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        脂餐負荷前后ox-LDL和PON1變化及其與動脈粥樣硬化關系的研究

        2016-11-21 08:25:24杜沙沙靳春榮李思進梁建芳
        關鍵詞:酯酶空腹氧化應激

        杜沙沙,靳春榮,李思進,陳 武,梁建芳

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        脂餐負荷前后ox-LDL和PON1變化及其與動脈粥樣硬化關系的研究

        杜沙沙1,靳春榮2,李思進2,陳 武2,梁建芳2

        目的 探討動脈粥樣硬化進展中脂餐負荷對氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)和對氧磷酶1(PON1)的影響。方法 高脂飼養(yǎng)新西蘭雄兔12周,初始及第4周、8周、12周給予脂餐負荷,負荷前后采血測定血清ox-LDL、PON1水平;同期超聲觀察動脈硬化。結果 血清ox- LDL:空腹水平呈升高趨勢,4周、8周、12周較初始升高(P<0.05),8周最高。負荷后,初始先升后降,2 h最高(P<0.05),8 h最低;4周、8周先升后降,4周時2 h末升高顯著(P<0.05),6 h最低,8周時2 h升高,8 h降低顯著(P<0.05);12周先升后降(P>0.05)。血清PON 1:空腹水平呈顯著升高(12周最高,P<0.05)。負荷后,初始先升后降,4 h顯著升高(P<0.05),8 h最低;4周、12周呈降低-升高-降低趨勢(6 h升高、8 h最低,P<0.05);8周先升后降(P>0.05)。結論 動脈硬化進展過程中,機體始終處于氧化應激狀態(tài),脂餐負荷可能使氧化抗氧化應激反應增強。

        動脈粥樣硬化;脂餐負荷;氧化低密度脂蛋白;氧磷酶1

        我國心血管病病人達2.9億,其患病率逐年上升。動脈粥樣硬化(AS)是心血管病發(fā)生的共同基礎,也是危害人類生命的首因。血脂紊亂是AS發(fā)生的獨立危險因素。目前多種假說闡述AS發(fā)生發(fā)展,具體機制尚不清楚。2015年提出“堅持百年膽固醇學說不動搖”。 氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)使低密度脂蛋白(LDL)構象改變,更易進入血管壁,從而促進AS進程,是常用氧化損傷標記物。Palavra等[1]發(fā)現ox-LDL可預測早期心血管病風險。近年來,氧磷酶(PON1)的抗氧化作用引起廣泛關注。本研究通過高脂喂養(yǎng)實驗動物兔,不同期給予脂餐負荷,分別測定負荷前后ox-LDL、PON1濃度,以研究其與AS的關系。

        1 材料與方法

        1.1 材料 健康新西蘭雄兔10只,體重2.4 kg~3.0 kg,太原市小店區(qū)科鑫畜牧養(yǎng)殖場提供,分籠飼養(yǎng),不限飲水。膽固醇由北京索萊寶公司提供,兔ox-LDL、PON1試劑盒購于上海西唐生物科技公司。

        1.2 方法

        1.2.1 動物模型建立 所有實驗動物高脂(1%膽固醇,10%蛋黃,89%普通飼料)喂養(yǎng)12周,初始及第4周、8周、12周禁食水8 h后給予脂餐負荷(2%膽固醇,20%蛋黃,78%普通飼料)。

        1.2.2 研究指標測定和超聲檢查 全部實驗動物在研究不同階段,分別于空腹及負荷后2 h、4 h、6 h、8 h經耳緣靜脈采血2 mL,離心(3 000 r/min,15 min)分離血清,-80 ℃保存。研究結束時,用ELISA試劑盒測定血清ox-LDL、PON1水平。靜脈采血同時應用超聲觀察腹主動脈硬化情況。

        2 結 果

        研究結束時,實驗動物經超聲觀察均出現了動脈硬化。動脈硬化進展中,空腹及脂餐負荷后ox-LDL和PON1變化情況詳見表1、表2。

        表1 動脈硬化過程中空腹及脂餐負荷后ox-LDL變化(±s) mU/L

        表2 動脈硬化過程中空腹及脂餐負荷后PON 1變化(±s) ng/mL

        3 討 論

        餐后高脂血癥是心血管事件的一個強有力危險因素,餐后脂質水平可誘導增強氧化應激,從而參與動脈粥樣硬化形成[2]。氧化應激參與AS發(fā)生發(fā)展的基本過程,餐后狀態(tài)增加機體氧化損傷的易感性。富含多不飽和脂肪酸的LDL極易被氧化修飾,形成ox-LDL,使LDL的生物活性發(fā)生改變,呈現明顯的劑量依賴性細胞毒性[3]、化學趨向性和免疫原性,參與AS發(fā)生發(fā)展的眾多過程。血清ox-LDL水平可反映機體脂質過氧化程度。Violi等[4]認為:在攝入不加10 g橄欖油的地中海飲食2 h后,血清ox-LDL水平顯著升高;攝入麥當勞餐者血清ox-LDL較基線水平顯著增加[5]。本研究中,動脈硬化不同階段ox-LDL水平升高,提示AS過程中氧化反應增加,負荷后2 h血清ox-LDL水平較高,與上述研究相似。

        PON1是一種與高密度脂蛋白相關的酯酶,具有內酯酶、芳香酯酶活性。PON1可通過抑制LDL的氧化修飾及巨噬細胞向泡沫細胞的轉化,從而發(fā)揮抗動脈粥樣硬化的保護作用。冠心病病人血清PON1活性降低[6],有學者建議將PON1作為心血管病的獨立危險因素,但仍需進一步研究證實。Kim等發(fā)現:血清PON1活性隨膳食中膽固醇的攝入量增加而升高[7]。本研究發(fā)現:動脈硬化進展過程中血清PON1水平逐漸升高,與上述研究結果相符。

        膳食膽固醇的攝入可能影響apoA1,改變血清PON1的活性。高脂飲食初始給予脂餐負荷,血清PON1活性升高,可能與膽固醇攝入增加有關。Ayub 等[8]認為心肌梗死病人在癥狀出現2 h后血清PON1活性開始降低。本研究中,動脈硬化不同階段,脂餐負荷2 h后血清PON1活性下降,血清ox-LDL水平升高,與上述結果一致,提示脂餐負荷后機體氧化應激反應增強,且可能因為PON1抑制體內LDL的進一步氧化[9]而被消耗,PON1進一步降低;此后血清PON1開始升高,PON1芳香酯活性增加,這可能與餐后PON1內酯酶活性下降、PON1內酯酶和芳香酯活性轉變有關[10],提示可選擇其他種類的PON1作為餐后狀態(tài)的標記。

        此外,本研究發(fā)現:AS進展中空腹血清ox-LDL、PON1均呈增高趨勢,且脂餐負荷后ox-LDL升高,PON1下降,提示高脂飲食過程中,機體始終處于氧化應激狀態(tài),脂餐負荷使氧化抗氧化反應加強。

        關于動脈硬化進程中脂餐負荷對氧化應激標記物的影響和具體機制,本次研究受實驗動物數量及研究期限所限,尚需繼續(xù)深入研究。

        [1] Palavra F,Marado D,Mascarenhas-Melo F,et al.New markers of early cardiovascular risk in multiple sclerosis patients:oxidized-LDL correlates with clinical saging[J].Dis Markers,2013,34(5):341-348.

        [2] Nakamura A,Monma Y,Kajitani S,et al.Effect of glycemic state on postprandial hyperlipidemia and hyperinsulinemia in patients with coronary artery disease[J].Heart Vessels,2015,31(9):1446-1455.

        [3] Saneipour M,Ghatreh-Samani K,Heydarian E,et al.Adiponectin inhibits oxidized low density lipoprotein-induced increase in matrix metalloproteinase 9 expression in vascular smooth muscle cells[J].ARYA Atheroscler,2015,11(3):191-195.

        [4] Violi F,Loffredo L,Pignatelli P,et al.Extra virgin olive oil use is associated with improved post-prandial blood glucose and LDL cholesterol in healthy subjects[J].Nutr Diabetes,2015,5:e172.

        [5] Di Renzo L,Marsella LT,Carraro A,et al.Changes in LDL oxidative status and oxidative and inflammatory gene expression after red wine intake in healthy people:a randomized trial[J].Mediators Inflamm,2015(5):317-348.

        [6] Maturu VN,Gupta N,Singh G,et al.Serum paraoxonase (PON1) Activity in North-West Indian Punjabi’s with acute myocardial infarction[J].Indian J Clin Biochem,2013 ,28(3):248-254.

        [7] Daniel S,Amber A,Jane E,et al.Dietary cholesterol increases paraoxonase 1 enzyme activity[J].J Lipid Res,2012,53(11): 2450-2458.

        [8] Ayub A,Mackness M,Arrol S,et al.Serum paraoxonase after myocardial infarction [J].Arterioscler Thromb Vasc Biol,1999,19(1):330-335.

        [9] Rajkovic MG,Rumora L,Barisic K.The paraoxonase 1,2 and 3 in humans[J].Biochemia Medica,2011,21(2):122-130.

        [10] Kameyama N,Maruyama C,Kotani K,et al.Postprandial paraoxonase 1 activity following consumption of recommended amounts of mixed meals in healthy males[J].J Atheroscler Thromb,2016,23(2):225-232.

        (本文編輯郭懷印)

        山西省自然科學基金項目(No.2014011040-6)

        1.山西醫(yī)科大學研究生(太原030001);2.山西醫(yī)科大學第一醫(yī)院

        靳春榮,E-mail:519349183@qq.com

        R543.5 R256.2

        A

        10.3969/j.issn.1672-1349.2016.19.012

        1672-1349(2016)19-2246-02

        2016-03-05)

        引用信息:杜沙沙,靳春榮,李思進,等.脂餐負荷前后ox-LDL和PON1變化及其與動脈粥樣硬化關系的研究[J].中西醫(yī)結合心腦血管病雜志,2016,14(19):2246-2247.

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