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        不同基因型丙型肝炎患者脂肪性肝病發(fā)生率及血糖血脂水平差異

        2016-11-15 03:43:50甘志超趙冰紅劉瑩黃前川
        肝臟 2016年9期
        關(guān)鍵詞:脂肪性丙型肝炎肝病

        甘志超 趙冰紅 劉瑩 黃前川

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        不同基因型丙型肝炎患者脂肪性肝病發(fā)生率及血糖血脂水平差異

        甘志超趙冰紅劉瑩黃前川

        目的探索不同基因型丙型肝炎患者脂肪性肝病發(fā)生率、血糖及血脂水平差異。方法收集72例丙型肝炎患者血清,采用PCR-反向點(diǎn)雜交法檢測(cè)丙型肝炎基因型,同時(shí)檢測(cè)患者空腹血糖和血脂,并采用B超檢測(cè)患者脂肪性肝病發(fā)生情況。丙型肝炎病毒基因1b型感染者作為“1b組”,其余基因型丙型肝炎感染者作為“非1b組”,分析比較兩組間血糖水平、血脂水平及脂肪性肝病發(fā)生率的差異。結(jié)果基因1b型丙型肝炎患者脂肪性肝病發(fā)生比例為14.00%(7/43),非1b型為36.36%(8/22),兩組間脂肪性肝病發(fā)生比例差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.056,F(xiàn)isher精確概率法)。兩組間空腹血糖、總膽固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.850,P= 0.069;t=1.100,P= 0.281;t=-0.527,P=0.600;t=1.434,P=0.157;t=0.922,P=0.361)。“1b組”與“非1b組”的性別構(gòu)成及年齡差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.126,P=0.801;t=0.625,P=0.534)。結(jié)論不同基因型丙型肝炎病毒感染引起的機(jī)體糖代謝和脂類(lèi)代謝變化無(wú)明顯差異,引發(fā)宿主脂肪性肝病的風(fēng)險(xiǎn)也無(wú)明顯不同。

        丙型肝炎基因型;脂肪性肝?。谎?;空腹血糖水平

        丙型肝炎病毒感染人體后容易轉(zhuǎn)為慢性,且可發(fā)展為肝硬化甚至肝癌,起病隱襲,已成為一個(gè)嚴(yán)重的世界衛(wèi)生問(wèn)題[1]。丙型肝炎病毒根據(jù)基因序列的差別可分為多種型別,不同型別的丙型肝炎病毒對(duì)藥物的敏感性有所不同,且可能都存在對(duì)人體糖代謝及脂代謝等機(jī)體代謝的影響,有部分丙型肝炎感染者往往伴隨肝臟脂肪變性,而肝臟脂肪變性可影響到患者的抗病毒療效[2-3]。探索不同丙型肝炎基因型患者間脂肪性肝病發(fā)生率以及血糖、血脂水平差異,可能有助于丙型肝炎患者的個(gè)體化治療和判斷其預(yù)后。

        資料和方法

        一、研究對(duì)象

        2014年4月-2015年9月在我院就診的丙型肝炎患者72例,其中男性37例,平均年齡(44.16±13.60)歲,女性35例,平均年齡(49.17±15.62)歲,診斷均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)傳染病與寄生蟲(chóng)病學(xué)分會(huì)2004年修訂的《丙型肝炎防治指南》的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)[4]?;颊吲懦喜⒁倚透窝椎绕渌窝撞《靖腥?。

        二、儀器和試劑

        血糖及血脂采用OLYMPUS AU5400全自動(dòng)生化分析儀(美國(guó),貝克曼)及配套試劑進(jìn)行檢測(cè);丙型肝炎基因分型和HCV RNA定量檢測(cè)所用PCR儀為SLAN-96P(上海,宏石),試劑盒分別為PCR-反向點(diǎn)雜交法丙型肝炎分型試劑盒(廣州,達(dá)安)和丙型肝炎病毒核酸定量檢測(cè)試劑盒(上海,科華)。

        三、檢測(cè)方法

        (一)標(biāo)本采集晨起空腹采集5 mL靜脈血于含惰性分離膠的促凝真空采血管中,血液充分凝固后高速離心收集血清于-20℃冰箱保存?zhèn)溆?,并按檢測(cè)項(xiàng)目要求及時(shí)檢測(cè)。

        (二)檢測(cè)血糖檢測(cè)采用葡萄糖氧化酶法,總膽固醇采用CHOD-POD法檢測(cè),甘油三酯采用GPO-PAP法檢測(cè),高密度和低密度脂蛋白膽固醇采用直接法檢測(cè)。 丙型肝炎基因分型采用基因芯片法,方法學(xué)為PCR-反向點(diǎn)雜交法,丙型肝炎病毒核酸定量檢測(cè)采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法。并采用B超檢測(cè)受試對(duì)象脂肪性肝病發(fā)生情況。

        四、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        結(jié)  果

        一、丙型肝炎病毒基因型別的分布及脂肪性肝病發(fā)生情況(表1)。

        二、兩組患者脂肪性肝病發(fā)生情況

        “1b型”患者脂肪肝發(fā)生比例為14.00%(7/43),“非1b型”為36.36%(8/22),兩組間脂肪肝發(fā)生比例差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.056)。見(jiàn)表2。

        三、兩組患者血糖及血脂的差異

        比較后發(fā)現(xiàn),“1b型”患者與“非1b型”間血糖水平和血脂水平無(wú)明顯差異。見(jiàn)表2。

        表1 丙型肝炎病毒基因型的分布及年齡、性別特征

        表2 不同丙型肝炎基因型患者間血糖及血脂水平差異

        注:*采用Fisher精確概率法,HDL:高密度脂蛋白,LDL:低密度脂蛋白,n表示病例數(shù)

        討  論

        多項(xiàng)研究認(rèn)為,丙型肝炎病毒感染機(jī)體后易引起脂肪代謝紊亂,導(dǎo)致肝細(xì)胞內(nèi)脂肪沉積;還可通過(guò)炎癥介質(zhì)等途徑引起胰島素抵抗而影響糖類(lèi)代謝,最后引起肝臟脂肪化,發(fā)生脂肪性肝病[5-7]。丙型肝炎病毒根據(jù)基因系列的差異可分為不同的基因型別,不同基因型的丙型肝炎病毒誘導(dǎo)機(jī)體發(fā)生肝臟脂肪變性的途徑可有不同,所引起的機(jī)體代謝改變可能也不盡相同[2]。因此本研究著手從不同基因型的丙型肝炎病毒感染者脂肪性肝病發(fā)生率以及血糖血脂水平差異,期望能發(fā)現(xiàn)不同型別丙型肝炎病毒對(duì)人體造成的影響的差異和特征。

        72例丙型肝炎患者中,發(fā)生脂肪肝者15例,發(fā)病比例為20.83%,高于Lonardo A等[8]報(bào)道的丙型肝炎患者脂肪肝發(fā)病率6%。其中50例1b型發(fā)生脂肪肝7例,11例2a型發(fā)生4例。非1b型脂肪肝發(fā)病率為36.36%(8/22),與1b型丙型肝炎患者相比,脂肪肝發(fā)生比例差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.056,F(xiàn)isher精確概率法)。而有報(bào)道稱(chēng),3a型HCV的核心蛋白可通過(guò)直接細(xì)胞病變效應(yīng)引起肝臟脂肪變性,而其余基因型病毒則主要通過(guò)宿主代謝特征而引起肝臟脂肪變性[2],即不同基因型丙型肝炎病毒感染機(jī)體后誘導(dǎo)機(jī)體發(fā)生脂肪肝的途徑可能不同。結(jié)合本研究可推測(cè),源自不同基因型的丙型肝炎病毒通過(guò)不同途徑誘導(dǎo)機(jī)體發(fā)生脂肪肝的能力無(wú)明顯差異。

        分析還發(fā)現(xiàn)不同基因型患者間血糖和血脂水平無(wú)明顯差異,從另一個(gè)角度說(shuō)明不同基因型丙型肝炎病毒對(duì)機(jī)體糖脂代謝的影響無(wú)明顯差異,這可能有助于臨床醫(yī)生制定丙型肝炎的治療方案以及進(jìn)行預(yù)后判斷。而我們對(duì)丙型肝炎病毒的分型,是針對(duì)病毒基因的5’非編碼區(qū)(5’-UTR)和核心蛋白區(qū)(C)系列,根據(jù)這兩個(gè)區(qū)段基因序列的差異將病毒分為各種型別。結(jié)合分析結(jié)果,即不同基因型別丙型肝炎病毒感染者脂肪肝發(fā)生率及血糖血脂水平無(wú)明顯差異,可推測(cè)不同型別丙型肝炎病毒5’-UTR區(qū)和C區(qū)序列的差異不會(huì)明顯改變病毒對(duì)機(jī)體糖代謝和脂類(lèi)代謝的影響。

        當(dāng)然,本研究分析結(jié)果可能因樣本量小、病例對(duì)象有限等因素的影響,降低了試驗(yàn)的敏感性,尚需大樣本多中心隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)加以證實(shí),而丙型肝炎5’-UTR區(qū)和C區(qū)序列差異對(duì)病毒生物學(xué)特點(diǎn)的改變,亦需要進(jìn)一步研究和證實(shí)。

        [1]Popescu CI, Riva L, Vlaicu O, et al. Hepatitis C virus life cycle and lipid metabolism. Biology (Basel), 2014, 3: 892-921.

        [2]Peta V, Torti C, Milic N, et al. Adiponectin serum level in chronic hepatitis C infection and therapeutic profile. World J Hepatol, 2015, 7: 44-52.

        [3]Abenavoli L, Masarone M, Peta V, et al. Insulin resistance and liver steatosis in chronic hepatitis C infection genotype 3. World J Gastroenterol, 2014, 20: 15233-15240.

        [4]中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì),中華醫(yī)學(xué)會(huì)傳染病與寄生蟲(chóng)病學(xué)分會(huì), 丙型肝炎防治指南. 中華傳染病雜志, 2004, 22:131-135.

        [5]Simon TG, Butt AA. Lipid dysregulation in hepatitis C virus, and impact of statin therapy upon clinical outcomes. World J Gastroenterol, 2015, 21: 8293-8303.

        [6]Modaresi Eefeh J, Ansari-Gilani K. Steatosis and hepatitis C. Gastroenterol Rep (Oxf), 2016, 4: 24-29.

        [7]Emilio GR, Geraldine QP, Melchor RG, et al. Liver steatosis in hepatitis C patients. World J Hepatol, 2015, 7: 1337-1346.

        [8]Lonardo A, Adinolfi LE, Restivo L, et al. Pathogenesis and significance of hepatitis C virus steatosis: an update on survival strategy of a successful pathogen. World J Gastroenterol, 2014, 20: 7089-7103.

        (本文編輯:易玲)

        430070湖北武漢廣州軍區(qū)武漢總醫(yī)院檢驗(yàn)科

        黃前川,Email:hqcwuhan@126.com

        2015-12-18)

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