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        宮頸癌疫苗晚到十年,當(dāng)然有問題

        2016-07-29 23:11:33
        看天下 2016年20期
        關(guān)鍵詞:世衛(wèi)新藥上市

        宮頸癌疫苗受關(guān)注,原因至少有兩個:一、它是世界上第一種能預(yù)防癌癥的疫苗;二、它到中國晚了整整十年,很多人已經(jīng)錯過了適宜打疫苗的階段。

        我們需要了解以下基本信息。宮頸癌疫苗是通俗叫法,準(zhǔn)確地說,應(yīng)該叫HPV疫苗,99.7%的宮頸癌與HPV病毒感染有關(guān),因此對HPV病毒免疫,也就可以預(yù)防大部分宮頸癌的發(fā)生。中國宮頸癌病例占全球的28%以上,是中國15歲至44歲女性中的第2大高發(fā)癌癥,每年約有13萬新發(fā)病例,其中約8萬人因此死亡。首支宮頸癌疫苗于2006年在美國上市,目前已在超過160個國家地區(qū)使用,而直到本月18日,葛蘭素史克公司才宣稱旗下疫苗“希瑞適”獲得中國食藥監(jiān)上市許可,成為國內(nèi)首個獲批用于預(yù)防宮頸癌的HPV疫苗。

        還需要了解的是,HPV主要通過性行為傳播,疫苗只能保護女性不受 HPV感染,對已經(jīng)感染的 HPV效果甚微,因此世衛(wèi)組織推薦,能獲得疫苗最大保護的年齡是 9~26 歲,最佳接種年齡是 11~12 歲。也就是說,數(shù)以千萬計的中國女性已經(jīng)錯失了宮頸癌疫苗的接種時機。根據(jù)宮頸癌專家喬友林的研究,中國每推遲一年開展宮頸癌疫苗免疫接種,將來可能造成 5.5 萬人罹患宮頸癌,3 萬人死于宮頸癌。

        對于為什么中國晚了整整十年,有非常多的說法和解釋。但一個不需要任何專業(yè)知識,極其樸素的判斷就是:那么多地方的人都打上了,我們這里就是不行,這里頭一定出了什么問題。所有為晚到十年辯護的說辭,在這樣一個樸素判斷面前,都是站不住腳的。

        我們先來看別的地方為什么那么快。就在2006年,已經(jīng)有數(shù)十個國家地區(qū)核準(zhǔn)宮頸癌疫苗上市,這是因為搭了FDA(美國食品和藥物管理局)的便車。因為FDA是公認(rèn)的新藥審批最嚴(yán)格、最專業(yè)的監(jiān)管機構(gòu)之一,美國又是一個多民族國家(包括大量亞裔人口),從節(jié)約成本提高效率的角度看,既然FDA已經(jīng)審核通過就不必再麻煩了。比如香港,就是這樣做的,這就是大陸人為什么總是跑到香港買藥打疫苗的原因。

        這可能讓很多人覺得不對勁,擔(dān)心中國人口眾多情況復(fù)雜,有必要重新走一遍流程。這里涉及一個技術(shù)性問題:如何評價疫苗的有效性?會不會出現(xiàn)癌變是疫苗是否有效的最佳終點,但這樣將長達(dá)10-20年,所以世衛(wèi)組織的建議是把“HPV持續(xù)感染”作為臨床試驗的替代終點指標(biāo)來評估疫苗有效性,但中國食藥總局堅持要求以“出現(xiàn)二級以上瘤變”為終點指標(biāo)。而日本則采用了世衛(wèi)組織推薦的“持續(xù)感染”作為終點標(biāo)準(zhǔn),2009年10月16日正式批準(zhǔn)葛蘭素史克的宮頸癌疫苗上市銷售,算起來也就三年多一點。

        所以,在直接承認(rèn)FDA審批結(jié)果和執(zhí)行最嚴(yán)格的審批流程之間,是有中間道路的。審批并不是越嚴(yán)格就越好,正如前述,晚一年中國可能有數(shù)萬人死于宮頸癌。是“堅持原則”還是“網(wǎng)開一面”?選擇后者,就需要主事者有足夠的勇氣。“萬一出事怎么辦”?這是必須要面對的問題。

        而另外一個更直接,也更說不過去的原因,則是人手太少。據(jù)媒體報道,國家食藥監(jiān)下面負(fù)責(zé)新藥注冊的機構(gòu)是藥品審評中心,正規(guī)編制只有120人,實際負(fù)責(zé)審藥的只有70多人,而美國的FDA僅負(fù)責(zé)新藥評審的人員就超過了4000人,歐洲有3000多名新藥評審專家,日本在上世紀(jì)僅有100多名新藥評審員,如今已激增到600多名。這樣一點人手,自然忙不過來,然而中國與食品藥品管理相關(guān)的人數(shù)卻高達(dá)20萬,但大部分是在省縣級機構(gòu),中央一級只有3000多人。

        實際上,宮頸癌疫苗的遲到,只是中國新藥審批效率低下的一個縮影。比如肺炎疫苗(小兒肺炎在中國兒童死亡原因中列居首位),世衛(wèi)組織優(yōu)先推薦的13價疫苗,已經(jīng)在全世界86個國家和地區(qū)列為強制免疫疫苗,但在中國上市仍然遙遙無期,而自費的7價疫苗也已斷貨。至于其他在國外普遍上市的新藥,在中國通不過審批更是數(shù)不勝數(shù)。去年,國務(wù)院發(fā)布了《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》,提出要“加快創(chuàng)新藥審評審批”,“改進(jìn)藥品臨床試驗審批”,“加強審評隊伍建設(shè)”,這或許便是這次宮頸癌疫苗能夠在晚到十年之后終于到來的原因。

        只不過平時大家對這些情況并不清楚,也就無從關(guān)心,這一次因為宮頸癌疫苗的特殊性,才引發(fā)了廣泛關(guān)注。實際上,普通人也沒有必要了解這么多,只需要質(zhì)問就好了。畢竟,讓大家都奔著香港去買藥,像什么樣子。

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