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        小清咽顆粒制劑穩(wěn)定性研究*

        2016-08-27 02:51:06
        貴州科學(xué) 2016年4期
        關(guān)鍵詞:浸出物復(fù)合膜藥典

        楊 輝

        (貴陽市第一人民醫(yī)院,貴州 貴陽 550001)

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        小清咽顆粒制劑穩(wěn)定性研究*

        楊輝

        (貴陽市第一人民醫(yī)院,貴州貴陽550001)

        按《中國藥典》相關(guān)規(guī)定,考察小清咽顆粒的穩(wěn)定性。采用長期試驗,分別對三批樣品進(jìn)行了穩(wěn)定性考察,結(jié)果表明目前采用的復(fù)合膜能保證該醫(yī)院制劑的內(nèi)在質(zhì)量。

        小清咽顆粒,穩(wěn)定性,鑒別,檢查,醇溶性浸出物

        小清咽顆粒是在我省知名老中醫(yī)王玉林教授的小清咽湯協(xié)定處方的基礎(chǔ)上,經(jīng)長期臨床辨證使用經(jīng)驗總結(jié)篩選,經(jīng)提取、精制而成,在我院以顆粒劑用于臨床有近15年,主要用于急性咽炎及上呼吸道感染引起的咽喉疼痛的治療,對內(nèi)、外諸邪侵犯咽喉,如外感,風(fēng)熱寒濕,溫邪時毒,內(nèi)傷飲食,辛辣煎煿,內(nèi)蘊(yùn)痰熱等搏結(jié)氣血、蘊(yùn)結(jié)成毒,引發(fā)的咽喉疾患,癥見咽喉紅腫疼痛,吞咽困難,廣泛潰爛,呼吸不利,咽癢咳嗽,聲音嘶啞,發(fā)熱惡寒等癥,均有較好的臨床療效。

        為了保證該藥在貯存使用期間的內(nèi)在質(zhì)量及療效,課題組按照《中國藥典》相關(guān)規(guī)定[1],結(jié)合小清咽顆粒工藝研究及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究的結(jié)果,對其中三批中試規(guī)模的樣品進(jìn)行了長期穩(wěn)定性試驗研究。

        1 儀器與試藥

        SPX150-C型恒溫恒濕箱(上海博迅實業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠);METTLER AE240電子天平(梅特勒·脫利多儀器上海有限公司);CQ-400B超聲波清洗機(jī)(上海躍進(jìn)醫(yī)學(xué)光學(xué)器械廠);ZF-I型紫外分析儀(上海顧村電光儀器廠);98-1-B型電子恒溫電熱套(天津市泰斯特儀器有限公司);生化培養(yǎng)箱(LRH-250-A,廣東省醫(yī)療器械廠)。正丁醇、冰醋酸、無水乙醇、香草醛、硫酸、三氯化鋁、三氯甲烷、甲酸、乙酸、甲醇等,均為分析純。板藍(lán)根對照藥材(121177-201105)、射干對照藥材(120994-201005)(中國食品藥品檢定研究院)。小清咽顆粒(由貴陽中醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院制劑室提供,批號:11004、11101、11102)。

        2 方法與結(jié)果

        2.1考察項目

        性狀、鑒別、粒度、水分、溶化性、裝量差異、醇溶性浸出物、微生物限度。

        2.2考察方法

        分別取模擬市售復(fù)合膜包裝的小清咽顆粒三批樣品,每批30袋(10 g / 袋),置于25 ℃±2 ℃、相對濕度為60 %±10 %的恒溫恒濕箱內(nèi)放置13個月,每3個月取樣一次,按照《中國藥典》和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案對考察項目的各項指標(biāo)進(jìn)行測定。

        2.3考察結(jié)果

        三批樣品分別于0、3、6、9、12、13月初取樣,其外觀性狀無明顯變化,均為棕黃色至棕褐色顆粒劑,氣芳香,味微甘,略苦;粒度檢查符合規(guī)定;均能檢出板藍(lán)根、射干;其溶化性均符合規(guī)定;霉菌均<60 cfu / g;均未檢出大腸埃希菌。水分、醇溶性浸出物和細(xì)菌數(shù)稍有變化,詳見表1。

        表1 小清咽顆粒長期穩(wěn)定性試驗結(jié)果Tab.1 Long term stability test results of Xiaoqingyan granules

        3 結(jié)論

        三批樣品在室溫存放條件考察13個月,測試結(jié)果表明,本品所測各項指標(biāo)都在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案所規(guī)定的范圍內(nèi),表明穩(wěn)定。目前采用的復(fù)合膜包裝材料,能保證該醫(yī)院制劑的內(nèi)在質(zhì)量。綜合考慮,暫定本制劑有效期為12個月。

        【REFERENCES】

        [1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(2015年版 一部)[S].北京:中國醫(yī)院科技出版社,2015:355-356.

        Chinese Pharmacopoeia Commission.Pharmacopoeia of the People’s Republic of China[S].Beijing:China Medical Science Press,2015:355-356.

        Research on the stability of Xiaoqingyan granules*

        YANG Hui

        (TheFirstPeople’sHospitalofGuiyang,Guizhou550002,China)

        According to relative provisions in the Pharmacopoeia of the People’s Republic of China,we studied the stability of Xiaoqingyan granules.We adopted the long-term test to investigate the stability of three batches of samples respectively.The results show that the currently used composite membrane can guarantee the quality of the granules.

        Xiaoqingyan granules,stability,identification,examination,ethanol-soluble extractives

        R944.2

        A

        1003-6563(2016)04-0022-02

        2016-05-12;

        2016-06-02

        貴州省中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥、民族醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)研究專項課題(QZYY2013-70);貴州省科學(xué)技術(shù)廳貴陽中醫(yī)學(xué)院聯(lián)合資金(黔科合LH字[2014]7323號);貴州省優(yōu)秀科技教育人才省長專項資金項目,黔省專合字[2011]86 號。

        楊輝(1961-)男,副主任醫(yī)師,研究方向:中西醫(yī)結(jié)合臨床,醫(yī)院藥學(xué)。

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