李　妮，鄧澤虎，田福華

(重慶市九龍坡區(qū)人民醫(yī)院腫瘤科　400051)

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放射性125I粒子植入聯(lián)合紫杉醇治療非小細(xì)胞肺癌的隨訪研究*

李妮，鄧澤虎，田福華△

(重慶市九龍坡區(qū)人民醫(yī)院腫瘤科400051)

目的評(píng)價(jià)放射性125I粒子植入聯(lián)合紫杉醇(PTX)化療治療老年非小細(xì)胞肺癌的療效和安全性。方法回顧性分析2013年6月至2014年8月該院收治的35例非小細(xì)胞肺癌患者的臨床資料，其中12例僅接受肺腫瘤放射性125I粒子植入治療(A組)，10例接受放射性125I粒子植入治療后再行PTX聯(lián)合順鉑(TP方案)化療(B組)，13例僅接受TP方案化療(C組)。以接受化療21 d為1個(gè)評(píng)價(jià)周期，每1個(gè)周期評(píng)價(jià)不良反應(yīng)，每2個(gè)周期評(píng)價(jià)療效。結(jié)果35例患者隨訪6個(gè)月，均可評(píng)價(jià)不良反應(yīng)，34例可評(píng)價(jià)近期療效。A組未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)，B組、C組的主要不良反應(yīng)為骨髓抑制和消化道反應(yīng)，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)?；?個(gè)周期后，A組和B組的有效率分別為66.7%、80.0%，臨床獲益率分別為83.3%、90.0%，均高于C組的23.1%和53.8%，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論放射性125I粒子植入治療與PTX聯(lián)合放射性125I粒子植入治療老年早期非小細(xì)胞肺癌，均較單純PTX化療的有效率、臨床獲益率高，且安全、微創(chuàng)、不良反應(yīng)輕，可有效提高患者的生活質(zhì)量。

非小細(xì)胞肺癌；125I粒子；紫杉醇；順鉑

據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，肺癌的發(fā)病率和病死率呈上升趨勢(shì)，尤其在發(fā)展中國(guó)家已成為腫瘤患者死亡的主要原因[1]。到2030年，預(yù)計(jì)全世界將會(huì)有800余萬(wàn)人因吸煙相關(guān)疾病而死亡，肺癌正是其中之一[2]。來自美國(guó)的一項(xiàng)研究表明，近年來青少年吸煙率上升達(dá)2倍之多，中年和老年人群的肺癌發(fā)病率也在不斷上升[3]。有針對(duì)中國(guó)人群的橫斷面研究發(fā)現(xiàn)，與1996年相比，2002年中國(guó)人群總吸煙率有一定程度的降低，但是15～24歲的青少年人群吸煙率卻在上升[4]。我國(guó)肺癌的病死率近年來增加了約1.5倍，是增長(zhǎng)最快的惡性腫瘤。除吸煙、人口老齡化等因素外，醫(yī)學(xué)水平的進(jìn)步、職業(yè)暴露、嚴(yán)重的環(huán)境污染等因素作用，最終使肺癌發(fā)病率呈增長(zhǎng)趨勢(shì)，病死率的增長(zhǎng)極大地威脅著人們的生存質(zhì)量，而肺癌中約80%為非小細(xì)胞肺癌[5]。由于老年人肺功能、肝臟儲(chǔ)備能力和腎臟清除功能減退，骨髓造血功能減弱，加上可能同時(shí)合并多種慢性病等因素，致使老年腫瘤患者治療的過程中容易出現(xiàn)復(fù)雜多樣的臨床狀況，此外治療的耐受性差，至今還沒有針對(duì)老年肺癌的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。因此，對(duì)老年肺癌的治療已成為腫瘤相關(guān)研究領(lǐng)域的重要課題[6]，目的在于延長(zhǎng)生存期的同時(shí)兼顧生活質(zhì)量的提高。本研究回顧性分析放射性125I粒子植入及聯(lián)合紫杉醇(paclitaxel，PTX)化療治療老年非小細(xì)胞肺癌的療效和不良反應(yīng)，為非小細(xì)胞肺癌的臨床治療提供參考依據(jù)。

1　資料與方法

1.1一般資料2013年6月至2014年8月本科室收治的非小細(xì)胞肺癌患者35例，男20例，女15例；年齡68～85歲，平均(74.0±3.4)歲；其中腺癌22例，鱗癌13例；根據(jù)治療方法將所有患者分為A、B、C 3組，分別為12、10、13例。納入的所有患者均符合以下標(biāo)準(zhǔn)：(1)患者均在CT引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺并活檢，病理證實(shí)為非小細(xì)胞肺癌，且為初診初治，TNM分期為Ⅰ～ⅢA期；(2)預(yù)計(jì)患者生存期大于或等于3個(gè)月，美國(guó)東部腫瘤協(xié)作組(Eastern Cooperative Oncology Group，ECOG)評(píng)分小于或等于2分；(3)不接受表皮生長(zhǎng)因子受體(epidermal growth factor receptor，EGFR)基因檢測(cè)；(4)不接受手術(shù)治療及傳統(tǒng)放射治療。3組性別、年齡、腫瘤分型等一般資料比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

表1　　3組一般資料比較

1.2方法

1.2.1治療方法A組治療方案：患者按照肺癌的位置，取仰臥位、俯臥位或側(cè)臥位，通過CT掃描病變部位，以確定穿刺點(diǎn)和進(jìn)針的角度和深度。然后按照早已通過三維治療計(jì)劃系統(tǒng)制訂的粒子植入路徑穿刺至腫瘤內(nèi)，再次通過CT掃描，確定穿刺針的位置已進(jìn)入腫瘤。隨后通過粒子植入槍將放射性粒子植入體內(nèi)，每間隔0.5～1.5 cm植入1粒放射性粒子，植入粒子的部位直到腫瘤的外表0.5～1.0 cm處。當(dāng)植入完成后進(jìn)行CT掃描，以確認(rèn)有無(wú)冷區(qū)，同時(shí)觀察出血情況、粒子移位、氣胸等并發(fā)癥。如果粒子植入密度過于稀少，應(yīng)立即補(bǔ)充，直到符合預(yù)定的計(jì)劃為止。術(shù)后3 d常規(guī)使用抗菌藥物,對(duì)疼痛、氣胸、血胸等并發(fā)癥進(jìn)行對(duì)癥處理。B組治療方案：同A組方案進(jìn)行粒子植入治療，植入術(shù)后1周行PTX聯(lián)合順鉑(cisplatin，DDP)方案(TP方案)化療，PTX 135～175 mg/m2靜脈滴注3 h，第1天同時(shí)行抗過敏預(yù)處理，DDP 60 mg/m2靜脈滴注，第2～3天或第2～4天配合止吐及水化，21 d為1個(gè)周期。C組方案：TP方案化療，PTX 135～175 mg/m2靜脈滴注3h，第1天同時(shí)行抗過敏預(yù)處理，DDP 60 mg/m2靜脈滴注，第2～3天或第2～4天配合止吐及水化，21 d為1個(gè)周期。根據(jù)血常規(guī)、肝腎功能及不良反應(yīng)等情況隨時(shí)調(diào)整化療藥物劑量，并積極對(duì)癥處理。患者化療周期限定為6個(gè)周期以內(nèi)，期間出現(xiàn)病情進(jìn)展或嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)停止化療。納入的所有患者在臨床治療過程中，均僅進(jìn)行了4個(gè)周期的化療。

1.2.2評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(1)近期療效的評(píng)價(jià)參照實(shí)體腫瘤的療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)：完全緩解(complete response，CR)，即腫瘤全部消失并維持4周以上；部分緩解(partial response，PR)，即腫瘤體積消退50%以上并維持4周以上；疾病穩(wěn)定(stable disease，SD)，即腫瘤增大不足25%，減少不足50%，至少維持4周以上；進(jìn)展(progressive disease，PD)，即經(jīng)CT掃描發(fā)現(xiàn)原病灶增大超過25%或有新的病灶出現(xiàn)，新出現(xiàn)胸腔積液、腹水，且癌細(xì)胞陽(yáng)性，也評(píng)定為PD。以CR+PR計(jì)算有效率(response rate，RR)，以CR+PR+SD計(jì)算臨床獲益率(clinical benefit rate，DCR)。(2)不良反應(yīng)的評(píng)價(jià)參照世界衛(wèi)生組織發(fā)布的白細(xì)胞毒性、血小板毒性、消化道毒性標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)級(jí)。(3)生活質(zhì)量(quality of life，QOL)評(píng)價(jià)以一般狀況評(píng)分(performance status，PS)表達(dá)，以卡氏功能狀態(tài)量表(KPS)評(píng)分為結(jié)果判定依據(jù)。與治療前比較，治療后的KPS評(píng)分如果提高大于或等于10分判為改善，KPS評(píng)分提高小于10分判為穩(wěn)定，KPS評(píng)分降低大于或等于10分判為惡化。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)數(shù)資料以例數(shù)或百分率表示，計(jì)算總有效率及臨床獲益率的95%置信區(qū)間(CI)，組間比較采用χ2檢驗(yàn)或Fisher精確檢驗(yàn)方法，以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2　結(jié)　　果

2.13組近期療效比較A組12例患者全部按照計(jì)劃順利完成粒子植入，術(shù)后4個(gè)月隨訪，5例獲CR、3例PR、2例SD、2例PD；B組10例全部按照計(jì)劃順利完成粒子植入后接受4個(gè)周期化療，5例獲CR、3例PR、1例SD、1例PD；C組13例均完成4個(gè)周期化療，1例獲CR、2例PR、4例SD，6例PD。術(shù)后4個(gè)月，A組、B組、C組的RR分別為66.7%、80.0%、23.1%，DCR分別為83.3%、90.0%、53.8%。術(shù)后2個(gè)月及術(shù)后4個(gè)月，A組與B組的RR及DCR比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；而A組、B組與C組比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2、3。

表2　　術(shù)后2個(gè)月3組化療2個(gè)周期后的療效比較[n(%)]

*：P<0.05，與C組比較。

表3　　術(shù)后4個(gè)月3組化療4個(gè)周期后的療效比較[n(%)]

*：P<0.05，與C組比較。

2.23組不良反應(yīng)發(fā)生率比較35例患者均可評(píng)價(jià)不良反應(yīng)。A組12例患者隨訪6個(gè)月，無(wú)發(fā)熱、出血、感染、血象下降、肝腎功能異常，也無(wú)植入?yún)^(qū)域皮膚破潰、竇道形成、器官功能損傷、放射性皮炎、粒子移位等并發(fā)癥；1例出現(xiàn)少量氣胸(肺壓縮10%～20%)，吸氧治療后3 d消失；1例出現(xiàn)少量咯血，止血、止咳治療2 d后癥狀消失。B組、C組患者中性粒細(xì)胞減少、脫發(fā)、消化道反應(yīng)(惡性嘔吐)的發(fā)生率高于A組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。C組患者消化道反應(yīng)的發(fā)生率稍高于B組(38.50%vs. 30.00%)，但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。3組患者均未出現(xiàn)肝功能損傷與過敏反應(yīng)。其余不良反應(yīng)的發(fā)生率，見表4。

2.33組QOL比較根據(jù)KPS評(píng)分結(jié)果，A組治療后QOL改善10例(83.3%)、穩(wěn)定l例(8.3%)、惡化1例(8.3%)；B組治療后QOL改善6例(60.0%)、穩(wěn)定2例(20.0%)、惡化2例(20.0%)；C組治療后QOL改善4例(30.8%)、穩(wěn)定4例(30.8%)、惡化5例(38.5%)。A組KPS評(píng)分優(yōu)于B組，但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。A組KPS評(píng)分優(yōu)于C組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.030 1)。B組KPS評(píng)分優(yōu)于C組，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

表4　　3組不良反應(yīng)發(fā)生率比較

*：P<0.05，與A組比較。

3　討　　論

本研究通過對(duì)行放射性125I粒子植入治療、放射性125I粒子植入聯(lián)合TP方案化療、TP方案常規(guī)化療的3組患者臨床及隨訪資料進(jìn)行比較，結(jié)果表明，放射性125I粒子植入治療和聯(lián)合TP方案化療的RR和DCR均明顯高于常規(guī)化療。提示放射性125I粒子植入治療與TAX聯(lián)合放射性125I粒子植入治療老年非小細(xì)胞肺癌，均比單純TAX聯(lián)合順鉑化療的RR和DCR高、不良反應(yīng)低，可以有效改善患者的QOL，安全性高，值得臨床推廣應(yīng)用。

在老年非小細(xì)胞肺癌的各種治療手段中，放療、化療是重要的治療手段，其中被臨床廣泛應(yīng)用的是放療與化療的綜合應(yīng)用。近年來研究報(bào)道顯示，采用放射性粒子的臨床治療方案是一種既有效又安全的腫瘤治療方法。放射性125I粒子是目前臨床唯一采用的放射性粒子，其光子能量為27 keV，半衰期為59.6 d[7]。放射性125I粒子應(yīng)用的最大優(yōu)勢(shì)是安全性好，其臨床應(yīng)用不需要特別防護(hù)。125I粒子的作用機(jī)制為粒子通過電子捕獲而衰減，粒子在組織間衰減后，持續(xù)釋放特征為27.4～31.5 keV的X射線和35.5 keV的γ射線[8]。其中，γ射線具有可以使DNA單鏈或雙鏈斷裂的直接電離作用；X射線則通過間接電離作用而產(chǎn)生氧自由基，可以使腫瘤細(xì)胞凋亡，并且可有效抑制腫瘤細(xì)胞的增殖。持續(xù)低劑量的放射治療可以增加腫瘤對(duì)射線的敏感性，并且能抑制腫瘤細(xì)胞的有絲分裂，從而有效殺傷腫瘤細(xì)胞[9]。談瑞生等[10]研究顯示，在CT引導(dǎo)下的放射性125I粒子植入作為惡性腫瘤的臨床治療手段，其操作簡(jiǎn)便、不良反應(yīng)少、并發(fā)癥輕，能明顯提高患者的QOL。

化療仍然是非小細(xì)胞肺癌的一項(xiàng)重要治療手段。以順鉑為基礎(chǔ)的雙藥聯(lián)合化療方案，可以減輕行為狀態(tài)良好患者的臨床癥狀，延長(zhǎng)生存時(shí)間。臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)和Meta分析結(jié)果表明，全身化療的療效明顯優(yōu)于單純支持治療，以鉑類為基礎(chǔ)聯(lián)合第3代化療藥物的雙藥聯(lián)合方案，已成為目前治療晚期非小細(xì)胞肺癌的一線治療標(biāo)準(zhǔn)方案[11]。與含鉑方案相比，非鉑類雙藥聯(lián)合方案對(duì)治療的RR和生存期改善效果較差，但其不良反應(yīng)相對(duì)較小[12]。國(guó)外有多中心隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果表明，長(zhǎng)春瑞濱、TAX和吉西他濱分別與順鉑聯(lián)合治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效近似，其RR為30.0%～44.4%，中位生存期為11～17個(gè)月，1年生存率為35.0%～61.0%[13-15]。

TAX作為一種活性高的廣譜抗腫瘤藥，能促進(jìn)微管蛋白聚合，抑制微管解聚，通過阻滯細(xì)胞G2期和M期抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。DDP為鉑金屬絡(luò)合物，抗癌譜廣，骨髓抑制輕，聯(lián)合用藥對(duì)多種腫瘤有較好的療效。有研究報(bào)道，以DDP為基礎(chǔ)的臨床化療方案能明顯提高患者的生存時(shí)間，與最佳支持治療相比，可以增加1.5～2個(gè)月的中位生存時(shí)間和約10%的1年生存率[16]。陳寶玉等[17]回顧性比較分析TP方案和吉西他濱聯(lián)合DDP方案(GP方案)治療70例晚期非小細(xì)胞肺癌患者的療效，結(jié)果顯示兩組RR比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(40.0%vs. 42.8%，P>0.05)；此外，兩組1年生存率比較，差別亦無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(37.1%vs.34.2%，P>0.05)。Lilenbaum等[18]的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)表明，70歲以上患者的生存情況與低年齡患者相似，生存率及生存質(zhì)量比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。一項(xiàng)針對(duì)高齡晚期非小細(xì)胞肺癌患者的SWOG0027和LUN6聯(lián)合化療研究結(jié)果表明，80歲以上的晚期非小細(xì)胞肺癌患者具有良好的化療耐受性，其RR為53%[19]。因此，臨床上對(duì)一般狀態(tài)好的患者，應(yīng)推薦應(yīng)用鉑類為主的聯(lián)合化療方案，對(duì)于一般狀態(tài)差的患者，可給予溫和的單藥化療[20]。有研究顯示，放射性125I粒子植入治療肺癌，患者治療后6個(gè)月的RR達(dá)81.2%～100.0%[21-23]。其中，治療組患者2、4個(gè)月的RR均在90%以上，表明放射性125I粒子對(duì)肺癌具有良好的近期治療效果。

本研究也存在一些不足之處。由于本研究入組病例較少，隨訪時(shí)間較短，所得出的結(jié)果存在一定的局限性。因此，仍需擴(kuò)大樣本量進(jìn)行分層研究，以得出更科學(xué)的研究結(jié)果，指導(dǎo)臨床實(shí)踐。此外，通過本研究分析，筆者總結(jié)了影響各組療效的可能因素：腫瘤體積是放射性125I粒子植入治療的影響因素之一。如果腫瘤較大，則需要植入較多的放射性125I粒子，這就會(huì)增加穿刺次數(shù)。由于容易受到胸廓骨骼的阻擋，放射劑量會(huì)受到限制而產(chǎn)生射線劑量不足的現(xiàn)象，必然導(dǎo)致腫瘤壞死不徹底或者繼續(xù)生長(zhǎng)。其次，由于穿刺次數(shù)增加，也會(huì)導(dǎo)致氣胸和咯血等并發(fā)癥的增加。另外，腫瘤的進(jìn)展程度、縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與否、患者的基礎(chǔ)疾病情況、術(shù)者的穿刺水平，以及粒子從生產(chǎn)到植入腫瘤存儲(chǔ)的時(shí)間等因素同樣會(huì)影響療效。2013年12月20日在中國(guó)醫(yī)學(xué)論壇報(bào)社主辦的“放射性粒子植入治療圓桌會(huì)”上，多學(xué)科專家指出粒子植入的基礎(chǔ)條件是腫瘤直徑小于或等于7 cm，肺部粒子植入穿刺所致少量氣胸多數(shù)不需要處理，待氣體自行吸收，少數(shù)需穿刺抽氣或引流?？┭獣r(shí)應(yīng)采取患側(cè)臥位，保持健側(cè)肺氣道通暢，避免窒息，并深吸氧氣，盡量將血完全咳出。

[1]Jemal A，Siegel R，Ward E，et al．Cancer statistics,2008[J]．CA Cancer J Clin，2008，58(2)：71-96.

[2]Navada S，Lai P，Schwartz AG，et al．Temporal trends in small cell lung cancer: analysis of the National Surveillance,Epidemiology,and End-Results(SEER) database[J]．J Clin Oncol，2006，24(18S)：384S．

[3]Yang P，Visbal A，Ebbert J，et al．O-058 characteristics of lung cancer patients who were diagnosed younger than 50 or older than 80 years of age[J]．Lung Cancer，2005，49(Suppl 2)：S22-23.

[4]楊功煥，馬杰民，劉娜，等．中國(guó)人群2002年吸煙和被動(dòng)吸煙的現(xiàn)狀調(diào)查[J]．中華流行病學(xué)雜志，2005，25(2)：5-11．

[5]顧勤花，沈琦斌，李冬，等．非小細(xì)胞肺癌化療的研究進(jìn)展[J]．中國(guó)醫(yī)藥，2013，8(12)：1811-1812．

[6]張明云，張菁華，李興德，等．老年肺癌流行病學(xué)及臨床治療現(xiàn)狀[J]．現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué)，2010，18(12)：2505-2507．

[7] Yoshioka Y．Current status and perspectives of brachytherapy for prostate cancer[J]．Int J Clin Onco1，2009，14(1)：31-36．

[8]陳文，周運(yùn)鋒．CT導(dǎo)向下125I組織間植入治療惡性腫瘤的應(yīng)用進(jìn)展[J]．西部醫(yī)學(xué)，2010，22(6)：1126-1127．

[9]Pickett B，Pouliot J．The effect of the radial function on I-125 seeds used for permanent prostate implantationE[J]．Med Dosim，2004，29(3)：204-209.

[10]談瑞生，朱永強(qiáng)，施富強(qiáng)，等．CT引導(dǎo)下125I放射性粒子植入治療惡性腫瘤19例分析[J]．重慶醫(yī)學(xué)，2014，43(1)：106-109．

[11]Stewart L．Chemotherapy in non--small cell lung cancer: a meta-analysis using updated data on individual patients from 52 randomised clinical trials.Non-small Cell Lung Cancer Collaborative Group[J]．BMJ，1995，311(7010)：899-909．

[12]Rajeswarana A，Trojanb A，Burnand B，et al．Efficacy and side effects of cisplatin- and carboplmin- based doublet chemotherapeutic regimens versus non-platinum-based doublet chemothapeutic regimens as first line tretment of metastatic non-small cell lung carcinoma: asystematic review of randomized controlled trials[J]．Lung Cancer，2008，59(1)：1-11．

[13]Le Chevalier T，Brisgand D，Pujol JL，et al．Results of a randomized study comparing combination of navelbine-cisplatin to combination of vindesine-cisplatin and to navelbine alone in 612 patients with inoperable non-small cell lung cancer[J]．Bull Cancer，1996，83(5)：385-394.

[14]Chen CH，Chang WC，Lin MC，et al．Phase II study of paclitaxel (Genaxol) and cisplatin combination in treating Chinese patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC)[J]．Lung Cancer，2002，38(1)：91-96.

[15]Bretti S，Manzin E，Loddo C，et al．Gemcitabine plus cisplatin in the treatment of patients with advanced non-small cell lung cancer: a phase II study[J]．Anticancer Res，2003，22(5)：3039-3043.

[16] Rinaldi M，Cauchi C，Gridelli C．First line chemotherapy in advanced or metastatic NSCLC[J]．Ann Onc，2006，17(Suppl5)：S64-67．

[17]陳寶玉，房振羽，劉德干，等．紫杉醇聯(lián)合順鉑與吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌療效對(duì)比研究[J]．中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥，2013，8(9)：5-6．

[18]Lilenbaum RC，Herndon JE，List MA，et al．Single-agent versus combination chemotherapy in advanced non-small-cell lung cancer: the cancer and leukemia group B (study 9730)[J]．J Clin Oncol，2005，23(1)：190-196．

[19]Hesketh PJ，Lilenbaum RC，Chansky K，et al．Chemotherapy in patients > or = 80 with advanced non-small cell lung cancer: combined results from SWOG 0027 and LUN 6[J]．J Thorac Oncol，2007，2(6)：494-498．

[20]吳堅(jiān)文，李丹，曾波航，等．高齡對(duì)老年性晚期非小細(xì)胞肺癌化療效果的影響[J]．廣東醫(yī)學(xué)，2011，32(17)：2282-2284．

[21]何德榮，梁待寧，李瑞忠，等．125I放射性粒子植入治療中晚期肺癌32例近期療效[J]．中國(guó)醫(yī)學(xué)文摘(內(nèi)科學(xué))，2005，26(6)：762-763．

[22]龐晨光，馬春峰，范海偉，等．碘125放射性粒子植入治療非小細(xì)胞肺癌30例療效分析[J]．醫(yī)藥與保健，2014，14(11)：32-32．

[23]張義棟，楊睿，姜睿．58例CT引導(dǎo)下碘-125粒子植入治療非小細(xì)胞肺癌的臨床研究[J]．家庭心理醫(yī)生，2014，10(1)：69．

Follow-up study of radioactive125I seed implantation combined with paclitaxel in treatment of non-small cell lung cancer*

LiNi，DengZehu，TianFuhua△

(DepartmentofOncology,JiulongpoDistrictPeople′sHospital,Chongqing400051,China)

ObjectiveTo evaluate the efficacy and safety of radioactive125I seed implantation combined with paclitaxel (PTX) for treating senile non-small cell lung cancer(NSCLC).MethodsThe clinical data in 35 patients with NSCLC in our hospital from June 2013 to August 2014 were retrospectively analyzed,including 12 cases receiving the lung tumor radioactive125I seed implantation therapy(group A),10 cases treated with PTX combined with cisplatin (TP scheme) after receiving radioactive125I seed implantation therapy(group B) and 13 cases only conducted TP scheme(group C).The 21 d chemotherapy was a evaluation cycle.The adverse reactions were evaluated after 1 cycle and the curative efficacy was evaluated after 2 cycles.ResultsThirty-five cases were followed up for 6 months.The adverse reactions could be evaluated in all the cases.The short-term efficacy could be evaluated in 34 cases.The group A had no obvious adverse reactions,the main adverse reactions in the group B and C were bone marrow suppression and digestive tract reactions without statistically significant differences(P>0.05).The effective rates after 4 cycles of chemotherapy in the group A and B were 66.7% and 80.0%,the clinical benefit rates were 83.3% and 90.0% respectively,which were higher than 23.1% and 53.8% in the group C respectively,the differences were statistically significant(P<0.05).ConclusionRadioactive125I seed implantation therapy and PTX combined with radioactive125I seed implantation for treating senile early NSCLC are superior to the simple PTX chemotherapy,which have high effective rate and benefit rate,safety,mini-invasion and mild adverse reactions,and can increase the patient′s living quality.

non-small cell lung cancer；125I radioactive seed；paclitaxel；cisplatin

重慶市衛(wèi)生計(jì)生委醫(yī)學(xué)科研項(xiàng)目(2015XMSB000352)。作者簡(jiǎn)介：李妮(1979-)，主治醫(yī)師，本科，主要從事惡性腫瘤的化療、靶向治療、射頻治療及放射性粒子植入治療臨床研究?！?/p>

，E-mail:2638860139@qq.com。

R734.2

A

1671-8348(2016)21-2929-04

2016-01-19

2016-04-06)

論著·臨床研究doi:10.3969/j.issn.1671-8348.2016.21.015