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        舒爾經(jīng)顆粒治療原發(fā)性痛經(jīng)的療效評價

        2016-08-11 21:40:49李群王艷艷陳瑞瑞
        中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年20期
        關(guān)鍵詞:原發(fā)性痛經(jīng)療效評價

        李群+王艷艷+陳瑞瑞

        【摘要】 目的 探討舒爾經(jīng)單一藥物治療原發(fā)性痛經(jīng)的臨床療效。方法 131例原發(fā)性痛經(jīng)患者, 按照就診順序分為治療組(67例)與對照組(64例)。治療組給予口服單藥舒爾經(jīng)治療, 對照組給予西藥阿司匹林腸溶片治療, 比較兩組治療效果。結(jié)果 治療組愈顯率為82.1%, 高于對照組的54.7%(P<0.05), 兩組總有效率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組治療后癥狀總評分均明顯低于治療前, 且治療組低于對照組(P<0.05)。 治療組治療前谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)為(13.4±3.2)U/L, 內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)為(103±12)ml/min, 治療后分別為(14.5±6.3)U/L、(102±15)ml/min;治療前后ALT、Ccr指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 舒爾經(jīng)單一藥物治療原發(fā)性痛經(jīng), 安全有效, 不良反應(yīng)少, 值得臨床推廣。

        【關(guān)鍵詞】 舒爾經(jīng)顆粒;原發(fā)性痛經(jīng);療效評價

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.20.105

        原發(fā)性痛經(jīng)(primary dysmenorrhea, PD)是常見的婦科臨床疾病之一, 也稱功能性痛經(jīng), 是由生殖器官的非器質(zhì)性病變而引起的行經(jīng)前后、經(jīng)期出現(xiàn)的下腹部疼痛不適、墜脹, 疼痛多為痙攣性, 嚴(yán)重時伴有惡心、嘔吐、肢冷, 甚至劇痛暈厥。由于PD發(fā)病率高以及給人們工作、生活帶來了負(fù)面影響, 引起了人們的關(guān)注。在治療方面, 口服避孕藥及非甾體類抗炎藥的使用, 使該病發(fā)病率明顯減少, 但由于其不能徹底治愈痛經(jīng), 并且副作用大以及價格昂貴, 在臨床應(yīng)用中受到限制。中成藥舒爾經(jīng)顆粒具有疏肝活血、調(diào)經(jīng)止痛的功效, 長期應(yīng)用于臨床療效顯著。為了進(jìn)一步評價舒爾經(jīng)顆粒對PD治療的安全性和有效性, 作者對2009年11月~2012年

        7月入選的67例PD患者給予口服單藥舒爾經(jīng)治療, 并以阿司匹林治療的64例作為對照, 效果滿意, 現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 選取本院2009年11月~2012年7月收治的131例原發(fā)性痛經(jīng)患者為研究對象, 診斷標(biāo)準(zhǔn):PD的中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[1]執(zhí)行。西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)教科書《婦產(chǎn)科學(xué)》第6版[2]執(zhí)行。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合原發(fā)性痛經(jīng)中、西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)者;②未服用其他治療痛經(jīng)的藥物或止痛藥物者;③能按規(guī)定服用藥物且隨診可靠者;④不合并有心血管、肝、腎和造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾病者。將患者按照就診順序分為治療組(67例)與對照組(64例)。

        治療組年齡12~30歲, 平均年齡(25.1±1.6)歲, 病程2~60個月,

        平均病程(25.3±11.6)個月。對照組年齡13~30歲, 平均年齡

        (24.3±1.9)歲, 病程3~60個月, 平均病程(24.9±11.7)個月。兩組患者年齡、病程等一般資料比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

        1. 2 方法 治療組患者給予口服單藥舒爾經(jīng)顆粒, 于經(jīng)期前3 d開始連續(xù)服用, 至月經(jīng)來潮第1天或第2天結(jié)束。藥物用量為2粒/次, 2次/d, 3個月經(jīng)周期為1個療程。對照組患者服用阿司匹林腸溶片, 于經(jīng)期前3 d開始服藥, 連續(xù)服用4 d至月經(jīng)來潮第1天結(jié)束。藥物用量為1片/次, 3次/d, 3個月經(jīng)周期為1個療程。一般使用1~2個療程后進(jìn)行療效評定, 治療期間飲食禁忌辛辣生冷等刺激性食物, 可多食新鮮瓜果蔬菜, 同時應(yīng)注意下腹部保暖。

        1. 3 觀察指標(biāo) 對兩組治療效果、癥狀評分、不良反應(yīng)進(jìn)行對比。觀察治療組治療前后的安全性。

        1. 4 評價標(biāo)準(zhǔn)

        1. 4. 1 療效評定標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[1]進(jìn)行療效評定, 分為痊愈、顯效、有效、無效??傆行?(痊愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。愈顯率=(痊愈+顯效)/總例數(shù)×100%。

        1. 4. 2 癥狀評分標(biāo)準(zhǔn) ①5分(基礎(chǔ)分), 臨床表現(xiàn):經(jīng)期及其前后小腹疼痛;②2分, 臨床表現(xiàn):休克;③1分, 臨床表現(xiàn):腹痛難忍、坐臥不寧、冷汗淋漓、四肢厥冷、需臥床休息、影響工作學(xué)習(xí)、一般止痛措施不緩解等;④0.5分, 臨床表現(xiàn):腹痛明顯、面色白、一般止痛措施疼痛暫緩、伴腰部酸痛、惡心嘔吐、伴肛門墜脹、疼痛在1 d以內(nèi)0.5分

        (每增加1 d加0.5分)。痛經(jīng)程度按積分多少可分為重度、中度、輕度三種疼痛, 其中, 痛經(jīng)癥狀積分>14分為重度;痛經(jīng)癥狀積分8~14分為中度;痛經(jīng)癥狀積分<8分為輕度。

        1. 4. 3 安全性評價 取治療組患者治療前后的外周血, 按常規(guī)法測定肝腎功能, 比較治療前后ALT以及Ccr的變化。

        1. 5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2. 1 臨床療效 治療組痊愈35例(52.2%), 顯效20例(29.9%), 有效7例(10.4%), 無效5例(7.5%), 總有效率為92.5%。對照組痊愈8例(12.5%), 顯效27例(42.2%), 有效20例(31.3%), 無效9例(14.1%), 總有效率為85.9%。治療組愈顯率為82.1%, 高于對照組的54.7%(P<0.05), 兩組總有效率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        2. 2 治療前后癥狀總評分 兩組治療后癥狀總評分均明顯低于治療前, 且治療組低于對照組(P<0.05)。見表1。

        注:與治療前比較 , aP<0.05;與對照組比較, bP<0.05

        2. 3 不良反應(yīng) 治療組患者無明顯的不良反應(yīng)發(fā)生。對照組有3例因服用阿司匹林不良反應(yīng)嚴(yán)重而停藥。

        2. 4 安全性 治療組治療前ALT為(13.4±3.2)U/L, Ccr為(103±12)ml/min, 治療后分別為(14.5±6.3)U/L、(102±15)ml/min;治療前后ALT、Ccr指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        3 討論

        原發(fā)性痛經(jīng)是青春期女性常見病, 好發(fā)于15~25歲女性, 多發(fā)生于初潮后的0.5~2年。痛經(jīng)因其病因復(fù)雜, 容易反復(fù), 而成為婦科的疑難病癥之一?,F(xiàn)代研究認(rèn)為, 因子宮痙攣性收縮引起子宮肌組織缺血, 刺激子宮自主神經(jīng)疼痛纖維而發(fā)生的痛經(jīng)是原發(fā)性痛經(jīng)的主要原因。另外痛經(jīng)也有可能是因為神經(jīng)、免疫以及精神因素通過中樞神經(jīng)系統(tǒng)刺激盆腔疼痛纖維所導(dǎo)致的。在治療上, 非甾體抗炎藥(NSAIDs)曾經(jīng)是最常用的一線藥物, 據(jù)報道大約有64%~100%的患者應(yīng)用此類藥物后主觀癥狀減輕, 但該藥物并沒有得到廣泛的臨床應(yīng)用, 主要是因其對胃腸道有一定的不良影響;而選擇性高的環(huán)氧化酶-2(COX-2)抑制劑療效與傳統(tǒng)的NSAIDs相當(dāng), 并且對胃腸道的刺激減小, 但因羅非昔布的心血管毒性而被迫撤市事件而使高選擇性COX-2抑制劑的應(yīng)用受到限制。而中醫(yī)藥對原發(fā)性痛經(jīng)的療效巳被臨床證實(shí)。中醫(yī)藥在治療痛經(jīng)方面有獨(dú)特的療效, 并且毒副作用小, 被廣大患者所接受。祖國醫(yī)學(xué)認(rèn)為, PD主要是因婦女在經(jīng)期受到多種致病因素影響, 導(dǎo)致寒凝經(jīng)脈或沖任郁阻, 使氣血運(yùn)行不暢, 胞宮經(jīng)血流通受阻, 以致“不通則痛”;或沖任、胞宮失于濡養(yǎng), 不榮則痛。

        舒爾經(jīng)顆粒是經(jīng)現(xiàn)代科學(xué)工藝制成的純中藥制劑, 主要由柴胡、當(dāng)歸、牡丹皮、香附、 白芍、赤芍、 益母草等中草藥組成, 方中君藥柴胡可疏肝解郁而使肝氣條達(dá);當(dāng)歸甘辛苦溫, 為血中之氣藥, 可養(yǎng)血和血而理氣;白芍酸苦微寒中, 養(yǎng)血斂陰, 柔肝緩中;當(dāng)歸、柴胡與芍藥合用為臣藥, 可緩急止痛;香附具有行氣解郁之功效, 助柴胡以疏肝;因而組方具有疏肝活血, 調(diào)經(jīng)止痛的療效。有研究指出, 蒿本內(nèi)酯對兔的離體子宮具有一定抑制作用, 而蒿本內(nèi)酯是當(dāng)歸揮發(fā)油的主要成分;而白芍和當(dāng)歸也具有促M(fèi)CF-7細(xì)胞增殖和促使幼鼠子宮增重和的雌激素樣作用[3], 而植物雌激素可以與有緩急止痛作用的靶細(xì)胞, 即雌激素受體相結(jié)合, 而發(fā)揮一定的雌激素效應(yīng), 對與激素相關(guān)的疾病有廣泛作用。對于PD患者, 短期治療目標(biāo)是緩解疼痛, 長期治療目標(biāo)是徹底治愈。本組數(shù)據(jù)結(jié)果表明, 兩組治療總有效率沒有明顯的差別, 但舒爾經(jīng)顆粒治療PD的愈顯率明顯優(yōu)于對照組, 且無不良反應(yīng)發(fā)生, 對肝腎功影響小。

        綜上所述, 舒爾經(jīng)單一藥物治療原發(fā)性痛經(jīng), 安全有效, 不良反應(yīng)少, 值得臨床推廣。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 鄭筱萸. 中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則. 北京:中國醫(yī)藥科技出版社, 2002:263-266.

        [2] 樂杰.婦產(chǎn)科學(xué).第6版.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2005:347.

        [3] 郝慶秀, 王繼峰, 牛建昭, 等.熟地等4味中藥的植物雌激素作用的實(shí)驗研究.中國中藥雜志, 2009, 34(5):620-624.

        [收稿日期:2016-05-17]

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