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        阿托伐他汀治療介入術(shù)后冠心病患者的臨床療效與安全性分析

        2016-11-07 13:05:22鐘曉鳴
        中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年26期
        關(guān)鍵詞:阿托伐他汀安全性冠心病

        鐘曉鳴

        【摘要】 目的 探討分析阿托伐他汀治療介入術(shù)后冠心病患者的臨床療效與安全性。方法 65例行介入術(shù)冠心病患者, 隨機(jī)分為對(duì)照組(32例)和觀察組(33例)。對(duì)照組患者予以常規(guī)阿托伐他汀劑量治療, 觀察組實(shí)施阿托伐他汀大劑量治療。觀察兩組患者的治療效果, 進(jìn)行臨床對(duì)照性分析。結(jié)果 兩組患者治療前總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 治療后觀察組患者血脂各項(xiàng)指標(biāo)以及hs-CRP水平明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);觀察組患者心臟缺血事件發(fā)生率為6.1%, 明顯低于對(duì)照組的25.0%, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者不良反應(yīng)情況比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 隨著患者身體耐受性提高不良反應(yīng)逐漸消失。結(jié)論 阿托伐他汀治療介入術(shù)后冠心病患者的臨床療效好, 安全可靠性高, 值得在臨床實(shí)踐中推廣應(yīng)用。

        【關(guān)鍵詞】 阿托伐他?。唤槿胄g(shù);冠心??;安全性

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.26.114

        近年來冠心病發(fā)病率逐漸上升, 臨床常采用介入術(shù)進(jìn)行治療, 但是該治療方法存在一定的不足, 容易引發(fā)心臟缺血, 嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量, 臨床常采用阿托伐他汀進(jìn)行控制。作者主要探討分析阿托伐他汀治療介入術(shù)后冠心病患者的臨床療效與安全性, 現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 選取本院2014年5月~2015年7月收治的65例行介入術(shù)冠心病患者, 所有患者均知情同意, 隨機(jī)分為對(duì)照組(32例)和觀察組(33例)。對(duì)照組患者男17例, 女15例, 年齡32~83歲, 平均年齡(57.5±8.5)歲;其中高血壓11例、糖尿病12例、不穩(wěn)定型心絞痛7例、心肌梗死2例;文化程度:大專及以上學(xué)歷12例, 初高中11例, 小學(xué)及文盲9例。觀察組患者男18例, 女15例, 年齡31~84歲, 平均年齡(57.7±8.8)歲;其中高血壓12例、糖尿病11例、不穩(wěn)定型心絞痛8例、心肌梗死2例;文化程度:大專及以上學(xué)歷13例, 初高中12例, 小學(xué)及文盲8例。兩組患者性別、年齡、疾病類型等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。所有患者經(jīng)檢查, 均符合行介入術(shù)的標(biāo)準(zhǔn), 排除神經(jīng)系統(tǒng)障礙、全身免疫系統(tǒng)疾病、凝血機(jī)制障礙、惡性腫瘤等患者。

        1. 2 方法 兩組患者入院后均進(jìn)行常規(guī)治療, 主要包括抗血小板、降血脂治療, 對(duì)照組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上予以阿托伐他?。ū本┘瘟炙帢I(yè)股份有限公司, 國藥準(zhǔn)字H19990258, 規(guī)格:10 mg×7片)常規(guī)劑量治療, 1次/d, 20 mg/次, 睡前服用;觀察組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上實(shí)施阿托伐他汀大劑量治療, 1次/d, 80 mg/d, 睡前服用。

        1. 3 觀察指標(biāo) 觀察比較兩組患者治療前后的血脂變化情況, 主要指標(biāo)包括TC、TG、LDL-C、HDL-C。比較兩組患者治療前后的hs-CRP水平變化情況。觀察比較兩組患者的心臟缺血事件發(fā)生情況。④比較兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況, 不良反應(yīng)主要包括便秘、胃腸脹氣、消化不良、腹痛等。

        1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2. 1 兩組患者血脂和hs-CRP水平變化情況比較 兩組患者治療前TC、TG、LDL-C、HDL-C、hs-CRP比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 治療后觀察組患者血脂各項(xiàng)指標(biāo)以及hs-CRP水平明顯優(yōu)于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        2. 2 兩組患者心臟缺血事件發(fā)生情況比較 兩組患者在治療過程中, 均有心臟缺血事件發(fā)生, 對(duì)照組患者32例, 出現(xiàn)心絞痛4例(12.5%), 再次血運(yùn)重建3例(9.4%), 再次住院1例(3.1%), 發(fā)生率為25.0%。觀察組患者33例, 出現(xiàn)心絞痛、再次血運(yùn)重建各1例(各占3.0%), 無再次住院患者, 發(fā)生率為6.1%。觀察組患者心臟缺血事件發(fā)生率明顯低于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2. 3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 對(duì)照組患者32例, 便秘1例(3.1%), 胃腸脹氣2例(6.3%), 未發(fā)生消化不良、腹痛等不良反應(yīng), 不良反應(yīng)發(fā)生率9.4%。觀察組患者33例, 便秘、胃腸脹氣各1例(各占3.0%), 消化不良2例(6.1%), 未發(fā)生腹痛不良反應(yīng), 不良反應(yīng)發(fā)生率12.1%。兩組患者不良反應(yīng)情況比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 隨著患者耐受性提高不良反應(yīng)逐漸消失, 身體機(jī)能恢復(fù)正常水平。

        3 討論

        冠心病是常見心血管疾病, 主要是指由于脂質(zhì)代謝不正常, 血液中的脂質(zhì)于光滑動(dòng)脈內(nèi)膜上附著, 進(jìn)而在動(dòng)脈內(nèi)膜一些類似粥樣的脂類物質(zhì)堆積形成白色斑塊, 又被稱為動(dòng)脈粥樣硬化病變, 嚴(yán)重者出現(xiàn)心臟缺血, 產(chǎn)生心絞痛。該疾病多發(fā)于中老年群體, 由于中老人身體機(jī)能差, 給患者的生命健康帶來了嚴(yán)重的威脅, 因此加強(qiáng)治療干預(yù)具有重要的臨床價(jià)值, 能有效降低患者的死亡率。臨床中多采用冠狀動(dòng)脈介入治療, 能夠有效對(duì)患者病情進(jìn)行控制[1]。但是該方法并不能起到根治的效果, 只是有效緩解部分狹窄性血管病變, 治療范圍有限, 而且容易發(fā)生支架置入術(shù)后再狹窄, 因此患者在進(jìn)行冠狀動(dòng)脈介入治療后仍需要服用他汀類藥物[2]。

        阿托伐他汀屬于汀類血脂調(diào)節(jié)藥, 本身是羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑前體, 沒有活性, 患者口服后水解產(chǎn)物能夠有效抑制機(jī)體膽固醇合成過程中的限速酶, 進(jìn)而減少膽固醇的合成以及低密度脂蛋白膽固醇的含量[3]。該藥物主要作用器官是肝臟, 經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明服藥后可有效控制體內(nèi)的TG和HDL-C含量, 因此對(duì)于冠心病和動(dòng)脈粥樣硬化治療應(yīng)用價(jià)值高[4]。阿托伐他汀優(yōu)勢(shì)明顯, 服藥后能夠被人體快速吸收, 2 h內(nèi)就可達(dá)到高峰血濃度, 生物利用度高, 代謝后隨機(jī)體膽汁排泄, 對(duì)患者身體損傷小。雖然阿托伐他汀治療效果明顯, 但是關(guān)于服用劑量問題一直得到患者的普遍關(guān)注。研究表明, 服用10~80 mg/d的阿托伐他汀對(duì)患者身體影響較小, 安全性較高, 雖然患者服用后會(huì)存在不同程度的不良反應(yīng), 但是隨著身體耐受性提高會(huì)逐漸消失, 因此患者對(duì)該藥物接受度較高[5]。

        本研究中, 對(duì)照組采用阿托伐他汀常規(guī)劑量治療, 觀察組患者實(shí)施阿托伐他汀大劑量治療, 治療前兩組患者TC、TG、LDL-C、HDL-C、hs-CRP比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 治療后觀察組患者血脂各項(xiàng)指標(biāo)以及hs-CRP水平明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05), 說明大劑量治療效果更加顯著, 對(duì)患者血脂、hs-CRP控制水平更理想。另外觀察組患者心臟缺血事件發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P<0.05);兩組患者均有不良反應(yīng)情況發(fā)生, 組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 隨著患者身體耐受性提高不良反應(yīng)逐漸消失。說明大劑量阿托伐他汀治療效果更顯著, 安全可靠性高。

        綜上所述, 大劑量阿托伐他汀治療介入術(shù)后冠心病患者的臨床療效好, 安全可靠性高, 值得在臨床實(shí)踐中推廣應(yīng)用。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 周波. 阿托伐他汀治療介入術(shù)后冠心病臨床療效與安全性分析. 北方藥學(xué), 2016, 13(4):122-123.

        [2] 姬蘭云. 大劑量阿托伐他汀治療介入術(shù)后冠心病患者的療效及安全性研究. 中國醫(yī)藥指南, 2013, 11(12):603-604.

        [3] 李峰云, 黃海濤, 甄彤, 等. 大劑量阿托伐他汀治療介入術(shù)后冠心病患者的療效及安全性研究. 青島醫(yī)藥衛(wèi)生, 2013, 45(5): 341-342.

        [4] 湯國鵬, 傅廣. 大劑量阿托伐他汀治療介入術(shù)后冠心病患者的療效及安全性研究. 中國醫(yī)藥指南, 2014, 12(24):227-228.

        [5] 軒楠. 大劑量阿托伐他汀治療介入術(shù)后冠心病患者的療效及安全性研究. 中國醫(yī)藥指南, 2016, 14(3):110.

        [收稿日期:2016-07-14]

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