李正明
(淮安市第一人民醫(yī)院神經(jīng)外科,江蘇 淮安 223300)
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硝普鈉控制性降壓對老年垂體瘤切除術(shù)后患者腦損傷和認(rèn)知功能的影響
李正明
(淮安市第一人民醫(yī)院神經(jīng)外科,江蘇淮安223300)
目的探討硝普鈉控制性降壓對老年垂體瘤切除術(shù)后患者腦損傷和認(rèn)知功能的影響。方法選擇行垂體瘤切除術(shù)老年患者100例分為觀察組和對照組。觀察組在手術(shù)開始后給予硝普鈉控制性降壓。簡易精神狀態(tài)量表(MMSE)測定患者認(rèn)知功能,ELISA法測定血清烯醇化酶(NSE)和S-100β蛋白水平。結(jié)果觀察組和對照組患者術(shù)后認(rèn)知功能障礙差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。觀察組和對照組患者術(shù)前、手術(shù)結(jié)束時、術(shù)后24 h血清NSE和S-100β蛋白水平比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與術(shù)前比較,兩組患者手術(shù)結(jié)束時和術(shù)后24 h血清NSE和S-100β蛋白水平均明顯升高(P<0.05)。觀察組有無術(shù)后認(rèn)知功能障礙患者術(shù)前血清NSE和S-100β之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后認(rèn)知功能障礙組患者手術(shù)結(jié)束時和術(shù)后24 h血清NSE和S-100β高于無術(shù)后認(rèn)知功能障礙者(P<0.05)。結(jié)論老年垂體瘤切除術(shù)后認(rèn)知功能障礙的發(fā)生可能和血清NSE和S-100β蛋白水平升高有關(guān),術(shù)中硝普鈉控制性降壓不引起腦損傷,不影響認(rèn)知功能。
硝普鈉;控制性降壓;垂體瘤;腦損傷;認(rèn)知功能障礙
手術(shù)是腦垂體瘤的主要治療方法,因顱內(nèi)手術(shù)操作范圍比較狹小,術(shù)中出血會影響手術(shù)視野的能見度〔1〕,在手術(shù)過程中適當(dāng)減低患者術(shù)中血壓,可以減少術(shù)中出血,提高手術(shù)視野的能見度,因此認(rèn)為垂體瘤手術(shù)中進(jìn)行控制性降壓是必要的〔2,3〕。術(shù)后認(rèn)知功能障礙是麻醉手術(shù)后常見的并發(fā)癥之一,影響患者的術(shù)后生活質(zhì)量。術(shù)中低血壓是誘發(fā)術(shù)后認(rèn)知功能障礙的危險因素。對中青年患者,術(shù)中控制性降壓對術(shù)后認(rèn)知功能障礙影響不大,但老年患者神經(jīng)功能紊亂,血管彈性降低,腦血管調(diào)節(jié)功能下降,控制性降壓是否會引起術(shù)后認(rèn)知功能障礙仍存在爭議〔4,5〕。本研究探討硝普鈉控制性降壓對老年垂體瘤切除術(shù)患者腦損傷和認(rèn)知功能的影響。
1.1臨床資料選擇淮安市第一人民醫(yī)院神經(jīng)外科2013年1~12月70歲以上行經(jīng)鼻蝶入路垂體瘤切除術(shù)患者100例作為研究對象,將其平均分為觀察組和對照組,每組50例,觀察組患者年齡(74.21±4.32)歲,男32例,女18例,體重(75.56±8.74)kg,ASA分級Ⅰ級5例,Ⅱ級45例,麻醉時間(129.4±25.3)min,手術(shù)時間(107.3±19.8)min,丙泊酚用量(119.7±20.4)ml,七氟烷吸入量(0.92±0.13)MAC·h;對照組患者年齡(74.09±4.78)歲,男30例,女20例,體重(76.21±8.85)kg,ASA分級Ⅰ級6例,Ⅱ級44例,麻醉時間(126.72±23.15)min,手術(shù)時間(106.6±20.5)min,丙泊酚用量(117.9±19.8)ml,七氟烷吸入量(0.83±0.16)MAC·h,兩組患者年齡、性別、體重、ASA分級、麻醉用量、麻醉和手術(shù)時間比較差異無顯著性(P>0.05),有可比性。排除:70歲以下者,凝血功能異常者,有嚴(yán)重心肺肝腎功能異常者,有精神疾病者,有神經(jīng)系統(tǒng)疾病者,有嚴(yán)重聽力、視力障礙者等。
1.2方法麻醉:兩組麻醉方法相同,麻醉維持采用靜脈和吸入復(fù)合麻醉,靜脈用藥為丙泊酚和順阿曲庫銨,吸入藥物為七氟烷,記錄麻醉時間和手術(shù)時間??刂菩越祲海河^察組患者在手術(shù)開始后給予硝普鈉進(jìn)行控制性降壓,硝普鈉用微量泵輸注,速度為0.5~6.0 μg·kg-1·min-1,維持平均動脈壓下降幅度在30%左右,術(shù)中平均動脈壓不低于60 mmHg,手術(shù)結(jié)束后停止降壓;對照組患者不給予控制性降壓。
1.3觀察指標(biāo)測定認(rèn)知功能:在術(shù)前和術(shù)后5 d采用簡易精神狀態(tài)量表(MMSE)測定患者的認(rèn)知功能,術(shù)后5 d認(rèn)知功能評分較術(shù)前減少≥2分為認(rèn)知功能損害。血清烯醇化酶(NSE)和S-100β蛋白水平測定:兩組患者均在術(shù)前、手術(shù)結(jié)束時、術(shù)后24 h采集靜脈血采用ELISA法測定。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS20.0軟件進(jìn)行χ2及t檢驗。
2.1兩組術(shù)后認(rèn)知功能障礙比較觀察組4例(8%)發(fā)生認(rèn)知功能障礙,與對照組術(shù)后認(rèn)知功能障礙發(fā)生率(10%,5/50)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.122,P=0.727)。
2.2觀察組和對照組血清NSE、S-100β水平比較術(shù)前、手術(shù)結(jié)束時、術(shù)后24 h,兩組患者NSE、S-100β比較無顯著差異(P>0.05);手術(shù)結(jié)束時和術(shù)后24 h,兩組患者血清NSE、S-100β均高于術(shù)前(P<0.05)。見表1。
2.3觀察組有無術(shù)后認(rèn)知功能障礙患者血清NSE及S-100β水平比較術(shù)后認(rèn)知功能障礙患者和無術(shù)后認(rèn)知功能障礙患者術(shù)前血清NSE、S-100β水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后認(rèn)知功能障礙患者手術(shù)結(jié)束時和術(shù)后24 h血清NSE、S-100β水平均明顯高于無術(shù)后認(rèn)知功能障礙患者(P<0.05)。見表2。
表1 觀察組和對照組患者血清NSE、S-100β水平比較
與術(shù)前比較:1)P<0.05,下表同
表2 觀察組有無術(shù)后認(rèn)知功能障礙患者血清NSE、S-100β水平比較±s)
控制性降壓使術(shù)中血壓降低從而減少術(shù)中出血,術(shù)野清晰,便于手術(shù)操作,降低手術(shù)時間,提高術(shù)中安全,比較適合精細(xì)手術(shù)操作,如神經(jīng)外科手術(shù)等〔6〕,控制性降壓最擔(dān)心低血壓造成組織器官低灌注,引起組織的缺血缺氧損傷,血壓在50~55 mmHg范圍時,腦血管本身的調(diào)節(jié)功能使血壓降低不影響腦血流量〔7〕。對于老年患者,腦血管彈性降低,內(nèi)分泌和自主神經(jīng)調(diào)節(jié)功能下降,使腦血管的調(diào)節(jié)功能存在不足,控制性降壓是否適合在老年患者手術(shù)過程中應(yīng)用尚不明確。
術(shù)后認(rèn)知功能障礙主要表現(xiàn)為患者的定向力、記憶力、社會活動能力、語言表達(dá)能力的下降,這些表現(xiàn)在麻醉后可在數(shù)天至數(shù)月恢復(fù),嚴(yán)重者可能會出現(xiàn)永久性認(rèn)知功能障礙。研究發(fā)現(xiàn)低血壓是術(shù)后認(rèn)知功能障礙的危險因素之一〔8,9〕,術(shù)中控制性降壓是否增加術(shù)后認(rèn)知功能障礙的發(fā)生率仍存在爭議〔10,11〕。孫梅杰等〔12〕研究發(fā)現(xiàn)在老年鼻內(nèi)鏡手術(shù)中瑞芬太尼控制性降壓不增加術(shù)后認(rèn)知功能障礙的發(fā)生率。本研究結(jié)果表明硝普鈉控制性降壓不增加老年垂體瘤手術(shù)患者術(shù)后認(rèn)知功能障礙的發(fā)生率。
術(shù)中控制性降壓引起低灌注,導(dǎo)致腦組織缺血缺氧,從而引起腦能量代謝功能異常,神經(jīng)遞質(zhì)發(fā)生變化,腦白質(zhì)損傷以及神經(jīng)元丟失等,腦缺血損傷使中樞神經(jīng)產(chǎn)生促炎細(xì)胞因子,引起腦組織損傷。血清NSE和S-100β蛋白水平是評價腦損傷的特異性標(biāo)志物〔13,14〕。本研究結(jié)果表明,在老年垂體瘤手術(shù)中應(yīng)用硝普鈉控制性降壓是安全的,老年垂體瘤切除術(shù)患者術(shù)后認(rèn)知功能障礙的發(fā)生可能和血清NSE和S-100β蛋白水平升高有關(guān),檢測患者的血清NSE和S-100β蛋白水平對預(yù)測術(shù)后認(rèn)知功能障礙有一定價值。
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〔2015-06-17修回〕
(編輯安冉冉/曹夢園)
李正明(1970-),男,主任醫(yī)師,主要從事腦腫瘤治療學(xué)研究。
R743
A
1005-9202(2016)17-4305-03;doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.17.085