杜金勇,王功勛
(信陽(yáng)市第四人民醫(yī)院,河南 信陽(yáng) 464100)
托拉塞米序貫治療對(duì)冠心病致慢性心衰心功能的影響
杜金勇,王功勛
(信陽(yáng)市第四人民醫(yī)院,河南信陽(yáng)464100)
目的:觀察托拉塞米序貫療法對(duì)由冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病(冠心病)誘發(fā)的慢性心力衰竭患者心功能和生活質(zhì)量的影響。方法:將74例因冠心病導(dǎo)致的心力衰竭患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組。均按照2014心衰治療指南給予常規(guī)抗心衰治療,觀察組利尿劑選用托拉塞米,對(duì)照組利尿劑選用呋塞米。治療3個(gè)月后觀察心功能改善情況、心臟左室舒張末期內(nèi)徑及左室射血分?jǐn)?shù)、N端B型利鈉肽原、6 min步行距離試驗(yàn)、明尼蘇達(dá)心衰生活質(zhì)量及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:2組總有效率觀察組為86.84%,對(duì)照組為83.33%,二者無(wú)顯著性差異(P>0.05);而與對(duì)照組比較,在減少心衰患者左室舒張末期內(nèi)徑、N端B型利鈉肽原方面,觀察組優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);在提高左室射血分?jǐn)?shù)、患者的運(yùn)動(dòng)耐力方面,觀察組優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);在改善患者的生活質(zhì)量方面,觀察組優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);2組不良反應(yīng)的發(fā)生率無(wú)顯著性差異(P>0.05)。結(jié)論:利尿劑托拉塞米序貫療法治療冠心病誘發(fā)的慢性心力衰竭在提高患者的心臟功能方面療效較好。
托拉塞米;慢性心力衰竭;序貫治療;冠心病
優(yōu)先數(shù)字出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/51.1688.R.20151228.1653.014.htm l
慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)簡(jiǎn)稱心衰,是由于心肌梗死、心肌病、血流動(dòng)力學(xué)負(fù)荷過重等多種原因?qū)е滦氖页溆蛏溲芰κ軗p,引起的一系列復(fù)雜的臨床綜合征,主要表現(xiàn)為呼吸困難、乏力、液體潴留等[1]。心衰為各種心臟疾病的嚴(yán)重和終末階段,尤其是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病(coronary heart disease,CHD)誘發(fā)的心力衰竭發(fā)病率高,預(yù)后差,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,臨床上采用不同的干預(yù)方法對(duì)心衰預(yù)后也會(huì)有很大影響,而心衰導(dǎo)致的死亡在心血管疾病中仍然很高[2]。利尿劑通過抑制腎小管髓襻特定部位影響鈉、氯的重吸收,減少心衰時(shí)引起的水鈉潴留,減輕外周水腫、肺部淤血、腹水以及心臟負(fù)荷,可延緩心室重構(gòu)而改善心功能,而合理、適時(shí)地使用利尿劑是治療心衰取得成功的關(guān)鍵因素之一[3]。托拉塞米屬于一種新型的長(zhǎng)效襻利尿劑,利尿作用強(qiáng),且電解質(zhì)紊亂發(fā)生率相對(duì)其他利尿劑較低[4]。本研究通過采用序貫治療的方法,觀察托拉塞米對(duì)CHF患者心功能的影響。現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)告如下。
1.1一般資料74例受試者為我院2014年4月至2015年3月的住院患者。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)有冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病病史;(2)心功能分級(jí)Ⅱ~Ⅳ級(jí)(紐約心臟學(xué)會(huì)NYHA);(3)左室射血分?jǐn)?shù)≤40%(改良辛普森法)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)急性左心衰患者;(2)易發(fā)生電解質(zhì)紊亂者;(3)心臟瓣膜疾病患者;(4)無(wú)尿、少尿者;(5)懷孕婦女;(6)正在參加其他臨床研究的受試者。將患者隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組36例,其中:男24例,女12例;平均年齡70±4.7歲;病程1.8~7.2年;心功能Ⅱ級(jí)11例,Ⅲ級(jí)16例,Ⅳ級(jí)9例。觀察組38例,其中:男22例,女16例;平均年齡68±3.2歲;病程1.5~8.6年;心功能Ⅱ級(jí)9例,Ⅲ級(jí)18例,Ⅳ級(jí)11例。2組患者性別、年齡、病程、心衰程度、明尼蘇達(dá)生活質(zhì)量評(píng)分等均無(wú)顯著性差異(P>0.05),具有可比性。
1.2治療方法2組均按照心衰治療指南給予常規(guī)抗心衰治療。觀察組利尿劑選用托拉塞米,其用法為:托拉塞米注射液40 mg以生理鹽水稀釋后靜脈注射,1次/d,療程7 d;之后口服托拉塞米片劑,每次20 mg,每天1次,療程3個(gè)月。對(duì)照組利尿劑選用呋塞米注射液,用法用量同觀察組。
1.3觀察指標(biāo)觀察受試者治療前后心功能改善情況,包括左心室舒張末期橫徑(left ventricular enddiastolic diameter,LVEDD)及左室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejection fraction,LVEF)、N端B型利鈉肽原(NT-proBNP)、6 min步行試驗(yàn)(6 min walking test,6MWT)、明尼蘇達(dá)心衰生活質(zhì)量評(píng)分(MLWHF)及不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4療效判定標(biāo)準(zhǔn)主要療效判斷指標(biāo):心功能(NYHA)分級(jí)較基線改善1級(jí)為有效;改善2級(jí)及以上者為顯效;無(wú)改善或惡化、死亡者為無(wú)效。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析所有數(shù)據(jù)不同人員雙錄入,采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件分析。計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)或秩和檢驗(yàn);計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn)或方差分析。
2.12組治療前后LVEDD、LVEF、NT-proBNP的比較結(jié)果詳見表1。
表1 2組治療前后LVEDD、LVEF、NT-proBNP比較
2組LVEDD治療后較治療前減少,觀察組顯著低于對(duì)照組(P<0.05);2組LVEF治療后較治療前升高,觀察組顯著高于對(duì)照組(P<0.01);2組NT-proBNP治療后較治療前減少,觀察組顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。
2.22組治療前后6MWT和明尼蘇達(dá)生活質(zhì)量評(píng)分比較結(jié)果詳見表2。
表2 2組治療前后6MWT、明尼蘇達(dá)生活質(zhì)量評(píng)分比較
2組治療后的6MWT較治療前增加,觀察組增加顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。治療后明尼蘇達(dá)生活質(zhì)量評(píng)分觀察組改善明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。
2.32組臨床療效比較結(jié)果詳見表3。
表3 2組臨床療效比較
治療后觀察組的總有效率略高于對(duì)照組,但2組之間的總有效率無(wú)顯著性差異。
2.42組不良反應(yīng)比較主要不良反應(yīng)有電解質(zhì)紊亂、低鈉、低氯、口干口渴、血尿酸升高等,觀察組不良反應(yīng)5例,不良反應(yīng)發(fā)生率13.16%;對(duì)照組不良反應(yīng)8例,不良反應(yīng)發(fā)生率22.22%。2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)。
有研究表明[2],CHF發(fā)病原因以冠心病居于首位,最終導(dǎo)致左心功能衰竭是死亡的主要原因,病死率較高。目前治療CHF主要以利尿劑、ACEI、β受體阻滯劑、醛固酮受體拮抗劑、ARB、洋地黃類等作為基礎(chǔ)治療。利尿劑能控制并有效減少心衰患者的液體潴留,是心衰標(biāo)準(zhǔn)治療中必要的組成部分[1]。利尿劑用量不足易引起或加重液體潴留,同時(shí)降低心衰患者對(duì)ACEI類藥物的應(yīng)答,加大應(yīng)用β受體阻滯劑的風(fēng)險(xiǎn)。利尿劑不當(dāng)?shù)某瑒┝繎?yīng)用則會(huì)使血容量減少,導(dǎo)致電解質(zhì)紊亂、腎功能不全、低血壓等風(fēng)險(xiǎn)增加[5-6]。因此,恰當(dāng)合理地使用利尿劑是有效治療心衰的用藥基礎(chǔ)。
臨床上以靜脈注射襻利尿劑應(yīng)用最多,大約占心衰患者的64.0%[7]。襻利尿劑多以呋塞米或托拉塞米為首選,對(duì)有液體潴留或伴有腎功能受損的心衰患者作用效果較好。有研究表明[8-9]CHF患者應(yīng)用托拉塞米較呋塞米的死亡率更低,生存質(zhì)量更高。托拉塞米主要作用于髓襻升支粗段,屬于強(qiáng)效利尿劑,具有輕微的醛固酮拮抗作用,還能抑制前列腺素分解酶活性,增加血漿中前列環(huán)素(PGI2)、前列腺素E(PGE2)的質(zhì)量分?jǐn)?shù),具有輕微的擴(kuò)張血管作用,而電解質(zhì)紊亂和利尿劑抵抗發(fā)生率較低,臨床上更利于心力衰竭的治療[10-13]。有文獻(xiàn)報(bào)道[14],托拉塞米在改善患者LVEF、BNP、24 h尿量方面作用優(yōu)于呋塞米,對(duì)慢性心力衰竭患者血K+的影響小于呋塞米。
本研究通過托拉塞米序貫治療由冠心病引起的慢性心力衰竭,從LVEDD、LVEF、NT-proBNP、6MWT、生活質(zhì)量等方面評(píng)價(jià),托拉塞米治療CHF的各項(xiàng)指標(biāo)均優(yōu)于呋塞米。有報(bào)道表明[15],LVEDD、LVEF、NT-proBNP、6MWT等指標(biāo)能較全面地評(píng)估慢性心力衰竭患者的病情程度及治療效果。LVED、LVEF是反映心肌收縮力以及左心室功能的主要指標(biāo),NT-proBNP在評(píng)估慢性心衰的嚴(yán)重程度和預(yù)后方面具有重要價(jià)值,6MWT可以反映患者的運(yùn)動(dòng)耐量及短期預(yù)后,明尼蘇達(dá)生活質(zhì)量量表能夠評(píng)估心衰患者的主觀生活現(xiàn)狀。長(zhǎng)期使用托拉塞米未發(fā)現(xiàn)對(duì)電解質(zhì)有嚴(yán)重影響,其不良反應(yīng)的發(fā)生率也未增加,因此托拉塞米在改善冠心病誘發(fā)的慢性心衰患者心功能上具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值,可根據(jù)心衰致液體潴留情況參考本研究所用方法合理使用。
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Evaluation of Torasem ide Sequential Therapy for Coronary Heart Disease Patientsw ith Chronic Heart Failure
DU Jinyong,WANG Gongxun
(Xinyang No.4 People’s Hospital,Henan Xinyang 464100,China)
Objective:To observe the effect of Torasemide sequential therapy for coronary atherosclerosis heart disease (CHD)patients with chronic heart failure and their quality of life.M ethods:74 patients with coronary atherosclerotic heart disease and heart failure,were randomly divided into control group and experimental group;treated all patients depended on routine heart failure treatment guidelines,at the same time in experimental group took Torasemide,in control group took Furosemide Observed the clinical curative effect,left ventricular end-diastolic diameter(LVEDD),left ventricular ejection fraction(LVEF),NT-proBNP,6 min walking test,Minnesota heart failure and adverse reactions and the quality of life (MLWHF)during 3 months treatment.Results:The total effective rate in experimental group was 86.84%(30/36),in control group was 83.33%(33/38),there was no statistically difference(P>0.05);The experimental group was better than control group(P<0.05)in LVEDD and NT-proBNP LVEFand the 6minswalk testand improving the quality of life,except incidence of adverse reactions.Conclusion:The curative effect of Torasemide sequential treatment for coronary heart disease with chronic heart failure is good,and can improve the heart function and life quality of patients.
Torasemide;chronic heart failure;sequential therapy;coronary heart disease(CHD)
R541.4
A
10.11851/j.issn.1673-1557.2016.01.010
杜金勇,dujinyong2014@163.com
2015-04-27)