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        結(jié)腸癌患者貧血與腫瘤大體分型及臨床病理分期的關(guān)系分析

        2016-10-28 05:27:16楊丹麗張迎秋
        生物技術(shù)世界 2016年5期
        關(guān)鍵詞:鐵蛋白血常規(guī)結(jié)腸癌

        楊丹麗 張迎秋

        (大連醫(yī)科大學(xué)腫瘤干細(xì)胞研究院 遼寧大連 116044)

        結(jié)腸癌患者貧血與腫瘤大體分型及臨床病理分期的關(guān)系分析

        楊丹麗 張迎秋*

        (大連醫(yī)科大學(xué)腫瘤干細(xì)胞研究院 遼寧大連 116044)

        目的:分析結(jié)腸癌患者貧血與其腫瘤大體分型及臨床病理分期的關(guān)系。方法:選取我院最近幾年收治的結(jié)腸癌患者100例,按是否貧血分為貧血組及非貧血組,比較兩組患者不同大體分型及臨床病理分期的血常規(guī)與鐵代謝指標(biāo)。結(jié)果:非浸潤(rùn)型的紅細(xì)胞、血紅蛋白、血清鐵和鐵蛋白水平均明顯高于浸潤(rùn)型(p<0.05)。A、B期的紅細(xì)胞、血紅蛋白、血清鐵和鐵蛋白水平均明顯高于C、D期(p<0.05)。結(jié)論:結(jié)腸癌患者貧血與腫瘤大體分型及臨床病理分期存在一定的關(guān)聯(lián),值得臨床醫(yī)務(wù)人員的重視。

        結(jié)腸癌患者貧血 腫瘤大體分型 臨床病理分期 關(guān)系

        臨床常見消化道惡性腫瘤中,早期結(jié)腸癌患者的癥狀并不特殊,大部分患者確診時(shí)已處于中晚期。而貧血為結(jié)腸癌重要并發(fā)癥之一,在很大程度上受腫瘤的類型、惡性程度影響,另外貧血還會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)眩暈、氣短與疲勞等癥狀,情況過(guò)于嚴(yán)重時(shí),還會(huì)對(duì)患者的體力與生活質(zhì)量構(gòu)成嚴(yán)重的影響,不利于腫瘤的臨床治療[1]。為了探討結(jié)腸癌患者貧血與其腫瘤大體分型及臨床病理分期的關(guān)系,本文對(duì)100例結(jié)腸癌患者作出研究,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料

        選取2013年1月至2015年12月在我院住院治療的結(jié)腸癌患者100例,根據(jù)是否貧血分為貧血組與非貧血組。其中貧血組50例,男29例,女21例;年齡32-81歲,平均年齡(47.98±5.87)歲。非貧血組50例,男28例,女22例;年齡31-82歲,平均年齡(48.12±5.92)歲。兩組患者的一般資料經(jīng)對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),具有可比性。

        1.2方法

        根據(jù)大體分型與和臨床病理分期對(duì)兩組患者進(jìn)行分組,并對(duì)兩組患者的血常規(guī)、血清鐵與鐵蛋白水平進(jìn)行測(cè)定。運(yùn)用血細(xì)胞檢測(cè)分類儀自動(dòng)化血液分析儀對(duì)兩組患者進(jìn)行血常規(guī)檢測(cè),運(yùn)用日立7180生化儀對(duì)兩組患者的鐵蛋白與血清鐵進(jìn)行檢測(cè)。

        1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)原理

        運(yùn)用SPSS14.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)所有數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,其中計(jì)量數(shù)據(jù)資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)資料以率來(lái)表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1兩組患者不同大體分型血常規(guī)與鐵代新指標(biāo)比較

        如表1所示,兩組非浸潤(rùn)型患者的紅細(xì)胞、血紅蛋白、血清鐵和鐵蛋白水平均顯著大于浸潤(rùn)型,其中貧血組非浸潤(rùn)型患者的紅細(xì)胞、血紅蛋白、血清鐵和鐵蛋白水平明顯高于非貧血組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。

        2.2兩組患者不同臨床病理分期血常規(guī)及鐵代謝指標(biāo)對(duì)比

        如表2所示,兩組A、B期患者的紅細(xì)胞、血紅蛋白、血清鐵和鐵蛋白水平均顯著大于C、D期,其中貧血組A、B期患者的紅細(xì)胞、血紅蛋白、血清鐵和鐵蛋白水平明顯高于非貧血組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。

        表1 兩組患者不同大體分型血常規(guī)與鐵代新指標(biāo)比較(±s)

        表1 兩組患者不同大體分型血常規(guī)與鐵代新指標(biāo)比較(±s)

        項(xiàng)目非貧血組(n=50)浸潤(rùn)型(n=31) 非浸潤(rùn)型(n=19)紅細(xì)胞/(×1012·L) 3.82±0.78 4.18±0.82血紅蛋白/(g·L)-1 114.11±20.93 121.64±20.71貧血組(n=50)浸潤(rùn)型(n=28) 非浸潤(rùn)型(n=22)3.81±0.76 4.58±0.81 114.12±20.92 129.64±21.71血清鐵/(μg·L)-1 48.43±7.72 58.31±8.16 48.42±7.71 68.31±8.12鐵蛋白/(mg·L)-1 112.65±32.24 130.21±31.46 112.68±32.24 140.21±31.45

        表2 兩組患者不同臨床病理分期血常規(guī)及鐵代謝指標(biāo)對(duì)比(±s)

        表2 兩組患者不同臨床病理分期血常規(guī)及鐵代謝指標(biāo)對(duì)比(±s)

        項(xiàng)目非貧血組(n=50) 貧血組(n=50)A、B期(n=31) C、D期(n=19) A、B期(n=31) C、D期(n=19)紅細(xì)胞/(×1012·L) 3.72±0.61 4.28±0.72 3.84±0.71 4.68±0.84血紅蛋白/(g·L)-1 114.11±20.83 121.65±20.81 114.52±20.94 128.74±21.69血清鐵/(μg·L)-1 49.43±7.82 58.32±8.36 48.41±7.75 69.34±8.42鐵蛋白/(mg·L)-1 113.65±32.34 131.24±31.56 112.69±32.25 141.24±31.56

        3 討論

        結(jié)腸癌為臨床常見惡性腫瘤之一,該病的發(fā)病率與致死率均很高。貧血是結(jié)腸癌常見并發(fā)癥的一種,不少臨床研究報(bào)道指出,超過(guò)40%的結(jié)腸癌患者發(fā)病過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生貧血,對(duì)患者的生命安全與生活質(zhì)量構(gòu)成嚴(yán)重的影響[2]。

        結(jié)腸小血管遭受腸癌瘤體侵蝕時(shí),便會(huì)產(chǎn)生下消化道出血,主體表現(xiàn)為大便潛血或者便血,長(zhǎng)時(shí)間的慢性失血便會(huì)誘發(fā)貧血,并經(jīng)常產(chǎn)生主要為低色素性貧血何正常細(xì)胞性貧血。再加上受網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)及免疫因子誘導(dǎo)的鐵代謝失衡、紅細(xì)胞生存周期短及EP鈍化等影響,致使患者形成結(jié)腸癌貧血。直腸癌細(xì)胞分化程度可將腫瘤惡性程度直接反應(yīng)出來(lái),因此臨床判斷直腸癌細(xì)胞分化程度時(shí),主要通過(guò)判定癌細(xì)胞異型性、細(xì)胞核核分裂像、細(xì)胞漿改變來(lái)決定,大部分臨床研究報(bào)道指出,結(jié)腸癌臨床病理分期與腫瘤相關(guān)性貧血存在一定關(guān)聯(lián)[3]。本研究中,貧血組非浸潤(rùn)型患者的紅細(xì)胞、血紅蛋白、血清鐵和鐵蛋白水平明顯高于非貧血組,并且貧血組A、B期患者的紅細(xì)胞、血紅蛋白、血清鐵和鐵蛋白水平明顯高于非貧血組,該結(jié)果顯示結(jié)腸癌患者貧血與腫瘤大體分型及臨床病理分期關(guān)系密切。

        綜上所述,結(jié)腸癌患者貧血與腫瘤大體分型及臨床病理分期關(guān)系十分密切,值得臨床工作人員的重視。

        [1]魏宜勝,洪楚原,趙楚雄等.結(jié)直腸癌患者合并癌性貧血的臨床病理特征及預(yù)后分析[J].中華胃腸外科雜志,2013,15(4):385-387.

        [2]于健春,葛軍娜,唐云等.胃、結(jié)直腸癌患者手術(shù)前后貧血狀況的多中心臨床調(diào)查研究[J].中華外科雜志,2014,49(1):53-56.

        [3]葛軍娜,于健春,康維明等.結(jié)直腸癌腫瘤相關(guān)性貧血相關(guān)因素綜合分析[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào),2013,33(5):549-554.

        R73

        A

        1674-2060(2016)05-0137-01

        張迎秋

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