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        血清顆粒蛋白前體在慢性阻塞性肺疾病患者病情及預(yù)后評估中的價值

        2016-08-05 02:09:16安蓮華
        中國老年學(xué)雜志 2016年13期
        關(guān)鍵詞:血清研究

        卞 淼 安蓮華 逄 利

        (吉林省前衛(wèi)醫(yī)院呼吸內(nèi)科,吉林 長春 130012)

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        血清顆粒蛋白前體在慢性阻塞性肺疾病患者病情及預(yù)后評估中的價值

        卞淼安蓮華1逄利1

        (吉林省前衛(wèi)醫(yī)院呼吸內(nèi)科,吉林長春130012)

        〔摘要〕目的探討血清顆粒蛋白前體(PGRN)對慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者病情評估及預(yù)后的判斷價值。方法選取COPD急性加重期患者38例(AECOPD組)、COPD 穩(wěn)定期患者32例(SCOPD組)及同期健康對照者30例(對照組)。入院后24 h內(nèi)采用酶聯(lián)免疫吸附法測定血清PGRN濃度。追蹤AECOPD患者到入院28 d后,根據(jù)轉(zhuǎn)歸分為死亡組和存活組。比較各組血清PGRN的差異,分析PGRN與COPD嚴(yán)重程度及AECOPD患者28 d病死率的關(guān)系。結(jié)果AECOPD組及SCOPD組血清PGRN水平明顯高于對照組;AECOPD組水平高于SCOPD 組;死亡組明顯高于存活組。受試者工作特征曲線顯示血清PGRN診斷AECOPD及預(yù)測AECOPD患者28 d病死率均具有較高的靈敏度和特異度。結(jié)論血清PGRN可作為評估COPD患者病情嚴(yán)重程度及預(yù)后的重要指標(biāo)。

        〔關(guān)鍵詞〕慢性阻塞性肺疾?。活w粒蛋白前體

        氣道炎癥反應(yīng)是慢性阻塞性肺疾病(COPD)發(fā)病的主要因素,各種炎癥介質(zhì)介導(dǎo)的氣道及肺部炎癥反應(yīng)與COPD急性加重有關(guān)〔1〕。顆粒蛋白前體(PGRN)是由多種細(xì)胞分泌的一種糖基化蛋白質(zhì),參與生物體的多種重要功能,在炎癥反應(yīng)中發(fā)揮重要作用〔2〕。而關(guān)于PGRN與COPD關(guān)系的研究報(bào)道極少。本研究旨在探討血清PGRN對COPD患者診療的臨床價值。

        1資料與方法

        1.1一般資料選取2012年12月至2013年12月在吉林省前衛(wèi)醫(yī)院呼吸內(nèi)科及吉林大學(xué)第一醫(yī)院急診科住院的38例COPD急性加重期(AECOPD)患者作為AECOPD組,其中男21例,女17例;年齡53~88歲,平均(69.63±13.52)歲;隨訪至入院28 d后,存活29例(存活組),其中男16例,女13例;年齡63~88歲,平均(70.23±16.38)歲;死亡9例(死亡組),其中男5例,女4例;年齡53~81歲,平均(66.52±12.86)歲。同時期參加臨床藥物觀察隨訪的COPD穩(wěn)定期(SCOPD)患者32例作為SCOPD 組,其中男18例,女14例;年齡58~73歲,平均(65.34±10.25)歲。選擇同時期健康體檢者30例作為對照組,其中男14例,女16例;年齡48~70歲,平均(63.68±11.54)歲。各組性別構(gòu)成及年齡比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。所有入選COPD患者均符合2007年中華醫(yī)學(xué)會制定的《慢性阻塞性肺疾病診療指南》中的診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)有其他嚴(yán)重肺部疾患(如哮喘、支擴(kuò)、囊性纖維化、結(jié)核)者;(2)有嚴(yán)重免疫系統(tǒng)疾病者或近期內(nèi)使用免疫抑制劑者;(3)有嚴(yán)重心、腦、腎、血管疾病、腫瘤、血液系統(tǒng)疾病者;(4)因經(jīng)濟(jì)原因自動出院不能評估預(yù)后者。

        1.2Anthonisen分型AECOPD患者按照Anthonisen標(biāo)準(zhǔn)〔3〕分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型:Ⅰ型,呼吸困難、痰量增加及咳膿性痰;Ⅱ型:3個主要標(biāo)準(zhǔn)中至少出現(xiàn)2個;Ⅲ型:1個以上和1個或多個次要標(biāo)準(zhǔn)。

        1.3實(shí)驗(yàn)室檢測各組均于入選后24 h內(nèi)抽取清晨空腹外周靜脈血5 ml,3 000 r/min離心10 min并提取上清,分裝后凍存于-80℃冰箱待測。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清PGRN水平,所用試劑盒購自R&D公司。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法使用SPSS17.0軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)、χ2檢驗(yàn)、單因素方差分析及受試者工作特征曲線(ROC)。

        2結(jié)果

        2.1COPD患者與對照組血清PGRN水平的比較AECOPD組和SCOPD組患者血清PGRN水平〔(195.89±30.56)ng/ml、(144.03±19.80)ng/ml〕較對照組〔(123.50±20.08)ng/ml〕升高(均P< 0.05),而AECOPD組高于SCOPD組(P< 0.05)。

        2.2AECOPD組不同Anthonisen分型中血清PGRN水平比較AECOPD組Ⅰ型患者22例(57.9%),Ⅱ型患者10例(26.3%),Ⅲ型患者6例(15.8%)。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型血清PGRN水平〔(189.97±31.97)、(180.51±22.72)、(177.48±32.46)ng/ml〕比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P>0.05)。

        2.3血清PGRN診斷AECOPD的臨床價值血清PGRN鑒別AECOPD和SCOPD的最佳閾值是165.15 ng/ml,即高于此閾值者,診斷為AECOPD的可能性大,AUC 為0.908(標(biāo)準(zhǔn)誤0.036),95%可信區(qū)間0.838~0.979,靈敏度和特異度分別為84.2%和87.5%,見圖1。

        圖1 COPD患者血清PGRN的ROC

        2.4存活組與死亡組血清PGRN水平比較死亡組血清PGRN水平高于存活組〔(226.22±21.36)ng/ml vs(185.98±26.46)ng/ml〕(P< 0.05)。

        2.5ROC衡量血清PGRN濃度判別預(yù)后的能力在血清PGRN濃度判別AECOPD預(yù)后的ROC中,當(dāng)敏感度為89.7%、特異度為77.8%時,約登指數(shù)最大,此時ROC截?cái)帱c(diǎn)對應(yīng)的血清PGRN值為216.20 ng/ml,AUC為0.900(標(biāo)準(zhǔn)誤0.051),95%可信區(qū)間0.801~0.990,見圖2。

        圖2 AECOPD患者血清PGRN的預(yù)后ROC

        3討論

        COPD是一種以氣道、肺實(shí)質(zhì)、肺血管的慢性炎癥為特征的肺部疾病。研究證實(shí),多種細(xì)胞因子在COPD的發(fā)生發(fā)展過程中起著重要的作用〔4〕。SCOPD患者存在著持續(xù)性的低濃度系統(tǒng)性炎癥,AECOPD患者系統(tǒng)性炎癥增加。研究表明〔5,6〕,AECOPD與各種細(xì)胞因子介導(dǎo)的氣道及肺部炎癥反應(yīng)等因素有關(guān),急性期各種細(xì)胞因子的趨化和募集可以釋放多種炎性介質(zhì),如白細(xì)胞介素(IL)-6、IL-1,腫瘤壞死因子-α等,這些炎癥介質(zhì)能有效破壞肺的結(jié)構(gòu),促進(jìn)中性粒細(xì)胞的炎癥反應(yīng),導(dǎo)致病情進(jìn)一步加重。

        PGRN是由多種細(xì)胞分泌的一種糖基化的蛋白質(zhì),既往研究表明,PGRN參與體內(nèi)組織損傷修復(fù)、炎癥反應(yīng)、胚胎發(fā)育、腫瘤形成等過程,其基因缺失還參與神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)生發(fā)展〔7〕。近年來的研究表明,PGRN與多種炎癥性疾病的發(fā)病機(jī)制直接相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)〔8〕,PGRN具有促進(jìn)炎癥因子表達(dá)及刺激巨噬細(xì)胞遷移的作用。Bossù 等〔9〕研究證實(shí)PGRN與IL-6的表達(dá)密切相關(guān)。在動物及細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中研究發(fā)現(xiàn),PGRN可促進(jìn)炎癥因子IL-6的分泌,并通過IL-6炎癥通路引起胰島素抵抗〔10〕。本研究提示PGRN作為促炎細(xì)胞因子,參與了肺部、氣道的炎癥反應(yīng),在一定程度上反映COPD的氣道及全身炎癥的程度,可作為客觀反映COPD患者病情嚴(yán)重程度的生物學(xué)指標(biāo)之一。Anthonisen癥狀分型是根據(jù)患者癥狀來定義COPD急性發(fā)作的一種診斷方法,反映COPD急性發(fā)作期的臨床表現(xiàn),主要用于指導(dǎo)抗生素治療。本研究表明PGRN對指導(dǎo)抗生素治療無意義。

        本研究提示血清PGRN可作為AECOPD患者死亡危險(xiǎn)因素的評估指標(biāo)之一,并可用于指導(dǎo)臨床治療。另外,血中高濃度的PGRN水平可能會導(dǎo)致肺功能損害加重,甚至引起患者肺組織、結(jié)構(gòu)的破壞,是患者死亡的危險(xiǎn)因素之一。

        4參考文獻(xiàn)

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        2Zhu J,Nathan C,Jin W,etal.Conversion of proepithelin to epithelins:roles of SLPI and elastase in host defense and wound repair〔J〕.Cell,2002;111(6):867-78.

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        4Caramori G,Di Stefano A,Casolari P,etal.Chemokines and chemokine receptors blockers as new drugs for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease〔J〕.Curr Med Chem,2013;20(35):4317-49.

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        6韓利紅,張國俊.老年慢性阻塞性肺疾病患者血清細(xì)胞因子及細(xì)胞免疫的水平及意義〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2014;34(21):6065-6.

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        9Bossù P,Salani F,Alberici A,etal.Loss of function mutations in the progranulin gene are related to pro-inflammatory cytokine dysregulation in frontotemporal lobar degeneration patients〔J〕.J Neuroinflamm,2011;8:65.

        10Matsubara T,Mita A,Minami K,etal.PGRN is a key adipokine mediating high fat diet-induced insulin resistance and obesity through IL-6 in adipose tissue〔J〕.Cell Metab,2012;15(1):38-50.

        〔2015-05-22修回〕

        (編輯李相軍/滕欣航)

        通訊作者:逄利(1981-),男,主治醫(yī)師,主要從事呼吸危重癥疾病的基礎(chǔ)與臨床研究。

        〔中圖分類號〕R563

        〔文獻(xiàn)標(biāo)識碼〕A

        〔文章編號〕1005-9202(2016)13-3228-03;

        doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.13.065

        1吉林大學(xué)第一醫(yī)院

        第一作者:卞淼(1983-),女,主治醫(yī)師,主要從事呼吸內(nèi)科疾病研究。

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