仵燕青，謝潮添，謝小雪，陳昌生，紀(jì)德華，許　凱，徐　燕

(集美大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院，福建 廈門(mén) 361021)

?

壇紫菜種質(zhì)品系表型性狀的變異規(guī)律分析

仵燕青，謝潮添，謝小雪，陳昌生，紀(jì)德華，許凱，徐燕*

(集美大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院，福建 廈門(mén) 361021)

壇紫菜(Pyropiahaitanensis)的表型性狀是遺傳育種的主要考察指標(biāo)。研究以福建省壇紫菜種質(zhì)資源庫(kù)保存的73份種質(zhì)品系為實(shí)驗(yàn)材料，對(duì)藻體的5個(gè)形態(tài)特征和14個(gè)數(shù)量性狀數(shù)據(jù)進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)分析，以探討壇紫菜表型性狀的遺傳變異規(guī)律。結(jié)果表明，壇紫菜藻體的形狀、顏色、鋸齒大小和扭曲程度4個(gè)形態(tài)特征與藻體長(zhǎng)度、寬度、重量和厚度4個(gè)數(shù)量性狀極顯著相關(guān)(P<0.01)，葉片基部形狀與藻體長(zhǎng)度、寬度、鮮重和厚度顯著相關(guān)(P<0.05)；比較不同性狀均值發(fā)現(xiàn)，線形藻體的平均長(zhǎng)度增長(zhǎng)速度最快，基部為心臟形的藻體平均重量增長(zhǎng)速度最快，無(wú)鋸齒的藻體厚度最薄。巢式方差分析結(jié)果顯示，壇紫菜品系間的遺傳變異(72.79%)遠(yuǎn)大于品系內(nèi)(21.46%)，說(shuō)明品系間的變異是壇紫菜表型變異的主要來(lái)源。壇紫菜藻體各表型性狀的變異系數(shù)為7.14%～35.99%，其中藻體厚度變異系數(shù)最低，而單株藻體重量的變異系數(shù)最高，說(shuō)明藻體厚度的選擇潛力相對(duì)較小，而重量的選擇潛力則較大。這些數(shù)據(jù)為后續(xù)壇紫菜的遺傳育種提供了基本資料。

壇紫菜；表型性狀；方差分析；表型變異系數(shù)

紫菜(Pyropia/Porphyra)廣泛分布于寒帶至亞熱帶潮間帶的巖石上，是世界上可人工栽培產(chǎn)值最高的大型海藻[1]，目前世界上已經(jīng)記錄的134個(gè)種中，我國(guó)分布有22個(gè)種[2]。壇紫菜(Pyropiahaitanensis)是我國(guó)特有的暖溫帶性種類，在福建、浙江南部和廣東北部沿海被廣泛栽培。由于壇紫菜在群體栽培的情況下很容易實(shí)現(xiàn)同質(zhì)化，在栽培生產(chǎn)中就會(huì)逐漸呈現(xiàn)出品質(zhì)和抗逆能力的退化，影響壇紫菜栽培的效益。為解決壇紫菜種質(zhì)資源存在的問(wèn)題，研究壇紫菜的遺傳多樣性就顯得非常必要。

遺傳多樣性是生物多樣性的一個(gè)重要反映，它代表著一個(gè)居群對(duì)環(huán)境的適應(yīng)能力[3-4]，一個(gè)物種遺傳多樣性越高，對(duì)環(huán)境變化的適應(yīng)能力就越強(qiáng)[5]，它決定了物種的穩(wěn)定性和進(jìn)化潛力[6]。遺傳多樣性可以表現(xiàn)在多個(gè)層次上，如分子、細(xì)胞、個(gè)體等，表型性狀的差異通常是個(gè)體遺傳多樣性最直觀的體現(xiàn)[5-6]。表型性狀在植物中通常是指植株形態(tài)和其它可觀察或測(cè)量的生長(zhǎng)性狀[7]。藻類方面，我國(guó)藻類學(xué)家很早就注意到了海帶表型數(shù)量性狀的變化。曾呈奎等[8]在海帶幼苗的栽培研究中發(fā)現(xiàn)海帶的均重隨著其藻體長(zhǎng)度和寬度的增加而增加。20世紀(jì)60年代，方宗熙等[9-13]在海帶遺傳育種的研究中發(fā)現(xiàn)海帶親代藻體長(zhǎng)度和子代藻體長(zhǎng)度的正相關(guān)關(guān)系，同時(shí)也證明了海帶藻體厚度是一個(gè)重要的數(shù)量性狀。張景鏞等[14]通過(guò)將海帶連續(xù)自交和定向選育，測(cè)得其子代平均藻體厚度都比母本的藻體厚。在紫菜方面，童冠文等[15]在條斑紫菜經(jīng)濟(jì)性狀的研究中發(fā)現(xiàn)，條斑紫菜單孢子子代群體可以很好地保持親本的優(yōu)良性狀，可從中選育到具特定藻體形狀的品系。陳昌生等[16]開(kāi)展了壇紫菜品系間雜交研究，并對(duì)雜交子代和親本的經(jīng)濟(jì)性狀進(jìn)行了比較分析。徐燕等[17-18]對(duì)壇紫菜6個(gè)表型性狀(長(zhǎng)度、寬度、厚度、重量、長(zhǎng)度日增長(zhǎng)率和重量日增長(zhǎng)率)的遺傳特征進(jìn)行了分析，并結(jié)合壇紫菜高密度遺傳連鎖圖譜實(shí)現(xiàn)了這6個(gè)性狀的QTL定位。

為進(jìn)一步系統(tǒng)地研究壇紫菜種質(zhì)品系表型的變異規(guī)律，本研究以福建省壇紫菜種質(zhì)資源庫(kù)保存的73個(gè)壇紫菜種質(zhì)品系為實(shí)驗(yàn)材料，分析了19個(gè)表型性狀的特征，并基于各表型性狀數(shù)據(jù)進(jìn)行了遺傳變異規(guī)律分析，為壇紫菜的種質(zhì)資源保護(hù)、核心種質(zhì)庫(kù)構(gòu)建及良種選育提供基礎(chǔ)資料。

1　材料與方法

1.1材料及處理

研究所采用的73份壇紫菜種質(zhì)品系均取自福建省壇紫菜種質(zhì)資源庫(kù)(其中40份為誘變或雜交所選育，33份為采自福建沿海各地，并經(jīng)純化的野生壇紫菜種質(zhì))。

壇紫菜種質(zhì)絲狀體的促熟和促放：取一定量種質(zhì)絲狀體進(jìn)行40 d左右高溫促熟(27～29℃)，當(dāng)絲狀體形成殼孢子囊枝時(shí)，采用降溫和充氣刺激使成熟的種質(zhì)絲狀體放散殼孢子。

葉狀體的培養(yǎng)：殼孢子充氣培養(yǎng)至小苗后，每個(gè)品系隨機(jī)挑選生長(zhǎng)正常，形狀完整，長(zhǎng)度4.0～4.2 cm的葉狀體15株，測(cè)量后單株置于500 mL錐形瓶中充氣培養(yǎng)，期間每隔3天更換一次新鮮培養(yǎng)液，每隔5天測(cè)量一次藻體長(zhǎng)度、寬度和鮮重，培養(yǎng)期間每天觀察并比較不同品系藻體的生長(zhǎng)、發(fā)育及顏色等的變化情況。培養(yǎng)條件為：溫度(21±1)℃，光強(qiáng)2 000～3 000 lx，光周期L∶D=12 h∶12 h，培養(yǎng)時(shí)間15 d，恒溫培養(yǎng)室中充氣培養(yǎng)。

1.2實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1表型性狀記錄及計(jì)算

各種質(zhì)品系的表型性狀采用5個(gè)形態(tài)特征和14個(gè)數(shù)量性狀進(jìn)行評(píng)價(jià)。形態(tài)特征包括藻體形狀、藻體顏色、基部形狀、鋸齒大小、扭曲程度。數(shù)量性狀包括藻體長(zhǎng)、藻體寬、藻體長(zhǎng)寬比、藻體厚度(基部、中部、尖端)、藻體膠質(zhì)膜厚度(基部、中部、尖端)、重量、長(zhǎng)度日生長(zhǎng)速率、重量日生長(zhǎng)速率、長(zhǎng)度絕對(duì)生長(zhǎng)速率、重量絕對(duì)生長(zhǎng)速率。計(jì)算公式如下：

葉片厚度：隨機(jī)取12株(25±5)cm的藻體，分別測(cè)量藻體1/4、1/2、3/4處的厚度及膠質(zhì)膜厚度，取平均值。

葉片寬度：隨機(jī)取12株(25±5)cm的藻體，分別測(cè)量藻體1/4、1/2、3/4處的寬度，取平均值。

式中Ln為第n天的藻體長(zhǎng)度(cm)；L0為初始藻體長(zhǎng)度(cm)；Wn為第n天的藻體重量(g)；W0為初始藻體重量(g)。

1.2.2表型性狀的統(tǒng)計(jì)分析

對(duì)各種質(zhì)品系的表型特征中的形態(tài)特征進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，計(jì)算各性狀的頻率，并進(jìn)行方差分析，利用巢式設(shè)計(jì)模型對(duì)藻體長(zhǎng)、藻體寬、藻體厚度、重量、長(zhǎng)度日生長(zhǎng)速率、重量日生長(zhǎng)速率、長(zhǎng)度絕對(duì)生長(zhǎng)速率、重量絕對(duì)生長(zhǎng)速率8個(gè)數(shù)量性狀進(jìn)行方差分析。

1)各性狀方差分析的線性模型參照李斌[19]等的方法，計(jì)算公式為：

Yijk=μ+Si+T(i)j+e(ij)k

式中，Yijk為第i個(gè)群體(品系)第j個(gè)藻體第k個(gè)觀測(cè)值；μ為總均值；Si為群體效應(yīng)(固定)；T(i)j為群體內(nèi)品系效應(yīng)(隨機(jī))；e(ij)k為實(shí)驗(yàn)誤差。

2)表型分化系數(shù)計(jì)算方法參照葛頌等[20]方法，公式為：

式中，δ2t/s為群體間方差分量；δ2s為群體內(nèi)方差分量；Vst為表型分化系數(shù)，表示群體間變異占遺傳總變異的百分比。δ2t/s的計(jì)算公式為：

式中，MSt為群體間均方；MSs為群體內(nèi)均方；j為群體內(nèi)樣本數(shù)；k為觀測(cè)重復(fù)數(shù)[18]。

3)采用變異特征系數(shù)(Cv)表示性狀的離散程度，用相對(duì)極差R'i表示性狀的極差異程度，Cv的計(jì)算公式為：

Cv=S/X

式中，S=標(biāo)準(zhǔn)差；X=平均值。

相對(duì)極差R'i的計(jì)算公式為：

R'i=Ri/Ro×100%

式中，Ri表示局群內(nèi)的極差；Ro表示總極差。

2　結(jié)果

2.1藻體形態(tài)特征的變異

壇紫菜73份種質(zhì)品系葉狀體的形態(tài)特征記錄結(jié)果如表1所示。壇紫菜形態(tài)特征比較簡(jiǎn)單，從表1中可以看出：壇紫菜的藻體形狀以披針形為主，其次為線性披針，分別占63.38%和32.87%；基部形狀以圓形為主，其次為楔形，所占比例分別為68.49%和23.28%；藻體顏色以基部綠色少于1/4的野生色為主，所占比例為32.88%；鋸齒程度主要以1～3 mm為主，所占比例為41.89%；扭曲程度以小于藻體1/4為主，所占比例為68.49%。

根據(jù)單因素方差分析結(jié)果可知，藻體形狀、顏色、鋸齒和扭曲程度與藻體的長(zhǎng)度、寬度、鮮重和厚度極其顯著相關(guān)(P<0.01)。從藻體形狀上看，線形葉片培養(yǎng)15 d后的平均長(zhǎng)度最長(zhǎng)(61.33 cm)，寬線形葉片培養(yǎng)15 d后的平均鮮重最重(0.150 2 g)，且平均厚度最薄(26.67 μm)；9種顏色藻體中，棕紅色藻體平均生長(zhǎng)速度最快，培養(yǎng)15 d后長(zhǎng)度35.02 cm、寬度0.93 cm、鮮重0.158 6 g，深綠色藻體平均厚度最薄為25.73 μm；具波浪狀鋸齒的藻體比其他類型藻體生長(zhǎng)速度更快(培養(yǎng)15 d后，長(zhǎng)度為27.71 cm)，無(wú)鋸齒的藻體相對(duì)較重和?。黄秸麩o(wú)扭曲的藻體長(zhǎng)度和重量增長(zhǎng)明顯，培養(yǎng)15 d后平均長(zhǎng)度和重量分別為30.24 cm 和0.127 1 g。葉片基部形狀與藻體長(zhǎng)度、寬度、鮮重和厚度顯著相關(guān)(P<0.05)，基部為心臟形的藻體增重明顯(培養(yǎng)15 d后鮮重為0.157 6 g)，且平均厚度最薄(22.50 μm)。

表1　壇紫菜葉狀體不同表型性狀的分布頻率及均值

續(xù)表1

2.2各種質(zhì)品系表型性狀品系間方差分析結(jié)果

對(duì)各品系表型性狀進(jìn)行單因素方差分析，結(jié)果顯示品系間各性狀呈極顯著差異(P<0.01)(表2)。進(jìn)一步根據(jù)巢式方差分析結(jié)果，得出壇紫菜藻體長(zhǎng)、寬、長(zhǎng)寬比、重量等表型性狀的方差分量、方差分量百分比，以及表型分化系數(shù)，結(jié)果如表3所示。從表中可以看出，各性狀品系間的方差分量均大于品系內(nèi)的方差分量，品系間方差分量均值為72.79%，品系內(nèi)方差分量均值為21.46%，說(shuō)明品系間變異是壇紫菜表型變異的主要部分。各性狀的表型分化系數(shù)為64.24%～99.9%，表型分化系數(shù)最小的性狀是長(zhǎng)寬比，最大的性狀是基部的膠質(zhì)膜厚度，平均表型分化系數(shù)為92.96%。

表2　壇紫菜品系間表型性狀方差分析

表3　壇紫菜品系間與品系內(nèi)表型性狀方差分析

2.3各表型性狀的表型變異系數(shù)、極差、變異幅度和分化系數(shù)

各種質(zhì)品系各表型性狀的變異系數(shù)、極差、變異幅度、表型分化系數(shù)的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如表4所示。從表中可以看出，14個(gè)數(shù)量性狀的平均變異系數(shù)存在一定差異，其中重量最大，尖端厚度最小。變異系數(shù)表示性狀值的離散性特征，變異系數(shù)大則性狀離散程度大。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明壇紫菜藻體的尖端厚度性狀比其他性狀更為穩(wěn)定，而重量性狀則變化相對(duì)較大，變異范圍最寬，變異系數(shù)最大，遺傳多樣性最為豐富，變異系數(shù)為35.99%，變異幅度為0.002～0.443 9 g。表型性狀的相對(duì)極差以中部厚度、寬度及重量性狀較大，長(zhǎng)度絕對(duì)生長(zhǎng)速率、重量絕對(duì)生長(zhǎng)速率較小。

表4　壇紫菜品系間變異系數(shù)、相對(duì)極差、變異幅度的統(tǒng)計(jì)結(jié)果

CV：變異系數(shù)；R’：相對(duì)極差。

Notes：CV indicated variation；R’ indicated relative range.

3　討論

表型性狀是研究遺傳多樣性在形態(tài)學(xué)水平的基本手段，可以反映生物居群遺傳因素及其生活環(huán)境互作的復(fù)雜性及其適應(yīng)環(huán)境的能力[21]。紫菜的表型性狀比較簡(jiǎn)單[22]，但在紫菜遺傳育種中，表型性狀是其中主要的選育指標(biāo)，如陳昌生等[23]進(jìn)行壇紫菜品系間雜交選育時(shí)就著重考察了藻體的長(zhǎng)度、寬度、顏色、鮮重、平均日增長(zhǎng)率、平均日增重率等指標(biāo)；嚴(yán)興洪等[24]在篩選壇紫菜優(yōu)良品系時(shí)，也把藻體的顏色、體型、生長(zhǎng)速度等性狀作為篩選的指標(biāo)；紀(jì)德華[25]等在野生壇紫菜進(jìn)行優(yōu)良品系選育時(shí)選取了顏色、形狀、長(zhǎng)寬、厚度、鋸齒等作為考察指標(biāo)；梁艷等[26]在研究壇紫菜新品系的優(yōu)良性狀時(shí)選取了藻體的日增長(zhǎng)量、日增重率、厚度、色素含量、蛋白含量、氨基酸含量等作為考察指標(biāo)。相比陸生經(jīng)濟(jì)作物以及水產(chǎn)動(dòng)物而言，大型經(jīng)濟(jì)海藻的遺傳育種研究起步較晚，經(jīng)濟(jì)性狀的判斷標(biāo)準(zhǔn)還不是很完善，目前僅海帶的經(jīng)濟(jì)性狀標(biāo)準(zhǔn)較為完善，但學(xué)者們對(duì)紫菜的表型性狀研究正在不斷的完善中[27]?？傮w來(lái)看，目前對(duì)紫菜表型性狀的研究主要針對(duì)的形態(tài)特征包括：藻體形狀、顏色、鋸齒及基部形狀等；數(shù)量性狀包括：藻體長(zhǎng)度、寬度、重量、厚度以及重量日增長(zhǎng)速率、長(zhǎng)度日增長(zhǎng)速率等。如徐燕[17]等對(duì)壇紫菜DH群體的數(shù)量性狀進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析時(shí)選取了長(zhǎng)度、寬度、厚度、鮮重、長(zhǎng)度增長(zhǎng)率和重量增長(zhǎng)率6個(gè)表型性狀進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。但已有的研究都是從單一種質(zhì)或是單一群體入手，并未涉及大量來(lái)源于不同產(chǎn)地的壇紫菜種質(zhì)的研究，本研究通過(guò)對(duì)壇紫菜73份種質(zhì)品系14個(gè)數(shù)量性狀和5個(gè)形態(tài)特征進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，試圖從中找到壇紫菜表型性狀的變異規(guī)律，以指導(dǎo)壇紫菜的遺傳育種工作。

紫菜藻體的長(zhǎng)度、寬度、厚度、重量、生長(zhǎng)速度等表型性狀是決定產(chǎn)量和質(zhì)量的主要性狀，這些性狀受多基因控制，易受環(huán)境條件影響，這就使得在遺傳育種中很難直接通過(guò)表現(xiàn)型選擇來(lái)達(dá)到基因型選擇的目的。本研究結(jié)合前人的經(jīng)驗(yàn)，通過(guò)比較不同表型性狀的均值，并進(jìn)行方差分析和性狀相關(guān)性分析，以期揭示各數(shù)量性狀和形態(tài)特征的相關(guān)性，從而可以從藻體的形態(tài)特征預(yù)測(cè)各性狀育種潛力的目的，以達(dá)到縮短育種周期、提高育種效率的目的。如需要選擇長(zhǎng)度生長(zhǎng)速度快的品系，可以在線形和寬線型藻體中選擇；需要選育重量增長(zhǎng)速度快的品系，可以從寬線型，基部形狀為心臟形，顏色為棕紅色的藻體中選擇；選育薄葉型品系，可以從基部為心臟形，無(wú)鋸齒的藻體中選擇。巢式方差分析結(jié)果顯示，壇紫菜各表型性狀品系間的方差分量均遠(yuǎn)大于品系內(nèi)的方差分量，說(shuō)明品系間的變異是壇紫菜表型變異的主要來(lái)源。變異系數(shù)是衡量某種性狀變異程度大小的一個(gè)重要指標(biāo)，大的變異系數(shù)意味著從群體中選擇獲得這一性狀優(yōu)良個(gè)體的概率也相對(duì)較高。本研究發(fā)現(xiàn)壇紫菜表型性狀的變異系數(shù)為7.14%～35.99%，其中藻體厚度的變異系數(shù)最低，基部、中部和尖端的變異系數(shù)均小于9%，而單株藻體重量的變異系數(shù)則最高為35.45%，說(shuō)明藻體厚度的選擇潛力相對(duì)較小，而重量的選擇潛力則較大，這與徐燕等[17]和王清印[12]的研究結(jié)果基本一致。因此，在今后壇紫菜的遺傳育種中，可以參照表型遺傳變異的分析數(shù)據(jù)及數(shù)量性狀與形態(tài)特征的相關(guān)性進(jìn)行優(yōu)良品系的選育。

[1]李曉川.我國(guó)紫菜產(chǎn)業(yè)發(fā)展、標(biāo)準(zhǔn)狀況及安全性評(píng)價(jià)[J].中國(guó)漁業(yè)質(zhì)量與標(biāo)準(zhǔn)，2011，1(3)：9-12.

[2]曾呈奎，相建海.海洋生物技術(shù)[M].濟(jì)南：山東科學(xué)技術(shù)出版社，1998：231-232.

[3]王清印.海水養(yǎng)殖生物的細(xì)胞工程育種[M].北京：海洋出版社，2007：314．

[4]郗榮庭，張毅萍.中國(guó)核桃[M].北京：中國(guó)林業(yè)出版社，1992：121-122．

[5]盧欣石，何琪.種群遺傳變異及基因多樣度分析[J].草業(yè)學(xué)報(bào)，1999，(3)：76-82.

[6]王洪新，胡志昂.植物的繁育系統(tǒng)、遺傳結(jié)構(gòu)和遺傳多樣性保護(hù)[J].生物多樣性，1996，(2)：32-36.

[7]顧萬(wàn)春.統(tǒng)計(jì)遺傳學(xué)[M].北京：科學(xué)出版社，2004：1-422.

[8]曾呈奎，孫國(guó)玉，吳超元.海帶的幼苗低溫度夏栽培實(shí)驗(yàn)報(bào)告[J].植物學(xué)報(bào)，1955，4：255-264.

[9]方宗熙，蔣本禹，李家俊.海帶遺傳和育種的研究[J].高等學(xué)校自然科學(xué)學(xué)報(bào)(生物學(xué)版)，1965，3：92-40.

[10]方宗熙，蔣本禹，李家俊.海帶葉片長(zhǎng)度遺傳的進(jìn)一步研究[J].海洋與湖沼，1965，7(1)：59-66.

[11]方宗熙，蔣本禹.海帶葉片長(zhǎng)度的遺傳[J].海洋與湖沼，1963，(2)：172-182.

[12]王清印.海帶幾個(gè)經(jīng)濟(jì)性狀遺傳力和遺傳相關(guān)的研究[J].山東海洋學(xué)院學(xué)報(bào)，1984，14(3)：65-76.

[13]Miura W，F(xiàn)ujio Y，Suto S.Genetic differentiation between the wild and cultured populations ofPorphyrayezoensis(algae)[J].Tohoku Journal of Agricultural Research，1980，30(3)：114-125.

[14]張景鏞，方宗熙.海帶葉片厚度遺傳的初步研究[J].遺傳學(xué)報(bào)，1980，(3)：257-262.

[15]童冠文.條斑紫菜經(jīng)濟(jì)性狀的遺傳分析[D].青島：中國(guó)海洋大學(xué)，2010.

[16]陳昌生，徐燕，紀(jì)德華，等.壇紫菜品系間雜交藻體選育及經(jīng)濟(jì)性狀的初步研究[J].2007，31(1)：97-104．

[17]Xu Y，Xie C T，Chen C S，et al.Genetic analyses of six quantitative traits of a doubled haploid population ofPorphyrahaitanensisChang et Zheng(Bangiales，Rhodophyta)[J].Journal of Applied Phycology，2012，24(1)：89-96.

[18]Xu Y，Huang L，Ji DH，et al.Construction of a dense genetic linkage map and mapping quantitative trait loci for economic traits of a doubled haploid population ofPyropiahaitanensis(Bangiales，Rhodophyta)[J].BMC plant biology，2015，15(1)：228.

[19]李斌，顧萬(wàn)春，盧寶明.白皮松天然群體種實(shí)性狀表型多樣性研究[J].生物多樣性，2002，10(2)：181-188.

[20]葛頌，王明庥，陳岳武.用同工酶研究馬尾松群體的遺傳結(jié)構(gòu)[J].林業(yè)科學(xué)，1988，24(4)：399-409.

[21]Bacilieri R，Ducousso A，Kremer A.Genetic，morphological，ecological and phenological differentiation betweenQuercuspetraea(Matt.)Liebl.andQuercusroburL.in a mixed stand of northwest of France[J].Silvae Genetica，1995，44(1)：1-9.

[22]Kavale M G，Kazi M A，Sreenadhan N，et al.Morphological，ecological and molecular characterization ofPyropiavietnamensis(Bangiales，Rhodophyta)from the Konkan region，India[J].Phytotaxa，2015，224(1)：45-58.

[23]陳昌生，謝潮添，紀(jì)德華，等.野生壇紫菜種群遺傳多樣性的ISSR分析[J].水產(chǎn)學(xué)報(bào)，2008，32(5)：717-724.

[24]嚴(yán)興洪，陳俊華.壇紫菜優(yōu)良品系的篩選與特性分析[EB/OL].[2016-04-03].http://cpfd.cnki.com.cn/Article/CPFDTOTAL-ZGHI200708001156.htm.

[25]紀(jì)德華，謝潮添，陳昌生，等.野生壇紫菜的選育及經(jīng)濟(jì)性狀的研究[J].海洋學(xué)報(bào)，2008，30(1)：140-146．

[26]梁艷，徐燕，陳昌生，等.壇紫菜優(yōu)質(zhì)新品系(Q-1)主要經(jīng)濟(jì)性狀的研究[J].漁業(yè)科學(xué)進(jìn)展，2009，30(4)：108-116.

[27]Jia J，Wang P，Jin D，et al.The application of RAPD markers in diversity detection and veriety identification ofPorphyra[J].Acta Botanica Sinica，1999，42(4)：403-407.

Analysis on the variation pattern of phenotypic traits ofPyropia haitanensis germplasms

WU Yanqing，XIE Chaotian，XIE Xiaoxue，CHEN Changsheng，JI Dehua，XU Kai，XU Yan*

(Fisheries College of Jimei University，F(xiàn)ujian 361021，China)

Phenotypic traits are the core selection standards in breeding of new varieties.We chose 73 wildPyropiahaitanensisstrains as experimental material which collected from Fujian coast.We analyzed the genetic diversity ofP.haitanensisthrough phenotype data including 5 basic morphological characteristics and 14 quantitative traits.The results indicated that 4 morphological characteristics including leaf type，color，sawtooth and distortion degree had extremeby significant(P<0.01)relationships with 4 quantitative traits including the length，width，fresh weight and thickness.In addition，the base shape of thallus significantly(P<0.05)correlated with the length，width，fresh weight and thickness.By comparing the average values of different traits，we found that linear thallus showed the highest length growth rate，the thallus with heart shape base exhibited the highest weight growth rate，thallus without sawtooth was the thinnest strain.According to the results of nested analysis on variance among strains，the mean variance components was 72.79% among strains which far larger than mean variance components of 21.46% within strains，which explained the main source ofP.haitanensisphenotypic variation originate between strains.We also found that coefficient of phenotypic variation ofP.haitanensisthallus was ranged from 7.14% to 35.45%，and the variation coefficient of thickness was the lowest，while the mean weight per thallus was the highest.These indicated that thickness only had little potential to improve，but weight was worth to be the target trait.Present study could offer some basic information for futureP.haitanensisbreeding.

Pyropiahaitanensis；phenotype traits；analysis of variance；coefficient of phenotypic variation

2016-05-13

福建省種業(yè)創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)化工程資助項(xiàng)目(項(xiàng)目編號(hào)：2014S1477-10)；福建自然科學(xué)基金項(xiàng)目(項(xiàng)目編號(hào)：2014J05041，2014 J07006)；浙江省重中之重一級(jí)學(xué)科開(kāi)放基金項(xiàng)目(項(xiàng)目編號(hào)：xkzsc09).

仵燕青(1990-)，女，碩士生，研究方向?yàn)閴喜诉z傳育種.E-mail:1107700709@qq.com

徐燕(1981-)，助理研究員，研究方向?yàn)閴喜诉z傳育種.E-maill:yanxu@jmu.edu.cn

S968.43

A

1006-5601(2016)03-0173-08

仵燕青，謝潮添，謝小雪，等.壇紫菜種質(zhì)品系表型性狀的變異規(guī)律分析[J].漁業(yè)研究，2016，38(3)：173-180.