黃杰英

[摘要]目的 探討剖宮產(chǎn)術(shù)后應用舒芬太尼靜脈自控鎮(zhèn)痛的臨床效果。方法 將我院2013年12月～2015年12月收治的擇期剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦248例作為本次實驗的研究對象。隨機分成兩組，每組124例，對照組剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦，選擇芬太尼（5μg/mL）+曲馬多（500mg）實施術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛；觀察組剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦，選擇舒芬太尼（5μg/mL）+曲馬多（500rag）實施術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛；對比VAS評分、不良反應發(fā)生率以及滿意度。結(jié)果 在對患者開始實施術(shù)后鎮(zhèn)痛的2h，在VAS評分方面，觀察組明顯低于對照組剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦（P<0.05）；在對患者開始實施術(shù)后鎮(zhèn)痛的12h以及24h，在VAS評分方面，觀察組與對照組剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦未發(fā)現(xiàn)顯著差異（P>0.05）。在出現(xiàn)惡心嘔吐癥狀、頭暈癥狀以及皮膚瘙癢癥狀幾方面，觀察組明顯優(yōu)于對照組剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦（P<0.05）；在鎮(zhèn)痛滿意度方面，前者明顯高于后者（P<0.05）。結(jié)論 對產(chǎn)婦完成剖宮產(chǎn)術(shù)后，在實施靜脈自控鎮(zhèn)痛的過程中選擇舒芬太尼進行干預，體現(xiàn)出持續(xù)時間長、起效迅速以及不良反應出現(xiàn)概率低等系列優(yōu)點。

[關鍵詞]剖宮產(chǎn)術(shù)后；舒芬太尼；靜脈自控鎮(zhèn)痛；VAS評分

[中圖分類號]R614.2 [文獻標識碼]B [文章編號]2095-0616（2016）11-160-04

當前，對于患者臨床產(chǎn)生的痛苦感，主要選擇術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛的方法進行干預，能夠獲得顯著的術(shù)后鎮(zhèn)痛效果，將患者的疼痛感有效緩解，促進患者的術(shù)后恢復，表現(xiàn)出較高的安全性以及有效性。對于剖宮產(chǎn)患者，對其完成手術(shù)后，選擇術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛的方法，可以將患者的痛苦感緩解，促進產(chǎn)婦完成手術(shù)后機體可以快速恢復，但是在對患者實施術(shù)后鎮(zhèn)痛過程中往往會出現(xiàn)惡心嘔吐、低血壓以及呼吸抑制等不良反應。舒芬太尼作為一種新型強效鎮(zhèn)痛藥物，臨床鎮(zhèn)痛效果較優(yōu)，對患者維持的時間較長以及起效快，并且臨床出現(xiàn)不良反應的概率低。為了探討舒芬太尼用于靜脈自控鎮(zhèn)痛的臨床價值，本文主要將我院2013年12月～2015年12月收治的擇期剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦248例作為本次實驗的研究對象。研究中隨機分組通過抽簽法完成，分別采用不同方法實施術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛，具體報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料

將我院2013年12月～2015年12月收治的擇期剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦248例作為本次實驗的研究對象。研究中產(chǎn)婦的隨機分組通過抽簽法完成，隨機分組方法經(jīng)過倫理委員會通過。觀察組基本資料：ASA分級為Ⅰ～Ⅱ級；年齡分布范圍為21～35歲，平均（27.7±4.5）歲；產(chǎn)婦的身高為156～173cm，平均（163.5±3.9）cm；體重為59～85kg，平均（71.5±6.5）kg；產(chǎn)婦的孕周為38～40周，平均（39.1±0.2）周；對照組基本資料：ASA分級為Ⅰ～Ⅱ級；年齡分布范圍為22～33歲，平均（27.9±4.1）歲；產(chǎn)婦的身高為157～175cm，平均（163.9±4.1）cm；體重為57～83kg，平均（72.3±5.9）kg；產(chǎn)婦的孕周為38～41周，平均（39.2±0.5）周；將具有麻醉禁忌證以及鎮(zhèn)痛用藥禁忌證的產(chǎn)婦排除；將具有阿片類藥物過敏史以及濫用史的產(chǎn)婦排除；將具有產(chǎn)科并發(fā)癥的產(chǎn)婦排除；將24h內(nèi)選擇止痛藥物干預的產(chǎn)婦排除；將具有精神病史以及出現(xiàn)嚴重肝腎功能不全的產(chǎn)婦排除，所有患者全部簽署知情同意書。全部經(jīng)倫理通過。觀察對比所有擇期剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦的ASA分級，平均年齡、平均身高以及平均體重等，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。

1.2方法

對于對照組剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦，選擇芬太尼（5μg/mL）+曲馬多（500mg）實施術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛；芬太尼用藥規(guī)格為2mL：0.1 mL。對于觀察組剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦，選擇舒芬太尼（5μg/mL）+曲馬多（500mg）實施術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛；舒芬太尼（宜昌人福藥業(yè)有限責任公司，H20054256）用藥規(guī)格為50μg；曲馬多（北京華素制藥股份有限公司，H10960043）。對于觀察組以及對照組產(chǎn)婦，均將藥物融入到鹽酸阿扎司瓊氯化鈉（正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司，H20041141）中進行稀釋，直至100 mL，主要選擇靜脈自控電子鎮(zhèn)痛泵實施鎮(zhèn)痛，主要選擇自控給藥的方法。對電子泵進行準確設定，在進行持續(xù)給藥的過程中保持4 mL，h，設定鎖定時間為20min，控制PCA劑量為2 mL/次，對患者不間斷給藥。

1.3觀察指標

選擇VAS評分（視覺模擬評分）實施鎮(zhèn)痛效果評分。在對患者實施術(shù)后鎮(zhèn)痛開始后的2h、12h以及24h，對患者實施VAS評分。針對出現(xiàn)不良反應的情況進行觀察。選擇自制調(diào)查量表針對兩組剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦的鎮(zhèn)痛滿意度進行調(diào)查。

1.4評價標準

VAS評分標準為：0分：患者未出現(xiàn)任何疼痛；3分以下：表示鎮(zhèn)痛效果良好；3～4分表示鎮(zhèn)痛基本滿意；>5分：鎮(zhèn)痛效果較差；10分：最痛。

1.5統(tǒng)計學方法

對于所有剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦，使用統(tǒng)計學軟件SPSS16.0展開調(diào)查數(shù)據(jù)分析統(tǒng)計，VAS評分計量資料憑借t檢驗選擇（x±s）的形式表示，不良反應發(fā)生率以及鎮(zhèn)痛滿意度等計數(shù)資料憑借X²檢驗選擇%形式表示，當P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

2結(jié)果

2.1兩組VAS評分比較

在對患者開始實施術(shù)后鎮(zhèn)痛的2h，在VAS評分方面，觀察組明顯低于對照組剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦（P<0.05）；在對患者開始實施術(shù)后鎮(zhèn)痛的12h以及24h，在VAS評分方面，觀察組與對照組剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦未發(fā)現(xiàn)顯著差異（P>0.05），具體見表1。

2.2兩組不良反應發(fā)生率比較

在出現(xiàn)惡心嘔吐癥狀、頭暈癥狀以及皮膚瘙癢癥狀等方面，觀察組明顯優(yōu)于對照組剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦（P<0.05），具體見表2。

2.3兩組鎮(zhèn)痛滿意度比較

觀察組與對照組剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦在鎮(zhèn)痛滿意度方面，前者明顯高于后者（P<0.05），具體見表3。3討論

在人體傳導神經(jīng)上方，分布的阿片受體有效不同，阿片類主要分為多種類型，分別為μ、δ以及κ三種類型。此類受體于患者的痛覺傳導區(qū)以及情緒行為相關區(qū)域進行分布，在患者的導水管周圍灰質(zhì)、杏仁核、內(nèi)測丘腦以及脊髓羅氏膠質(zhì)區(qū)等進行分布。對每種受體進行刺激后，會產(chǎn)生不同的效應。

對產(chǎn)婦完成剖宮產(chǎn)手術(shù)后，產(chǎn)生的疼痛感會引起患者的交感神經(jīng)處于神經(jīng)興奮狀態(tài)，導致兒茶酚胺釋放，產(chǎn)婦在分泌催產(chǎn)素的過程中受到了抑制，子宮收縮處于減弱狀態(tài)，出現(xiàn)產(chǎn)后出血的現(xiàn)象，對產(chǎn)婦造成了嚴重的影響。產(chǎn)婦實施剖宮產(chǎn)手術(shù)后，產(chǎn)生的疼痛刺激會對個人情緒以及休息產(chǎn)生嚴重的影響，此外對機體恢復以及母乳喂養(yǎng)產(chǎn)生影響。

對患者實施手術(shù)過程中引起的創(chuàng)傷疼痛，導致患者出現(xiàn)應激反應，患者機體出現(xiàn)神經(jīng)內(nèi)分泌改變以及代謝改變，導致患者出現(xiàn)炎性介質(zhì)釋放，對患者的疾病恢復會產(chǎn)生嚴重影響，患者出現(xiàn)多種疾病并發(fā)癥。選擇有效方法實施術(shù)后鎮(zhèn)痛，可以避免疼痛導致患者出現(xiàn)的應激反應。將炎性介質(zhì)釋放導致出現(xiàn)的不良反應減少，降低并發(fā)癥出現(xiàn)概率。

對于剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦，對其完成手術(shù)后，會導致產(chǎn)婦出現(xiàn)子宮收縮疼痛以及因為尿管未正確留置導致出現(xiàn)不適感。臨床應用較為普遍的術(shù)后鎮(zhèn)痛方法便為靜脈自控鎮(zhèn)痛，其體現(xiàn)出使用方便以及鎮(zhèn)痛可靠的優(yōu)點。在此過程中，患者可以根據(jù)自身表現(xiàn)用藥治療，但是長時間大劑量用藥，會導致患者出現(xiàn)尿潴留，出現(xiàn)排氣時間延后，出現(xiàn)胃腸功能恢復緩慢以及乳汁分泌不良反應。

針對患者在實施術(shù)后鎮(zhèn)痛的過程中，選擇的藥物主要為阿片類鎮(zhèn)痛劑，其中最為普遍的藥物主要包括兩種，分別為舒芬太尼以及芬太尼，在剖宮產(chǎn)術(shù)后鎮(zhèn)痛的應用中可以獲得顯著的鎮(zhèn)痛效果，仍然會出現(xiàn)不良反應的現(xiàn)象。但是在選擇舒芬太尼以及芬太尼實施術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛的過程中，短時間低濃度給藥，獲得顯著的止痛效果。但是因為時間較短并且藥物濃度較低，產(chǎn)婦的循環(huán)動力學保持穩(wěn)定，出現(xiàn)不良反應的概率較低。

舒芬太尼作為一種人工合成阿片類藥物，作為芬太尼的一種衍生物，表現(xiàn)出較高的選擇性。臨床鎮(zhèn)痛效果較優(yōu)，對患者維持的時間較長以及起效快，并且臨床出現(xiàn)不良反應的概率低。在鎮(zhèn)痛效價方面，其約為芬太尼藥物的7～10倍，屬于鎮(zhèn)痛效果最優(yōu)的一種人工合成阿片類藥物。體現(xiàn)出對患者鎮(zhèn)痛時間較長以及鎮(zhèn)痛作用較強的特點，體現(xiàn)出較強的可控性。

對本次實驗研究結(jié)果進行觀察發(fā)現(xiàn)，在對患者開始實施術(shù)后鎮(zhèn)痛的2h，在VAS評分方面，觀察組明顯低于對照組剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦（P<0.05）；在對患者開始實施術(shù)后鎮(zhèn)痛的12h以及24h，在VAS評分方面，觀察組與對照組剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦未發(fā)現(xiàn)顯著差異（P>0.05）；進而證明，在對剖宮產(chǎn)患者完成手術(shù)后實施靜脈自控鎮(zhèn)痛的過程中選擇舒芬太尼，可以獲得確切的鎮(zhèn)痛效果，同芬太尼進行比較，其表現(xiàn)出的起效時間較快，在鎮(zhèn)痛2hVAS評分方面，舒芬太尼明顯低于芬太尼，并且可以維持較長時間，出現(xiàn)不良反應的概率較低。對此有效反映出術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛過程中，舒芬太尼的臨床應用價值，可以將患者的VAS評分顯著改善，將患者不良反應發(fā)生率顯著降低，成功提高干預滿意度。

綜上所述，對于剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦術(shù)后選擇舒芬太尼給予靜脈自控鎮(zhèn)痛，有效體現(xiàn)出起效迅速、不良反應少以及持續(xù)時間長等系列優(yōu)點，在靜脈自控鎮(zhèn)痛過程中值得廣泛應用。