索 默, 畢玉芬,*, 王鴻澤, 唐 敏, 葉 廣

1 云南農(nóng)業(yè)大學(xué) 動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院, 昆明 650201 2 云南農(nóng)業(yè)大學(xué) 園林園藝學(xué)院, 昆明 650201

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云南野生蓮瓣蘭形態(tài)分異與海拔的關(guān)系

索 默1, 畢玉芬1,*, 王鴻澤1, 唐 敏2, 葉 廣2

1 云南農(nóng)業(yè)大學(xué) 動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院, 昆明 650201 2 云南農(nóng)業(yè)大學(xué) 園林園藝學(xué)院, 昆明 650201

蓮瓣蘭是中國(guó)西南地區(qū)特有的蘭科瀕危物種。2013年和2014年8月至10月, 在云南省西北地區(qū)選取了28個(gè)野生蓮瓣蘭居群進(jìn)行野外調(diào)查。結(jié)果表明：野生蓮瓣蘭在滇西北海拔為1380—2557 m的區(qū)域均有分布；蓮瓣蘭葉片數(shù)、花葶長(zhǎng)、花瓣長(zhǎng)、花瓣寬、萼片長(zhǎng)均與海拔呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01)。與年平均氣溫呈正相關(guān)的形態(tài)指標(biāo)有：葉長(zhǎng)(P<0.05), 株高(P<0.05), 花葶長(zhǎng)(P<0.01)。與空氣濕度呈顯著正相關(guān)的形態(tài)指標(biāo)有：葉寬(P<0.05), 株高(P<0.05), 花葶長(zhǎng)(P<0.05), 葉長(zhǎng)(P<0.01)。隨著野生蓮瓣蘭分布地海拔的升高, 株型矮化, 形態(tài)變??；年均溫越高、空氣濕度越大的分布地, 蓮瓣蘭葉片越長(zhǎng)、越寬, 植株越高, 花葶越長(zhǎng)；分布地輻射強(qiáng)度越大, 蓮瓣蘭葉片越短, 植株越矮, 根系越發(fā)達(dá)。野生蓮瓣蘭居群間的葉長(zhǎng)、葉寬、株高、根長(zhǎng)及花葶長(zhǎng)度的變化較大, 變異系數(shù)超過(guò)了15%, 表明其存在著較大的形態(tài)變異, 生態(tài)適應(yīng)幅度變寬, 且植株矮化嚴(yán)重, 需加強(qiáng)就地和遷地保護(hù)。研究結(jié)果闡明了滇西北海拔、溫度等生態(tài)因子對(duì)野生蓮瓣蘭形態(tài)特征的影響, 為進(jìn)一步保護(hù)野生蓮瓣蘭資源提供了理論依據(jù)。

野生蓮瓣蘭；海拔；年平均溫度；空氣濕度；輻射強(qiáng)度

野生蓮瓣蘭(Cymbidiumtortisepalum)主要分布于云南大理、怒江、保山、迪慶和麗江等州市[1]。該區(qū)域?qū)偾嗖馗咴涎硬糠? 為橫斷山脈縱谷區(qū), 地形波狀起伏, 平均海拔2000 m左右, 高山深谷相間, 相對(duì)高差較大, 地勢(shì)險(xiǎn)峻, 氣候變化顯著, 是野生蓮瓣蘭的主要分布地。近年來(lái)隨著蓮瓣蘭觀賞價(jià)值的日益提升, 對(duì)野生資源的采挖及商業(yè)交易日趨頻繁, 導(dǎo)致其野生居群數(shù)量急劇減少, 生存環(huán)境遭到嚴(yán)重破壞。蓮瓣蘭已被列入《野生動(dòng)植物瀕危物種國(guó)際貿(mào)易公約》[2], 急需得到保護(hù)。目前對(duì)于蓮瓣蘭的研究主要集中在資源分子鑒定和分類(lèi)學(xué)[3-6]、組織培養(yǎng)[7-8]、形態(tài)變異[9-10]、鑒賞栽培[11-12]方面, 有關(guān)資源保育研究仍處于初級(jí)階段[13-14]。

有關(guān)蓮瓣蘭野生居群的研究較少。葉廣等[15]對(duì)云南迪慶州野生蓮瓣蘭居群形態(tài)特征與分布地海拔、坡向的關(guān)系進(jìn)行了研究, 指出野生蓮瓣蘭的株高、葉長(zhǎng)、葉寬與分布地海拔高度呈顯著負(fù)相關(guān)；西北坡向、西坡向和北部坡向是野生蓮瓣蘭的主要分布區(qū)。但研究涉及的生態(tài)因子較少, 且范圍僅限于迪慶州。本研究通過(guò)對(duì)滇西北(怒江、保山、大理、迪慶、麗江)28個(gè)野生蓮瓣蘭居群分布地的生態(tài)因子和蓮瓣蘭形態(tài)指標(biāo)的測(cè)定和分析, 解析生態(tài)因子對(duì)蓮瓣蘭形態(tài)特征的影響, 了解維持該物種繁衍的生態(tài)環(huán)境, 為云南野生蓮瓣蘭資源的保育提供理論依據(jù)。

1 材料和方法

1.1 資源采集地的確定

采集地集中在云南西北部, 以保山市施甸縣、大理州云龍縣、麗江市玉龍縣、怒江州蘭坪縣、迪慶州維西縣為主要采集地。樣地之間的直線(xiàn)距離均大于2 km。

1.2 生態(tài)因子和野生居群特征測(cè)定方法

2013年和2014年進(jìn)行實(shí)地考察。8月至10月進(jìn)行野外生境考察和居群調(diào)查。共考察到28個(gè)蓮瓣蘭野生居群分布地點(diǎn)(表1)。居群樣方面積為100 m2。樣地對(duì)角線(xiàn)上隨機(jī)取5個(gè)測(cè)定點(diǎn)測(cè)定生態(tài)因子數(shù)值并取平均值。利用GPS對(duì)海拔及經(jīng)緯度進(jìn)行記錄；利用空氣溫濕度儀(DT-321S)和土壤溫濕度測(cè)定記錄儀(HA1055)分別測(cè)定居群空氣和土壤溫濕度；利用太陽(yáng)輻射測(cè)試儀(FM-TF1)測(cè)定太陽(yáng)輻射強(qiáng)度；利用風(fēng)速儀測(cè)定風(fēng)速。在居群內(nèi)隨機(jī)選取10株蓮瓣蘭, 用游標(biāo)卡尺和直尺測(cè)量每株蓮瓣蘭的株高(自然高度)、葉長(zhǎng)、葉寬、根長(zhǎng)、根直徑, 記錄葉片數(shù)及側(cè)根數(shù), 每個(gè)居群?jiǎn)为?dú)計(jì)算平均值；在開(kāi)花期測(cè)定每株蓮瓣蘭所有花朵的花瓣長(zhǎng)、花瓣寬、萼片長(zhǎng)、萼片寬和花葶長(zhǎng)(自基生蓮座至花底部的長(zhǎng)度), 每個(gè)居群?jiǎn)为?dú)計(jì)算平均值；若居群不足10株則全部測(cè)量。用SPSS 19及Microsoft Excel 2007進(jìn)行分析。

1.3 野生蓮瓣蘭形態(tài)變異系數(shù)的計(jì)算方法

變異系數(shù)(C.V)的計(jì)算公式：

式中,SD為標(biāo)準(zhǔn)偏差,MN為平均值。

2 結(jié)果與分析

2.1 分布地海拔高度對(duì)野生蓮瓣蘭形態(tài)特征的影響

對(duì)28個(gè)野生蓮瓣蘭居群分布地生態(tài)因子和形態(tài)指標(biāo)進(jìn)行測(cè)定, 結(jié)果見(jiàn)表1和表2。由表1和表2可知, 云南野生蓮瓣蘭居群均分布于海拔較高的山區(qū), 且分布地海拔梯度較大。野生居群分布的最低海拔在大理州云龍縣舊州鎮(zhèn), 海拔為1380 m；最高海拔分布在麗江市玉龍縣黃山鎮(zhèn), 海拔為2557 m。兩樣地的海拔高度相差1270 m；兩樣地蓮瓣蘭居群的葉長(zhǎng)、葉寬、株高分別相差20.99、0.22、15.7 cm, 且差異顯著(P<0.05)。由圖1和圖2可知, 其葉長(zhǎng)和株高與海拔呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01), 葉寬與海拔也呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。表明野生蓮瓣蘭對(duì)海拔的適應(yīng)幅度比較廣, 1380—2557 m是云南滇西北野生蓮瓣蘭分布的海拔范圍。上述結(jié)果表明, 海拔是影響蓮瓣蘭株高、葉長(zhǎng)和葉寬的重要因子, 其中葉片長(zhǎng)度對(duì)海拔變化最為敏感。

從圖1—圖3可見(jiàn), 野生蓮瓣蘭葉片數(shù)、花葶長(zhǎng)、花瓣長(zhǎng)、花瓣寬、萼片長(zhǎng)均與海拔呈負(fù)相關(guān)(P<0.01)。根長(zhǎng)與海拔呈正相關(guān), 但差異不顯著。表明云南28個(gè)野生蓮瓣蘭居群隨著分布地海拔的升高, 葉片逐漸變得細(xì)短稀疏, 植株矮化, 花瓣、萼片、花葶均變短變小, 但對(duì)根系生長(zhǎng)無(wú)顯著影響。

2.2 分布地年平均氣溫對(duì)野生蓮瓣蘭形態(tài)特征的影響

野生蓮瓣蘭居群分布地年平均氣溫與蓮瓣蘭葉長(zhǎng)、葉寬等形態(tài)指標(biāo)相關(guān)性分析結(jié)果見(jiàn)圖4。蓮瓣蘭葉長(zhǎng)和株高與分布地年平均氣溫均呈正相關(guān)(P<0.05)；蓮瓣蘭花葶長(zhǎng)與年平均氣溫呈正相關(guān)(P<0.01)。葉寬與年平均氣溫呈正相關(guān)但相關(guān)不顯著。根長(zhǎng)與年平均溫度負(fù)相關(guān), 但相關(guān)不顯著。綜合表1和圖4結(jié)果, 28個(gè)野生居群分布地平均氣溫范圍為10—21℃；表明野生蓮瓣蘭分布地溫度越高, 蓮瓣蘭的葉片越長(zhǎng), 植株越高、花葶越長(zhǎng), 植株越高大。

表1 野生蓮瓣蘭28個(gè)居群采樣點(diǎn)主要生境因子

表2 野生蓮瓣蘭28個(gè)居群的形態(tài)指標(biāo)和變異系數(shù)

圖1 野生蓮瓣蘭葉長(zhǎng)、株高、花葶長(zhǎng)與分布地海拔的關(guān)系Fig.1 The relationship between leaf length, height, scape length and elevation of wild C. tortisepalum

圖2 野生蓮瓣蘭葉寬、花瓣寬與分布地海拔的關(guān)系Fig.2 The relationship between leaf width, petal width and elevation of wild C. tortisepalum

圖3 野生蓮瓣蘭花瓣長(zhǎng)、萼片長(zhǎng)、葉片數(shù)與分布地海拔的關(guān)系Fig.3 The relationship between petal length, sepal length, number of leaf and elevation of wild C. tortisepalum

圖4 野生蓮瓣蘭葉長(zhǎng)、株高、花葶長(zhǎng)與分布地年平均溫度的關(guān)系Fig.4 The relationship between leaf length, height, scape length and average temperature of wild C. tortisepalum

2.3 分布地相對(duì)空氣濕度和輻射強(qiáng)度對(duì)野生蓮瓣蘭形態(tài)特征的影響

對(duì)野生蓮瓣蘭居群所在地的空氣濕度與蓮瓣蘭形態(tài)指標(biāo)進(jìn)行了相關(guān)性分析(圖5,圖6)。從圖可知, 野生蓮瓣蘭的葉寬、株高、花葶長(zhǎng)均與空氣濕度呈顯著正相關(guān)(P<0.05)；葉長(zhǎng)與空氣濕度呈顯著的正相關(guān)(P<0.01)。綜合表1、圖5和圖6結(jié)果, 28個(gè)野生居群分布地空氣濕度范圍為60.39%—88.42%；表明野生蓮瓣蘭分布地空氣濕度越大, 蓮瓣蘭的葉片越長(zhǎng)越寬, 植株越高, 花葶越長(zhǎng)。

對(duì)不同野生蓮瓣蘭居群所在地的輻射強(qiáng)度與形態(tài)指標(biāo)進(jìn)行了相關(guān)性分析, 如圖7所示, 葉長(zhǎng)、株高均與輻射強(qiáng)度呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05)；根長(zhǎng)與輻射強(qiáng)度呈顯著正相關(guān)(P<0.05)。綜合表1和圖7結(jié)果, 28個(gè)野生居群分布地輻射強(qiáng)度范圍為4.1—24.8 W/m2；表明分布地輻射強(qiáng)度越大, 葉片越短, 植株越矮, 根系越發(fā)達(dá)。

圖5 野生蓮瓣蘭葉長(zhǎng)、株高、花葶長(zhǎng)與分布地空氣濕度的關(guān)系 Fig.5 The relationship between leaf length, height, scape length and air humidity of wild C. tortisepalum

圖6 野生蓮瓣蘭葉寬與布地空氣濕度的關(guān)系 Fig.6 The relationship between leaf width and air humidity of wild C. tortisepalum

圖7 野生蓮瓣葉長(zhǎng)、株高、根長(zhǎng)與蘭分布地輻射強(qiáng)度的關(guān)系 Fig.7 The relationship between leaf length, height, root length and radiation intensity of wild C. tortisepalum

2.4 野生蓮瓣蘭形態(tài)特征的變異系數(shù)分析

云南野生蓮瓣蘭28個(gè)野生居群的形態(tài)變異系數(shù)見(jiàn)表2。按變異系數(shù)從高到低排序, 結(jié)果為：花葶長(zhǎng)、株高、葉長(zhǎng)、葉寬、根長(zhǎng)、花朵數(shù)、萼片寬、側(cè)根數(shù)、花瓣長(zhǎng)、萼片長(zhǎng)、根直徑、葉片數(shù)、花瓣寬。 蓮瓣蘭葉長(zhǎng)、葉寬、株高、根長(zhǎng)、花葶長(zhǎng)的變異系數(shù)超過(guò)了15%, 其中花葶長(zhǎng)的變異系數(shù)最大, 為27.77%。這說(shuō)明云南滇西北蓮瓣蘭的葉長(zhǎng)、葉寬、株高、根長(zhǎng)、花葶長(zhǎng)變異程度高, 容易受到環(huán)境影響。

3 結(jié)論與討論

3.1 野生蓮瓣蘭在滇西北海拔為1380—2557 m的區(qū)域都有分布；隨著分布地海拔的升高, 野生蓮瓣蘭株型矮化, 形態(tài)變小。

本研究通過(guò)對(duì)云南野生蓮瓣蘭28個(gè)野生居群的研究發(fā)現(xiàn), 在滇西北野生蓮瓣蘭分布地海拔范圍為1380—2557 m。隨著分布地海拔的升高, 野生蓮瓣蘭葉長(zhǎng)、葉寬、葉片數(shù)、株高、花瓣長(zhǎng)、花瓣寬、花朵數(shù)、萼片長(zhǎng)、花葶長(zhǎng)都呈現(xiàn)了不同程度的減小趨勢(shì)。這與葉廣[15]和潘光華[16]等對(duì)野生蓮瓣蘭植株高度和葉片寬度與海拔呈負(fù)相關(guān)關(guān)系的研究結(jié)果吻合, 但其研究均未涉及野生蓮瓣蘭花部特征與分布地海拔關(guān)系。本研究結(jié)果表明, 滇西北野生蓮瓣蘭分布地海拔幅度遠(yuǎn)超過(guò)葉廣[15]等研究報(bào)道的1700—2300 m, 以及賈琳[17]等研究報(bào)道的1500—2500 m。表明野生蓮瓣蘭在滇西北有更寬的海拔適應(yīng)范圍；海拔高度不僅影響野生蓮瓣蘭株型, 而且對(duì)蓮瓣蘭花部特征影響也較大。這些結(jié)果對(duì)了解野生蓮瓣蘭資源現(xiàn)狀極為重要。

3.2 野生蓮瓣蘭分布地年均溫、空氣濕度等生態(tài)因子對(duì)蓮瓣蘭形態(tài)影響較大, 且呈規(guī)律性變化。

植被與氣候之間是相互影響的耦合關(guān)系[18], 氣溫和降水長(zhǎng)時(shí)間的作用是形成區(qū)域植被的主要原因[19]。本研究結(jié)果表明, 蓮瓣蘭對(duì)生境的年均溫、空氣濕度和輻射強(qiáng)度就較為敏感, 表現(xiàn)為年均溫越高, 空氣濕度越大,蓮瓣蘭的葉片越長(zhǎng)越寬, 植株越高、花葶越長(zhǎng)；而輻射強(qiáng)度越大, 葉片越短, 植株越矮, 根系越發(fā)達(dá)。這與劉仲健[20]對(duì)墨蘭、李艷[21]等對(duì)中國(guó)蘭葉片生長(zhǎng)的研究和Mokany[22]等對(duì)草原灌叢的研究結(jié)果相似。蓮瓣蘭是一種陰生且喜潮濕的植物, 當(dāng)空氣濕度降低時(shí), 蓮瓣蘭的葉長(zhǎng)、葉寬、株高會(huì)有顯著的短、細(xì)、矮的變化。這與秦棟[23]等對(duì)陰生植物藍(lán)果忍冬(LoniceracaeruleaL.)的研究結(jié)果：即RH75%處理下, 藍(lán)果忍冬生長(zhǎng)良好, 隨著空氣濕度的下降, 植株株高及相對(duì)生長(zhǎng)量呈下降趨勢(shì)相一致。

本研究結(jié)果表明, 葉長(zhǎng)、株高均與輻射強(qiáng)度有較顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系。 根長(zhǎng)與輻射有顯著的正相關(guān)關(guān)系, 這說(shuō)明輻射強(qiáng)度越高, 越不利于野生蓮瓣蘭的生長(zhǎng)。本研究對(duì)28個(gè)野生蓮瓣蘭居群分布地輻射強(qiáng)度測(cè)定的時(shí)間主要集中在11：00—16：00, 強(qiáng)度范圍在4.1—24.8 W/m2之間。植物的生長(zhǎng)一般會(huì)隨著光強(qiáng)的增加而增加[24], 然而造成蓮瓣蘭隨光強(qiáng)的增加而減弱的原因可能有以下幾方面:(1)強(qiáng)光會(huì)導(dǎo)致生境的水分過(guò)度蒸騰影響蓮瓣蘭的生長(zhǎng)；(2)強(qiáng)光會(huì)傷害蓮瓣蘭葉片光合系統(tǒng), 有實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)陰生植物的葉片在全光照下會(huì)發(fā)生凋落；(3)強(qiáng)光導(dǎo)致葉片氣孔關(guān)閉, 減弱蒸騰作用, 影響光合作用的干物質(zhì)累積[25-26]；(4)強(qiáng)光會(huì)導(dǎo)致植物分配干物質(zhì)時(shí), 優(yōu)先向根分配, 造成葉片得到的干物質(zhì)量相對(duì)減少, 從而影響植物的光合作用及生長(zhǎng)[27]。吳能表[28]等研究的陰生植物少花桂(CinnamomumpauciflorumNees), 其幼苗隨著生境光照強(qiáng)度的增強(qiáng), 遮蔭條件下根系相對(duì)不發(fā)達(dá), 與本研究結(jié)果相似。向芬[29]等研究發(fā)現(xiàn)河谷外陽(yáng)生生境下的吉首蒲兒根(SinoseneciojishouensisD.G.Zhang, Y.Liu & Q.E.Yang)的比葉面積要顯著低于其它陰生生境, 這說(shuō)明輻射加強(qiáng), 吉首蒲兒根的葉片會(huì)變小, 變厚, 已應(yīng)對(duì)不利的生境脅迫, 這與蓮瓣蘭對(duì)輻射脅迫的應(yīng)對(duì)策略相一致。

3.3 野生蓮瓣蘭居群形態(tài)變異較大, 生態(tài)適應(yīng)幅度變寬, 需加強(qiáng)就地和遷地保護(hù)。

在本研究的28個(gè)野生蓮瓣蘭居群進(jìn)行形態(tài)指標(biāo)的分析發(fā)現(xiàn), 葉長(zhǎng)、葉寬、株高、根長(zhǎng)、花葶長(zhǎng)的變異系數(shù)均超過(guò)了15%。這與各居群生境遭到人為干擾導(dǎo)致小氣候改變有關(guān)。祁福云[30]指出, 野生蓮瓣蘭生境年均溫10.5—15.3 ℃, 年降雨量900—1000 mm, 空氣濕度60%—80%, 海拔1500—2500 m。本研究結(jié)果表明, 滇西北野生蓮瓣蘭分布地的年均溫10—21 ℃, 年降雨量570—1726 mm, 空氣濕度58.12%—88.42%, 海拔1380—2557 m。對(duì)比發(fā)現(xiàn), 本研究中野生蓮瓣蘭的生態(tài)因子幅度明顯擴(kuò)大, 而且個(gè)別調(diào)查樣地的蓮瓣蘭植株數(shù)量少, 個(gè)體矮小, 有明顯的退化表征。敖素燕[31]等研究指出, 在野生蓮瓣蘭種內(nèi)花部性狀較其他性狀保持較高的穩(wěn)定性, 在種內(nèi)變異系數(shù)均未超過(guò)15%, 花葶長(zhǎng)的變異系數(shù)為8.80%。而本研究中花葶長(zhǎng)的變異系數(shù)最高值可達(dá)27.77%, 其他花部形狀變異系數(shù)未超過(guò)15%。造成這一現(xiàn)象的原因可能是各生境輻射強(qiáng)度相差較大, 蓮瓣蘭為適應(yīng)環(huán)境而發(fā)生適應(yīng)性的改變。

蓮瓣蘭是適應(yīng)范圍較為狹窄的植物, 由于遭到亂采亂挖導(dǎo)致其生境被破壞, 造成蓮瓣蘭生態(tài)適應(yīng)幅度變寬。本研究發(fā)現(xiàn)部分蓮瓣蘭居群植株數(shù)量少, 植株矮化趨勢(shì)明顯, 表明這些樣地并不是其最適宜的生境, 植株有消亡的危險(xiǎn)。因此應(yīng)對(duì)這些居群進(jìn)行就地保護(hù), 恢復(fù)其生境。同時(shí), 需要采用自然分株法[32]對(duì)其進(jìn)行遷地保護(hù)。

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Relationship between morphology and elevation in nativeCymbidiumtortisepalumin Yunnan Province, China

SUO Mo1, BI Yufen1,*, WANG Hongze1, TANG Min2, YE Guang2

1CollegeofAnimalScienceandTechnology,YunnanAgriculturalUniversity,Kunming650201,China2CollegeofLandscapeandHorticulture,YunnanAgriculturalUniversity,Kunming650201,China

Cymbidiumtortisepalumis an endemic and endangered orchid species in southwestern China. Twenty-eight native populations ofCymbidiumtortisepalumin northwest Yunnan Province were studied from August to October in 2013 and 2014. NativeCymbidiumtortisepalumwere distributed in elevations 1380—2557 m; The number of leaves, scape length, petal length, petal width, and sepal length were all negatively correlated with altitude (P<0.01); leaf length (P<0.05), height (P<0.05), and scape length (P<0.01) were all positively correlated with the average annual temperature. Leaf width (P<0.05), height (P<0.05), scape length (P<0.05), and leaf length (P<0.01) were all positively correlated with air humidity. Moreover, it was observed that the higher the altitude, the smaller the plant; the higher the average temperature or air humidity, the longer and wider the leaf blade; the taller the plant, the longer the scape; the stronger the radiation intensity, the shorter the blade; and the more dwarfed the plant, the more developed the root. The great changes among populations in wildCymbidiumleaf length, leaf width, plant height, root length and scape length. The coefficient of variation was greater than 15%, which indicates that there is a wide range of ecological adaptability, a large variation in morphology and the plant dwarfing serious, it is urgent to strengtheninsituandexsituconservation. The effects of ecological factors, including altitude and temperature, on the characteristics of wildCymbidiumtortisepalumprovide a theoretical basis for the further protection of wildCymbidiumtortisepalum.

wild cymbidium; altitude; annual average temperature; humidity; radiation intensity

國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31260487)

2015- 07- 26;

日期:2016- 04- 19

10.5846/stxb201507261561

*通訊作者Corresponding author.E-mail: biyufenynnd@ sina. com

索默, 畢玉芬, 王鴻澤, 唐敏, 葉廣.云南野生蓮瓣蘭形態(tài)分異與海拔的關(guān)系.生態(tài)學(xué)報(bào),2016,36(19):6170- 6177.

Suo M, Bi Y F, Wang H Z, Tang M, Ye G.Relationship between morphology and elevation in nativeCymbidiumtortisepalumin Yunnan Province, China.Acta Ecologica Sinica,2016,36(19):6170- 6177.