閻燕++黃機(jī)質(zhì)
摘要:
為了更好地測(cè)定羊毛(桑蠶絲)/氨綸混紡織物中蛋白質(zhì)纖維和氨綸含量,通過(guò)與現(xiàn)有方法的比較探討,提出了采用2.5%NaOH溶解蛋白質(zhì)纖維的可行性;試驗(yàn)結(jié)果符合GB/T 29862—2013規(guī)定的允許偏差范圍,驗(yàn)證了采用2.5%NaOH代替現(xiàn)有方法的準(zhǔn)確性和高效性。該方法可作為一種對(duì)羊毛(桑蠶絲)/氨綸混紡織物進(jìn)行定量化學(xué)分析的新方法。
關(guān)鍵詞:羊毛(桑蠶絲)/氨綸混紡織物;2.5%NaOH;二甲基甲酰胺;纖維含量;手工拆分法
1 引言
羊毛和桑蠶絲同屬于蛋白質(zhì)纖維,目前羊毛/氨綸織物和桑蠶絲/氨綸織物[以下簡(jiǎn)稱羊毛(桑蠶絲)/氨綸織物]的定量分析方法,在現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中,主要有FZ/T 01101—2008《紡織品 纖維含量的測(cè)定 物理法》、GB/T 2910.12—2009《紡織品 定量化學(xué)分析 第12部分》以及FZ/T 01095—2002《紡織品 氨綸產(chǎn)品纖維含量的試驗(yàn)方法》和GB/T 2910.20—2009《紡織品 定量化學(xué)分析 第20部分》等化學(xué)試劑法。物理法即手工拆分法,數(shù)值較準(zhǔn)確,但對(duì)結(jié)構(gòu)較為致密、混紡紗線較細(xì)或是經(jīng)過(guò)熱定型處理的織物,拆分時(shí)容易造成氨綸斷成數(shù)段,不易分離干凈,或是氨綸與蛋白質(zhì)纖維相互粘連無(wú)法徹底分離,影響試驗(yàn)結(jié)果而導(dǎo)致不能采用手工拆分法。因桑蠶絲/氨綸織物多為輕薄型,紗線極細(xì),混紡方式又較為多樣,羊毛/氨綸織物多為致密結(jié)構(gòu),手工拆分效率極其低下,浪費(fèi)大量人力,不適合批量檢測(cè),而且有的織物因結(jié)構(gòu)過(guò)于致密或紗線過(guò)細(xì)或是經(jīng)過(guò)熱定型處理而沒(méi)法進(jìn)行手工分解,必須采取化學(xué)溶解法;化學(xué)試劑溶解法應(yīng)用二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺來(lái)溶解氨綸,剩余蛋白質(zhì)纖維,但這兩種試劑溶解時(shí)會(huì)將染料等過(guò)分剝落,有時(shí)還會(huì)造成蛋白質(zhì)纖維過(guò)度損傷,造成試驗(yàn)結(jié)果不穩(wěn)定,由于羊毛(桑蠶絲)/氨綸混紡面料中氨綸含量較低(一般在3%至15%之間),這種試驗(yàn)數(shù)據(jù)誤差對(duì)氨綸含量的影響就比較明顯,應(yīng)用這些方法常導(dǎo)致檢測(cè)數(shù)值不理想,甚至超出標(biāo)準(zhǔn)允差范圍。由此引發(fā)的質(zhì)量事件時(shí)有發(fā)生,給成分標(biāo)注和監(jiān)管工作帶來(lái)風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)這兩種試劑對(duì)人體有毒害,對(duì)操作人員防護(hù)要求和環(huán)境要求都較高,有著很大的局限性。
為規(guī)避以上問(wèn)題,提升工作效率,本文提出了采用2.5%NaOH試劑法作為測(cè)定羊毛(桑蠶絲)/氨綸纖維含量的新方法,并對(duì)其測(cè)試結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證和對(duì)比分析,探討了該方法的可行性與可靠性。
2 試驗(yàn)
2.1 目的
通過(guò)對(duì)有代表性的羊毛/氨綸、桑蠶絲/氨綸混紡織物分別進(jìn)行2.5%NaOH溶解法、二甲基甲酰胺溶解法和物理手工拆分法測(cè)試,對(duì)每種測(cè)試結(jié)果進(jìn)行分析,得出結(jié)論。
2.2 新方法原理
2.5%NaOH在沸騰的水浴中可以溶解蛋白質(zhì)纖維,但不溶解氨綸。新的方法就是利用兩種纖維在2.5%NaOH中的溶解性不同,用2.5%NaOH把蛋白質(zhì)纖維從已知干燥質(zhì)量的混合物中溶解去除,將剩余氨綸纖維洗滌、烘干和稱量,計(jì)算出各組分的含量百分比,從而得到混合物的纖維含量。服裝產(chǎn)品上常用蛋白質(zhì)纖維/氨綸混紡織物中,蛋白質(zhì)纖維含量占主要比例,新方法選擇溶解蛋白質(zhì)纖維剩余氨綸,這也符合GB/T 2910定量化學(xué)分析法中通常先溶解去除含量較大的纖維組分、剩余含量少的纖維組分的主旨要求。
3 結(jié)果與討論
3.1 d值推導(dǎo)
采用2.5%NaOH作為溶劑,氨綸的d值通過(guò)以下試驗(yàn)可以計(jì)算得出:分別取10組氨綸絲,采用2.5%NaOH溶液在沸騰的水浴中溶解20min的試驗(yàn)方法,得出試驗(yàn)結(jié)果如表1。
表1 氨綸在2.5%NaOH溶液中的d值的推導(dǎo)
由表1可知,氨綸在2.5%NaOH中的d值在1.0125~1.0144之間,平均d值為1.01,標(biāo)準(zhǔn)偏差s為0.0006,這表明氨綸在2.5%NaOH的試驗(yàn)條件下有一定損傷,但損傷程度穩(wěn)定,試驗(yàn)重復(fù)性較好。
3.2 驗(yàn)證對(duì)比試驗(yàn)結(jié)果
3.2.1 采用2.5%NaOH溶劑的驗(yàn)證試驗(yàn)
目前市面上常見羊毛(桑蠶絲)/氨綸混紡面料中氨綸含量一般在3%~15%之間,本次驗(yàn)證試驗(yàn)選取桑蠶/氨綸和羊毛/氨綸常見比例95:5(為方便計(jì)算與對(duì)比,本處采用凈干含量配比),采用標(biāo)準(zhǔn)貼襯布桑蠶絲、羊毛和企業(yè)購(gòu)得的純氨綸絲,人工拆散再進(jìn)行配置成95:5,在沸騰的水浴中,采用2.5%NaOH溶劑進(jìn)行試驗(yàn),每種比例做5個(gè)平行試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果按d值為1.01計(jì)算。試驗(yàn)結(jié)果見表2。
3.2.2 對(duì)比測(cè)試結(jié)果
選取不同組織結(jié)構(gòu)、不同花色、不同厚薄的織物,共選取樣品桑蠶絲/氨綸、羊毛/氨綸混紡織物各10種(其中1~10號(hào)樣品為桑蠶絲/氨綸織物,10~20號(hào)樣品為羊毛/氨綸織物),分別采用2.5%NaOH法、二甲基甲酰胺法和物理法(手工拆分法),2.5%NaOH法中氨綸d值為1.01,二甲基甲酰胺法中桑蠶絲d值1.00、羊毛d值為1.01,得出的試驗(yàn)結(jié)果如表3。
3.3 分析與討論
從表2可以看出,用2.5%NaOH法進(jìn)行蛋白質(zhì)纖維與氨綸混紡織物定量化學(xué)分析時(shí),測(cè)得的蛋白質(zhì)纖維和氨綸的含量與已知含量相比,桑蠶絲/氨綸和羊毛/氨綸的平均值絕對(duì)偏差分別為0.08%和0.09%,試驗(yàn)的置信界限Δ均為±0.05,符合GB/T 2910—2009中在95%的置信水平下,方法測(cè)試結(jié)果的置信界限不超過(guò)±1的要求。采用此種試驗(yàn)方法偏差小,試驗(yàn)精密度高,結(jié)果穩(wěn)定,方法可行可靠,檢驗(yàn)結(jié)果較為接近真值。
從表3可以看出,對(duì)羊毛(桑蠶絲)與氨綸混紡織物,采用2.5%NaOH法和手工拆分法得出的試驗(yàn)結(jié)果,桑蠶絲/氨綸的偏差范圍為0.01%~0.23%,平均絕對(duì)偏差值為0.10%,羊毛/氨綸的偏差范圍為0.02%~0.17%,平均絕對(duì)偏差值為0.11%;而采用二甲基甲酰胺法和手工拆分法得出的試驗(yàn)結(jié)果,桑蠶絲/氨綸的偏差范圍為1.23%~3.85%,平均絕對(duì)偏差值為2.12%,羊毛/氨綸的偏差范圍為1.27%~2.76%,平均絕對(duì)偏差為1.95%。以上最大偏差值已超過(guò)GB/T 29862—2013《紡織品 纖維含量的標(biāo)識(shí)》中纖維含量的最小允差3%的要求,風(fēng)險(xiǎn)較大。由此可以看出二甲基甲酰胺法試驗(yàn)結(jié)果不穩(wěn)定,偏差較大。
綜上可以得出,采用2.5%NaOH法準(zhǔn)確度和精密度都優(yōu)于二甲基甲酰胺法,符合GB/T 2910定量化學(xué)分析的要求,操作簡(jiǎn)便,省時(shí),可批量檢驗(yàn),同時(shí)滿足GB/T 29862—2013中對(duì)纖維含量允差的要求,可以替代二甲基甲酰胺法和手工拆分法對(duì)羊毛(桑蠶絲)/氨綸混紡織物進(jìn)行定量化學(xué)分析。
4 結(jié)論
4.1 采用2.5%NaOH法對(duì)羊毛(桑蠶絲)/氨綸混紡織物進(jìn)行定量化學(xué)分析,d值為1.01,試驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定可靠,準(zhǔn)確度與精密度高,試驗(yàn)結(jié)果較為接近于真值,符合纖維含量檢驗(yàn)和標(biāo)注的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。操作簡(jiǎn)便、省時(shí),可批量檢驗(yàn),對(duì)環(huán)境及人員危害性小,可以替代二甲基甲酰胺法和手工拆分法。
4.2 通過(guò)驗(yàn)證試驗(yàn),2.5%NaOH法準(zhǔn)確度與精密度都較高,對(duì)羊毛和桑蠶絲類的蛋白質(zhì)纖維與氨綸混紡織物普遍適用,試驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,可作為羊毛/氨綸和桑蠶絲/氨綸混紡織物定量化學(xué)分析的新方法。
(作者單位:閻燕,江南大學(xué)、南京市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)院;黃機(jī)質(zhì),江南大學(xué))