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        新疆2種洋甘菊藥材的數(shù)碼顯微鑒別及生藥學初步研究

        2016-09-05 06:21:19任麗君韓松林李新霞
        新疆醫(yī)科大學學報 2016年6期
        關(guān)鍵詞:洋甘菊新疆醫(yī)科大學腺毛

        任麗君, 袁 潔, 韓松林, 李新霞, 姚 軍

        (1新疆昌吉職業(yè)技術(shù)學院, 新疆 昌吉 831100; 2新疆醫(yī)科大學厚博學院, 新疆 克拉瑪依 834000; 3新疆醫(yī)科大學藥學院, 烏魯木齊 830011)

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        新疆2種洋甘菊藥材的數(shù)碼顯微鑒別及生藥學初步研究

        任麗君1, 袁潔2, 韓松林3, 李新霞3, 姚軍3

        (1新疆昌吉職業(yè)技術(shù)學院, 新疆昌吉831100;2新疆醫(yī)科大學厚博學院, 新疆克拉瑪依834000;3新疆醫(yī)科大學藥學院, 烏魯木齊830011)

        目的觀察新疆產(chǎn)德國洋甘菊和羅馬洋甘菊花類生藥的粉末顯微特征,為生藥的鑒別提供科學的參考依據(jù)。方法采用水合氯醛法(粉末透化法)制片,應用數(shù)碼顯微鏡觀察兩種洋甘菊花類生藥的粉末顯微特征。結(jié)果2種洋甘菊雖都具有草酸鈣小簇晶、腺毛、螺紋導管等顯微結(jié)構(gòu),但可以通過有無非腺毛結(jié)構(gòu)及花粉粒的萌發(fā)孔數(shù)對2種洋甘菊進行區(qū)分。德國洋甘菊和羅馬洋甘菊花粉粒的萌發(fā)孔數(shù)分別為4個和3個;僅羅馬洋甘菊有非腺毛結(jié)構(gòu)。結(jié)論顯微鑒別特征及數(shù)碼圖片可作為德國洋甘菊、羅馬洋甘菊顯微鑒別的科學參考依據(jù)。

        洋甘菊; 顯微鑒別; 花類生藥; 數(shù)碼圖片

        洋甘菊(Chamomile)為菊科植物,原產(chǎn)歐洲,主要分為羅馬洋甘菊和德國洋甘菊2種,即德國洋甘菊(Matricaria chamomilla L.)和羅馬洋甘菊,均為果香屬(Anthemis nobile L.)植物[1]。目前在我國新疆、湖南、四川等地也有栽培,尤其在新疆有面積較廣的栽培品種。洋甘菊具有去火、消炎的功效及緩解腹脹及痙攣引起的肌肉酸痛以及偏頭痛的作用[2-4]。其中德國洋甘菊是常用的維吾爾醫(yī)藥材,以其干燥全草入藥,主治感冒咳嗽的祖卡木顆粒的主要藥材之一就是德國洋甘菊。然而在收購德國洋甘菊藥材原料時,由于羅馬洋甘菊與德國洋甘菊外觀差異較小,且中藥材鑒定標準低,羅馬洋甘菊常被混淆為德國洋甘菊。但由于德國洋甘菊和羅馬洋甘菊在功效方面存在一定差異,羅馬洋甘菊并不適合作為祖卡木顆粒的藥材,因此有必要建立2種洋甘菊的鑒別方法。本研究旨在觀察新疆產(chǎn)德國洋甘菊和羅馬洋甘菊花的粉末顯微特征,為鑒別2種洋苷菊提供科學的參考依據(jù)。

        1 儀器與材料

        1.1儀器與試劑數(shù)碼顯微鏡(尼康Eclipse 80i型,日本尼康公司)。水合氯醛(99%,分析純,大連美侖生物技術(shù)有限公司),甘油(99%,分析純,濟南永泰化工有限公司)。

        1.2藥材藥材采自新疆策勒縣,經(jīng)新疆醫(yī)科大學藥學院胡君萍教授鑒定,分別為羅馬洋甘菊(Rome Chamomile)、德國洋甘菊(German Chamomile)。

        2 方法與結(jié)果

        2.12種洋甘菊藥材粉末的制備稱取25 g德國洋甘菊花,小型電磨粉碎,過《中國藥典》規(guī)定的6號篩,得棕黃色粉末;同法制備得淡綠色羅馬洋甘菊粉末。

        2.22種洋甘菊藥材粉末顯微制片方法各取潔凈的載玻片和蓋玻片,置于實驗臺上,挑取適量藥材粉末置于載玻片中央,滴加水合氯醛液2~3滴,攪拌均勻后置于酒精燈上加熱;在加熱過程中,不斷用解剖針攪拌均勻,使液體逐漸滲入粉末內(nèi)部,直至透化;再滴加稀甘油1~2滴,攪勻,蓋上蓋玻片,用濾紙擦去多余試液。置電子顯微鏡(10×40倍)下進行觀察和測量,并通過數(shù)碼顯微鏡拍攝2種洋甘菊花粉末的顯微特征。

        2.32種洋甘菊粉末顯微方法鑒別

        2.3.1德國洋甘菊藥材粉末顯微鑒別觀察粉末,顏色為棕黃色。呈現(xiàn)黃色類圓三角形或者方形花粉粒,萌發(fā)孔數(shù)目為4個,表面有刺狀突起;眾多草酸鈣小簇晶分布于子房和花冠薄壁細胞上,草酸鈣小簇晶的直徑4~10 μm;花冠和雌蕊柱頭的表皮細胞具有多細胞腺毛,直徑約39 μm;束導管可見螺紋導管,導管直徑約5 μm; 花粉囊分布長方形并產(chǎn)生不均勻的條狀或網(wǎng)狀加厚的內(nèi)壁細胞;黃綠色類方形的藥隔基部細胞直徑5~12 μm,壁稍厚,部分角隅處加厚;柱頭表皮細胞呈現(xiàn)狹長乳頭狀,藥材形態(tài)、粉末及顯微特征圖譜見圖1。

        2.3.2羅馬洋甘菊藥材粉末顯微鑒別羅馬洋甘菊粉末呈現(xiàn)淡綠色。黃色類圓形花粉粒,萌發(fā)孔數(shù)目為3個。表面有刺,刺長約2 μm,每裂片4刺;眾多草酸鈣小簇晶分布于子房和花冠薄壁細胞上,小簇晶直徑5~8 μm;多細胞腺毛分布于雌蕊柱頭和花冠表皮細胞,腺毛長徑約60 μm,短徑約30 μm;另有部分碎斷的非腺毛,直徑約12 μm,長約720 μm,壁厚4~5 μm,基部直徑4~6 μm;束導管可見螺紋導管,直徑約7 μm;類長方形并產(chǎn)生不均勻的條狀或網(wǎng)狀增厚的內(nèi)壁細胞分布于花粉囊上;藥隔基部細胞呈現(xiàn)黃綠色,形狀為類方形,直徑5~12 μm,壁稍厚,壁的增厚部位在細胞的角隅處;柱頭表皮細胞常呈乳頭狀突起,粉末顯微特征圖譜見圖2。

        a: 德國洋甘菊植物形態(tài)

        b: 德國洋甘菊粉末顏色

        c: 德國洋甘菊花粉粒顯微圖譜

        d: 德國洋甘菊草酸鈣簇晶顯微圖譜

        e: 德國洋甘菊腺毛顯微圖譜

        f: 德國洋甘菊螺紋導管顯微圖譜

        g: 德國洋甘菊花粉囊內(nèi)壁細胞顯微圖譜

        h: 德國洋甘菊藥隔基部細胞顯微圖譜

        i: 德國洋甘菊柱頭表皮細胞顯微圖譜

        圖1德國洋甘菊藥材、粉末及顯微特征圖譜

        a: 羅馬洋甘菊植物形態(tài)

        b: 羅馬洋甘菊粉末顏色

        c: 羅馬洋甘菊花粉粒顯微圖譜

        d: 羅馬洋甘菊草酸鈣簇晶顯微圖譜

        e: 羅馬洋甘菊腺毛顯微圖譜

        f: 羅馬洋甘菊非腺毛顯微圖譜

        g: 羅馬洋甘菊螺紋導管顯微圖譜

        h: 羅馬洋甘菊花粉囊內(nèi)壁細胞顯微圖譜

        i: 羅馬洋甘菊藥隔基部細胞顯微圖譜

        j: 羅馬洋甘菊柱頭表皮細胞顯微圖譜

        圖2 羅馬洋甘菊藥材粉末顯微特征圖譜

        2.42種洋甘菊粉末顯微鑒別結(jié)果2種洋甘菊雖然都具有草酸鈣小簇晶、腺毛、螺紋導管等顯微結(jié)構(gòu),但可以通過花粉粒的萌發(fā)孔數(shù)及有無非腺毛區(qū)分二者,顯微表明德國洋甘菊藥材萌發(fā)孔的數(shù)目為4個,而羅馬洋甘菊藥材萌發(fā)孔的數(shù)目為3個;羅馬洋甘菊藥材雌蕊柱頭和花冠表皮細胞有非腺毛。

        3 討論

        德國洋甘菊與羅馬洋甘菊外形十分相似,但二者的功效卻有較大差異。德國洋甘菊除了維吾爾藥是以其全草為藥用部位外[2],其他均以其頭狀花序入藥,具有抗炎、抗?jié)儭⒕徑膺^敏反應、促進血液循環(huán)、局部麻醉、解痙、發(fā)汗、改善肺癌病人癥狀、抗真菌等多種生物活性[3-8]。而羅馬洋甘菊花有很強的安撫效果,具有鎮(zhèn)定神經(jīng)、止痛的功效,其花絮的釀造物還有助于頭發(fā)生長。在實際用藥過程中需要對這2種洋甘菊進行有效鑒定,以便于準確使用藥材。

        中藥粉末顯微鑒定技術(shù)作為中藥鑒定的一個重要手段,在藥材鑒別方面起著非常重要的作用,尤其適用于外形類似而細胞形態(tài)、組織結(jié)構(gòu)不同的藥材的鑒定。本研究結(jié)果證實該方法操作相對簡單,方法的重現(xiàn)性較好,因此準確性較高,利用該方法建立德國洋甘菊與羅馬洋甘菊鑒別方法適用性強,區(qū)分度明顯,具有重要的參考價值。

        [1]趙鑫. 德國母菊[J]. 國外醫(yī)藥(植物藥分冊). 2008, 23(2):92.

        [2]劉勇民. 維吾爾藥志(上冊)[M]. 烏魯木齊:新疆科技衛(wèi)生出版社, 1999:412-415.

        [3]鄭漢臣, 全山叢, 張虹, 等. 值得重視的歸化藥用和香料植物—母菊(洋甘菊)[J]. 中草藥, 1996, 27(9):568-571.

        [4]蘭衛(wèi),郭玉婷,耿直,等. 洋甘菊中芹苷元-7-葡萄糖苷含量測定[J].新疆醫(yī)科大學學報,2014,37(3):303-305.

        [5]陳其華, 吳凡, 吳家驥. 野菊花揮發(fā)油中藍色成分的研究[J].藥學通報, 1988, 23(2):90.

        [6]Guarrera M, Turbino L, Rebora A. The anti-inflammatory activity of azulene[J]. J Eur Acad Dermatol Venereol, 2001, 15(5):486-487.

        [7]辛祿德,李強,王建玲,等. 微波消解-原子熒光光譜法測定洋甘菊中砷的含量[J].新疆醫(yī)科大學學報,2014,37(7):860-861.

        [8]Mulinacci N, Romani A, Pinelli P, et al. Characterization of Matricaria recutita L. flower extracts by HPLC-MS and HPLC-DAD analysis[J]. Chromatographia, 2000, 51(5/6):301-307.

        (本文編輯施洋)

        Study on dgital microscopic identification and preliminary pharmacognosy of two species of Chamomiles produced in Xinjiang

        REN Lijun1, YUAN Jie2, HAN Songlin3, LI Xinxia3, YAO Jun3

        (1ChangjiVocationalandTechnicalCollege,Changji831100,China;2CollegeofHoubo,XinjiangMedicalUniversity,Klamayi834000,China;3Collegeofpharmacy,XinjiangMedicalUniversity,Urumqi830054,China)

        ObjectiveIt is to provide scientific reference for identification of the flower crude drugs through identifying the powder of two species Chamomile flower and taking the digital photos of its microscope features. MethodsChloral hydrate method was used to observe the microscopic features of two species Chamomile flowers'powder with Eclipse Digital Mixroscope. ResultsThe two species Chamomile flower can be indentified by the existence of non-glandular hair and the germ pore number of pollen granule while they all have small calcium cxalate cluster crystals, glandular hairs, threaded vessels and other microstructures. The pollen granule has three germ pores and non-glandular hair for Rome Chamomile, while the pollen granule has four germ pores and no non-glandular hair for German Chamomile. ConclusionMicroscopic identification features and digital pictures can be used as the scientific reference for microscopic identifications of two species Chamomile flowers'powder.

        Chamomile; microscopic identification; flower crude drugs; digital pictures

        新疆維吾爾自治區(qū)十二五重大科技專項(201130105)

        任麗君(1970-),女,碩士,講師,研究方向:藥用天然產(chǎn)物資源。

        姚軍,副教授,碩士生導師,研究方向:藥品質(zhì)量標準研究,E-mail:xydyaojun@163.com。

        R932

        A

        1009-5551(2016)06-0724-04

        10.3969/j.issn.1009-5551.2016.06.014

        2016-3-7]

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