林伊莉,陳 丹,曾華平,郭,廖淑彬(福建中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,福建 福州 350122)
百花含片的急性毒性試驗(yàn)
百花含片;最大給藥量;急性毒性試驗(yàn);小鼠
百花含片系由中藥藥對百合Lilimu brownie F. E.Brown var.viridulum Baker及款冬花Tussilago farfara L.制成的中藥復(fù)方制劑,具有潤肺止咳功效。為評價百花含片的安全性,本實(shí)驗(yàn)依據(jù)中藥、天然藥物急性毒性研究技術(shù)指導(dǎo)原則[1],采用最大給藥量試驗(yàn)法,即通過最大給藥濃度及最大小鼠灌胃體積給藥,觀察小鼠的急性毒性反應(yīng)[2],評價百花含片的口服用藥安全性。
1.1儀器ARA520百分之一電子天平 (梅特勒-托利多儀器上海有限公司);AR2140萬分之一電子天平(梅特勒-托利多儀器上海有限公司)。
1.2試藥百花含片(自制,0.6 g/片),蒸餾水。
1.3動物健康4~5周齡昆明小鼠40只,清潔級,雌雄各半,體質(zhì)量24~29 g,購于上海斯萊克實(shí)驗(yàn)動物有限責(zé)任公司,合格證號:SCXK(瀘)2007-0005。實(shí)驗(yàn)前在福建中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物中心適應(yīng)性飼養(yǎng)3 d。
2.1藥液的配制取百花含片42.25 g,充分研磨成粉,用蒸餾水50 mL配制成濃稠混懸液,并以灌胃針測試至吸取較難,但不至無法吸取的濃稠度為百花含片的最大濃度藥液(0.845 g/mL)。
2.2預(yù)實(shí)驗(yàn)取昆明小鼠20只,雌雄各半,給藥前禁食不禁水16 h,灌胃給藥玳玳果黃酮降脂滴丸藥液1次(0.4 mL/10 g,最大灌胃體積),連續(xù)觀察7 d,找出100%死亡率(Dm值)。結(jié)果小鼠狀況良好,無動物死亡,無數(shù)據(jù)計算玳玳果黃酮降脂滴丸LD50,故實(shí)驗(yàn)選擇采用測定百花含片的最大耐受量(MTD)法試驗(yàn)。
2.3最大耐受量試驗(yàn)取40只,雌雄各半,隨機(jī)分為給藥組和空白組,每組20只,雌雄各10只,給藥前禁食不禁水12 h。空白組灌胃蒸餾水0.4 mL/ 10 g,給藥組0.4 mL/10 g,按最大體積灌胃百花含片最大濃度藥液。連續(xù)觀察14 d,觀察記錄動物外觀、行為、分泌物、排泄物、中毒癥狀及死亡情況,同時稱量給藥前、給藥后第1、2、3、4、6、7、9、11、14 d體質(zhì)量,觀察小鼠體質(zhì)量變化,第14天處死2組小鼠,對其主要臟器進(jìn)行肉眼觀察比較,稱取各臟器濕重,計算臟器指數(shù)。小鼠反應(yīng)癥狀指標(biāo)見表1。
2.4觀察給藥后癥狀給藥后當(dāng)天密切觀察6 h 內(nèi)2組小鼠灌胃后的癥狀。結(jié)果表明,給藥后15~30 min,小鼠行動緩慢,對外界刺激反應(yīng)遲鈍,但過后均逐漸恢復(fù)正?;顒?,飲食飲水正常,觀察期內(nèi)無動物死亡。
2.5體質(zhì)量變化小鼠給藥后連續(xù)觀察14 d,稱取2組動物體質(zhì)量。結(jié)果表明,給藥組和空白組體質(zhì)量變化無顯著性差異,結(jié)果見表2。
表2 2組體質(zhì)量比較(±s)g
表2 2組體質(zhì)量比較(±s)g
給藥后/d組別 性別2 1 3 4 6 7 9空白組給藥組雌性雄性雌性雄性給藥前25.67±0.94 29.67±1.07 26.64±1.28 25.48±1.16 27.33±1.83 30.65±1.10 27.94±1.04 26.26±1.20 25.94±1.38 30.03±1.19 25.87±1.30 25.89±0.74 25.92±1.54 29.64±1.51 26.76±1.59 25.95±0.72 28.25±1.30 32.47±1.19 29.02±2.28 27.72±0.85 25.64±1.54 30.17±0.43 26.74±1.90 25.98±1.10 29.13±1.08 34.65±0.96 30.73±2.20 29.73±1.35 29.91±1.32 35.52±0.99 31.65±2.11 30.89±1.76 11 30.86±1.98 36.73±1.20 31.09±1.20 31.95±2.05 14 31.23±2.49 35.28±1.19 31.11±1.26 31.16±1.84
2.6小鼠臟器指數(shù)小鼠給藥后第14天,脫頸處死,解剖,肉眼觀察心、肝、脾、肺、腎、胃、胸腺,稱取各臟器濕重,計算臟器指數(shù)。
臟器指數(shù)=臟器濕重(mg)/體質(zhì)量(g)
結(jié)果表明,2組各臟器的顏色、質(zhì)地?zé)o差異,臟器指數(shù)無顯著性差異,結(jié)果見表3。
表3 小鼠臟器指數(shù)(±s)
表3 小鼠臟器指數(shù)(±s)
組別空白組心肝脾肺腎胃給藥組性別雌性雄性雌性雄性4.52±0.72 5.57±0.64 4.66±0.33 5.27±0.85 40.38±4.84 41.74±1.45 40.55±4.47 43.20±3.48 3.30±0.46 2.22±0.15 3.43±0.55 2.72±1.02 6.60±1.12 7.15±1.12 7.19±0.99 5.93±0.30 9.90±1.16 13.90±1.17 10.37±1.10 13.92±1.52 10.40±1.06 8.07±1.13 9.73±0.98 7.68±0.35胸腺3.85±0.17 2.38±0.51 4.45±0.72 2.84±0.44
3.1百花含片基于百花丸為模型復(fù)方,保留古方含服的給藥方式,以中藥百合和款冬花的提取物為制劑原料,改進(jìn)劑型為中藥口含片,具有潤肺止咳的功效,用于津少咽干,虛煩潮熱,咳喘痰少,痰中帶血。百花含片初步安全性預(yù)實(shí)驗(yàn),以最大給藥濃度、最大給藥體積小鼠1次口服灌胃,無Dm值。
3.2小鼠給藥后第1~3天,給藥組小鼠體質(zhì)量略為減輕或增加緩慢,其主要原因?yàn)闈M負(fù)荷灌胃操作所致,隨著時間推移,體質(zhì)量恢復(fù)正常。
3.3根據(jù)《中藥、天然藥物急性毒性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》進(jìn)行MTD法的測定,采用小鼠最大耐受藥量倍數(shù)計算,以耐受人臨床用量的100倍以上為安全,根據(jù)百花含片人臨床用量9 g/d計算,結(jié)果表明最大耐受量相當(dāng)于臨床用量的187倍。小鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,百花含片毒性低,口服用藥安全。
[1]國家食品藥品監(jiān)督管理局.藥物研究技術(shù)指導(dǎo)原則[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2006:209-216.
[2]連赟芳,陳丹,鄭利,等.玳玳黃酮滴丸的急性毒性試驗(yàn)[J].福建中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2014,24(1):24-26.
R285.5
B
1000-338X(2016)01-0024-02
2015-11-18
福建省科技計劃項(xiàng)目(2010Y2004)
林伊莉(1990—),女,2013級藥物分析學(xué)專業(yè)碩士研究生,主要從事中藥制劑與質(zhì)量分析研究。
陳丹(1961—),女,教授。E-mail:gscd2@163.com