趙云紅,黃波,吳雪梅,班忠忠,張志穎,周沛然
(遵義市第一人民醫(yī)院,貴州遵義563000)
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生長激素治療無追趕生長SGA患兒療效及其代謝綜合征發(fā)生情況觀察
趙云紅,黃波,吳雪梅,班忠忠,張志穎,周沛然
(遵義市第一人民醫(yī)院,貴州遵義563000)
目的觀察生長激素(GH)治療無追趕生長小于胎齡兒(SGA)的效果,并分析其代謝綜合征(MS)的發(fā)生情況。方法50例無追趕生長SGA患兒分為觀察組和對照組各25例,對照組不予藥物干預(yù)治療,觀察組于睡前在臍周皮下予重組人生長激素注射液0.15 IU/(kg·d)注射,共治療24個月。觀察兩組治療前及治療12、24個月時身高、體質(zhì)量、骨齡(BA)、預(yù)測成年身高(PAH)、生長速率(GV)的變化,觀察治療后24個月時兩組MS發(fā)生情況,計算MS發(fā)生率。結(jié)果觀察組治療12、24個月時身高、體質(zhì)量、BA、PAH、GV均高于治療前(P均<0.05),對照組治療12、24個月時身高、體質(zhì)量、BA均高于治療前(P均<0.05),觀察組12、24個月時身高、PAH、GV均高于對照組同期(P均<0.05);對照組和觀察組治療后24個月MS發(fā)生率分別為0、8.00%,P>0.05。結(jié)論GH治療無追趕生長SGA效果較好,且對MS發(fā)生情況無明顯影響。
小于胎齡兒;生長激素;無追趕生長;代謝綜合征
我國小于胎齡兒(SGA)發(fā)生率為5%~15%[1~3],SGA患兒常表現(xiàn)為發(fā)育滯后,大部分患兒2歲內(nèi)可獲得明顯的追趕生長,但仍有部分患兒無法完成追趕生長,成年后通常會表現(xiàn)為身材矮小。既往研究發(fā)現(xiàn),生長激素(GH)治療矮小癥效果較好[4,5],但患兒發(fā)生代謝綜合征(MS)的風(fēng)險較高[6]。2012年9月~2013年9月,我們采用GH治療了25例無追趕生長SGA患兒,現(xiàn)分析其臨床資料,觀察MS發(fā)生情況,旨在為無追趕生長SGA的治療提供參考。
1.1臨床資料排除標(biāo)準(zhǔn):①染色體核型異常者;②內(nèi)分泌代謝性疾病者;③存在家族性腫瘤傾向者;④急慢性心、肝、腎等疾病者;⑤不均勻身材矮小者;⑥同時參加其他臨床研究者。研究對象為我院同期診治的出生24個月后仍未出現(xiàn)無追趕生長的SGA患兒50例,其中男28例、女22例,年齡2~6(2.22±0.35)歲,出生胎齡(36.65±1.05)周,出生時為早產(chǎn)兒29例、足月兒21例。50例患兒分為觀察組和對照組各25例,兩組性別、年齡等指標(biāo)差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
1.2治療方法對照組不予藥物干預(yù)治療,觀察組于睡前在臍周皮下予重組人生長激素注射液0.15 IU/(kg·d)注射,共治療24個月。
1.3觀察指標(biāo)觀察兩組治療前及治療12、24個月時身高、體質(zhì)量、骨齡(BA)、預(yù)測成年身高(PAH)、生長速率(GV)的變化。每3個月隨訪1次。觀察治療24個月時兩組MS發(fā)生情況,診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]:肥胖為必備條件,同時滿足以下條件中的2項即可診斷:①血糖≥5.6 mmol/L;②三酰甘油≥1.69 mmol/L;③高密度脂蛋白≤1.03 mmol/L;④收縮壓≥130 mmHg或舒張壓≥85 mmHg。計算MS發(fā)生率。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件。計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采用t檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
兩組治療前及治療12、24個月時身高、體質(zhì)量、BA、PAH、GV比較見表1。對照組和觀察組治療后24個月MS發(fā)生率分別為0、8.00%(2/25),組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.52,P>0.05)。
SGA的發(fā)病機(jī)制目前尚不完全清楚,以往研究顯示以下因素可導(dǎo)致SGA發(fā)生風(fēng)險增加[1~3]:①胎兒因素,包括胎兒染色體核型異常、其他染色體異常等[8];②母體因素,包括患有原發(fā)性高血壓、妊娠期病毒感染、濫用藥物等;③子宮胎盤因素,包括單臍動脈、前置胎盤等[8];④種族因素,主要是父母親種族差異也可能引起SGA發(fā)生;⑤母體內(nèi)分泌因素,如應(yīng)用胰島素樣生長因子、甲狀腺激素等;⑥其他因素,如多胎妊娠等[10]。
表1 治療前后兩組各項生長指標(biāo)變化比較
注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對照組同期比較,△P<0.05。
GH是垂體合成的一種蛋白質(zhì)激素,主要在夜間分泌,主要是以脈沖性、自主性及間斷性、晝夜節(jié)律性分泌,是最主要的促生長調(diào)節(jié)因素,受到胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白、下丘腦-垂體-胰島素樣生長因子-1(IGF-1)及其他多種激素的調(diào)節(jié)。研究發(fā)現(xiàn)[2,11],SGA患兒不能充分追趕生長的機(jī)制可能與GH-胰島素樣生長因子(IGF-1)軸異常有關(guān)。rhGH是模擬GH人工合成的激素,SGA患兒給予rhGH治療可提高IGF-1水平,通過促進(jìn)細(xì)胞分裂和骨生長而促進(jìn)骨骼生長,長期規(guī)范治療2年后有70%的患兒身高可達(dá)到正常適齡兒童的身高,而且智商、行為等均可得到明顯改善[12,13]。GH除對IGF-1影響外,還能促進(jìn)組織對氨基酸的攝取及促進(jìn)蛋白質(zhì)合成,促進(jìn)胰島β細(xì)胞分化及增殖,最終影響到胰島素合成及分泌增加。因此如臨床應(yīng)用GH不合理,可能引起代謝紊亂發(fā)生,甚至出現(xiàn)MS[14,15]。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組治療12、24個月時身高及PAH、GV均明顯高于對照組,但是體質(zhì)量、BA與對照組同期比較無明顯差異,提示rhGH治療無追趕生長的SGA效果較好,對于改善短期身高、PAH效果明顯,而且未出現(xiàn)明顯肥胖現(xiàn)象,且MS發(fā)病率間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。表明無追趕生長SGA患兒給予合理劑量的rhGH治療,能明顯促進(jìn)生長發(fā)育,且對MS發(fā)生無明顯影響。
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R725.8
B
1002-266X(2016)18-0070-02
2015-01-19)