張新彥,郭齊亮,吳秀鋒,江武東
(1.廣東省陽春市人民醫(yī)院眼科,陽春529600;2.哈爾濱市第四醫(yī)院眼科,哈爾濱150020)
經(jīng)驗(yàn)交流
小牛血去蛋白提取物眼用凝膠對6 mm切口白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后角膜修復(fù)的影響
張新彥1,郭齊亮2,吳秀鋒1,江武東1
(1.廣東省陽春市人民醫(yī)院眼科,陽春529600;2.哈爾濱市第四醫(yī)院眼科,哈爾濱150020)
小牛血去蛋白提取物眼用凝膠;白內(nèi)障超聲乳化術(shù);角膜上皮缺損;角膜水腫
隨著我國社會人口老齡化進(jìn)程的加快,老年性白內(nèi)障患者呈現(xiàn)顯著上升的趨勢,白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)也日漸成為最普及的白內(nèi)障手術(shù)方式。超聲乳化術(shù)中采用透明角膜切口,因其與傳統(tǒng)的角鞏膜緣切口比較,有時(shí)間短、切口小、術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)點(diǎn),已經(jīng)成為一種趨勢。術(shù)中植入折疊晶體切口為2~3 mm左右,植入硬性非折疊晶體切口為6 mm左右,切口越大,術(shù)后畏光、流淚、異物感、疼痛感等主覺癥狀越重。2010年始我院與防盲辦聯(lián)合開展掃盲活動,免費(fèi)為當(dāng)?shù)乩夏臧變?nèi)障患者手術(shù),受經(jīng)濟(jì)條件限制,大部分病人選用免費(fèi)的硬性人工晶體,因此術(shù)后切口損傷的修復(fù)問題應(yīng)運(yùn)而生。本研究通過使用小牛血去蛋白提取物眼用凝膠對白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后角膜上皮缺損伴角膜水腫的患者進(jìn)行治療,觀察其對角膜上皮修復(fù)及角膜水腫消退的臨床療效及安全性。
1.1一般資料收集2010年5月-2015年12月經(jīng)術(shù)前裸眼視力、光定位、裂隙燈顯微鏡、眼壓檢測、眼底檢查、眼B超等檢查,排除角膜炎、結(jié)膜炎、虹膜炎等導(dǎo)致視力下降的其他因素確診為老年性白內(nèi)障,晶體分級均為Ⅴ~Ⅵ級,經(jīng)同一手術(shù)者行透明角膜切口超聲乳化聯(lián)合硬性人工晶體植入術(shù)后發(fā)生角膜上皮缺損并角膜切口水腫甚至閉合不良的患者,男54例,年齡62~83歲,女58例,年齡60~89歲。將患者隨機(jī)分成兩組,兩組患者術(shù)后1 d角膜水腫及上皮缺損情況不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,兩組患者于術(shù)后3﹑7 d復(fù)診。納入標(biāo)準(zhǔn):術(shù)后7 d內(nèi)接受治療和隨訪檢查的病人,自愿參加治療。排除標(biāo)準(zhǔn):中途由受試者自行退出治療者,治療過程改用其他修復(fù)藥物者,未按時(shí)隨訪者,高血壓、糖尿病及其他不適合藥物治療患者。
1.2治療方法術(shù)前沖洗淚道和結(jié)膜囊,充分散瞳后消毒鋪巾,粘眼貼,滴用丙美卡因眼藥水(表麻劑),蔡司手術(shù)顯微鏡下操作:在角膜緣內(nèi)0.5 mm處,用3.2 mm角膜隧道刀行透明角膜切口,前房注入粘彈劑,行前囊連續(xù)環(huán)形撕囊,然后水分離水分層后行白內(nèi)障超聲乳化吸出晶狀體核(用德國歌德超聲乳化儀器),使用自動注吸頭吸除殘留的晶狀體皮質(zhì),注入粘彈劑,擴(kuò)大切口至6 mm,囊袋內(nèi)植入蘇州六六視覺一體式PMMA硬性人工晶體,從切口注水,使角膜切口自閉,不能自閉的予10-0眼科縫線縫合1~2針。結(jié)膜下注射慶大霉素加地塞米松。對術(shù)后角膜水腫患者隨機(jī)分兩組。對照組:妥布霉素地塞米松眼藥水,每天4次點(diǎn)術(shù)眼;治療組:妥布霉素地塞米松眼藥水加小牛血去蛋白提取物,每天4次點(diǎn)術(shù)眼,兩藥之間間隔30 min。于用藥前及術(shù)后3、7 d詢問患者的畏光、流淚、異物感等自覺癥狀,裂隙燈下顯微鏡檢查角膜水腫及切口修復(fù)情況、熒光素角膜染色情況。
1.3療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
1.3.1自覺癥狀評分認(rèn)真詢問患者術(shù)眼有無干澀感、異物感、燒灼感、疼痛等自覺癥狀。根據(jù)癥狀程度給出分值,無癥狀為0分,偶爾出現(xiàn)癥狀為1分,間斷出現(xiàn)輕度癥狀為2分,持續(xù)出現(xiàn)明顯癥狀為3分。
1.3.2角膜熒光染色評分[1]采用0~12分制記錄染色結(jié)果,即將角膜劃分為4個(gè)象限,每個(gè)象限根據(jù)染色程度和染色面積分為0~3分,熒光素著色陰性為0分,散在點(diǎn)狀著色為1分,略密集著色為2分,密集點(diǎn)狀或片狀著色為3分。
1.3.3角膜水腫評分標(biāo)準(zhǔn)0級:角膜透明無水腫;I級:角膜薄霧狀水腫,角膜內(nèi)皮面光滑或裂隙燈下線條性皺折,虹膜紋理清晰;II級:角膜淺灰色水腫混濁,角膜內(nèi)皮粗糙,虹膜紋理模糊;III級:角膜彌漫性灰白色水腫混濁,角膜內(nèi)皮呈龜裂狀,虹膜紋理不清;Ⅳ級:角膜乳白色水腫混濁,眼內(nèi)結(jié)構(gòu)不清。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)軟件。率的比較采用χ2檢驗(yàn),樣本均數(shù)比較采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1角膜水腫情況比較術(shù)后1 d兩組間各級角膜水腫人數(shù)基本相同,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)后3 d治療組角膜恢復(fù)透明人數(shù)為50%,對照組為25%,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。術(shù)后7 d治療組角膜恢復(fù)透明人數(shù)為86%,對照組為54%,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,治療組角膜水腫消退得更快(P<0.05),見表1。
表1 不同時(shí)間角膜水腫消退情況(例)
2.2兩組白內(nèi)障術(shù)后自覺癥狀評分比較術(shù)后1 d兩組間自覺癥狀比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后3、7 d與術(shù)后1 d相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),術(shù)后3、7 d兩組間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組白內(nèi)障術(shù)后自覺癥狀評分比較(±s±s)
表2 兩組白內(nèi)障術(shù)后自覺癥狀評分比較(±s±s)
分組眼數(shù)術(shù)后1 d術(shù)后3 d術(shù)后7 d治療組56 2.54±0.09 1.36±0.15 0.78±0.11對照組56 2.56±0.08 2.32±0.23 1.86±0.45
2.3角膜熒光染色評分比較術(shù)后1 d角膜熒光染色評分兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后3、7 d時(shí)與治療前比較,治療組角膜熒光染色評分值P<0.01,對照組角膜熒光染色評分值P<0.05;將治療組和對照組治療后角膜熒光染色評分值相比較,P<0.05。見表3。
表3 兩組治療后角膜熒光染色評分(±s±s)
表3 兩組治療后角膜熒光染色評分(±s±s)
分組眼數(shù)術(shù)后1 d術(shù)后3 d術(shù)后7 d治療組56 1.96±0.15 0.85±0.34 0.23±0.34對照組56 2.01±0.28 1.24±0.43 0.75±0.43
白內(nèi)障術(shù)后的常規(guī)治療能有效預(yù)防感染、控制術(shù)后葡萄膜炎癥反應(yīng),但對角膜切口水腫及角膜上皮修復(fù)并無直接修復(fù)作用,僅靠自身生長修復(fù),術(shù)后恢復(fù)期較長。尤其對于白內(nèi)障為棕色或黑色的硬核晶體,術(shù)中乳化時(shí)應(yīng)用能量會增大,超乳頭與角膜接觸處溫度過高,再加上手術(shù)時(shí)間長,角膜切口容易被熱灼傷;小角膜或小眼球角膜緣內(nèi)切口過于靠前,也會致角膜切口熱灼傷,引起術(shù)后角膜上皮脫落,角膜切口水腫混濁,嚴(yán)重者切口角膜卷曲變形,造成閉合不良、漏水、前房變淺或消失、人工晶體瞳孔夾持、切口需要縫合而引起散光加重等[2],影響術(shù)后復(fù)明效果,且引起畏光、流淚、異物感等自覺癥狀[3],嚴(yán)重的引起眼內(nèi)感染,甚至失明。當(dāng)手術(shù)消毒、粘眼貼、鑷子固定眼球或病人術(shù)中配合較差,眼球運(yùn)動時(shí),都有可能損傷角膜上皮。
角膜由前向后可以分為:上皮層、前彈力層、基質(zhì)層、后彈力層、內(nèi)皮細(xì)胞層5部分,當(dāng)發(fā)生損傷后,有的部分可以再生,有的則不能再生。角膜上皮層再生能力很強(qiáng),如缺損小,可以在24 h內(nèi)修復(fù),如缺損較大,需要數(shù)周至數(shù)月的時(shí)間才可完全恢復(fù)。角膜組織神經(jīng)分布密集,因此術(shù)后哪怕是幾毫米的切口也會刺激病人的感覺末梢,引起異物感、磨澀感,甚至疼痛等不適。內(nèi)皮細(xì)胞無再生能力,當(dāng)缺損少時(shí),可由周圍正常細(xì)胞擴(kuò)大、移行來填補(bǔ),如果缺損過大,無法完全填補(bǔ),失去角膜房水屏障的功能,則角膜內(nèi)水分增加,發(fā)生水腫。即使對于擁有角膜內(nèi)皮良好的保護(hù)層的患者以及經(jīng)驗(yàn)較為豐富的手術(shù)實(shí)施者來說,在手術(shù)之后患者的角膜內(nèi)皮細(xì)胞數(shù)仍然有可能達(dá)到500/mm2左右[4]。謝立信等[5]認(rèn)為:是否發(fā)生角膜內(nèi)皮細(xì)胞功能失代償則主要取決于角膜內(nèi)皮細(xì)胞修復(fù)潛能的個(gè)體差異即角膜內(nèi)皮細(xì)胞儲備情況和存留的角膜內(nèi)皮細(xì)胞的潛在功能。切口處水腫與器械進(jìn)出切口時(shí)的機(jī)械性損傷引起的角膜內(nèi)皮細(xì)胞改變有關(guān),中央水腫與超聲乳化頭斜面的尖端主要在前房中央下部運(yùn)動并釋放超聲能量有關(guān)[6],所以作者認(rèn)為:器械進(jìn)出切口時(shí)要輕柔,超乳時(shí)要合理釋放能量,減少對中央?yún)^(qū)角膜內(nèi)皮的損傷,可以減輕術(shù)后角膜水腫。
應(yīng)用小牛血去蛋白提取物后,多數(shù)病人不適癥狀減輕快,角膜上皮修復(fù)快[7],角膜水腫消退快,未出現(xiàn)任何全身和眼部的毒副作用。這與其能夠提供外源性的多種游離氨基酸、核苷、低分子肽和寡糖,促進(jìn)組織修復(fù)和增殖并表現(xiàn)出生長因子類似物活性,作用于角膜上皮和角膜內(nèi)皮微環(huán)境,促進(jìn)角膜上皮再生和角膜內(nèi)皮移行,促進(jìn)眼部組織及細(xì)胞對葡萄糖和氧的攝取和利用[8],促進(jìn)細(xì)胞能量代謝,從而改善組織營養(yǎng),刺激細(xì)胞再生和加速組織修復(fù)密切相關(guān)。邱曉頃等[9]在報(bào)道中將貝復(fù)舒與小牛血去蛋白提取物做比較,肯定了小牛血去蛋白提取物在治療外傷、手術(shù)等原因引起的角膜上皮損傷方面的療效,而且起效時(shí)間短,在用藥后舒適性方面明顯優(yōu)于貝復(fù)舒。故它是一種多功能細(xì)胞生長因子,在角膜組織功能維持和損傷修復(fù)中具有極重要的作用。本研究結(jié)果亦顯示:治療組應(yīng)用小牛血去蛋白提取物后,角膜水腫消退時(shí)間、術(shù)后自覺癥狀消退時(shí)間、角膜上皮修復(fù)時(shí)間均明顯快于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
總之,對于欠發(fā)達(dá)地區(qū)白內(nèi)障超聲乳化采用6 mm切口植入硬性人工晶體的患者,術(shù)后可以考慮局部抗炎聯(lián)合使用小牛血去蛋白提取物眼用凝膠治療角膜上皮缺損和角膜內(nèi)皮損傷。
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(2016-03-22收稿)
R779.66
B
1006-8147(2016)05-0455-03
張新彥( 1981-),女,主治醫(yī)師,碩士,研究方向:眼科學(xué);E-m ail:zhangxinyan928@sina.com。