林華劍, 徐姍楠, 劉 永, 龔玉艷, 李純厚

?

粵西近岸海域浮游植物群落的生態(tài)特征

林華劍, 徐姍楠, 劉 永, 龔玉艷, 李純厚

(中國水產(chǎn)科學研究院南海水產(chǎn)研究所, 農(nóng)業(yè)部南海漁業(yè)資源開發(fā)利用重點實驗室, 廣東省漁業(yè)生態(tài)環(huán)境重點實驗室, 廣州 510300)

作者基于2011年9月(豐水期)和2012年1月(枯水期)粵西近岸30米以淺海域的調(diào)查資料, 分析該海域浮游植物的種類組成、優(yōu)勢種、豐度及其群落結(jié)構(gòu)多樣性。結(jié)果表明, 調(diào)查海域共鑒定浮游植物4門41屬116種, 硅藻為最主要優(yōu)勢類群。豐水期與枯水期共有種類40種, 物種相似性指數(shù)為34.48%, 表明2個調(diào)查季節(jié)種類組成變化較大, 存在明顯的季節(jié)性差異?？菟趦?yōu)勢種僅1種, 為金藻門()的球形棕囊藻(), 優(yōu)勢度高達0.496; 豐水期優(yōu)勢種有4種, 其中以硅藻門的旋鏈角毛藻()優(yōu)勢度較高(0.249)。浮游植物豐度表現(xiàn)出時間和空間異質(zhì)性, 豐度總體呈現(xiàn)近岸站位高于離岸站位, 此外, 豐水期浮游植物豐度湛江沿岸站位高于其他調(diào)查站位, 枯水期浮游植物豐度則由西南部向東北部遞減, 總體而言, 枯水期浮游植物豐度比豐水期高。群落結(jié)構(gòu)多樣性為枯水期西南部海域明顯低于東北部海域, 豐水期站位間多樣性無明顯變化規(guī)律, 相比之下, 豐水期群落物種多樣性水平相對較高。相關分析表明: 浮游植物豐度與pH、懸浮物呈正相關, 與豐水期水溫和枯水期鹽度呈負相關。

粵西近岸海域; 浮游植物; 豐度; 群落結(jié)構(gòu)

海洋浮游植物作為海洋動物, 尤其是海洋動物幼體的直接或間接餌料是海洋生物生產(chǎn)力的基礎, 其種類組成和數(shù)量變化會影響整個食物鏈的物質(zhì)循環(huán)、能量流動和漁業(yè)資源的波動, 從而引起海洋生態(tài)系統(tǒng)的變化。浮游植物對水體條件變化響應靈敏, 是水質(zhì)監(jiān)測的重要生物類群, 其種類組成、數(shù)量分布及密度的季節(jié)變化是其群落結(jié)構(gòu)動態(tài)的重要特征, 也是判斷水體富營養(yǎng)狀態(tài)的關鍵指標之一[1-3]。研究表明, 海洋浮游植物群落不僅可以迅速而靈敏地反映環(huán)境的變化[4-6], 而且浮游植物群落結(jié)構(gòu)、生物量及生產(chǎn)力的改變會在碳通量、云反照率和海水光通量與熱通量上改變著全球氣候[7]。因此, 研究海洋浮游植物群落結(jié)構(gòu)特征是研究海區(qū)其他生態(tài)和環(huán)境問題的基礎, 具有重要意義。

粵西海域地處熱帶、亞熱帶, 是多種經(jīng)濟魚類產(chǎn)卵、索餌、繁殖和洄游的重要場所, 粵西及海南島東北部漁場就坐落于此?；浳餮匕逗Ｓ虻靥庩懺幢姸嘟尤牒？? 深受人類養(yǎng)殖業(yè)、工業(yè)排污等活動影響,是海洋沖淡水的主要影響區(qū)域, 其水域生態(tài)環(huán)境變化, 尤其是作為海洋第一生產(chǎn)力的浮游植物群落結(jié)構(gòu)的變化與人類關系密切, 因此, 有必要對該海域浮游植物進行系統(tǒng)研究。近幾十年來, 雖然在南海北部海域進行過多次大規(guī)模的海洋勘測和調(diào)查[8-10], 但對該海域尤其是粵西海域浮游植物的系統(tǒng)性調(diào)查資料甚少。因此, 作者通過2011年9月(豐水期)和2012年1月(枯水期)的調(diào)查資料, 對粵西沿岸30 m以淺海域浮游植物的種類組成、密度變化及多樣性水平進行分析, 為深入研究該海域的生產(chǎn)力水平、生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和環(huán)境質(zhì)量狀況提供基礎資料。

1 材料與方法

分別于2011年9月3~5日(豐水期)和2012年1月23~25日(枯水期)在粵西近岸海域30 m以淺(南至瓊州海峽, 北至陽江以南近岸海域; 110°2′0″~ 111°18′0″E, 20°12′0″~21°25′0″N)乘“北漁60011”漁船進行浮游植物樣品采集, 調(diào)查海域共設12個調(diào)查站點(圖1)。樣品的采集、固定、計數(shù)和數(shù)據(jù)處理均按《海洋調(diào)查規(guī)范》[11]執(zhí)行, 采用淺水Ⅲ型浮游生物網(wǎng)(網(wǎng)長280 cm, 篩絹JP80, 網(wǎng)口內(nèi)徑37 cm, 網(wǎng)目孔徑0.077 mm, 網(wǎng)口面積0.1 m2)自海底0.5 m至海面垂直拖網(wǎng)。樣品用甲醛溶液固定和保存, 濃度為5%。固定樣品帶至實驗室后水樣靜置48 h, 吸去上清液, 根據(jù)細胞豐度大小濃縮至50或100 mL, 取0.1 mL均勻樣品在光學顯微鏡下進行種類鑒定和細胞計數(shù), 每次計數(shù)3次, 取其平均值。同時采集表層和底層水樣, 測定其溫度、鹽度、pH、溶解氧、CODMn、BOD5、溶解無機氮、活性磷酸鹽、活性硅酸鹽、總懸浮物, 并測定水深和透明度。分析時環(huán)境數(shù)據(jù)均采用表層和底層的平均值。

﹦

物種多樣性指數(shù)的計算采用Shannon-Wiener多樣性指數(shù)[14]和Margalef指數(shù)[15]的計算公式:

通過系統(tǒng)聚類法分析浮游植物群落結(jié)構(gòu), 聚類分析以站位間浮游植物Bray-Curtis相異測度系數(shù)[17-18]為距離指標, 采用非加權(quán)平均配對法(UPGA)在Statistics統(tǒng)計軟件上完成[19]。采用SPSS13.0統(tǒng)計分析軟件對浮游植物豐度與環(huán)境因子進行Pearson相關分析。

2 結(jié)果

2.1 種類組成及季節(jié)變化

本次調(diào)查共鑒定出硅藻門(Bacillariophyta)、甲藻門(Pyrrophyta)、藍藻門(Cyanophyta)和金藻門(Chrysophyta)4大門類, 共41屬116種(包括變種和變形), 其中, 硅藻最多, 有25屬86種, 占總種數(shù)的74.14%; 甲藻次之, 有13屬25種, 占總種數(shù)的21.55%; 藍藻有2屬4種, 占總種數(shù)的3.44%, 金藻有1屬1種, 占總種數(shù)的0.86%。硅藻門以角毛藻屬()種類最多(26種), 占硅藻總種數(shù)的30.23%, 其次為圓篩藻屬()(14種)和根管藻屬()(12種), 分別占硅藻總種數(shù)的16.24%和13.95%。甲藻門以角藻屬()為主(10種), 占甲藻總種數(shù)的40.00%。在豐水期和枯水期, 浮游植物分別有34屬84種和24屬72種, 豐水期種數(shù)比枯水期多, 其中共有物種40種, 物種相似性指數(shù)為34.48%, 表明2個調(diào)查季節(jié)種類組成變化較大, 存在明顯的季節(jié)性差異。豐水期和枯水期均表現(xiàn)為硅藻門種類最多, 甲藻門次之, 藍藻門和金藻門最少。浮游植物種類組成及分布分別見圖2和表1。

a. 豐水期; b. 枯水期

a. wet season; b. dry season

表1 粵西近岸海域浮游植物種類組成

2.2 浮游植物豐度分布

豐水期浮游植物豐度范圍為(0.05×104~35.20× 104)個/L, 平均為7.14×104個/L; 主要密集分布于湛江灣附近海域, 以S3站最高, S12站最低, 豐度變化呈現(xiàn)近岸站位高于離岸站位, 淺水站位高于深水站位(圖3a)。枯水期浮游植物細胞豐度范圍為(0.52× 104~3 540.00×104)個/L, 平均豐度為315.62×104個/L;最高值出現(xiàn)在S2站, 最低值出現(xiàn)在S9站, 豐度由調(diào)查海域西南部向東北部遞減。部分調(diào)查站位(S1~S5, S7)球形棕囊藻大量繁殖, 導致浮游植物豐度急劇增大, 尤其是S2站位, 球形棕囊藻細胞豐度高達3532.50×104個/L(圖3b), 已造成球形棕壤藻赤潮。除個別站位(S3、S9)外, 枯水期浮游植物豐度明顯高于豐水期。

a. 豐水期; b. 枯水期

a. wet season; b. dry season

2.3 優(yōu)勢種組成及季節(jié)變化

調(diào)查海域浮游植物優(yōu)勢種表現(xiàn)出明顯的季節(jié)差異和平面分布差異(表2)。豐水期優(yōu)勢種有4種, 分別為旋鏈角毛藻柔弱菱形藻()、透明輻桿藻()和中肋角毛藻(), 其中以硅藻門的旋鏈角毛藻優(yōu)勢度較高(0.249)。豐水期優(yōu)勢種平面分布差異明顯, 湛江灣站位(S1~S6)以旋鏈角毛藻和柔弱菱形藻作為優(yōu)勢種, 優(yōu)勢度相對較高; 到茂名市近岸站位(S7~S12), 旋鏈角毛藻和柔弱菱形藻數(shù)量減少, 透明輻桿藻數(shù)量增多, 并成為該海域的優(yōu)勢種。枯水期優(yōu)勢種僅1種, 為球形棕囊藻, 優(yōu)勢度高達0.496, 主要分布在南部調(diào)查站位(S1~S5, S7), 豐度比例高達99.238%; 北部調(diào)查站位(S6, S9~S12)并未出現(xiàn)球形棕囊藻, 而主要以硅藻門種類為主, 但未見明顯的優(yōu)勢種類。

表2 粵西近岸海域浮游植物優(yōu)勢種組成及優(yōu)勢度

2.4 群落結(jié)構(gòu)

聚類分析結(jié)果(圖4)顯示, 調(diào)查海域不同季節(jié)間浮游植物群落結(jié)構(gòu)差異明顯。豐水期分為4個生態(tài)區(qū), 湛江灣西南中部生態(tài)區(qū)(S3、S4)、茂名湛江灣東北近岸生態(tài)區(qū)(S5、S7、S9)、由北面站位(S8、S10~S12)構(gòu)成的茂名陽江生態(tài)區(qū)和西南面站位(S1、S2)組成的湛江灣西南部生態(tài)區(qū)(圖4a)?？菟谘芯亢Ｓ蛞啾憩F(xiàn)出明顯的區(qū)域生態(tài)現(xiàn)象, 研究海域受區(qū)域影響較大, 整體研究海域可分為3個生態(tài)區(qū), 由S1、S2站位構(gòu)成的湛江灣西南生態(tài)區(qū), 由S3~S4、S5、S7站位構(gòu)成的湛江灣中部生態(tài)區(qū), 由S6、S8~S12站位構(gòu)成的茂名陽江生態(tài)區(qū)(圖4b)。聚類分析結(jié)果與浮游植物豐度空間分布(圖3)對應較好: 密度高值區(qū)和密度低值區(qū)分別處于不同生態(tài)區(qū), 相對差異性較大; 高值區(qū)與低值區(qū)之間的過渡區(qū)構(gòu)成新的生態(tài)區(qū)。

2.5 群落多樣性

粵西近岸海域豐水期的香濃維納(Shannon- wiener) 指數(shù)、Margalef指數(shù)、Pielou均勻度指數(shù)變化范圍分別為1.734~3.956、18.994~50.634、0.484~ 0.904, 均值分別為2.964、31.591、0.712; 枯水期的Shannon-wiener指數(shù)、Margalef指數(shù)、Pielou均勻度指數(shù)變幅分別為0.020~3.707、10.842~26.126、0.005~0.788, 均值分別為1.574、19.248、0.372(圖5)。與枯水期相比較, 相同站位(除S9和S10的Margalef指數(shù)外)豐水期的群落物種多樣性水平較高; 枯水期群落物種多樣性西南部站位明顯低于東北部站位。

2.6 浮游植物豐度與環(huán)境因子的關系

將各站浮游植物豐度與水溫、鹽度、溶解氧、pH、化學需氧量、生化需氧量、活性磷酸鹽、活性硅酸鹽、無機氮和懸浮物含量進行了Pearson相關回歸系數(shù)分析(表3)。結(jié)果表明, 豐水期浮游植物豐度與水溫呈負相關(<0.05), 與pH和懸浮物呈正相關(<0.05); 枯水期浮游植物豐度與pH(<0.01)、懸浮物(<0.05)呈正相關, 而與鹽度(<0.05)呈負相關。

表3 粵西近岸海域浮游植物豐度與環(huán)境因子的相關性

注: * .<0.05; **.<0.01

3 討論

3.1 粵西海域浮游植物的分布及其與環(huán)境因子的關系

由于浮游植物無自主活動能力, 基本上隨波逐流, 因此其豐度變動主要受到溫度、鹽度、pH、沿岸流、風生流、沖淡水、海水營養(yǎng)鹽、葉綠素等的影響[20-23], 其中, 本次調(diào)查粵西海域浮游植物豐度變化與pH和懸浮物呈正相關, 豐水期與水溫呈負相關, 枯水期與鹽度呈負相關。粵西海域浮游植物豐度表現(xiàn)為近岸站位高于離岸站位, 豐水期浮游植物豐度有湛江沿岸站位高于其他調(diào)查站位, 枯水期浮游植物豐度則由西南站位向東北站位遞減。夏季粵西近岸各海域浮游植物受光強、溫度和攝食壓力的影響差別不大, 浮游植物豐度主要取決于外源性營養(yǎng)鹽的輸入[24-26], 大陸徑流和入海河流攜帶大量營養(yǎng)物質(zhì)流入海中并不斷向外海擴散, 近岸浮游植物因營養(yǎng)鹽充足大量繁殖形成密集區(qū), 隨著營養(yǎng)物質(zhì)不斷向外海稀釋、減少, 離岸浮游植物也不斷減少, 最終出現(xiàn)近岸站位豐度高于離岸站位的現(xiàn)象。湛江市的經(jīng)濟活動中心主要分布在湛江港灣沿岸, 豐水期降雨量大, 各種工農(nóng)業(yè)廢水和生活污水的大量排入以及港灣內(nèi)大面積的水產(chǎn)養(yǎng)殖給該海域帶來豐富的營養(yǎng)物質(zhì), 為浮游植物的增殖提供充足的營養(yǎng)鹽, 從而形成浮游植物高值區(qū)。此結(jié)果與龔玉艷等[24]在2010年的調(diào)查結(jié)果一致?？菟诨浳骱Ｓ蚋∮沃参镓S度呈現(xiàn)由西南部向西北部逐漸減少的趨勢, 主要是球形棕囊藻在南面站位大量爆發(fā)與繁殖造成的結(jié)果。吳迪生等[27]的研究發(fā)現(xiàn)持續(xù)溫暖天氣、降水少、風速小、相對濕度偏高的氣候條件有利于赤潮藻類的繁殖與生長, 且赤潮期間極少的降水是維持赤潮的一個重要因素。冬季的低溫是制約浮游植物大量繁殖的一個重要因素, 粵西不同緯度地區(qū)的溫度會有一定差別, 湛江港冬季的水溫相對較高(15~21℃), 這一水溫與廣東東部海域1997年暴發(fā)球形棕壤藻赤潮時海域表層水溫(18~24℃)相近, 隨著調(diào)查海域緯度升高、水溫下降, 不適宜球形棕壤藻生長, 印證了郭瑾等[28]的研究理論: 溫度是球形棕壤藻生長的顯著因子, 在30℃達到最大生長速率, 在20~25℃達到更高藻豐度。同時水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的大力發(fā)展, 繁忙的海上交通和陸地工業(yè)經(jīng)濟的發(fā)展給湛江港灣水域帶來不少污染物, 為浮游植物的生長繁殖提供了營養(yǎng)物質(zhì), 相比較于北面調(diào)查站位更利于藻類的大量繁殖與生長, 造成枯水期調(diào)查海域南部湛江港灣調(diào)查站位浮游植物豐度明顯高于北部茂名陽江調(diào)查站位。

3.2 浮游植物群落結(jié)構(gòu)特征及其與歷史資料的比較

3.2.1 浮游植物群落結(jié)構(gòu)特征

粵西近岸浮游植物群落結(jié)構(gòu)的Shannon-wiener指數(shù)、Margalef指數(shù)和Pielou均勻度指數(shù)表現(xiàn)出明顯的季節(jié)變化和區(qū)域特點?？傮w呈現(xiàn)豐水期浮游植物多樣性水平高于枯水期。穩(wěn)定而適宜的溫度和鹽度條件是藻類生長繁殖的基礎, 資料顯示, 在世界各地的海洋中, 棕囊藻赤潮一般于春季有規(guī)律地暴發(fā)[29], 受粵西熱帶氣候影響, 粵西海域冬季水溫偏高, 本次調(diào)查平均水溫可達13℃, 且枯水期降雨量的減少和養(yǎng)殖海域無機氮(特別是NO3-N)的增加給粵西海域棕囊藻赤潮的暴發(fā)創(chuàng)造了有利條件[30]。調(diào)查發(fā)現(xiàn)赤潮期間伴隨藻類主要為海鏈藻()和輻桿藻等大型、成鏈的藻類, 顯示了球形棕囊藻和大型硅藻占據(jù)相同的生態(tài)位, 且在競爭中占明顯優(yōu)勢。赤潮藻類的暴發(fā)抑制了其他藻類的生長, 造成生態(tài)環(huán)境的不平衡(S1-S6和S7-S12的Pielou均勻度指數(shù)范圍和平均值分別為0.005~0.325、0.234~0.788; 0.129、0.615), 導致粵西海域枯水期群落結(jié)構(gòu)整體水平降低。粵西近岸浮游植物群落具有明顯的區(qū)域性分布特征, 在豐水期和枯水期, 分別形成了4個和3個不同浮游植物生態(tài)區(qū), 生境復雜, 這一調(diào)查結(jié)果與龔玉艷等[24]在2010年的調(diào)查結(jié)果一致。

3.2.2 粵西近岸海域浮游植物群落與歷史資料的比較

粵西近岸海域浮游植物的歷史資料對比表明(表4), 相對于2000年之前的調(diào)查結(jié)果, 本次調(diào)查的浮游植物物種種數(shù)降低、浮游植物豐度顯著升高, 這一結(jié)果與龔玉艷等[24]在2010年的調(diào)查結(jié)果一致。與1998~1999年的調(diào)查結(jié)果比較, 本次調(diào)查粵西海域秋季和冬季的浮游植物物種組成分別由126種和139種下降到84和72種, 而豐度由0.15×104和0.42×104個/L分別上升到7.14×104和315.62×104個/L。比較于2010年雷州半島東部海岸帶的調(diào)查結(jié)果, 本次調(diào)查物種組成和細胞豐度差異不顯著, 物種組成分別由71種和76種過度為84種和72種, 豐度由370.08×104和23.45×104個L演變?yōu)?.14×104和315.62×104個/L。

表4 研究海域浮游植物歷史資料對比

與歷史資料相比較, 粵西海域優(yōu)勢種雖有一定演替, 但基本為該海域常見種類, 由近岸、近海低鹽性種類和外海廣布性種類構(gòu)成?；浳骱Ｓ?998~1999年航次調(diào)查以外海廣布性種類的海鏈藻屬為優(yōu)勢種; 雷州半島東北部附近海域1987年和2010年的調(diào)查結(jié)果顯示該海域的優(yōu)勢種主要為暖溫帶近岸種類的骨條藻屬()和熱帶近岸性種類的海線藻屬(Thalassionema); 而1993年湛江港外的優(yōu)勢種調(diào)查結(jié)果與本次調(diào)查結(jié)果較為相近, 均主要以近岸、近海低鹽性的角毛藻屬()作為主要優(yōu)勢種。

粵西海域浮游植物多樣性歷史數(shù)據(jù)對比表明, 本次調(diào)查豐水期多樣性水平變化不大; 枯水期多樣性水平呈下降狀態(tài), 群落結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性下降。

4 結(jié)論

粵西海域浮游植物種類組成以硅藻為主, 甲藻次之, 藍藻和金藻較少。不同季節(jié)浮游植物種類組成及其群落結(jié)構(gòu)變化較大, 存在明顯的季節(jié)性差異。

豐水期浮游植物豐度平均為7.14×104個/L, 枯水期浮游植物豐度平均為315.62×104個/L, 枯水期浮游植物豐度總體比豐水期高; 浮游植物豐度大體呈現(xiàn)近岸站位高于離岸站位, 而豐水期浮游植物豐度有湛江沿岸站位高于其他調(diào)查站位, 枯水期浮游植物豐度則由西南部向東北部遞減。

粵西海域浮游植物優(yōu)勢種表現(xiàn)出明顯季節(jié)差異和平面分布差異。豐水期優(yōu)勢種有4種, 枯水期優(yōu)勢種僅1種, 以金藻門的球形棕囊藻占絕對優(yōu)勢。

粵西海域浮游植物物種多樣性水平相對較高, 不同季節(jié)不同區(qū)域物種多樣性水平差異明顯。群落結(jié)構(gòu)多樣性為枯水期西南部海域明顯低于東北部海域, 豐水期站位間多樣性無明顯變化規(guī)律, 相比之下, 豐水期群落物種多樣性水平相對較高。

豐水期浮游植物豐度與水溫呈負相關(<0.05), 與pH和懸浮物呈正相關(<0.05); 枯水期浮游植物豐度與pH(<0.01)、懸浮物(<0.05)呈正相關, 而與鹽度(<0.05)呈負相關。

[1] 張婷, 李林, 宋立榮. 熊河水庫浮游植物群落結(jié)構(gòu)的周年變化[J]. 生態(tài)學報, 2009, 29(6): 2971-2979. Zhang Ting, Li Lin, Song Lirong. Annual dynamics of phytoplankton abundance and community structure in the Xionghe Reservoir[J]. Acta Ecologica Sinica, 2009, 29(6): 2971-2979.

[2] 王曉偉, 李純厚, 戴明. 大亞灣灣口海域冬季浮游植物生長限制性元素研究[J]. 南方水產(chǎn), 2007, 13(4): 26-31. Wang Xiaowei, Li Chunhou, Dai Ming. Studies on limited nutrient factors in outer of Daya Bay in winter[J]. South China Fisheries Science, 2007, 13(4): 26-31.

[3] 袁華榮, 陳丕茂, 賈曉平, 等. 北部灣東北部游泳生物資源現(xiàn)狀[J]. 南方水產(chǎn)科學, 2011, 7(3): 31-38. Yuan Huarong, Chen Pimao, Jia Xiaoping, et al. Nekton resources in northeast Beibu Gulf[J]. South China Fisheries Science, 2011, 7(3): 31-38.

[4] 吳玉霖, 孫松, 張永山, 等. 膠州灣浮游植物數(shù)量長期動態(tài)變化的研究[J]. 海洋與湖沼, 2004, 35(6): 518-523. Wu Yulin, Sun Song, Zhang Yongshan, et al. Quantitative study on long term variation of phytoplankton in JiaoZhou Bay[J]. Oceanologia et Limnologia Sinica, 2004, 35(6): 518-523.

[5] 吳玉霖, 孫松, 張永山. 環(huán)境長期變化對膠州灣浮游植物群落結(jié)構(gòu)的影響[J]. 海洋與湖沼, 2005, 36 (6): 487-498. Wu Yulin, Sun song, Zhang Yongshan. Long-term change of environment it’s influence on phytoplankton community structure in JiaoZhou Bay[J]. Oceanologia et Limnologia Sinica, 2005, 36 (6): 487-498.

[6] 廖秀麗, 陳丕茂, 馬勝偉, 等. 大亞灣楊梅坑海域投礁前后浮游植物群落結(jié)構(gòu)及其與環(huán)境因子的關系[J]. 南方水產(chǎn)科學, 2013, 9(5): 109-119. Liao Xiuli, Chen Pimao, Ma Shengwei, et al. Community structure of phytoplankton and its relationship with environmental factors before and after construction of artificial reefs in Yangmeikeng, Daya Bay[J]. South China Fisheries Science, 2013, 9(5): 109-119.

[7] 孫軍, 劉東艷, 楊世民, 等. 渤海中部和渤海海峽及鄰近海域浮游植物群落結(jié)構(gòu)的初步研究[J]. 海洋與湖沼, 2002, 33(5) : 461-471. Sun Jun, Liu Dongyan, Yang Shimin, et al. The preliminary study on phytoplankton community structure in the central Bohai Sea and the Bohai strait and its adjacent area[J]. Oceanologia et Limnologia Sinica, 2002, 33(5) : 461-471.

[8] 廣東省海岸帶和海涂資源綜合調(diào)查大隊, 廣東省海岸帶和海涂資源綜合調(diào)查領導小組辦公室. 廣東省海岸帶和海涂資源綜合調(diào)查報告[M]. 北京: 海洋出版社, 1987: 205-228. Group and Leading Team Office of Comprechensive Resource Inverstigation on the Littoral Zone and Tidal Flat of Guangdong Provice. The report of comprehensive resource investigation on the littoral zone and tidal flat[M]. Beijing: China Ocean Press, 1987: 205-208.

[9] 國家海洋局. 南海中部海域環(huán)境資源綜合調(diào)查報告[M]. 北京: 科學出版社, 1988: 162-207. State Oceanic Administratration of China. The report of environmental resource investigation in the central part of the South Sea[M]. Beijing: Science Press, 1988: 162-207.

[10] 農(nóng)牧漁業(yè)部水產(chǎn)局, 農(nóng)牧漁業(yè)部南海區(qū)漁業(yè)指揮部. 南海區(qū)漁業(yè)資源調(diào)查和區(qū)劃[M]. 廣州: 廣東科技出版社, 1989: 37-81. Fishery Bureau, Fishery Administration Office of South China Sea, Ministry of Agriculture, Herd and Fishery. Fishery resource investigation and section of South China Sea[M]. Guangzhou: Guangdong Science and Technology Press, 1989: 37-81.

[11] 國家技術(shù)監(jiān)督局. 海洋調(diào)查規(guī)范(GB12763.6-91)[S]. 北京: 中國國家標準出版社, 1992. Technical Supervise Bureau of China. Standard methods for marine investigation[S]. Beijing: China Standard Press, 1992.

[12] Jaccard P. Nouvelles recheres surla distribution floral[J]. Bull Soc Vaud Sa Nat, 1998, 44: 223-270.

[13] 王備新, 楊蓮芳, 胡本進, 等. 應用底棲動物完整性指數(shù)B-IBI評價溪流健康[J]. 生態(tài)學報, 2005, 25(6): 1481-1490. Wang Beixin, Yang Lianfang, Hu Benjin, et al. A preliminary study on the assessment of stream ecosystem health in south of Anhui Province using Benthic-Index of Biotic Integrity[J]. Acta Ecologica Sinica, 2005, 25(6): 1481-1490.

[14] Shannon C E, Weaver W. The mat hematical theory of communication[M]. Urbana 1L: University f Illinois Press, 1949: 1-125.

[15] 馬克平, 劉玉明. 生物群落多樣性的測度方法I a多樣性的測度方法(下)[J]. 生物多樣性, 1994, 2(4): 231-239. Ma Keping, Liu Yuming. Measurement of biotic community diversity. I. α diversity (2)[J].Biodiversity Science, 1994, 2(4): 231-239.

[16] Pielou E C. An introduction to mathematical ecology[M]. New York: Wiley Interscience: 1969: 1-286.

[17] 戴明, 李純厚, 張漢華, 等. 海南島以南海域浮游植物群落特征研究[J]. 生物多樣性, 2007, 15(1): 23-30. Dai Ming, Li Chunhou, Zhang Hanhua, et al. Characteristics of the phytoplankton community in the southern waters of Hainan Island[J]. Biodiversity Science, 2007, 15(1): 23-30.

[18] Bray J R, Curtis J T. An ordination of the upland forest communities of southern Wisconsin[J]. Ecological Monographs, 1957, 27: 325-349.

[19] Rohlf F J. NTSYS-Pc: Numerical taxonomy and multivariate analysis system, Version 2.1.Users Guide[M]. New York: Exeter publishing Setauket, 2000.

[20] Perry M J, Eppley R W. Phosphate uptake by phytoplankton in the central North Pacific Ocean[J]. Deep-Sea Res, 1981, 28: 39-49.

[21] Carpenter E J, Capone D G. Nitrogen in marine environment[M]. New York: Academic Press, 1983: 233-274.

[22] 殷旭旺, 渠曉東, 李慶南, 等. 基于著生藻類的太子河流域水生態(tài)系統(tǒng)健康評價[J]. 生態(tài)學報, 2012, 32(6): 1677-1691. Yin Xuwang, Qu Xiaodong, Li Qingnan, et al. Using periphyton assemblages to assess stream conditions of Taizi River Basin, China[J]. Acta Ecologica Sinica, 2012, 32(6): 1677-1691.

[23] 章守宇, 邵君波, 戴小杰. 杭州灣富營養(yǎng)化及浮游植物多樣性問題的探討[J]. 水產(chǎn)學報, 2001, 25(6): 512-517. Zhang Shouyu, Shao Junbo, Dai Xiaojie. Studies on eutrophication and phytoplankton diversity in Hangzhou Bay[J]. Journal of Fisheries of China, 2001, 25(6): 512-517.

[24] 龔玉艷, 張才學, 孫省利, 等. 2010年夏季雷州半島海岸帶浮游植物群落結(jié)構(gòu)特征及其與主要環(huán)境因子的關系[J]. 生態(tài)學報, 2012, 32(19): 5972-5985. Gong Yuyan, Zhang Caixue, Sun Xingli, et al. Community characteristics of phytoplankton in the coastal area of Leizhou Peninsula and their relationships with primary environmental factors in the summer of 2010[J]. Acta Ecologica Sinica, 2012, 32(19): 5972-5985.

[25] 趙明輝, 黃洪輝, 齊占會, 等. 南海北部灣浮游動物的景觀格局分析[J]. 南方水產(chǎn), 2010, 6(6): 41-45. Zhao Minghui, Huang Honghui, Qi Zhanhui, et al. Landscape pattern analysis ofpPlankton in Northern South China Sea[J]. South China Fisheries Science, 2010, 6(6): 41-45.

[26] 孫曉慶, 董樹剛, 湯志宏. 營養(yǎng)鹽和光照對浮游植物群落結(jié)構(gòu)的影響[J]. 南方水產(chǎn), 2008, 14(1): 1-9. Sun Xiaoqing, Dong Shugang, Tang Zhihong. Influences of nutrients and illuminance on phytoplankton community structure[J]. South China Fisheries Science, 2008, 14(1): 1-9.

[27] 吳迪生, 黎廣媚, 趙雪, 等. 廣東沿海赤潮與海洋水文氣象關系研究[J]. 海洋通報, 2005, 24(5): 16-22. Wu Disheng, Li Guangmei, Zhao Xue, et al. The research on the relationship between red tide in the coastal Guangdong and marine hydrometeorolgy[J]. Marine Science Bulletin, 2005, 24(5): 16-22.

[28] 郭瑾, 楊維東, 劉潔生, 等. 溫度、鹽度和光照對球形棕壤藻生長和產(chǎn)毒的影響研究[J]. 環(huán)境科學, 2007, 27(8): 1341-1346. Guo Jin, Yang Weidong, Liu Jiesheng, et al. Effects of salinity、temperature and light intensity on the growth and toxin production of[J]. Acta Scientiae Circumstantiae, 2007, 27(8): 1341-1346.

[29] Lancelot C, Keller M D. Autecology of the marine haptophytesp[C]//Physiobgical ecology of hamful algal blooms. Berlin, Germany: Springer, 1998: 209-224.

[30] 徐寧, 齊雨藻, 陳菊芳, 等. 球形棕壤藻赤潮成因分析[J]. 環(huán)境科學學報, 2003, 23(1): 113-118. Xu Ning, Qi Yuzao, Chen Jufang, et al. Analysis on the cause ofred tide[J]. Acta Scientiae Circumstantiae, 2003, 23(1): 113-118.

[31] 蔡文貴, 李純厚, 賈曉平, 等. 粵西海域浮游植物種類的動態(tài)變化及多樣性[J]. 海洋環(huán)境科學, 2003, 22(4): 34-37. Cai Wengui, Li Chunhou, Jia Xiaoping, et al. Dynamic variation and the biodiversity for the species of phytoplankton in West Guangdong Waters[J]. Marine Environmental Science, 2003, 22(4): 34-37.

[32] 蔡文貴, 賈曉平, 李純厚. 粵西海域浮游植物的時空分布及其漂移特點[J]. 熱帶海洋學報, 2005, 24(3): 65-72. Cai Weigui, Jia Xiaoping, Li Chunhou, et al. Spatial temporal distribution and excursion characteristic of phytoplankton in Western Guangdong waters[j]. Jouranal of Tropical Oceanography, 2005, 24(3): 65-72.

[33] 劉玉, 吳群河, 陳新庚. 湛江海域浮游藻類生態(tài)及其多樣性[J]. 生態(tài)科學, 1995, 1: 21-25． Liu Yu, Wu Qunhe, Chen Xingeng. Phytoplankton ecology and its diversity in Zhanjiang seawaters[J]. Ecologic Science, 1995, 1: 21-25．

[34] 呂頌輝, 齊雨藻, 錢宏林, 等. 南海港灣(雷州灣)浮游植物與赤潮生物研究[J]. 暨南大學學報: 自然科學與醫(yī)學版, 1994, 15 (1) : 146-150． LYv Songhui, Qi Yuzao, Qian Honglin, et al. Studies on phytoplankton and red tide organisms in embayments on West Guangdong coast Ⅳ. Leizhou bay[J]. Journal of Jinan University(Natural Science), 1994, 15(1): 146-150．

[35] 樂鳳鳳, 孫軍, 寧修仁, 等. 2004年夏季中國南海北部的浮游植物[J]. 海洋與湖沼, 2006, 37(3): 238-248． Le Fengfeng, Sun Jun, Ning Xiuren, et al. Phytoplankton in the Northern south China sea in summer 2004[J]. Oceanologia Et Limnologia Sinica, 2006, 37(3): 238-248．

Ecological characteristics of the phytoplankton community structure in the West Guangdong coastal area

LIN Hua-jian, XU Shan-nan, LIU Yong, GONG Yu-yan, LI Chun-hou

(Key Laboratory of South China Sea Fishery Resources Exploitation & Utilization, Ministry of Agriculture, Key Laboratory of Fishery Ecology and Environment, Guangdong Province, South China Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Guangzhou 510300, China)Received：Nov.12, 2014

West Guangdong coastal area; phytoplankton; abundance; community structure

Based on data collected during an ecological investigation of West Guangdong before 30 meters coastal waters during a wet (September 2011) and a dry season (January 2012), the species composition, dominant species, abundance, and community diversity of phytoplankton were analyzed. A total of 116 species consisting of 41 genera belonging to 4 phyla were identified. Diatom was the predominant phyla group. Forty common species occurred in both wet and dry seasons, with a species similarity index between the two seasons of 34.48% suggesting significant seasonal variation in the species composition. Only one dominant species occurred during the dry season,, with a dominance of 0.496. During the wet season, there were four dominant species, the main one waswith a dominance of 0.249. Phytoplankton abundance showed significant seasonal and regional differences and was higher in inshore waters than in offshore. During the wet season, the phytoplankton abundance in the Zhanjiang coastal waters was the highest. During the dry season, phytoplankton abundance decreased from the southwest to northeast coastal waters. In general, the phytoplankton abundance during the dry season was higher than during the wet season. Community diversity indexes in the southwest waters during dry season were obviously lower than those in the northeast waters. Diversity indexes during the wet season were relatively higher than during the dry season, but there were no significant differences in diversity during the wet season. Correlation analysis demonstrated that the phytoplankton abundance was positively correlated to pH and suspended solids (SS), and negatively correlated to water temperature during the wet season and salinity during the dry season.

S949

A

1000-3096(2016)07-0073-10

10.11759/hykx20141112002

2014-11-12;

2014-12-09

國家自然科學基金項目(31100362); 公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項經(jīng)費(201403008); 國家重點基礎研究發(fā)展計劃項目(2015CB452904); “十二五”國家科技支撐計劃項目(2012BAD18B01); 廣州市科技計劃項目(2014J2200020)

[Foundation: National Natural Science Foundation of China, No. 31100362; Special Fund for Agro-scientific Research in the Public Interest, No.201403008; National Key Basic Research Program of China, No.2015CB452904; Key Projects in the National Science & Technology Pillar Program during the Twelfth Five-year Plan Period, No. 2012BAD18B01; Science and Technology Program of Guangzhou, China, No. 2014J2200020]

林華劍(1988-), 男, 福建泉州人, 碩士研究生, 從事海洋生態(tài)環(huán)境保護研究, 電話: 15602389557, E-mail: lhj0914@126.com;李純厚,通信作者, E-mail: scslch@vip.163.com

(本文編輯: 譚雪靜)