)外科術(shù)后發(fā)生顱內(nèi)感染的患者進(jìn)行研究。納入標(biāo)準(zhǔn):①顱內(nèi)感染符合《感染病學(xué)》中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];②綜合血常規(guī)檢查結(jié)果、細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果等確診為顱內(nèi)感染;③患者知情同意并自愿參加研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并有嚴(yán)重的其他疾?。虎诤喜?yán)重心臟疾病,有肺、肝、腎功能障礙;③合并精神疾病不能配合完成治療。將符合入組標(biāo)準(zhǔn)的50例患者隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組各25例。其中研究組男14例,女11例;年齡18~67歲,平均(44.8±4.2)歲;感染源:革蘭陽(yáng)性球菌9例,肺炎克雷伯菌6例,大腸桿菌4例,銅綠假單胞菌1例,5例未檢出明確致病菌。對(duì)照組男13例,女12例;年齡16~65歲,平均(43.1±3.9)歲;感染源:革蘭陽(yáng)性球菌11例,肺炎克雷伯菌5例,大腸桿菌3例,銅綠假單胞菌2例,4例未檢出明確致病菌。兩組患者性別、年齡、感染源等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 抗感染方案 對(duì)患者腦脊液進(jìn)行致病菌培養(yǎng),明確類型后予對(duì)癥抗生素治療。對(duì)于未檢明致病菌的患者,經(jīng)驗(yàn)性給予相應(yīng)的抗生素治療,復(fù)檢明確后再給予對(duì)癥抗生素治療。同時(shí)兩組患者給予脫水和營(yíng)養(yǎng)支持治療。
1.2.2 灌注液配制 將抗生素溶于生理鹽水。首選經(jīng)驗(yàn)性抗生素,然后抽取患者腦脊液進(jìn)行培養(yǎng),根據(jù)藥敏試驗(yàn)選用高敏抗生素(均為藥典規(guī)定的可用于腦室內(nèi)灌注的抗生素),未培養(yǎng)出致病菌者給予美羅培南或阿米卡星溶解于生理鹽水。
1.2.3 治療方法 (1)對(duì)照組給予經(jīng)腰大池持續(xù)置管引流聯(lián)合鞘內(nèi)給藥治療,引流前靜滴125 mL 20%的甘露醇脫水處理。穿刺取側(cè)臥位,選擇L3~L4間隙作為穿刺點(diǎn),然后將引流管置入椎管蛛網(wǎng)膜下約5 cm,有腦脊液從管口流出后,移除導(dǎo)管并固定引流管,下端通過(guò)三通連接一次性無(wú)菌袋,每日引流量不超過(guò)250 mL。(2)研究組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上,增加側(cè)腦室置管外引流持續(xù)室內(nèi)灌注給藥治療。腰大池引流同對(duì)照組治療,待引流3~4 h后將引流袋調(diào)至腦平面上約10~15 cm處,用微量泵將灌注液緩慢注入側(cè)腦室,從小劑量3 mL/h開(kāi)始,觀察無(wú)副反應(yīng)后調(diào)劑量至8 mL/h,每日灌注量不超過(guò)200 mL。
1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
(1)記錄治療前后兩組患者的顱內(nèi)壓和腦脊液成分(白細(xì)胞、蛋白質(zhì)和葡萄糖)的變化,比較兩組患者引流時(shí)間(腦脊液常規(guī)及生化檢驗(yàn)連續(xù)3次以上正常持續(xù)的時(shí)間)及感染控制所需要的時(shí)間。(2)隨訪6個(gè)月,統(tǒng)計(jì)后遺癥發(fā)生情況,采用SF-36量表評(píng)估患者的生活質(zhì)量,按照各指標(biāo)條目計(jì)算得分,總分100分,得分越高表示生活質(zhì)量越高。(3)治療2周后根據(jù)患者的臨床癥狀和相關(guān)檢查結(jié)果判定臨床療效[6]。痊愈:頭痛、嘔吐、意識(shí)模糊等癥狀消失,體溫、顱內(nèi)壓和腦脊液成分恢復(fù)正常,連續(xù)3次以上細(xì)菌培養(yǎng)呈陰性。顯效:頭痛、嘔吐、意識(shí)模糊等癥狀基本消失,體溫<38℃,顱內(nèi)壓、腦脊液成分檢查明顯好轉(zhuǎn),連續(xù)3次以上細(xì)菌培養(yǎng)呈陰性。有效:頭痛、嘔吐、意識(shí)模糊等癥狀明顯改善,體溫和顱內(nèi)壓有所下降,腦脊液成分未恢復(fù)正常,細(xì)菌培養(yǎng)連續(xù)3次以上出現(xiàn)同一細(xì)菌。無(wú)效:臨床癥狀和體征無(wú)改變,相關(guān)指標(biāo)無(wú)改善??傆行?(痊愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS16.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,比較行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以(x±s)表示,比較行t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組治療前后顱內(nèi)壓和腦脊液成分變化比較
治療后,兩組患者顱內(nèi)壓和腦脊液成分均有顯著改善(P<0.05);且治療后研究組葡萄糖水平高于對(duì)照組顱內(nèi)壓水平、蛋白質(zhì)和白細(xì)胞水平低于對(duì)照組(P<0.05)。
2.2 兩組引流時(shí)間和感染控制時(shí)間比較
治療后,研究組的引流時(shí)間為(10.0±1.5)d,低于對(duì)照組(12.9±2.3)d(t=5.281,P=0.000)。研究組的感染控制時(shí)間為(6.6±2.0)d,低于對(duì)照組(8.7±2.5)d,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.280,P=0.002)。
2.3兩組臨床療效比較
治療后,兩組均無(wú)死亡病例發(fā)生,研究組總有效率為92.00%(23/25),高于對(duì)照組的68.00%(17/25),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.4 兩組后遺癥發(fā)生率比較
治療6個(gè)月后隨訪表明兩組患者的主要后遺癥為癡呆、癲癇和顱神經(jīng)麻痹,研究組有1例癲癇,后遺癥發(fā)生率為4.00%;對(duì)照組有2例癡呆,3例癲癇,1例顱神經(jīng)麻痹,后遺癥發(fā)生率為24.00%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.153,P=0.042)。
2.5 兩組治療前后生活質(zhì)量評(píng)分比較
治療后兩組患者的各項(xiàng)生活質(zhì)量指標(biāo)評(píng)分均得到顯著改善(P<0.05),且研究組改善效果更為明顯(P<0.05)。
3 討論
顱內(nèi)感染治療的關(guān)鍵在于對(duì)炎性腦脊液的清除,促進(jìn)腦脊液循環(huán)[7,8]。多數(shù)藥物難以通過(guò)血腦屏障,限制了抗生素種類的使用,單純的靜脈給藥效果較差,并可誘發(fā)菌株耐藥[9]。腦室內(nèi)灌注抗生素是常用的治療方法,但是腦脊液中細(xì)菌繁殖快,腦室復(fù)雜的解剖結(jié)構(gòu)易形成死腔,阻礙抗生素通過(guò)血腦屏障[10]。單純的側(cè)腦室外引流對(duì)第三四腦室及其以下部位蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)腦脊液的清除較慢,易致炎性腦脊液聚集并滲透到蛛網(wǎng)膜下腔甚至整個(gè)腦室,甚至引發(fā)梗阻性腦積水[11]。
研究發(fā)現(xiàn),腰大池引流可建立完整的沖洗引流通道,及時(shí)清除蛛網(wǎng)膜下腔及腦室的有害物質(zhì),其聯(lián)合側(cè)腦室持續(xù)引流可在短期內(nèi)降低顱內(nèi)壓,及時(shí)將腦脊液中的炎性因子引流清除,有效避免頻繁穿刺帶來(lái)的感染風(fēng)險(xiǎn),并可提高顱內(nèi)藥物濃度,是重癥顱內(nèi)感染患者的最佳治療方案[12,13]。相關(guān)研究認(rèn)為側(cè)腦室聯(lián)合腰大池持續(xù)引流可將腦脊液中的炎性因子快速流至體外,促進(jìn)蛛網(wǎng)膜下腔腦脊液的分泌,有利于置換和稀釋感染腦脊液,感染控制時(shí)間也得到有效縮短[14],這與本研究結(jié)果一致。研究組的感染控制時(shí)間為(6.6±2.0)d,低于對(duì)照組(8.7±2.5)d,研究組治療后腦脊液成分的改善程度優(yōu)于對(duì)照組,臨床總有效率高于對(duì)照組。研究組采用持續(xù)腦室內(nèi)灌注給藥方式,保證顱內(nèi)的藥物濃度,有效治療顱內(nèi)感染,改善預(yù)后,降低后遺癥的發(fā)生率,研究組后遺癥發(fā)生率低于對(duì)照組,這與凌繼勇等[15]的研究結(jié)果一致。治療6個(gè)月后的隨訪情況表明,治療組患者的生活質(zhì)量?jī)?yōu)于對(duì)照組患者,側(cè)腦室置管外引流持續(xù)腦室內(nèi)灌注給藥有利于提高患者的生活質(zhì)量。
綜上,采用側(cè)腦室置管外引流持續(xù)腦室內(nèi)灌注給藥聯(lián)合腰大池引流能有效控制顱內(nèi)感染,提高治療效果,縮短治療時(shí)間,有利于改善患者預(yù)后,提高患者生活質(zhì)量,值得臨床推廣應(yīng)用。
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(收稿日期:2016-06-25)