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        LASIK角膜切削術(shù)治療近視遠(yuǎn)期臨床效果的隨訪與評(píng)價(jià)

        2016-11-10 06:46:19王鎮(zhèn)英馬淑萍鐘贊麗
        中國醫(yī)藥指南 2016年25期
        關(guān)鍵詞:準(zhǔn)分子屈光度滴眼液

        王鎮(zhèn)英 馬淑萍 鐘贊麗

        (吉林省通化市人民醫(yī)院,吉林 通化 134001)

        LASIK角膜切削術(shù)治療近視遠(yuǎn)期臨床效果的隨訪與評(píng)價(jià)

        王鎮(zhèn)英 馬淑萍 鐘贊麗

        (吉林省通化市人民醫(yī)院,吉林 通化 134001)

        目的 探析LASIK角膜切削術(shù)治療近視的遠(yuǎn)期效果。方法 選擇2008年2月至2015年2月期間我院收治的1990例近視患者為研究對(duì)象,根據(jù)患者的屈光度分為兩組,其中屈光度為-6.25~-10.00D為Ⅰ組,屈光度≥-10.25D為Ⅱ組,隨訪分析兩組術(shù)后3年的角膜上皮下基質(zhì)混濁、屈光度以及視力恢復(fù)情況。結(jié)果 3年后,I組740例裸眼視力達(dá)到術(shù)前最佳矯正視力,占74%;Ⅱ組380例裸眼視力達(dá)到術(shù)前最佳矯正視力,占38.38%;Ⅰ組760例屈光度在預(yù)期矯正度±1.00D內(nèi),占76%;Ⅱ組418例屈光度在預(yù)期矯正度±1.00D內(nèi),占42.22%;Ⅰ組所有患者的角膜上皮下基質(zhì)混濁均在0~0.5級(jí)內(nèi),占100%;而Ⅱ組891例患者的角膜上皮下基質(zhì)混濁在0~0.5級(jí)內(nèi),占90%。結(jié)論 臨床上運(yùn)用LASIK角膜切削術(shù)對(duì)近視患者進(jìn)行治療時(shí),一定要充分考慮到患者的近視情況,并且相比較-10.00D而言,-6.25~-10.00D患者的遠(yuǎn)期療效較好,值得推廣運(yùn)用。

        LASIK角膜切削術(shù);近視;遠(yuǎn)期療效;屈光度

        LASIK角膜切削術(shù)是臨床上治療近視比較常用的一種方法,并且國內(nèi)外的相關(guān)成功報(bào)道較多,尤其是對(duì)于中輕度近視患者能夠獲得較好的效果,該術(shù)式具有較好的預(yù)測(cè)性、安全性和穩(wěn)定性。但是有研究表明,準(zhǔn)分子激光角膜切削術(shù)后容易發(fā)生屈光回退和角膜上皮下基質(zhì)混濁情況,限制了其應(yīng)用范圍,尤其是高度近視[1]。因此,本文重點(diǎn)探討了LASIK角膜切削術(shù)治療近視的遠(yuǎn)期效果,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:選擇2008年2月至2015年2月我院收治的1990例近視患者為研究對(duì)象,根據(jù)患者的屈光度分為兩組,其中屈光度為-6.25~-10.00D為Ⅰ組,屈光度≥-10.25D為Ⅱ組,其中Ⅰ組1000例,Ⅱ組990例。I組中550例為男性,450例為女性,年齡19~46歲,平均年齡為(26.2±4.1)歲;Ⅱ組中500例為男性,490例為女性,年齡20~48歲,平均年齡為(26.3±4.2)歲。兩組的術(shù)前裸眼視力、屈光度等資料比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2方法

        1.2.1術(shù)前檢查:術(shù)前,對(duì)兩組進(jìn)行眼底、裸眼視力、眼壓、裂隙燈、角膜地形圖以及超聲角膜測(cè)厚儀檢查。

        1.2.2方法:運(yùn)用VISX STAR S4準(zhǔn)分子激光治療儀以及MORIA角膜自動(dòng)板層切削刀對(duì)患者進(jìn)行手術(shù)治療,通常情況下,角膜瓣的厚度為90~110 μm,根據(jù)患者的實(shí)際情況,對(duì)患者的角膜進(jìn)行切削。術(shù)前,運(yùn)用鹽酸奧布卡因滴眼液對(duì)患者進(jìn)行表面麻醉,制作角膜瓣,并對(duì)角膜基質(zhì)進(jìn)行切削,光斑最大直徑在8~9 mm,角膜瓣復(fù)位,運(yùn)用眼罩將術(shù)眼遮住,術(shù)后第2天運(yùn)用氟米龍對(duì)患者進(jìn)行治療,術(shù)后第1周氟米龍滴眼液,4次/天,第2周氟米龍滴眼液,3次/天,第3周氟米龍滴眼液,2次/天,第4周氟米龍滴眼液,1次/天。

        1.3觀察指標(biāo):術(shù)后10 d、1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月、1年、3年對(duì)患者進(jìn)行復(fù)查,復(fù)查內(nèi)容包括角膜地形圖、裂隙燈以及視力等。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:本次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,其中計(jì)量資料用()表示,計(jì)數(shù)資料用n表示,分別進(jìn)行χ2和t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1兩組術(shù)后裸眼視力變化對(duì)比:術(shù)后1~6個(gè)月,兩組患者的裸眼視力波動(dòng)較大,6個(gè)月后逐漸保持穩(wěn)定,見表1。

        2.2兩組屈光度對(duì)比:術(shù)后3個(gè)月,無1例患者出現(xiàn)屈光度過矯情況,見表2。

        2.3兩組角膜上皮下基質(zhì)混濁情況對(duì)比:術(shù)后,根據(jù)Fants對(duì)角膜混濁進(jìn)行分級(jí),其中透明為0級(jí);輕微混濁為0.5級(jí);輕度混濁為1級(jí);中度混濁為2級(jí);重度混濁為3級(jí)[2]。術(shù)后10 d,所有患者均出現(xiàn)角膜輕微混濁,并且術(shù)后3~6個(gè)月,角膜混濁程度比較明顯,術(shù)后6個(gè)月開始消退,見表3。

        3 討 論

        臨床上運(yùn)用LASIK角膜切削術(shù)治療近視時(shí),術(shù)后預(yù)期矯正屈光度和視力恢復(fù)問題的患者和醫(yī)師比較關(guān)注的問題[3]。本次研究結(jié)果顯示,近視患者行LASIK角膜切削術(shù)后,其裸眼視力呈現(xiàn)出逐漸上升的趨勢(shì),雖然術(shù)后3個(gè)月內(nèi)存在明顯的波動(dòng),但是裸眼視力在術(shù)后6個(gè)月~1年期間達(dá)到最佳,且術(shù)后1年后,I組患者的裸眼視力沒有發(fā)生太大的變化,說明LASIK角膜切削術(shù)治療近視可以獲得較好的效果。同時(shí),臨床研究資料表明,LASIK作為氟化氬的一種氣體激光,具有熱效應(yīng)低、精確度高以及穿透力小等諸多優(yōu)點(diǎn),不僅可以將角膜組織精確去除,還能保證切削表面的光滑度,并且術(shù)后不會(huì)留下任何角膜瘢痕,可以降低出現(xiàn)并發(fā)癥的概率,改善患者預(yù)后,更容易被廣大患者所接受[4]。同時(shí),在本次研究中,I組的屈光度和角膜混濁情況均優(yōu)于Ⅱ組,說明Ⅱ組患者的穩(wěn)定性和預(yù)測(cè)性較差,其原因可能與眼軸和晶狀體屈光力改變有關(guān)[5]。綜上所述,臨床上運(yùn)用LASIK角膜切削術(shù)對(duì)近視患者進(jìn)行治療時(shí),一定要充分考慮到患者的近視情況,并且相比較-10.00D而言,-6.25~-10.00D患者的遠(yuǎn)期療效較好,值得推廣運(yùn)用。

        表1 兩組術(shù)后裸眼視力變化對(duì)比

        表2 兩組屈光度對(duì)比

        表3 兩組角膜上皮下基質(zhì)混濁情況對(duì)比

        [1] 王詩園.準(zhǔn)分子激光優(yōu)化角膜表層切削術(shù)矯治高度和超高度近視遠(yuǎn)期臨床療效觀察[D].上海:復(fù)旦大學(xué),2009.

        [2] 孫慧蘭,富質(zhì)潔,裴曉梅,等.準(zhǔn)分子激光角膜切削術(shù)治療高度近視遠(yuǎn)期療效分析[J].中國眼視光學(xué)與視覺科學(xué)雜志,2000,2(4): 210-212.

        [3] 王宏彬,張薇,向里南,等.準(zhǔn)分子激光屈光性角膜切削術(shù)治療高度近視的療效分析[J].中華眼科雜志,1998,34(1):47-49.

        [4] 詹素華,龐國祥,金玉梅,等.準(zhǔn)分子激光角膜切削術(shù)治療低、中度近視術(shù)后五年療效分析[J].中華眼科雜志,1999,35(4):37-39.

        [5] 劉雙珍,吳小影,王平寶,等.準(zhǔn)分子激光角膜切削術(shù)治療近視及近視散光遠(yuǎn)期療效觀察[J].國際眼科雜志,2004,4(2):265-267.

        R778.1+1

        B

        1671-8194(2016)25-0123-02

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