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        不同病情程度糖尿病患者的PCT表達(dá)差異分析

        2016-10-12 09:38:20曲遠(yuǎn)青劉晨霞熊鴻雁
        西南國防醫(yī)藥 2016年9期
        關(guān)鍵詞:病程程度病情

        汪 璐,熊 杰,曲遠(yuǎn)青,劉晨霞,熊鴻雁

        不同病情程度糖尿病患者的PCT表達(dá)差異分析

        汪 璐,熊 杰,曲遠(yuǎn)青,劉晨霞,熊鴻雁

        目的 探討不同病情程度糖尿?。―M)患者的降鈣素原(PCT)表達(dá)差異。方法 以521例DM患者為研究對(duì)象,采用APACHEII評(píng)分、尿微量白蛋白(UmAlb)等指標(biāo)評(píng)估患者的病情嚴(yán)重程度,檢測(cè)其血PCT水平,分析不同病情嚴(yán)重程度DM組間PCT值、IL-6、TNF-α、INF-γ的差異,并進(jìn)一步分析病情嚴(yán)重程度與PCT水平的相關(guān)性。結(jié)果 隨DM病情程度的加重,DM患者PCT值、IL-6值和TNF-α值呈升高趨勢(shì)(P<0.05),而INF-γ值呈降低趨勢(shì)(P<0.05)。在合并慢性并發(fā)癥組中,PCT的表達(dá)水平與UmAlb水平呈正相關(guān)(r=0.705,P<0.01);而在合并急性并發(fā)癥組中,PCT的表達(dá)水平與APACHEII評(píng)分呈正相關(guān)(r=0.874,P<0.01)。結(jié)論 在DM患者,PCT表達(dá)水平與患者的病情程度密切相關(guān),可作為判斷患者病情嚴(yán)重程度的指標(biāo)之一,其可能對(duì)DM病情診斷具有重要的鑒別價(jià)值。

        降鈣素原;糖尿??;并發(fā)癥;病情;鑒別

        糖尿?。╠iabetes mellitus,DM)已經(jīng)成為危害人類健康及生命的主要疾病之一,有研究預(yù)測(cè),到2030年DM將成為第7大人類疾病致死因素[1]。糖尿病并發(fā)癥誘發(fā)的持續(xù)、廣泛性損傷[2]是DM救治的重點(diǎn)、難點(diǎn),而疾病的早期診斷和干預(yù)是阻止和緩解病情發(fā)展的有效手段。目前DM的診斷主要是定性的判別和對(duì)癥的臨床診療,缺乏對(duì)病程發(fā)展的預(yù)測(cè)和判別的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。有報(bào)道DM患者炎癥因子持續(xù)性高表達(dá)[3],其中作為細(xì)菌感染診斷的早期炎癥指標(biāo)降鈣素原(procalcitonin,PCT),具有獨(dú)立預(yù)測(cè)Ⅱ型糖尿病發(fā)生的意義[4]。萬澤民等[5]研究發(fā)現(xiàn),糖尿病腎病患者的PCT水平與腎臟功能受損程度相關(guān)。這些研究提示,PCT對(duì)DM的病情進(jìn)程具有重要的診斷價(jià)值,而是這種價(jià)值是否能夠一定程度上反映DM病情程度,目前尚未見報(bào)道。

        1 資料與方法

        1.1 病例資料 以2012年1月~2015年1月我院診斷為DM的521例患者為研究對(duì)象,DM診斷符合1999年WHO的診斷標(biāo)準(zhǔn),病情程度分為:DM無并發(fā)癥、DM合并慢性并發(fā)癥(本研究主要以慢性腎功能不全糖尿病腎病為主)、DM合并急性并發(fā)癥(包括糖尿病酮癥酸中毒、高血糖高滲綜合癥、糖尿病乳酸性酸中毒)。排除標(biāo)準(zhǔn):合并感染、腫瘤、自身免疫性疾病、大型創(chuàng)傷、燒傷及大出血;近2 w內(nèi)接受過侵入性檢查和胰島素以外的激素類藥物治療者。其中DM無并發(fā)癥組120例,男67例,女53例,年齡18~57歲,平均41.3歲;DM合并慢性并發(fā)癥組268例,男167例,女111例,年齡31~86歲,平均58.5歲;DM合并急性并發(fā)癥組133例,男77例,女56例,年齡20~86歲,平均62.8歲。另選擇同期在本院體檢的健康體檢者45例為健康對(duì)照組,均經(jīng)查體確認(rèn)無遺傳性疾病和其他臟器及內(nèi)分泌疾病,男性23例,女性22例,年齡32~72歲,平均48.12歲。各組在年齡、性別方面比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),資料具有可比性。

        1.2 DM病情程度判斷標(biāo)準(zhǔn) DM無并發(fā)癥:明確診斷的DM(餐后2 h血糖≥11.1 mmol/L),且全身臟器無并發(fā)癥和病灶產(chǎn)生。DM合并慢性并發(fā)癥:以尿微量白蛋白(UmAlb)作為糖尿病腎病的判斷標(biāo)準(zhǔn):UmAlb(mg/L):20~200為輕度慢性并發(fā)癥,201~300為中度慢性并發(fā)癥,>300為重度慢性并發(fā)癥。DM合并急性并發(fā)癥:采用APACHEII評(píng)分[6]分級(jí)分組,得分<15分時(shí)判斷為輕度急性并發(fā)癥,得分15~25為中度急性并發(fā)癥,得分>25為重度急性并發(fā)癥。

        1.3 檢測(cè)指標(biāo) 所用受試者均于清晨空腹經(jīng)肘靜脈抽血5 ml,3000 r/min離心分離血清,-20℃保存。采用法國梅里埃BIOMERIEUX公司提供的PCT成品檢測(cè)試劑盒,以Mini VIDAS全自動(dòng)免疫熒光分析儀檢測(cè)PCT水平;使用SIEMENS公司的儀器IMMULITE及配套試劑,以化學(xué)發(fā)光方法檢測(cè)炎癥因子IL-6﹑TNF-α﹑INF-γ水平;使用貝克曼5800全自動(dòng)生化儀以免疫比濁檢測(cè)UmAlb。所有試劑均在有效期內(nèi)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用單因素方差分析;采用Spearman法進(jìn)行相關(guān)性分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 各組PCT及炎癥因子水平比較 各組間PCT值、IL-6值、TNF-α值以及INF-γ值均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),其中隨DM病情程度的加重,DM患者 PCT值、IL-6值和 TNF-α值呈升高趨勢(shì),而INF-γ值呈降低趨勢(shì)。見表1。

        表1 各組PCT及炎癥因子水平比較

        2.2 不同病情程度DM合并慢性并發(fā)癥患者PCT 和UmAlb水平比較 在DM合并慢性并發(fā)癥組,按照患者的病情程度進(jìn)行分組比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨著病情程度的加重,PCT水平隨之升高(P<0.05,表2)。PCT與UmAlb呈正相關(guān)(r=0.705,P<0.01)。

        2.3 不同病情程度DM合并急性并發(fā)癥患者PCT水平和APACHEII評(píng)分比較 在DM合并急性并發(fā)癥組,按照患者的病情程度進(jìn)行分組比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨著病情程度的加重,PCT也隨之升高(P<0.05,表3)。PCT與APACHEII評(píng)分間有強(qiáng)正相關(guān)(r=0.874,P<0.01)。

        表2 不同病情程度DM合并慢性并發(fā)癥患者PCT和UmAIb水平比較

        表3 不情病情程度DM合并急性并發(fā)癥患者PCT水平和APACHEII評(píng)分比較

        3 討論

        糖尿病是一種涉及多器官持續(xù)炎癥性損傷的代謝疾病,其發(fā)病率逐年上升,有研究報(bào)道,預(yù)計(jì)到2025年全球糖尿病患者將達(dá)到3億[7]。在DM臨床診療中,提倡早期診斷及干預(yù)血糖代謝紊亂,可在一定程度上減慢病程。在糖尿病病程發(fā)展中,炎癥因子參與了并發(fā)癥發(fā)生前的細(xì)胞及組織病變[8],是病程進(jìn)展的重要參考依據(jù)。PCT作為細(xì)菌感染早期診斷的敏感指標(biāo)[9],不但具有提示細(xì)菌感染的作用,也具有反映機(jī)體炎癥水平和組織損傷程度的意義[10]。另外,PCT受宿主多種炎癥因子的調(diào)控,包括IL-6、TNF-α、INF-γ等。本研究分析了不同病情嚴(yán)重程度DM患者的PCT表達(dá)水平差異,并分析了PCT值及炎癥因子IL-6、TNF-α、INF-γ與DM病程相關(guān)性,為PCT在糖尿病病程中非感染性炎癥進(jìn)程的判斷提供可靠的臨床證據(jù)和思路。

        臨床研究發(fā)現(xiàn),糖尿病早期和慢性并發(fā)癥患者對(duì)于血糖的控制是關(guān)鍵,而慢性并發(fā)癥的糖尿病患者隨著患病時(shí)間的增加,其UmAlb的水平也明顯增高[12]。本研究發(fā)現(xiàn),PCT表達(dá)水平與UmAlb水平呈正相關(guān),提示PCT對(duì)于糖尿病早期慢性腎損傷具有指示作用。研究結(jié)果還發(fā)現(xiàn),在DM合并急性并發(fā)癥組中,PCT的表達(dá)水平與APACHEII評(píng)分呈正相關(guān),而APACHEII評(píng)分對(duì)急性并發(fā)癥有較好的評(píng)價(jià)價(jià)值[13],此研究結(jié)果不但證明了DM患者中PCT高的基礎(chǔ)性表達(dá)水平,同時(shí)也提示DM不同病情程度與PCT存在相關(guān)性。這可能與糖尿病病程與不同炎癥因子存在不同的相關(guān)性有關(guān)[14]。

        綜上所述,DM患者的PCT表達(dá)水平與其病情程度密切相關(guān),可作為判斷患者病情嚴(yán)重程度的指標(biāo)之一,PCT可能對(duì)DM病情診斷具有重要的鑒別價(jià)值。

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        [5]萬澤民,陳偉燁,糖尿病腎病患者血清降鈣素原水平及與其他指標(biāo)間的關(guān)系[J],四川大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2014,45(3):442-446.

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        Analysis of PCT expression difference in DM patients of different severity

        Wang Lu1,Xiong Jie2,Qu Yuanqing2,Liu Chenxia2,Xiong Hongyan11.Department of Epidemiology,College of Preventive Medicine,Third Military Medical University,Chongqing,400038,China;2.Department of Laboratory,General Hospital of Chengdu Military Command,Chengdu,Sichuan,610083,China

        Objective To explore the expression difference of procalcitonin(PCT)among patients with diabetes mellitus(DM)of different severity.Methods A total of 521 DM patients were selected to evaluate the severity by APACHEII scores,UmAlb and other indicators,detect the PCT levels,analyze the difference of PCT,IL-6,TNF-α and INF-γ among groups at different DM severity,and further analyze the correlation between the severity and PCT levels.Results The PCT,IL-6 and TNF-α in DM patients increased with the deterioration of DM severity(P<0.05),but INF-γ dropped(P<0.05).In the group with chronic complications,the levels of PCT were positively related to UmAlb levels (r=0.705;P<0.01),while in the group with acute complications,the levels of PCT were positively related to APACHEII scores(r=0.874;P<0.01).Conclusion For DM patients,the levels of PCT are closely related to the severity,thus it can be used as one of the indicators for judging the severity of DM and may have significant value in differential diagnosis of DM severity.

        PCT;DM;complications;condition;differentiation

        R 587.1

        A

        1004-0188(2016)09-0978-03

        10.3969/j.issn.1004-0188.2016.09.007

        2016-04-23)

        400042重慶,第三軍醫(yī)大學(xué)預(yù)防醫(yī)學(xué)院流行病學(xué)教研室 (汪 璐,熊鴻雁);成都軍區(qū)總醫(yī)院檢驗(yàn)科(熊 杰,曲遠(yuǎn)青,劉晨霞)

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