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        紫杉醇與奈達鉑聯(lián)合治療43例晚期食管癌臨床分析

        2016-07-29 03:38:01曹成章陳夢君賴海銀龍巖市第一醫(yī)院心胸外科龍巖364000
        北方藥學(xué) 2016年7期
        關(guān)鍵詞:順鉑紫杉醇

        曹成章 陳夢君 賴海銀(龍巖市第一醫(yī)院心胸外科 龍巖 364000)

        紫杉醇與奈達鉑聯(lián)合治療43例晚期食管癌臨床分析

        曹成章陳夢君賴海銀*(龍巖市第一醫(yī)院心胸外科龍巖364000)

        摘要:目的:探討紫杉醇聯(lián)合奈達鉑治療晚期食管癌臨床療效。方法:選取83例晚期食管癌患者,其中紫杉醇聯(lián)合奈達鉑組43例,紫杉醇聯(lián)合順鉑組40例,比較兩組臨床療效和不良反應(yīng)。結(jié)果:TN組與TP組的有效率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);TN組、TP組III~IV級惡心/嘔吐的發(fā)生率分別為14.0%和37.5%,兩組之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:紫杉醇聯(lián)合奈達鉑與順鉑方案療效相當(dāng),但消化道不良反應(yīng)發(fā)生率更低,值得臨床推廣。

        關(guān)鍵詞:紫杉醇 奈達鉑 順鉑 食管癌

        食管癌是臨床上常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤,具有較高的發(fā)病率和死亡率,位列全球癌癥死因的第六位以及我國主要疾病死因的第四位[1]。近年來,紫杉類藥物、伊立替康等抗腫瘤藥的相繼應(yīng)用為晚期食管癌的化療提供了新思路。本次研究采用紫杉醇聯(lián)合奈達鉑治療晚期食管癌,臨床療效理想,現(xiàn)報道如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料:選取2012年1月~2016年1月我院收治的晚期食管癌患者83例作為研究對象,所有病例經(jīng)病理、組織學(xué)檢查,證實為初治且無法手術(shù)或術(shù)后復(fù)發(fā)的晚期食管癌。根據(jù)治療方法將研究對象分為兩組,分別為紫杉醇聯(lián)合奈達鉑組(TN組,43例)和紫杉醇聯(lián)合順鉑組(TP組,40例)。TN組中男性30例,女性13例;平均年齡(60.1±8.65)歲;上胸段食管癌6例,中胸段食管癌32例,下胸段食管癌5例;IVa期12例,IVb期31例。TP組中男性26例,女性14例;平均年齡(59.4±7.78)歲;上胸段食管癌7例,中胸段食管癌28例,下胸段食管癌5例;IVa期11例,IVb期29例。比較兩組臨床資料,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2治療方法

        TN組選用奈達鉑90mg/m2,加入到500mL的0.9%NaCl中,靜脈滴注連續(xù)2h,d2在滴注后進行常規(guī)補液,容量為1000mL;聯(lián)用紫杉醇135mg/m2,加入500mL的5%葡萄糖溶液,靜脈滴注連續(xù)3h。使用紫杉醇前12h、8h口服地塞米松,化療當(dāng)日給予西咪替丁、苯海拉明以預(yù)防過敏反應(yīng)。

        TP組選用順鉑75mg/m2,加入500mL的0.9%NaCl中,靜脈滴注連續(xù)1h。

        化療期間根據(jù)病情需要給予鎮(zhèn)吐、護肝等對癥處理。

        1.3觀察指標(biāo):比較兩組近期療效,判定標(biāo)準(zhǔn)參照《實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)》[2],共有4個等級,分別為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進展(PD)。有效率計算公式為(CR+PR)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

        比較兩組化療后的不良反應(yīng)發(fā)生情況,參照國際通用NCICT 3.0版分級標(biāo)準(zhǔn),分為0~4度。

        1.4統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行處理,計數(shù)資料采用X2分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1兩組近期療效:TN組與TP組的有效率分別為27.9%和22.5%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        表1兩組的近期療效

        2.2不良反應(yīng)發(fā)生情況:TN組、TP組III~IV級惡心/嘔吐的發(fā)生率分別為14.0%和37.5%,兩組之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。其余III~IV級白細(xì)胞減少、血小板減少、神經(jīng)毒性、脫發(fā)的發(fā)生率兩組差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        表2兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況

        3討論

        食管癌是臨床上常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤,位列全球癌癥死因的第六位以及我國主要疾病死因的第四位[1],在某些地區(qū)位居癌癥死亡率的榜首[3]。食管癌早期癥狀不明顯,近半數(shù)患者就診時已有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,不宜進行手術(shù)。針對這些晚期患者,化療手段顯得尤為重要。

        食管癌的傳統(tǒng)化療方案為以順鉑為基礎(chǔ)的聯(lián)合用藥,但順鉑的腎毒性與消化系統(tǒng)毒性明顯降低了治療效果[4]。奈達鉑作為新型第二代鉑類藥物引起了人們的廣泛關(guān)注。奈達鉑對非小細(xì)胞肺癌、頭頸部腫瘤等實體瘤均有顯著療效,同時它對腎臟和消化系統(tǒng)的影響較小。近年來,紫杉醇也被廣泛用于腫瘤治療,它可單藥治療食管癌,與鉑類聯(lián)合用藥后有效率可顯著提高,療效肯定。

        本次研究對晚期食管癌分別采用紫杉醇聯(lián)合奈達鉑方案(TN組)和紫杉醇聯(lián)合順鉑方案(TP組),結(jié)果顯示,TN組與TP組的有效率雖無差異,但TN組的消化道不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于TP組(P<0.05),說明紫杉醇聯(lián)合奈達鉑的消化系統(tǒng)毒性更小,與蔣勁松等人的研究結(jié)果一致[5]。

        綜上所述,紫杉醇聯(lián)合奈達鉑與順鉑方案療效相當(dāng),但消化道不良反應(yīng)發(fā)生率更低,值得臨床推廣。

        參考文獻

        [1]郭剛,陳秋芬,趙光鋒.介入化療聯(lián)合放療治療中晚期食道癌臨床觀察[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2012,18(2):196-198.

        [2]徐克平,臧豹.食管癌外科手術(shù)現(xiàn)狀與進展[J].實用老年醫(yī)學(xué),2016,30(2):100-104.

        [3]中國腫瘤防治研究辦公室衛(wèi)生部統(tǒng)計信息中心.中國試點市、縣惡性腫瘤的發(fā)病與死亡 [M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:28-34.

        [4]張廷友,黃文碧,柏玉舉,等.三維適形放療同期聯(lián)合奈達鉑加替加氟化療治療中晚期食管癌39例近期療效觀察 [J].貴州醫(yī)藥,2013,37(3):214-216.

        [5]蔣勁松,田姍,李曾.紫杉醇聯(lián)合奈達鉑治療晚期食管癌36例臨床觀察[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2013,29(12):1776-1778.

        中圖分類號:R735.1

        文獻標(biāo)識碼:B

        文章編號:1672-8351(2016)07-0181-01

        *通訊作者

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