陳慶友 張艷蕉 于廣娜 蔣麗艷 孫興元 任占軍 黃麗娟
(齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬第三醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,黑龍江 齊齊哈爾 161000)
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腦卒中肥胖患者發(fā)病后血脂、血糖、血尿酸、同型半胱氨酸水平及血流動力學(xué)變化
陳慶友張艷蕉于廣娜蔣麗艷孫興元任占軍黃麗娟
(齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬第三醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,黑龍江齊齊哈爾161000)
目的探討腦卒中肥胖患者發(fā)病后血脂、血糖、血尿酸、同型半胱氨酸水平及血流動力學(xué)變化。方法200例腦卒中患者按體質(zhì)指數(shù)分為五組,各40例。檢測各組患者發(fā)病后血脂、血糖、血尿酸,同型半胱氨酸水平及血液動力學(xué)等指標(biāo)變化。結(jié)果體重正常的腦卒中患者高密度脂蛋白之外的各項指標(biāo)水平在各組里面最低,高密度脂蛋白高于其余各組(P<0.05)。隨著腦卒中患者BMI值升高,高密度脂蛋白之外的各項指標(biāo)水平逐漸升高,高密度脂蛋白水平逐漸降低(P<0.05)。五組腦卒中患者中,正常BMI組血液黏度、全血低切黏度、全血高切黏度、血細(xì)胞比容、紅細(xì)胞沉降率均最低(P<0.05);隨著BMI值升高,血液黏度、全血低切黏度、全血高切黏度、血細(xì)胞比容、紅細(xì)胞沉降率逐步升高(P<0.05)。腦卒中發(fā)病患者中肥胖程度高的人數(shù)占主要比例(P<0.05)。結(jié)論腦卒中肥胖患者發(fā)病后血脂、血糖、血尿酸、同型半胱氨酸水平均顯著升高,血流黏稠度增加,且隨BMI值增高而呈正相關(guān)關(guān)系。檢測腦卒中患者發(fā)病后生化指標(biāo)及血流動力學(xué)變化對治療及判斷預(yù)后具有重要臨床意義。
腦卒中;超重;生化指標(biāo);體重指數(shù);血液黏度
腦梗死是由于大腦供血動脈被血栓栓塞導(dǎo)致的急性神經(jīng)功能的障礙與缺損,根據(jù)閉塞血管及梗死病灶面積大小可以迅速分型進(jìn)行臨床相應(yīng)治療〔1〕。腦卒中患者即使在治愈后也會留存不同程度的后遺癥,大約有75%的患者部分或全部喪失勞動能力〔2〕。研究表明〔3〕,超重是腦卒中發(fā)病的重要誘因,且超重也會促進(jìn)動脈粥樣硬化發(fā)生,與動脈粥樣硬化相互促進(jìn)導(dǎo)致腦卒中的發(fā)??;但肥胖程度是否對患者腦卒中發(fā)病嚴(yán)重程度有影響尚不明確。本文擬探討腦卒中肥胖患者發(fā)病后血脂、血糖、血尿酸、同型半胱氨酸水平及血流動力學(xué)變化。
1.1一般資料選取我院2012年1月至2014年12月治療的200例腦卒中患者。正常體重指數(shù)(BMI)組中男24例,女16例,年齡43~65〔平均(55.3±7.1)〕歲。輕度肥胖組中男28例,女12例,年齡35~65〔平均(46.1±5.9)〕歲;中度肥胖組中男30例,女10例,年齡41~68〔平均(51.4±6.8)〕歲;重度肥胖組中男13例,女27例,年齡38~61〔平均(53.6±5.9)〕歲。超重組男17例,女23例,年齡39~56〔平均(41.3±5.5)〕歲。五組患者性別,學(xué)歷,入院時臨床資料等方面具有可比性(P>0.05)。研究人員均通過醫(yī)院研究內(nèi)容培訓(xùn)考核。納入標(biāo)準(zhǔn)〔4~6〕:(1)納入研究患者均符合腦卒中臨床表現(xiàn),在靜息或睡眠中急性起病,迅速出現(xiàn)局灶性腦損害相應(yīng)體征,與大腦相應(yīng)動脈供血缺損形成血栓導(dǎo)致的功能障礙相似,并由CT及磁共振成像(MRI)等影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)腦部有確實梗死灶。(2)排除短期內(nèi)并發(fā)急慢性感染、患嚴(yán)重心肺基礎(chǔ)性疾病的患者。(3)入院近3個月內(nèi)未使用抗血小板藥物,無出血或輸血史。(4)排除入院時伴循環(huán)衰竭患者。(5)既往無高血壓史,無過敏史或具有過敏體質(zhì)。
1.2方法五組患者在入院第2天采靜脈血8 ml,3 000 r/min離心15 min,取上層血清放于冰箱備用。用ELISA法測定患者血清血糖、血脂、尿酸及同型半胱氨酸水平。檢測患者血液動力學(xué)指標(biāo),并觀察組間差別。
1.3統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用SPSS17.0軟件,定量資料根據(jù)不同數(shù)據(jù)類型選取對應(yīng)的t檢驗,定性資料組間比較采用F檢驗或χ2檢驗。
2.1五組不同BMI值腦卒中患者血清生化指標(biāo)水平對比正常BMI組除高密度脂蛋白之外的各項指標(biāo)水平在各組里面最低(P<0.05)。隨著腦卒中患者BMI的升高,高密度脂蛋白之外的各項指標(biāo)水平逐漸升高,高密度脂蛋白水平逐漸降低(P<0.05)。見表1。
2.2五組腦卒中患者血流動力學(xué)指標(biāo)比較正常BMI組血液黏度、全血低切黏度、全血高切黏度、血細(xì)胞比容、紅細(xì)胞沉降率均最低(P<0.05)。五組患者之間,隨著BMI升高,血壓黏稠度各項指標(biāo)及血細(xì)胞比容、紅細(xì)胞沉降率逐步升高(P<0.05)。見表2。
2.3腦卒中肥胖患者各項指標(biāo)與缺血性腦卒中的關(guān)系200例腦卒中肥胖患者BMI,腰圍,腰臀比,腰高比等指標(biāo)中更肥胖患者腦卒中發(fā)病率,明顯高于體重較正?;颊?,即腦卒中發(fā)病患者中肥胖程度高的人數(shù)占主要比例(P<0.05)。見表3。
表1 五組不同BMI值腦卒中患者血清生化指標(biāo)水平對比
表2 五組腦卒中患者血流動力學(xué)指標(biāo)變化±s,n=40)
表3 200例腦卒中肥胖患者各項指標(biāo)與缺血性腦卒中的關(guān)系〔n(%)〕
肥胖在現(xiàn)代人群中所占比例逐年增加。肥胖患者是腦梗死的高危人群,而且肥胖會導(dǎo)致一系列基礎(chǔ)疾病的發(fā)病,共同促進(jìn)導(dǎo)致腦卒中的發(fā)病〔7〕。研究表明〔8〕,高脂血癥可引起內(nèi)皮細(xì)胞的局部損傷及局灶性部位損害,過高的血漿脂蛋白可通過提高的血管通透性進(jìn)入血管內(nèi)膜內(nèi),導(dǎo)致巨噬細(xì)胞局部吞噬及清除反應(yīng)促進(jìn)斑塊形成,導(dǎo)致動脈粥樣硬化,同時引起內(nèi)皮細(xì)胞附近生長因子大量分泌,單核細(xì)胞增多并附著在血管壁上,遷移入內(nèi)皮下間隙,攝取進(jìn)入內(nèi)皮的過量的脂蛋白形成指紋,同時促進(jìn)血小板生長因子的合成和釋放,造成血小板黏附,使局部血栓發(fā)生風(fēng)險率增高,易誘發(fā)腦梗死。
本文結(jié)果顯示,肥胖程度對腦卒中患者生化指標(biāo)有明顯影響,且肥胖程度越高更易發(fā)生腦梗死。研究表明〔9〕,腦卒中患者血清各項生化指標(biāo)水平對患者預(yù)后,有預(yù)測價值。重度肥胖腦卒中患者血清各項指標(biāo)顯著提高,提示預(yù)后不佳與病情嚴(yán)重。血流動力學(xué)指標(biāo)可反映血液宏觀流動狀態(tài)及性質(zhì)改變,對血液疾病診斷及治療具有重要意義。隨著BMI值增高,血脂水平大幅度增加,血液黏稠度上升,導(dǎo)致血栓栓塞,發(fā)生缺血性腦梗死。因此,為改善腦卒中患者預(yù)后,應(yīng)及時檢測患者血清各項生化指標(biāo)及血液黏稠度水平,特別對于肥胖患者應(yīng)重點觀察,有預(yù)見性的排除危險因素,改善患者生存率及預(yù)后。
1李靜,張丹,李希,等.缺血性腦卒中患者合并高血壓治療現(xiàn)狀的調(diào)查〔J〕.中華高血壓雜志,2011;19(3):246-50.
2陳峰,姜寶法.青島地區(qū)缺血性腦卒中發(fā)病危險因素分析〔J〕.中國公共衛(wèi)生,2010;26(11):1369-71.
3張芬,余金明,胡大一,等.不同肥胖指標(biāo)與腦卒中發(fā)生關(guān)系〔J〕.中國公共衛(wèi)生,2013;29(1):125-7.
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7中國肥胖問題工作組數(shù)據(jù)匯總分析協(xié)作組.我國成人體質(zhì)量指數(shù)和腰圍對相關(guān)疾病危險因素異常的預(yù)測價值:適宜體重指數(shù)和腰圍切點的研究〔J〕.中華流行病學(xué)雜志,2012;23(1):5-10.
8Song YM,Sung J,Smith G,etal.Body mass index and ischemic and hemorrhagic stroke:a prospective study in Korean men〔J〕.Stroke,2012;35(4):831-6.
9Hu G,Sarti C,Jousilahti P,etal.Leisure time,occupational,and commuting physical activity and the risk of stroke 〔J〕.Stroke,2011;36(9):1994-9.
〔2015-10-19修回〕
(編輯袁左鳴)
黑龍江省教育廳科研項目(No.12521644)
張艷蕉(1966-),女,教授,主要從事腦血管病研究。
陳慶友(1980-),男,碩士,主治醫(yī)師,主要從事腦血管疾病的診斷及治療研究。
R743
A
1005-9202(2016)15-3701-02;doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.15.042