吳 燕
(揭陽(yáng)市人民醫(yī)院,廣東 揭陽(yáng) 522000)
左乙拉西坦聯(lián)合丙戊酸鈉治療外傷性癲癇的療效分析
吳燕
(揭陽(yáng)市人民醫(yī)院,廣東 揭陽(yáng) 522000)
目的 分析LEV聯(lián)合VPA治療PTE的療效。方法 回顧性分析我院2014年1月至2014年12月收治的124例PTE患者臨床資料,根據(jù)不同治療方案分為兩組(各62例);對(duì)照組予以VPA治療,研究組聯(lián)合LEV治療,對(duì)比兩組臨床療效、不良反應(yīng)情況及生活質(zhì)量。結(jié)果 研究組總有效率96.77%比對(duì)照組79.03%高(P<0.05);研究組不良反應(yīng)總發(fā)生率8.06%略低于對(duì)照組14.52%,未顯示高度差異(P>0.05);研究組各項(xiàng)生活質(zhì)量指標(biāo)評(píng)分均比對(duì)照組高,比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 LEV聯(lián)合VPA治療PTE療效顯著,且安全性高,值得推廣。
左乙拉西坦;丙戊酸鈉;外傷性癲癇;療效
外傷性癲癇(PTE)是由于顱腦損傷所致的并發(fā)癥,可發(fā)生于傷后任何時(shí)間,該病起病急,臨床主要表現(xiàn)為精神異常方面的癥狀,因此,如何有效防治腦顱外傷后所引發(fā)的PTE已成為臨床醫(yī)療研究的熱點(diǎn)話題[1]。本研究針對(duì)已選定的124例PTE患者分別予以不同治療方案的效果進(jìn)行回顧性分析,報(bào)道如下。
表3 兩組生活質(zhì)量評(píng)分對(duì)比
表3 兩組生活質(zhì)量評(píng)分對(duì)比
注:與對(duì)照組比較,aP<0.05
組別軀體功能心理功能物質(zhì)功能社會(huì)功能研究組(n=62)76.85±7.11a77.98±6.88a78.95±7.14a78.47±7.23a對(duì)照組(n=62)62.23±6.7461.95±6.8863.85±6.7462.95±6.78 P<0.05<0.05<0.05<0.05 t 11.750412.972612.109312.3294
1.1一般資料:回顧性分析我院2014年1月至2014年12月收治的124例PTE患者臨床資料,根據(jù)不同治療方案分為兩組(各62例);對(duì)照組男女比例38∶24,年齡31~38歲,平均年齡(37.12±4.65)歲,單純部分性發(fā)作7例,復(fù)雜部分性發(fā)作21例,部分性發(fā)作繼發(fā)全面性發(fā)作34例;研究組男女比例36∶26,年齡31~39歲,平均年齡(36.54±5.93)歲,單純部分性發(fā)作9例,復(fù)雜部分性發(fā)作20例,部分性發(fā)作繼發(fā)全面性發(fā)作33例;兩組上述各項(xiàng)基線資料比較無(wú)明顯差異(P>0.05)。
1.2方法:對(duì)照組予以丙戊酸鈉(VPA)(湖南省湘中制藥有限公司,H20030537,200 mg×100片)治療,口服,初始量每天1000 mg,分2次服;研究組于對(duì)照組基礎(chǔ)上予以左乙拉西坦(LEV)(Levetiracetam Tablets (Keppra),H20110411,0.5g)治療,口服,每天1000 mg,分2次服;兩組均持續(xù)用藥>2周,當(dāng)血藥濃度穩(wěn)定后,定期調(diào)整用藥劑量。
1.3觀察指標(biāo)與評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。療效判定:腦電圖及臨床癥狀改善均較顯著,疾病發(fā)作得以有效控制,而且發(fā)作頻率減少程度>75%為顯效;腦電圖及臨床癥狀有所改善,疾病發(fā)作頻率減少為50%~75%為有效;腦電圖及臨床癥狀無(wú)任何改善或加重為無(wú)效;總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%[2]。記錄并對(duì)比兩組用藥不良反應(yīng)情況,包括耳鳴、頭暈、惡心、腹瀉等方面。參照世界衛(wèi)生組織制定的生存質(zhì)量測(cè)定量表簡(jiǎn)表(WHOQOL-BREF)評(píng)估患者護(hù)理前后生存質(zhì)量改善情況,共分為軀體功能、心理功能等四個(gè)維度,分值均介于35~90分,分值越高表示生存質(zhì)量改善越顯著[3]。
2.1兩組臨床療效對(duì)比:研究組總有效率96.77%,顯著高于對(duì)照組79.03%,差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組臨床療效對(duì)比[n(%)]
2.2兩組不良反應(yīng)情況:研究組不良反應(yīng)總發(fā)生率8.06%略低于對(duì)照組14.52%,未顯示高度差異(P>0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組不良反應(yīng)情況[n(%)]
2.3兩組生活質(zhì)量評(píng)分對(duì)比:研究組各項(xiàng)生活質(zhì)量指標(biāo)評(píng)分均顯著高于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表3。
PTE大多因顱腦損傷導(dǎo)致患者的腦神經(jīng)元出現(xiàn)異常與過(guò)度超同步化放電[4]。臨床主要采用以苯巴比妥、苯妥英鈉及丙戊酸鈉等藥物予以治療,但長(zhǎng)期服用傳統(tǒng)抗癲癇藥物易引起免疫功能減退、過(guò)敏反應(yīng)、認(rèn)知功能降低、痤瘡、脫發(fā)等不良反應(yīng)[5]。因此,探尋科學(xué)、有效的用藥方案對(duì)提升PTE患者臨床療效、降低不良反應(yīng)發(fā)生率顯得尤為重要。
本研究結(jié)果顯示:研究組總有效率96.77%比對(duì)照組79.03%高,提示LEV與VPA聯(lián)合應(yīng)用于PTE患者,相較于單純予以VPA效果更顯著,不僅可改善患者臨床癥狀,而且有效減少疾病的發(fā)作頻率。分析原因可能為:VPA主要是通過(guò)增強(qiáng)谷氨酸脫羥作用,抑制GABA轉(zhuǎn)氨酶,控制因癲癇發(fā)作而異常發(fā)電的發(fā)生及擴(kuò)散,以達(dá)到治療癲癇目的,同時(shí)VPA可以誘導(dǎo)Bcl-2蛋白表達(dá),抑制Bax蛋白活性,提高Bcl-2/ Bax比值[6]。而左乙拉西坦異于傳統(tǒng)抗癲癇藥物,即不會(huì)直接作用于神經(jīng)傳導(dǎo)通路,并且不會(huì)直接與神經(jīng)元的低電壓門控T型鈣離子通道以及電壓門控鈉離子通道聯(lián)系[7]。其主要作用靶點(diǎn)是中樞神經(jīng)突出囊泡蛋白2(SV2),SV2很有可能通過(guò)提升分泌性囊泡數(shù)量促進(jìn)神經(jīng)遞質(zhì)正常釋放。目前,左乙拉西坦已從最初使用與輔助治療成年局限性癲癇患者,擴(kuò)展至4歲以上或以下,甚至嬰兒期的癲癇患者治療。本研究結(jié)果顯示:兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率對(duì)比,未顯示高度差異,且無(wú)任何嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā),提示聯(lián)合用藥并未增加PTE患者不良反應(yīng)的發(fā)生,安全性較高。最后對(duì)比分析兩組生活質(zhì)量評(píng)分,可知:研究組軀體功能、心理功能、物質(zhì)功能及社會(huì)功能評(píng)分均比對(duì)照組高,這與武強(qiáng)等文獻(xiàn)研究結(jié)果類似,進(jìn)一步驗(yàn)證LEV聯(lián)合VPA治療PTE的應(yīng)用有效性、可行性[8]。受時(shí)間、環(huán)境及樣本等因素制約,本研究未對(duì)VPA是否影響VPA有效抗癲癇血藥濃度進(jìn)行分析,有待臨床進(jìn)一步研究予以驗(yàn)證。
綜上所述,相對(duì)單純予以VPA,LEV與VPA聯(lián)合應(yīng)用于PTE治療中效果更佳,可有效改善患者臨床癥狀,且安全性高,為PTE的治療提供一種可供選擇的途徑。
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1671-8194(2016)29-0106-02