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        膽道支架聯(lián)合經(jīng)皮肝穿刺膽管引流術(shù)治療惡性梗阻性黃疸的臨床療效

        2016-10-26 02:54:50薛蘇陽莊樹武李佳睿
        中國老年學(xué)雜志 2016年17期
        關(guān)鍵詞:梗阻性導(dǎo)絲引流術(shù)

        咸 蕾 薛蘇陽 莊樹武 李佳睿

        (吉林大學(xué)第一醫(yī)院介入治療科,吉林 長春 130000)

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        膽道支架聯(lián)合經(jīng)皮肝穿刺膽管引流術(shù)治療惡性梗阻性黃疸的臨床療效

        咸蕾薛蘇陽莊樹武李佳睿

        (吉林大學(xué)第一醫(yī)院介入治療科,吉林長春130000)

        目的觀察膽道支架聯(lián)合經(jīng)皮肝穿刺膽管引流術(shù)(PTCD)對晚期惡性梗阻性黃疸的臨床應(yīng)用價值。方法74例惡性梗阻性黃疸患者,均在DSA透視下經(jīng)PTCD途徑置入金屬膽道支架。結(jié)果所有患者介入治療后黃疸、皮膚瘙癢均明顯減輕,術(shù)后膽紅素水平顯著下降(P<0.01),肝功能較前好轉(zhuǎn)(P<0.01)。術(shù)后3個月生存率94.6%,6個月生存率60.8%,12個月生存率20.3%。結(jié)論膽道支架聯(lián)合PTCD可有效緩解惡性梗阻性黃疸患者的臨床癥狀,改善肝功能,提高生活質(zhì)量,延長生存期。

        梗阻性黃疸;經(jīng)皮膽穿刺膽管引流術(shù);膽道支架

        惡性梗阻性黃疸(MOJ)常見的病因有原發(fā)性肝癌、膽管癌、壺腹周圍癌、胰腺癌、膽囊癌、其他轉(zhuǎn)移癌及肝門區(qū)腫大淋巴結(jié)〔1〕。臨床表現(xiàn)為黃疸、皮膚瘙癢、肝功能持續(xù)減退、水電解質(zhì)紊亂及酸堿失衡,如不能得到及時有效治療,高膽紅素血癥及高內(nèi)毒素血癥可引起多器官衰竭,危及生命,患者的中位生存時間約3~10個月〔2〕。MOJ外科手術(shù)切除率僅為20%~60%〔3〕,其中根治手術(shù)比例僅占7%〔4〕,且術(shù)后并發(fā)癥及死亡率相當(dāng)高。大多數(shù)患者表現(xiàn)為梗阻性黃疸時,疾病已進(jìn)入晚期,失去外科手術(shù)機(jī)會。因此,對于不能手術(shù)或不愿手術(shù)的MOJ患者,非手術(shù)減黃治療具有重要意義〔5〕。目前,經(jīng)皮肝穿刺膽管引流術(shù)(PTCD)聯(lián)合膽道支架置入術(shù)已成為姑息性減黃治療的重要手段。

        1 資料與方法

        1.1一般資料74例不適合行外科手術(shù)的MOJ患者男49例,女25例,年齡40~85歲。其中原發(fā)性肝癌11例,膽管癌30例,胰腺癌18例,壺腹周圍癌1例,膽囊癌2例,胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移6,胃癌胰腺轉(zhuǎn)移3例,結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移3例。74例患者共置入膽道支架99枚。

        1.2介入治療方法所有患者均接受全面術(shù)前實驗室檢查,包括血尿常規(guī)、凝血常規(guī)、肝腎功能、離子、外科綜合、腫瘤標(biāo)志物等。均行腹部增強(qiáng)CT、MRI或MRCP檢查,明確病因、梗阻部位及擴(kuò)張膽管走行,確定穿刺入路。對于術(shù)前合并感染、離子紊亂等患者,給予內(nèi)科治療。穿刺方法及路徑:(1)右肝管穿刺路徑:患者平臥于DSA床上,選擇右側(cè)腋中線第8~9肋間,5%利多卡因5 ml麻醉,手術(shù)刀開皮。囑病人暫停呼吸,應(yīng)用COOK PTCD針穿刺套件,調(diào)整針尖方向使其指向11胸椎處,針尾保持水平直接進(jìn)針至脊柱旁2 cm,透視下退針的同時注入1∶1稀釋對比劑直至膽管顯影。引入0.018 inch金屬導(dǎo)絲,交換引入穿刺鞘管,并注入對比劑,明確膽道梗阻部位、梗阻程度及肝內(nèi)膽管擴(kuò)張程度。調(diào)整導(dǎo)絲,使其通過狹窄段進(jìn)入遠(yuǎn)端膽管或十二指腸。經(jīng)導(dǎo)絲導(dǎo)管交換置入相應(yīng)規(guī)格鎳鈦合金膽道支架。(2)左肝管穿刺路徑:選擇劍突下偏右側(cè)為穿刺點,其他同右肝管穿刺。13例穿刺雙側(cè)肝內(nèi)膽管,11例穿刺左膽管,50例穿刺右膽管。8例采用雙側(cè)膽管同時穿刺,兩側(cè)導(dǎo)絲導(dǎo)管分別通過梗阻段,并列釋放兩枚膽道支架。2例應(yīng)用一枚支架橫位溝通左右膽管,再置入1枚支架溝通右肝管與膽總管或左肝管與膽總管。2例采用雙側(cè)膽管同時穿刺,一側(cè)導(dǎo)絲導(dǎo)管通過梗阻部位,釋放膽道支架1枚,另一側(cè)導(dǎo)絲導(dǎo)管通過已釋放支架網(wǎng)眼,應(yīng)用球囊進(jìn)行擴(kuò)張后,再引入膽道支架,2枚支架成Y型排列。精確定位后緩慢釋放,透視下見支架膨脹良好,造影見支架內(nèi)造影劑通過順暢。撤出輸送系統(tǒng),保留導(dǎo)絲,循導(dǎo)絲引入7 F膽道外引流管于梗阻部位遠(yuǎn)端,抽絲拉線,前端盤曲良好。

        1.3統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS22.0軟件行配對t檢驗。

        2 結(jié) 果

        2.1臨床療效64例患者一次性膽道支架置入成功。10例患者因?qū)Ыz未能通過梗阻部位,于梗阻部位遠(yuǎn)端置入7F外引流管,1 w后再次行膽道造影并成功置入膽道支架。術(shù)后74名患者黃疸、皮膚瘙癢均不同程度減輕或消退。術(shù)后ALT、γ-GGT、總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素、膽汁酸較術(shù)前顯著下降(P<0.01)。術(shù)后3個月生存率94.6%(70/74),6個月生存率60.8%(45/74),12個月生存率20.3%(15/74)。

        2.2并發(fā)癥及處理近期并發(fā)癥:術(shù)后18例患者出現(xiàn)發(fā)熱,體溫最高達(dá)39℃,其中部分患者伴畏寒、寒戰(zhàn)。行血常規(guī)、血培養(yǎng)+藥敏試驗、膽汁培養(yǎng)+藥敏試驗及其他相關(guān)輔助檢查,給予經(jīng)驗抗感染治療,藥敏結(jié)果回報后調(diào)整抗生素。開放外引流管,減輕膽汁淤積,減輕炎癥反應(yīng),其中2例出現(xiàn)感染性休克,轉(zhuǎn)入我院ICU繼續(xù)治療,病情好轉(zhuǎn)。術(shù)后8例患者出現(xiàn)膽道少量出血,給予止血治療后好轉(zhuǎn)。未出現(xiàn)急性胰腺炎及膽心反射患者。

        遠(yuǎn)期并發(fā)癥:20例術(shù)后1~6個月復(fù)查膽道造影發(fā)現(xiàn)支架內(nèi)再狹窄,12例于狹窄部位再次置入入膽道支架,8例因患者一般狀況差,采用膽道外引流減黃。

        表1 MOJ患者置入膽道支架及引流管前、后血生化結(jié)果比較±s,n=74)

        3 討 論

        惡性梗阻性黃疸是臨床常見疾病之一。由于腫瘤壓迫或侵犯膽管,膽汁引流不暢,導(dǎo)致膽管壓力升高,肝內(nèi)外膽管擴(kuò)張,膽汁淤積,嚴(yán)重影響消化系統(tǒng)正常生理功能,可引起營養(yǎng)不良、代謝障礙,嚴(yán)重時可引起腎功能不全、心功能不全等一系列全身并發(fā)癥。如不及時治療,生存期不足3個月〔6〕。迅速有效的膽道減壓、恢復(fù)膽道通暢,對減輕肝功能損害、爭取病因治療時機(jī)有重要意義。單純PTCD大量膽汁引出膽道,易引起水電解質(zhì)紊亂及酸堿失衡、消化吸收及胃腸功能障礙。膽道支架聯(lián)合PTCD既可加速黃疸減退、迅速緩解病情,又可建立近似生理的膽汁循環(huán),是惡性腫瘤晚期梗阻性黃疸有效的姑息性治療方法。本研究中74例患者術(shù)后黃疸、皮膚瘙癢均有所緩解,術(shù)后1 w復(fù)查膽紅素較前明顯降低,肝功能較前恢復(fù)。

        梗阻性黃疸介入治療的近期并發(fā)癥主要包括膽系感染、出血、引流不暢,大多經(jīng)保守治療可好轉(zhuǎn)。急性胰腺炎、膽心反射偶爾可見。遠(yuǎn)期并發(fā)癥主要為支架內(nèi)再狹窄,嚴(yán)重影響支架的效果,影響病人的生存期。膽道支架內(nèi)再狹窄可由于腫瘤過度生長、上皮增生、膽泥淤積等多種因素共同引起。于狹窄部位再次置入膽道支架或外引流管為主要解決方法。

        1Iizuka T,Hoshihara Y,Hoteya O,etal.A case of gastric cancer presenting with obstructive jaundice and responding to biweekly CPT-11 and CDDP combination administration〔J〕.Gan To Kagaku Ryoho,2006;35(5):659-67.

        2Schoder M,Rossi P,UfIackor R,etaI.Malignant biliary obstruction:treatment with ePTFE-FEP-covered endoprostheses initial technical and clinical experiences in a multicenter trial〔J〕.Radiological,2002;225(11):35-42.

        3Nimura Y,Haya N,Kamiya J,etal.Hepatectomy for hilar blie duct cancer〔J〕.Asian J Surg,1996;19:94-6.

        4王小林. 腹部介入放射學(xué)〔M〕.上海:上海醫(yī)科大學(xué)出版社,1998:113.

        5Hartm MD,Jskobs R.Schilling D,etal.Endoscopic end radiological interventional therapy of benign and malignant bile duct stenoses〔J〕.Zemralbl Chir,2003;128(11):936-43.

        6董家鴻, 曾永毅. 阻塞性黃疸減黃研究熱點與難點〔J〕.中國實用外科雜志,2007;10(27):768-9.

        〔2015-11-19修回〕

        (編輯曲莉)

        李佳睿(1971-),男,博士,副教授,主要從事外周血管疾病及腫瘤介入治療研究。

        咸蕾(1987-),女,碩士,醫(yī)師,主要從事外周血管疾病及腫瘤介入治療研究。

        R575

        A

        1005-9202(2016)17-4250-02;doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.17.056

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