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        巴曲酶治療低中頻下降型突發(fā)性聾的臨床觀察

        2016-11-22 10:16:46朱江彬郝宗生陳濤南兵衛(wèi)

        朱江彬,郝宗生,陳濤,南兵衛(wèi)

        (涿州市醫(yī)院耳鼻咽喉科,涿州072750)

        經(jīng)驗(yàn)交流

        巴曲酶治療低中頻下降型突發(fā)性聾的臨床觀察

        朱江彬,郝宗生,陳濤,南兵衛(wèi)

        (涿州市醫(yī)院耳鼻咽喉科,涿州072750)

        突發(fā)性聾;低中頻下降型;巴曲酶;療效

        突發(fā)性聾是突然發(fā)生的原因不明的感音神經(jīng)性聽力損失,聽力一般在數(shù)分鐘或數(shù)小時(shí)、少數(shù)可在3 d以內(nèi)下降到最低點(diǎn),可同時(shí)或先后伴有耳鳴及眩暈,是耳鼻喉科常見急癥之一,病因復(fù)雜且不明確,主要治療原則為改善內(nèi)耳微循環(huán)、溶栓、抗凝、糖皮質(zhì)激素應(yīng)用、營養(yǎng)神經(jīng)等[1],在溶栓抗凝治療中較多學(xué)者及專家比較推崇巴曲酶的應(yīng)用治療,甚至把該藥列為一線用藥,但是否適合作為所有分型突發(fā)性聾治療的一線用藥呢?我院自2009年3月-2015年9月收治120例低中頻下降型突發(fā)性聾患者,采用隨機(jī)雙盲分為治療組及對(duì)照組,結(jié)果報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1臨床資料本院住院患者120例(122耳),男47例(48耳),女73例(74耳);年齡18~63歲,平均(42.7±7.63)歲;發(fā)病至就診時(shí)間3 h~14 d,平均(7.3±2.6)d;左耳55例,右耳63例,雙耳2例;伴耳鳴者117例,伴耳部悶脹感者106例;糖尿病病史者9例,高血壓病史者7例;患耳的低中頻(125、250、500、1 000 Hz)平均純音聽閾為(47.02±4.8)dBHL。采用隨機(jī)雙盲分為治療組及對(duì)照組,治療組平均年齡(41.7±10.3)歲,平均病程(6.9±2.2)d,低中頻平均純音聽閾為(45.02±6.78)dBHL;對(duì)照組平均年齡(45.1±9.2)歲,平均病程(7.4±2.9)d,低中頻平均純音聽閾為(47.56±4.98)d BHL。兩組患者的病史、年齡、性別、病程、平均聽閾損失差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        患者均符合下列條件:(1)依據(jù)突發(fā)性聾的診斷指南確診為突發(fā)性聾;(2)依據(jù)純音測聽確定突發(fā)性聾為低中頻下降型(在250、500兩個(gè)頻率或1 000 Hz下降15 dB以上[2]);(3)發(fā)病時(shí)間≤14 d。

        除外及特殊人群:(1)有內(nèi)源性出血傾向或新近手術(shù)者;(2)對(duì)巴曲酶過敏者;(3)正在使用抗凝藥物者;(4)用藥前纖維蛋白原濃度低于1 g/L者。(5)嚴(yán)重高血壓和肝、腎功能不全者;(6)孕婦。

        1.2治療方法對(duì)照組給予0.9%生理鹽水注射液250 mL加舒血寧注射液(北京雙鶴高科)20 mL靜脈滴注,1次/d,連用10 d;地塞米松磷酸鈉注射液10 mg加入莫非氏管滴入,1次/d,連用5 d,然后改為5 mg,連用3 d,再改為2.5 mg,連用2 d,停用;甲鈷銨注射液0.5 mg加入莫非氏管滴入,1次/d,連用10 d;10 d為一療程。糖尿病患者治療其間需密切監(jiān)測血糖并調(diào)穩(wěn)血糖;高血壓患者治療期間需監(jiān)測血壓并調(diào)穩(wěn)血壓。治療組在對(duì)照組用藥的基礎(chǔ)上加用巴曲酶注射液(北京托畢西藥業(yè)有限公司,規(guī)格0.5 mL:5 BU),首次生理鹽水100 mL加巴曲酶10 BU緩慢靜脈點(diǎn)滴(1 h以上),隔日改用5 BU,1次/2 d,共用5次,5次6支巴曲酶為一療程,每次靜點(diǎn)巴曲酶之前均復(fù)查纖維蛋白原,如果纖維蛋白原低于0.4 g/L則停用。治療組60例患者治療過程中無1例停用巴曲酶。

        1.3療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[1]痊愈:受損頻率聽閾完全恢復(fù)正?;蜻_(dá)到健耳水平;顯效:受損頻率平均聽閾提高30 dB以上;有效:受損頻率平均聽閾提高15~30 dB;無效:受損頻率平均聽閾提高15 dB以下。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法所有數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        治療組與對(duì)照組療效比較見表1,經(jīng)χ2檢驗(yàn),兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.208,P=0.648,P>0.05)。

        表1 治療組與對(duì)照組療效比較(例)

        3 討論

        低中頻下降型突發(fā)性聾是以低中頻聽力下降為主,常伴有低音調(diào)耳鳴、耳悶脹感或自聽增強(qiáng)的癥狀,為突發(fā)性聾中的一個(gè)分型,一般單側(cè)發(fā)病,以中青年偏多,有效率為75.5%~85.1%[3-5],是諸多突發(fā)性聾分型中治療效果最好的一種,可能跟低頻區(qū)的耳蝸較高頻區(qū)血供豐富、不同區(qū)域耳蝸毛細(xì)胞對(duì)缺氧敏感性不同有關(guān)[6],目前確切病因和發(fā)病機(jī)制仍不明確。Fuse等[7]經(jīng)過相關(guān)研究推測免疫因素導(dǎo)致膜迷路水腫在本病發(fā)病機(jī)制中起主要作用,Takahashi等[8]相關(guān)研究考慮內(nèi)淋巴水腫、植物神經(jīng)功能紊亂、內(nèi)耳血循環(huán)障礙、自身免疫反應(yīng)可能是本病的病因。

        基于目前本病病因及發(fā)病機(jī)制仍不明確,治療方面仍遵從突發(fā)性聾的治療原則治療,其中包括溶栓抗凝藥物,以巴曲酶為代表藥物,巴曲酶是一種溶血栓及改善微循環(huán)藥物,作用于血液中的纖維蛋白原,使其形成血漿纖維蛋白單體,從而降低血漿纖維蛋白原,使全血粘度降低,抑制紅細(xì)胞的凝聚力。部分學(xué)者把此藥物推為治療本病的一線藥物,但從本研究資料顯示來看,巴曲酶在治療此分型突發(fā)性聾中,總有效率較對(duì)照組略有提高,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.208,P=0.648,P>0.05),這更進(jìn)一步說明內(nèi)耳血管栓塞可能不是導(dǎo)致低中頻下降型突發(fā)性聾發(fā)病的主要病因,筆者更認(rèn)為免疫因素導(dǎo)致膜迷路積水、內(nèi)耳微循環(huán)不良(血管痙攣、血流緩慢等)更為主要因素。

        總之,依據(jù)本研究結(jié)果來看,低中頻下降型突發(fā)性聾發(fā)病病因不支持內(nèi)耳血栓形成學(xué)說,應(yīng)用巴曲酶治療無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,不建議巴曲酶溶栓類藥物作為治療本分型突發(fā)性聾一線藥物,這樣既可給患者減少經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)又可降低治療風(fēng)險(xiǎn),當(dāng)然本研究資料樣本偏小,仍需大樣本進(jìn)一步研究、考證。

        [1]中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會(huì).中華醫(yī)學(xué)會(huì)耳鼻咽喉頭頸外科分會(huì).突發(fā)性聾的診斷和治療指南(2005年,濟(jì)南)[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2006,41(8):569

        [2]中國突發(fā)性聾多中心臨床研究協(xié)作組.低中頻下降型突發(fā)性聾藥物治療的多中心研究[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2013,48(5):362

        [3]Morita S,Suzuki M,Iizuka K.A comparison of the short-term outcome in patients with acute low-tone sensorineural hearing loss[J].ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec,2010,72(6):295

        [4]Suzuki M,Otake R,Kashio A.Effect of corticosteroids or diu-retics in low-tone sensorineural hearing loss[J].ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec,2006,68(3):170

        [5]楊名保,趙海亮,藍(lán)建平,等.急性低頻感音神經(jīng)性聾的短期臨床療效分析[J].中華耳科學(xué)雜志,2011,9(3):308

        [6]王春花,王小銳,康艷霞,等.單側(cè)低中頻下降型突發(fā)性聾預(yù)后相關(guān)因素分析[J].中華耳科學(xué)雜志,2014,12(4):603

        [7]Fuse T,Hayashi T,Oota N,et al.Immunological responses in acute low-tone sensorineural hearing loss and Ménière's disease[J].Acta Otolaryngol,2003,123(1):26

        [8]Takahashi M,Odagiri K R.Personal factors in-Volved in onset or progression of Menieres diseas and low-town Sensorineural hearing loss[J].ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec,2005,67(5):300

        (2016-05-03收稿)

        R764

        B

        1006-8147(2016)05-0459-02

        朱江彬(1980-),男,主治醫(yī)師,學(xué)士,研究方向:內(nèi)耳病和聽力學(xué);E-mail:zhujb80@163.com。

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