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        急性腦血管病并意識障礙的臨床特點(diǎn)及治療

        2016-07-18 07:58:39李德敬苗金紅鄧曉明王愛霞呂全軍通訊作者
        關(guān)鍵詞:腦卒中

        李德敬 湯 超 苗金紅 鄧曉明 王愛霞 呂全軍(通訊作者)

        1)鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院中醫(yī)科 鄭州 450052  2)鄭州大學(xué)第五附屬醫(yī)院介入科 鄭州 450052

        3)鄭州大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院 鄭州 450001

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        急性腦血管病并意識障礙的臨床特點(diǎn)及治療

        李德敬1)湯超2)苗金紅1)鄧曉明1)王愛霞1)呂全軍3)(通訊作者)

        1)鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院中醫(yī)科鄭州4500522)鄭州大學(xué)第五附屬醫(yī)院介入科鄭州450052

        3)鄭州大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院鄭州450001

        【摘要】目的觀察急性腦血管病并意識障礙患者的臨床特點(diǎn)及治療效果。方法176例急性腦血管病合并意識障礙患者隨機(jī)雙盲法分為2組,對照組采取傳統(tǒng)常規(guī)治療,研究組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上合用納洛酮,比較2組臨床效果及神經(jīng)功能(GOS)、意識障礙恢復(fù)情況(GCS)。結(jié)果研究組治療后GCS評分上升幅度大于對照組(P<0.05),神經(jīng)功能恢復(fù)良好率顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)。研究組總有效率為97.7%,顯著高于對照組的81.8%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組未見明顯并發(fā)癥,僅發(fā)生較輕的嘔吐和惡心,對照組發(fā)生不同程度的肝、腎功能損害。 結(jié)論采取傳統(tǒng)常規(guī)方法聯(lián)用納洛酮對急性腦血管病并意識障礙患者安全有效,并發(fā)癥少,效果較佳。

        【關(guān)鍵詞】急性腦血管疾?。灰庾R障礙;腦出血;腦卒中;神經(jīng)功能

        急性腦血管疾病是老年人群較易發(fā)的一類疾病,而急性腦血管疾病并發(fā)意識障礙的致殘率和致死率較高,嚴(yán)重威脅老年患者的生命安全,同時給患者家屬帶來了極大的心理和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[1-2]。本文選取鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院2014-01-2016-01收治的176例急性腦血管疾病并發(fā)意識障礙患者作為研究對象,觀察急性腦血管疾病并發(fā)意識障礙的臨床治療方法及療效,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料選取鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院2014-01-2016-01收治的176例腦血管病并意識障礙患者,男114例,女62歲;年齡46~82歲,平均67.0歲。所有患者行頭部CT掃描均確診為急性腦血管疾病。通過Glasgow昏迷評分對176例患者并發(fā)意識障礙進(jìn)行評估,重度意識障礙52例,中度意識障礙86例,輕度意識障礙38例。176例患者采用隨機(jī)雙盲法分為研究組與對照組各88例,2組年齡、性別、病情情況等方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2治療方法對照組給予常規(guī)治療,包括降壓和控制顱內(nèi)壓,維持患者水、電解質(zhì)、營養(yǎng)平衡等。研究組在傳統(tǒng)常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用納洛酮(江蘇迪賽諾制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20073631)治療,0.3 mg/(kg·d),加入平衡液或生理鹽水500 mL 24 h靜滴,連續(xù)應(yīng)用3 d后,減為0.1 mg/(kg·d),7 d一療程后停用。在維持水和電解質(zhì)平衡的基礎(chǔ)上,并限制鈉鹽的攝入量,靜脈補(bǔ)充營養(yǎng)及水分,治療3 d后進(jìn)行鼻飼飲食,胃管注入高蛋白、高熱量、易消化的流質(zhì)食物,有高熱者冰袋降溫,煩躁不安、大便不通的患者用大黃、番瀉葉等通腑化痰;采用理療、體療以及針刺等綜合療法,并對患者行功能鍛煉、語言訓(xùn)練等。

        1.3觀察指標(biāo)

        1.3.1神經(jīng)功能恢復(fù)標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)神經(jīng)功能評分量表(GOS)評定:優(yōu):恢復(fù)良好,伴輕度神經(jīng)障礙,GOS評分5分;良:中度神經(jīng)障礙,GOS評分4分;中:重度神經(jīng)障礙,但意識尚清醒,GOS評分3分;差:植物生存,GOS評分2分;死亡:GOS評分1分[4]。

        1.3.2療效標(biāo)準(zhǔn):顯效:患者意識障礙消失,意識恢復(fù)至清醒,無癡呆表現(xiàn);有效:患者意識障礙基本消失,意識基本恢復(fù)正常,有較輕的癡呆表現(xiàn);無效:上述狀況未見好轉(zhuǎn)或加重,甚至死亡[5]。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理全部資料均SPSS 18.0軟件包進(jìn)行處理,計(jì)數(shù)資料采用百分率(%)描述,行χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.12組COS分級比較研究組神經(jīng)功能恢復(fù)情況優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表1。

        表1 2組GOS分級情況 (n)

        2.22組臨床療效比較研究組治療有效率明顯高于對照組,異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 2組臨床療效比較 [n(%)]

        注:與對照組相比,*P<0.05

        2.32組治療前后GOS評分比較研究組治療前后GOS評分分別為(4.08±2.13)、(12.11±3.10)分,對照組分別為(4.09±2.25)、(9.23±2.68)分,研究組上升幅度大于對照組(P<0.05)。

        3討論

        急性腦血管疾病是神經(jīng)內(nèi)科常發(fā)的一類疾病,主要由于腦血液循環(huán)障礙,引起局部神經(jīng)功能缺失為臨床特征的一組疾病,常伴失語、眩暈、肢體偏癱以及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀等,急性腦血管合并意識障礙致殘率和致死率較高[2-3]。

        納洛酮是一種阿片類受體拮抗劑,其對m受體具有較強(qiáng)的親和力,且該類藥物對腦神經(jīng)細(xì)胞具有保護(hù)作用,主要機(jī)制為通過抑制花生四烯酸的代謝,使前列腺素和血栓素保持動態(tài)平衡,從而減輕腦部神經(jīng)細(xì)胞的損傷[6]。此外,納洛酮在促進(jìn)神經(jīng)功能快速恢復(fù)的同時,還能有效地改善腦水腫癥狀,從而促進(jìn)患者清醒。不過,納洛酮存在的缺陷在于,其主要作用在于喚起患者神經(jīng)的高度興奮,如果藥物過量對患者心率、血壓造成超負(fù)荷影響,反而加重腦血管疾??;另外,其藥效期短,一旦藥效退去患者又會再次昏迷,因此,嚴(yán)格控制納洛酮劑量并注意靜滴速度,確保藥物的正常發(fā)揮至關(guān)重要[7]。

        總之,傳統(tǒng)常規(guī)方法聯(lián)合應(yīng)用納洛酮對急性腦血管疾病合并意識障礙患者臨床效果較佳,且安全有效,值得臨床應(yīng)用。

        4參考文獻(xiàn)

        [1]丁業(yè)慶.腦血管疾病患者精神障礙的臨床研究[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2007,10(1):62-63.

        [2]邢偉.高血壓合并腦出血的臨床診治分析[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2015,29(6):20.

        [3]王天虎.丹紅注射液對急性腦梗死患者血清炎癥因子的影響[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2011,14(3):33.

        [4]孫秀娟,侯玉超,齊素華,等.MK-801通過抑制RhoA在出血性腦損傷機(jī)制的研究[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2013,16(9):45-46.

        [5]張小河.老年腦血管疾病患者心理障礙的觀察及治療[J].中國基層醫(yī)藥,2012,19(19):2 951-2 952.

        [6]常紅云.急性腦血管疾病并發(fā)意識障礙臨床分析[J].中國藥業(yè),2012,21(2):281-282.

        [7]許康永,周燁,唐淼.髖臼骨折脫位坐骨神經(jīng)損傷程度以及手術(shù)治療與非手術(shù)治療的療效比較[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志2015,18(10):15-16.

        (收稿2016-02-15修回2016-03-08)

        【中圖分類號】R743.33

        【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B

        【文章編號】1673-5110(2016)12-0101-02

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