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        欣母沛聯(lián)合子宮填塞球囊用于前置胎盤的臨床療效

        2016-11-04 05:44:17
        北方藥學(xué) 2016年10期
        關(guān)鍵詞:母沛前置球囊

        劉 偲

        (江門市第二人民醫(yī)院江門529030)

        欣母沛聯(lián)合子宮填塞球囊用于前置胎盤的臨床療效

        劉偲

        (江門市第二人民醫(yī)院江門529030)

        目的:觀察分析前置胎盤的患者術(shù)中實施欣母沛聯(lián)合子宮填塞球囊治療臨床療效。方法:選擇我院收治的36例前置胎盤的患者臨床資料進行回顧性分析,按照治療方法分為觀察組和對照組。觀察組術(shù)中實施欣母沛聯(lián)合子宮填塞球囊治療,對照組實施普通治療。比較兩組治療結(jié)束后不同時間段的出血量、術(shù)后白細胞和中性粒細胞情況。結(jié)果:觀察組手術(shù)過程中、手術(shù)結(jié)束后2h、手術(shù)結(jié)束后1d的出血量明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后白細胞和中性粒細胞計數(shù)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:對于前置胎盤患者術(shù)中實施欣母沛聯(lián)合子宮填塞球囊治療達到了良好的止血效果,明顯降低了產(chǎn)后出血的發(fā)生率,不增加產(chǎn)褥感染的風(fēng)險。

        欣母沛 子宮填塞球囊 前置胎盤 產(chǎn)后出血 臨床療效

        妊娠28周后,若胎盤附著于子宮下段、下緣達到或覆蓋宮頸內(nèi)口,位置低于胎先露部,稱為前置胎盤,在妊娠晚期的發(fā)病率約為0.5%,易并發(fā)產(chǎn)后出血[1]。前置胎盤的病因不明,風(fēng)險因素包括剖宮產(chǎn)史、多次流產(chǎn)刮宮、高齡孕婦及多產(chǎn)婦。妊娠晚期無痛性陰道流血是前置胎盤的主要臨床表現(xiàn),經(jīng)陰道超聲是診斷前置胎盤的金標(biāo)準[2]。這36例前置胎盤患者均以剖宮產(chǎn)結(jié)束分娩,均未切除子宮,術(shù)后均排除胎盤植入。

        選擇我院收治的36例患者臨床資料進行回顧性分析,比較欣母沛聯(lián)合子宮填塞球囊治療與普通方法治療的臨床效果,現(xiàn)報道如下:

        1 資料與方法

        1.1臨床資料:選擇我院于2013年6月1日~2016年6月30日收治的36例前置胎盤的患者,均已在術(shù)前經(jīng)陰道B超檢查診斷為完全性或者部分性前置胎盤,按照術(shù)中治療方法分為對照組和觀察組,每組18例。觀察組年齡22~39歲,平均年齡(30.28±2.19)歲,孕周34+4~38+1周,平均孕周在(36.3±1.2)周;對照組年齡24~38歲,平均年齡(31.29±2.93)歲,孕周34+2~38+ 3周,平均孕周(36.1±1.4)周。兩組臨床資料并沒有明顯差異,具有可比性(P>0.05)。

        1.2方法:觀察組的治療方式:術(shù)中娩出胎兒后,立即肌肉注射欣母沛(卡前列素氨丁三醇,生產(chǎn)廠家:美國法瑪西亞普強制藥公司,國藥準字:H20070251)250μg;娩出胎盤后,將BaKri子宮填塞球囊放置在適宜部位并快速縫合子宮切口,在球囊內(nèi)注入300mL左右的0.9%氯化鈉注射液;術(shù)后靜脈滴注縮宮素20U并維持12h[3]。對照組治療方法:包括按摩子宮、縮宮素宮體注射并靜脈滴注、宮腔紗條填塞、結(jié)扎子宮動脈上行支或髂內(nèi)動脈、BLynch子宮縫扎術(shù)等。治療結(jié)束后,觀察并記錄兩組在不同時間段的出血情況。術(shù)中均使用1次抗生素預(yù)防感染治療,術(shù)后24h復(fù)查血常規(guī),了解白細胞及中性粒細胞計數(shù)情況。

        1.3療效評定標(biāo)準:比較觀察組和對照組手術(shù)過程中、手術(shù)結(jié)束后2h、手術(shù)結(jié)束后1d的出血量,出血量的估測,主要用稱重法。比較觀察組和對照組患者術(shù)后24h白細胞及中性粒細胞計數(shù)。

        1.4統(tǒng)計學(xué)方法:統(tǒng)計分析時采用SPSS17.0軟件,用(±s)表示計量資料,用X2檢驗計數(shù)資料,用t檢驗比較組間,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1比較兩組不同時間段的出血量:觀察組手術(shù)過程中、手術(shù)結(jié)束后2h、手術(shù)結(jié)束后1d的出血量分別為(332.39±82.30mL)、(157.38±63.83mL)、(114.73±52.03mL)明顯低于對照組的(472.28±79.26mL)、(313.19±70.95mL)、(212.72±112.80mL),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳情見表1。

        表1 比較兩組治療結(jié)束后不同時間段的出血量(mL)

        2.2比較兩組術(shù)后白細胞及中性粒細胞計數(shù):觀察組及對照組術(shù)后24h白細胞及中性粒細胞計數(shù)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05),詳情見表2。

        表2 比較兩組術(shù)后24h白細胞及中性粒細胞計數(shù)

        3 討論

        根據(jù)表1的數(shù)據(jù)顯示,觀察組手術(shù)過程中、手術(shù)結(jié)束后2h、手術(shù)結(jié)束后1d的出血量明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。表2的數(shù)據(jù)顯示,觀察組與對照組術(shù)后24h白細胞及中性粒細胞計數(shù)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        產(chǎn)后出血是指胎兒娩出后24h內(nèi)失血量超過500mL,剖宮產(chǎn)時超過1000mL,原因主要有子宮收縮乏力、胎盤因素、軟產(chǎn)道損傷和凝血功能障礙。前置胎盤易出現(xiàn)產(chǎn)后出血,出血量多、快、難以控制,主要由于胎盤附著于子宮下段完全或部分覆蓋宮頸內(nèi)口,下段收縮力較差,可表現(xiàn)為胎盤剝離面活躍性出血。

        欣母沛(卡前列素氨丁三醇注射液),具有強而持久的刺激子宮平滑肌收縮的作用,故可用于治療由于子宮收縮乏力導(dǎo)致的頑固性產(chǎn)后出血,研究表明其對產(chǎn)時及產(chǎn)后出血的預(yù)防作用優(yōu)于縮宮素,具有方便、安全、快速等特點,欣母沛可以加強患者子宮平滑肌的收縮,壓迫子宮血管,達到止血的效果,而且該藥物進入體內(nèi)藥效發(fā)揮快對患者的心、肝、腎等器官沒有明顯的傷害[4]。子宮填塞球囊是一種采用硅膠制造的保守性治療產(chǎn)后出血的裝置,常用于控制或減少產(chǎn)后出血,是宮縮乏力繼發(fā)重度產(chǎn)后出血的有效輔助治療措施,藥物治療失敗時更顯其價值,氣囊可用于壓迫子宮壁,從而壓迫胎盤的剝離面止血,由于子宮填塞球囊的形狀可以隨著子宮的輪廓而改變,刺激子宮的壓力感受器,促使子宮進行收縮,達到止血的效果[5],導(dǎo)管前端有開口,末端引流口接引流袋可監(jiān)測宮腔內(nèi)出血,方便觀察出血量。采用普通的治療方法,由于前置胎盤發(fā)生宮縮乏力時出血多,可能難以控制,給治療帶來難度,也增加了子宮切除率,極易導(dǎo)致患者發(fā)生失血性休克,甚至死亡。因此對于前置胎盤,術(shù)中及時使用欣母沛聯(lián)合子宮填塞球囊止血的效果更加明顯[6]。

        綜上所述,對前置胎盤的患者術(shù)中使用欣母沛聯(lián)合子宮填塞球囊預(yù)防產(chǎn)后出血具有良好的臨床效果,雖然價格較昂貴,難以普及,但這個治療方法具有步驟簡便、起效快速、便于觀察等特點,且不增加產(chǎn)褥感染發(fā)生率,值得在臨床上研究。

        [1]謝幸,茍文麗.婦產(chǎn)科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:126-130.

        [2]鄭琴田,劉慧姝.婦產(chǎn)科手冊[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2015:110-113.

        [3]岳立春,鄒德香.剖宮產(chǎn)術(shù)中胎盤粘連及胎盤植入的處理體會[J].醫(yī)學(xué)信息,2015,10(12):123.

        [4]馮雪娜.欣母沛聯(lián)合宮腔填紗治療前置胎盤剖宮產(chǎn)產(chǎn)后出血的療效[J].中國生化藥物雜志,2014,6(3):147-148.

        [5]顧逢春,朱玉蓮,陳霞,等.欣母沛對剖宮產(chǎn)后出血和泌乳功能的影響[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2011,08(14):79-80.

        [6]張麗武.前置胎盤產(chǎn)后出血治療進展[J].中外醫(yī)療,2013,32(24):194-196.

        R714.46+1

        B

        1672-8351(2016)10-0080-02

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