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        硫酸羥氯喹對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎合并糖尿病患者血糖及胰島功能影響的臨床研究

        2016-08-17 02:44:14張珍蘭陵縣人民醫(yī)院腎內(nèi)科山東臨沂277700
        糖尿病新世界 2016年13期
        關(guān)鍵詞:氯喹血糖值甲氨蝶呤

        張珍蘭陵縣人民醫(yī)院腎內(nèi)科,山東臨沂277700

        硫酸羥氯喹對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎合并糖尿病患者血糖及胰島功能影響的臨床研究

        張珍
        蘭陵縣人民醫(yī)院腎內(nèi)科,山東臨沂277700

        目的對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎合并糖尿病患者中推行硫酸羥氯喹治療方案的臨床有效性進(jìn)行客觀評定。方法隨機(jī)選擇該院2013年10月—2015年11月接收的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎合并糖尿病患者共71例,分為2個(gè)組,其中治療組有36例患者,于組內(nèi)推行硫酸羥氯喹、胰島素以及甲氨蝶呤方案聯(lián)合治療;對照組有患者35例,于組內(nèi)推行胰島素以及甲氨蝶呤方案聯(lián)合治療,觀察2組入選患者臨床效果及預(yù)后情況,并客觀對比2組入選對象臨床指標(biāo)。結(jié)果對所有入選對象進(jìn)行系統(tǒng)性評估后,發(fā)現(xiàn)治療組入選對象空腹血糖值(7.01±1.94)mmol/L,餐后2小時(shí)血糖值(10.86±3.65)mmol/L,類風(fēng)濕DAS28評定分?jǐn)?shù)(4.37±2.29)分,穩(wěn)態(tài)模型的胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)(2.05±0.69),對照組分別是(9.30± 1.72)mmol/L、(14.02±3.99)mmol/L、(5.31±2.40)分及(2.28±0.90)(P<0.05)。結(jié)論于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎合并糖尿病患者中推行硫酸羥氯喹治療方案具有可行性,除了可改善其血糖值、胰島功能外,還能降低患者類風(fēng)濕DAS28評定分?jǐn)?shù),進(jìn)一步改善患者的預(yù)后水平,值得推廣。

        硫酸羥氯喹;胰島素;甲氨蝶呤;類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎;糖尿病

        類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎合并糖尿病患者多以抗瘧藥品進(jìn)行治療,其中又以硫酸羥氯喹以及氯喹最為常見,盡管兩種藥品有相同的藥理功效,但是硫酸羥氯喹在安全性方面占據(jù)優(yōu)勢,不僅能夠改善患者關(guān)節(jié)炎癥狀,還能夠抗氧化以及抗血脂,避免血小板大量聚集,通過降低患者血糖水平,在加快其胰島素分泌速率的基礎(chǔ)上,提升胰島素整體敏感性,從而達(dá)到治療目標(biāo)[1]。該文隨機(jī)選擇該院2013年10月—2015年11月接收的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎合并糖尿病患者共71例進(jìn)行分析,將其分成對照、治療兩組,分別予以不同方案進(jìn)行治療,經(jīng)探究治療過程和有關(guān)情況,對比兩組療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料

        隨機(jī)選擇該院2013年10月—2015年11月接收的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎合并糖尿病患者共71例,分為2個(gè)組。治療組中有患者36例,年齡25.3~67.8歲,中位數(shù)(46.3±4.57)歲;男性患者有11例、女性患者有25例;病程最長17.3年,最短3.8年,中位數(shù)(10.32±6.24)年。對照組共有患者35例,年齡26.1~68.5歲,中位數(shù)(47.2±5.07)歲;男性患者有10例、女性患者有25例;病程最長17.4年,最短3.9年,中位數(shù)(10.41±6.55)年。兩組以上各資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可進(jìn)行比對探究。

        1.2方法

        對照組中所有入選對象均接受胰島素以及甲氨蝶呤方案聯(lián)合治療,其中,胰島素選擇人胰島素,甲氨蝶呤使用量為10 mg,頻率為1次/周。在此基礎(chǔ)上,治療組內(nèi)加用硫酸羥氯喹(國藥準(zhǔn)字為:H19990263)進(jìn)行治療,使用量為200 mg/次,2次/d,治療時(shí)長為3個(gè)月。此外,選擇葡萄糖氧化酶法對入選對象血糖值進(jìn)行測定;選擇放射免疫分析法對入選對象胰島素水平進(jìn)行測定。

        1.3臨床評定指標(biāo)

        對入選對象進(jìn)行系統(tǒng)性隨訪,并觀察其預(yù)后情況觀察,重點(diǎn)包括:①空腹血糖值;②餐后2 h血糖值;③HOMA-β指數(shù):HOMA-β指數(shù)=(空腹胰島素水平×20)÷(空腹血糖值-3.5);④糖化血紅蛋白值;⑤類風(fēng)濕DAS28評定分?jǐn)?shù);⑥血脂水平;⑦穩(wěn)態(tài)模型的胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR):穩(wěn)態(tài)模型的胰島素抵抗指數(shù)=(空腹血糖值×空腹胰島素水平)÷22.5。上述指標(biāo)中,HOMA-β指數(shù)用于評定患者胰島β細(xì)胞組織的基本功能;穩(wěn)態(tài)模型的胰島素抵抗指數(shù)用于評定患者胰島的抵抗情況[2]。

        表1 入選對象預(yù)后情況對照()

        表1 入選對象預(yù)后情況對照()

        組別空腹血糖值(mmol/L)餐后2 h血糖值(mmol/L)膽固醇值(mmol/L)甘油三酯(mmol/L)C反應(yīng)蛋白(mg/L)糖化血紅蛋白值(mmol/L)治療組(n=36)對照組(n=35)7.01±1.94 9.30±1.72 10.86±3.65 14.02±3.99 5.00±0.70 6.16±1.00 1.50±0.45 1.90±0.52 2.16±1.12 2.99±1.33 6.68±1.75 7.82±2.00

        1.4統(tǒng)計(jì)方法

        2 結(jié)果

        對所有入選對象進(jìn)行系統(tǒng)性評估后,發(fā)現(xiàn)治療組入選對象空腹血糖值、餐后2小時(shí)血糖值、膽固醇值、C反應(yīng)蛋白以及糖化血紅蛋白值等指標(biāo)都優(yōu)于對照組,且治療組HOMA-β指數(shù)(58.05±22.77),對照組(55.17± 22.53);治療組類風(fēng)濕DAS28評定分?jǐn)?shù)(4.37±2.29)分,對照組(5.31±2.40)分;治療組穩(wěn)態(tài)模型的胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)(2.05±0.69),對照組(2.28±0.90)(P<0.05),數(shù)據(jù)見表1。

        3 討論

        類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎屬于一種免疫性、炎癥性病癥,以機(jī)體關(guān)節(jié)組織受損為常見指征,且腫瘤壞死因子、白細(xì)胞介素-1以及白細(xì)胞介素-6均為該病癥的影響因素。糖尿病屬于一種代謝性病癥,以血糖異常上升為常見指征,胰島β細(xì)胞組織功能出現(xiàn)障礙、胰島素抵抗等均為該病癥的影響因素。丁從珠[3]等人經(jīng)調(diào)查研究發(fā)現(xiàn),類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者體內(nèi)存在著細(xì)胞因子,極易誘發(fā)特異性炎癥,以至于機(jī)體組織細(xì)胞凋亡,不僅會使胰島素的分泌量異常降低,而且還會使β細(xì)胞日常功能出現(xiàn)進(jìn)行性降低現(xiàn)象,導(dǎo)致患者并發(fā)糖尿病。筆者調(diào)查后發(fā)現(xiàn),類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者并發(fā)糖尿病的幾率達(dá)到15%至19%左右。對于風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎合并糖尿病患者,臨床上多選擇抗瘧藥品進(jìn)行治療,通過對單核細(xì)胞組織產(chǎn)生抑制作用,并釋放出大量白細(xì)胞介素-1以及白細(xì)胞介素-6,從而有效改善患者炎癥,達(dá)到治療目標(biāo)[4]。

        硫酸羥氯喹屬于臨床上十分多見的抗瘧藥品,應(yīng)用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎合并糖尿病患者時(shí),可加快患者體內(nèi)胰島素成分的分泌速度,使其體內(nèi)胰島素的整體酶活性得到有效控制,不僅能減緩胰島素成分的降解速度,而且還能提升機(jī)體對于胰島素的整體敏感性,使患者血糖值、血脂水平得到有效改善[5]。除此以外,于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎合并糖尿病患者中推行硫酸羥氯喹治療方案,由于藥品安全性較高,因此患者用藥后,通常不會出現(xiàn)異常反應(yīng),有助于提升治療方案的有效性與合理性。該研究,對所有入選對象進(jìn)行系統(tǒng)性評估后,發(fā)現(xiàn)治療組入選對象空腹血糖值、餐后2小時(shí)血糖值、類風(fēng)濕DAS28評定分?jǐn)?shù)、穩(wěn)態(tài)模型的胰島素抵抗指數(shù)、HOMA-β指數(shù)、膽固醇值、C反應(yīng)蛋白、糖化血紅蛋白以及甘油三酯等指標(biāo)的改善條件均優(yōu)于對照組(P<0.05),該研究結(jié)果與鄭紅梅[6]等人觀點(diǎn)有相似之處。

        綜上所述,于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎合并糖尿病患者中推行硫酸羥氯喹治療方案具有可行性,除了可改善其血糖值、胰島功能外,還能降低患者類風(fēng)濕DAS28評定分?jǐn)?shù),進(jìn)一步改善患者的預(yù)后水平。但是,由于該研究工作的耗時(shí)較短,入選患者人數(shù)有限,隨訪時(shí)長有限,因此各研究程序均存在著缺陷與不足。鑒于此,在今后的研究工作中,建議更多專業(yè)人士參與至臨床研究中,通過不斷優(yōu)化類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎合并糖尿病患者治療方案,同時(shí)有效改善其胰島功能以及血糖水平,從而進(jìn)一步改善患者長期療效及預(yù)后水平,促進(jìn)患者康復(fù)。

        [1]呂曉虹,馮秀媛,蒲丹,等.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者合并糖代謝異常的臨床研究[J].中華風(fēng)濕病學(xué)雜志,2014,18(7):460-464.

        [2]郭洪濤,鄭光,張弛,等.利用數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)探索類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎與糖尿病"同證"的科學(xué)基礎(chǔ)[J].世界科學(xué)技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化,2010,12(5):818-820.

        [3]丁從珠,汪悅,王紅,等.來氟米特和甲氨蝶呤聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎不良反應(yīng)的臨床分析[J].中華風(fēng)濕病學(xué)雜志,2010,14(4):252-255.

        [4]石亞妹,陳意佳,武麗君.腫瘤壞死因子-α拮抗劑治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎后2型糖尿病緩解一例[J].中華糖尿病雜志,2011,3(6):503-504.

        [5]王友蓮,皮慧,張志勇,等.IL-1β、IL-6及TNF-α與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎并發(fā)糖代謝異常的關(guān)系[J].廣東醫(yī)學(xué),2014,35(13):2065-2067.

        [6]鄭紅梅,鄧紫玉.甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、硫酸羥氯喹聯(lián)合治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎對血脂的影響[J].昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2013,34(8):63-66.

        R587

        A

        1672-4062(2016)07(a)-0021-02

        10.16658/j.cnki.1672-4062.2016.13.021

        張珍(1973-),女,山東蘭陵人,本科,主治醫(yī)師,主要從事風(fēng)濕免疫臨床診療工作。

        2016-04-18)

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