潘紅方

710043　陜西省 西安市東方醫(yī)院

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諾和銳短期強化治療肝源性糖尿病的價值分析

潘紅方

710043陜西省 西安市東方醫(yī)院

目的探討諾和銳短期強化治療肝源性糖尿病的價值。方法36例肝源性糖尿病患者，根據(jù)隨機抽簽原則分為治療組與對照組各18例，對照組給予常規(guī)治療，治療組在對照組治療的基礎上給予諾和銳30治療，治療周期為8周。結(jié)果治療后治療組的總有效率為100.0%，對照組為83.3%，治療組的總有效率明顯高于對照組(P<0.05)。兩組治療后的空腹血糖與餐后2h血糖值明顯低于治療前(P<0.05)，同時治療后治療組的空腹血糖與餐后2h血糖值也都明顯低于對照組(P<0.05)。結(jié)論諾和銳短期強化治療肝源性糖尿病能有效促進血糖的降低，提高綜合治療療效，有很好的應用效果。

諾和銳30；肝源性糖尿??；血糖；短期強化治療

肝源性糖尿病通常是由于各種疾病引起肝實質(zhì)損傷和肝功能損害，肝炎后肝硬化引起的肝實質(zhì)損傷是導致肝源性糖尿病的主要原因[1]。諾和銳30R是2型糖尿病患者廣泛使用的方法，能模擬人體生理胰島素分泌方式[2]。本文具體探討了諾和銳短期強化治療肝源性糖尿病的價值，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2012年8月至2014年3月選擇在西安交大一附院診治的肝源性糖尿病患者36例。

1.1.1 納入標準：糖尿病發(fā)病前有明確的肝病史，體格檢查、實驗室檢查和B超診斷為肝硬化；空腹血漿胰島素水平偏高，但餐后胰島素反應不良或延遲；知情同意本研究且得到醫(yī)院倫理委員會的批準。

1.1.2 排除標準 原發(fā)性糖尿病者；糖皮質(zhì)激素、胰腺疾病等其他因素引起糖代謝紊亂。其中男20例，女16例；年齡最小22歲，最大69歲，平均年齡45.67±4.45歲；肝硬化病程最短1年，最長14年，平均為4.24±0.78年；平均體重指數(shù)為24.67±2.18kg/m2；肝功能分級：A級6例，B級10例，C級20例。根據(jù)隨機抽簽原則分為治療組與對照組各18例，兩組的病程、體重指數(shù)、性別、年齡對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

1.2 方法

1.2.1 治療方法 (1)對照組：給予休息、保肝、營養(yǎng)支持、防治肝硬化并發(fā)癥等基礎治療，同時口服雙胍類藥物治療，在使用胰島素治療的同時聯(lián)合應用拉米夫定片或恩替卡韋片進行治療。(2)治療組：在對照組治療的基礎上給予諾和銳30治療，每日2-3次，餐前皮下注射，每周一次根據(jù)病情調(diào)整胰島素劑量。兩組治療觀察周期為8周。

1.2.2 檢測方法 血糖檢測：所有患者在治療前后采用全自動生化分析儀進行空腹血糖與餐后2h血糖的檢測。

1.3 評價標準 療效標準：顯效：肝硬化癥狀消失，血糖正常；有效：肝硬化癥狀有所減輕，腹腔積液消退、腹脹減輕，糖尿病得以控制；無效：無達到上述標準甚或惡化。

1.4 統(tǒng)計學方法 選擇SPSS13.00軟件進行分析，P<0.05代表差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組療效對比 治療后治療組的總有效率為100.0%，對照組為83.3%，治療組的總有效率明顯高于對照組(P<0.05)。見表1

表1 兩組療效對比(n)

2.2兩組治療前后血糖檢測對比 兩組治療后的空腹血糖與餐后2h血糖值明顯低于治療前(P<0.05)，同時治療后治療組的空腹血糖與餐后2h血糖值也都明顯低于對照組(P<0.05)。見表2

表2 兩組治療前后血糖檢測對比(mmol/L)

3 討論

諾和銳30含30%可溶性門冬胰島素和70%精蛋白門冬胰島素，皮下注射后的起效時間快，作用時間長，能更好地模擬生理性胰島素分泌模式，可比人胰島素更好地控制餐后血糖，補充基礎胰島素水平。很多肝硬化患者在發(fā)生糖耐量異常之前存在胰島素敏感性下降；而肝病患者肝功能損害可引起血清中胰島素水平升高，也會引起外周組織產(chǎn)生胰島素抵抗。本研究顯示兩組治療后的空腹血糖與餐后2h血糖值明顯低于治療前(P<0.05)，同時治療后治療組的空腹血糖與餐后2h血糖值也都明顯低于對照組(P<0.05)。

總之，諾和銳短期強化治療肝源性糖尿病能有效促進血糖的降低，提高綜合治療療效，有很好的應用效果。

[1] 陳金強,陳子安.乙型病毒性肝炎并發(fā)肝源性糖尿病臨床分析[J].浙江臨床醫(yī)學,2015,6(14):943-944.

[2]傅蓓蓓,吳金明,徐美,等.肝硬化患者發(fā)生肝源性糖尿病的多因素logistic回歸分析[J].中華肝臟病雜志,2015,23(6):464-466.

10.3969/j.issn.2095-9559.2016.05.049

2095—9559(2016)04—2522—01

2015-11-04