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        抗癲癇藥物對患者外周血葉酸及維生素B12的影響

        2016-11-04 05:44:14盧見行
        北方藥學(xué) 2016年10期
        關(guān)鍵詞:卡西平卡馬西平抗癲癇

        盧見行

        (深圳市寶安區(qū)石巖人民醫(yī)院藥劑科深圳518108)

        抗癲癇藥物對患者外周血葉酸及維生素B12的影響

        盧見行

        (深圳市寶安區(qū)石巖人民醫(yī)院藥劑科深圳518108)

        目的:探討抗癲癇藥物(AEDs)對患者外周血葉酸及維生素B12的影響。方法:選擇2014年5月~2016年5月我院收治的癲癇患者120例,根據(jù)用藥情況將120例患者分為如下幾組,即丙戊酸鈉組23例,德巴金組20例,卡馬西平組20例,奧卡西平組19例,托吡酯組18例,未應(yīng)用AEDs組20例。觀察比較各組患者外周血維生素B12、葉酸與Hcy的水平。結(jié)果:丙戊酸鈉組、德巴金組葉酸水平與未應(yīng)用AEDs組、對照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)??ò臀髌浇M、奧卡西平組及托吡酯組葉酸、維生素B12水平低于未應(yīng)用AEDs組、對照組(P<0.05)??R西平組、奧卡西平組與托吡酯組Hcy水平高于未應(yīng)用AEDs組、對照組(P<0.05)。結(jié)論:采取AEDs治療癲癇應(yīng)常規(guī)監(jiān)測外周血葉酸、維生素B12與Hcy水平,以便積極預(yù)防血栓事件,保證治療質(zhì)量。

        抗癲癇藥物 外周血 葉酸 維生素B12

        癲癇俗稱為“羊癲風(fēng)”、“羊角風(fēng)”,是指大腦神經(jīng)元突發(fā)異常放電,致使大腦短暫功能障礙的一種慢性病。近年來,隨著人們生活環(huán)境的變化,該病的發(fā)生率呈顯著上升的趨勢,現(xiàn)已成為僅次于頭痛神經(jīng)科第二類常見病。目前,癲癇主要采取抗癲癇藥物(AEDs)進(jìn)行治療,例如卡馬西平、丙戊酸鈉片等。然而,有研究發(fā)現(xiàn),長期應(yīng)用AEDs可以提高癲癇患者腦血管事件與缺血性心臟病的發(fā)生概率[1]。此外,血清同型半胱氨酸(Hcy)水平上升是誘發(fā)血栓不良事件的高危因素,維生素B12與血葉酸是Hcy代謝作用中的重要輔酶,若二者水平過低則可提高Hcy水平,增加不良事件的發(fā)生概率[2]。為了完善癲癇藥物治療方案,本研究分析了抗癲癇藥物對患者外周血葉酸及維生素B12的影響,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1臨床資料:選擇2014年5月~2016年5月我院收治的癲癇患者120例。入組標(biāo)準(zhǔn):確診癲癇患者;單一用藥治療;患者對本次研究知情,且能夠配合研究需求。排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他腦、心、腎、肝及造血系統(tǒng)疾??;合并甲譏、肝炎、感染等疾病;1個(gè)月內(nèi)采取過手術(shù)治療或有創(chuàng)傷史;營養(yǎng)不良。根據(jù)用藥情況將120例患者分為如下幾組,即丙戊酸鈉組23例,德巴金組20例,卡馬西平組20例,奧卡西平組19例,托吡酯組18例,未應(yīng)用AEDs組20例。選擇同期于我院體檢的健康人群25例作為對照組。各組患者在性別、年齡比較中,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)。各組臨床資料情況見表1。

        表1 各組研究對象臨床資料

        1.2儀器與試劑盒:Hcy熒光檢測儀(由臺(tái)灣臺(tái)塑公司提供,型號(hào):OP-162),試劑盒為該公司配套產(chǎn)品,具體操作嚴(yán)格按照說明書執(zhí)行。免疫分析儀(由瑞士羅氏公司提供,型號(hào):Elecsys2010),試劑盒為該公司配套產(chǎn)品。

        1.3檢測方法:研究對象均在晨起空腹?fàn)顟B(tài)采集靜脈血5mL,其中2mL全血采用乙二胺四乙酸鈉抗凝,在4℃狀態(tài)下以3000r/ min速度離心,分離血清,并存放于-20℃的冰箱內(nèi);通過熒光定量法檢測患者的Hcy水平。剩余3mL凝固后在4℃的狀態(tài)下以3000r/min速度離心,分離血清,并存放于-20℃的冰箱內(nèi);通過電化學(xué)發(fā)光免疫檢測維生素B12與葉酸水平。

        1.4觀察指標(biāo):觀察比較各組患者外周血維生素B12、葉酸與Hcy的水平。

        2 結(jié)果

        未應(yīng)用AEDs組與對照組各項(xiàng)指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。丙戊酸鈉組、德巴金組葉酸水平與未應(yīng)用AEDs組、對照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);卡巴西平組、奧卡西平組及托吡酯組葉酸、維生素B12水平低于未應(yīng)用AEDs組、對照組(P<0.05)??R西平組、奧卡西平組與托吡酯組Hcy水平高于未應(yīng)用AEDs組、對照組(P<0.05)。見表2。

        表2 各組外周血維生素B12、葉酸與Hcy的水平對比(±s)

        表2 各組外周血維生素B12、葉酸與Hcy的水平對比(±s)

        注:與未應(yīng)用AEDs組相比,1)P<0.05;與對照組相比,2)P<0.05。

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        3 討論

        研究發(fā)現(xiàn),Hcy是機(jī)體內(nèi)含硫氨基酸的一個(gè)代謝中間產(chǎn)物,它是心血管事件的獨(dú)立危險(xiǎn)因子[3]。維生素B12是Hcy的輔因子,維生素B12與葉酸水平缺乏可以提高Hcy水平,使其出現(xiàn)代謝障礙。Hcy與腦血管疾病具有密切的相關(guān)性,它對腦血管損傷可累及血小板、血管壁與凝血因子,致使血管內(nèi)皮細(xì)胞的通透性出現(xiàn)障礙,影響凝血因子與血小板聚集,繼而促使血栓與動(dòng)脈粥樣硬化形成。目前,隨著抗癲癇藥物的研制與廣泛應(yīng)用,不良反應(yīng)報(bào)道出現(xiàn),其中長期應(yīng)用抗癲癇藥物引起的血栓事件備受臨床學(xué)者的關(guān)注與重視[4]。有資料發(fā)現(xiàn),相比正常人群,癲癇患者心腦血管不良事件的發(fā)生率更高,應(yīng)用抗癲癇藥物治療后葉酸、維生素B12水平明顯降低[5]。

        本文通過對抗癲癇藥物治療者外周血維生素B12與葉酸水平進(jìn)行分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),丙戊酸鈉組、德巴金組葉酸水平與未應(yīng)用AEDs組、對照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。丙戊酸鈉組、德巴金組葉酸水平處于正常范圍,考慮是因藥物誘導(dǎo)肝代謝酶不良反應(yīng)相對較小所致。此外,有研究認(rèn)為,長期應(yīng)用奧卡西平治療可導(dǎo)致Hcy水平升高,長期應(yīng)用卡馬西平治療不會(huì)影響Hcy水平[6]。本文研究結(jié)果顯示,卡巴西平組、奧卡西平組及托吡酯組葉酸、維生素B12水平低于未應(yīng)用AEDs組、對照組(P< 0.05)??R西平組、奧卡西平組與托吡酯組Hcy水平高于未應(yīng)用AEDs組、對照組(P<0.05),考慮是由于三種藥物影響葉酸、維生素B12代謝的機(jī)制與環(huán)節(jié)不同,所以葉酸變化也有所差異或與研究過少有關(guān)??梢姡扇EDs治療的癲癇患者適當(dāng)補(bǔ)充維生素B12與葉酸,可能會(huì)降低癲癇相關(guān)心腦血管疾病的發(fā)生概率。

        總之,采取AEDs治療癲癇應(yīng)常規(guī)監(jiān)測外周血葉酸、維生素B12與Hcy水平,以便積極預(yù)防血栓事件,保證治療質(zhì)量。

        [1]秦哲,田慶華,姚麗芬.縫隙連接蛋白CX32在顳葉癲癇患者海馬中的表達(dá)及生胃酮的抑制作用[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2013,28(9):804-808.

        [2]劉開慶,向誠,李鵬,等.常用抗癲癇中藥的研究模型及機(jī)制進(jìn)展[J].云南中醫(yī)中藥雜志,2014,32(7):76-78.

        [3]曾玲暉,丁美萍.TOR信號(hào)通路在癲癇發(fā)生中的作用[J].浙江大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2013,25(6):597-601.

        [4]黃素培,王來海,張瑞嶺.抗癲癇新藥哌拉帕納的藥理作用與臨床評價(jià)[J].中國新藥雜志,2013,18(15):1729-1732.

        [5]單嶠,王世勛,李培棟,等.癲癇患者血漿同型半胱氨酸水平及多維生素補(bǔ)充療法的干預(yù)效果研究[J].重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,10(2):197-202.

        [6]張其梅,夏杰,鄭錚.丙戊酸鈉和卡馬西平對癲癇患者血同型半胱氨酸、葉酸、維生素B12水平的影響[J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2012,14(4):291-292.

        R742.1

        B

        1672-8351(2016)10-0065-02

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