谷麗
鹽酸羥考酮控釋片和芬太尼透皮貼劑治療中-重度癌痛的臨床療效及不良反應(yīng)
谷麗
目的 探究中-重度癌痛患者行芬太尼透皮貼劑和鹽酸羥考酮控釋片治療的臨床療效及不良反應(yīng)。方法 選取遼陽石化總醫(yī)院2015-01—2016-01收治的中-重度癌痛患者96例進行回顧性分析,根據(jù)治療時所用不同治療方案分成兩組,將行鹽酸羥考酮控釋片治療42例患者設(shè)為對照組,將行芬太尼透皮貼劑治療54例患者設(shè)為觀察組,對兩組生活質(zhì)量干擾情況、疼痛狀況與不良反應(yīng)進行對比。結(jié)果 兩組治療前后精神狀況、食欲、生活興趣與睡眠評分對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后疼痛緩解率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);觀察組便秘發(fā)生率3.70%比對照組19.05%低,且皮膚過敏發(fā)生率12.96%比對照組0高(P<0.05)。結(jié)論 中-重度癌痛患者行芬太尼透皮貼劑和鹽酸羥考酮控釋片治療效果相當(dāng),臨床醫(yī)師可按照患者具體病情靈活運用,減少不良反應(yīng)發(fā)生。
中-重度癌痛;芬太尼透皮貼劑;鹽酸羥考酮控釋片;效果
腫瘤為臨床常見與多發(fā)疾病,嚴(yán)重威脅人類生命安全,且腫瘤發(fā)展為晚期常伴中、重度疼痛,給患者心理與生理造成巨大壓力;對于癌痛,臨床一般采取藥物治療法,主要有經(jīng)皮給藥與口服用藥兩種途徑,且阿片型藥物得到臨床廣泛應(yīng)用[1-3]。本研究針對本院2015-01—2016-01已選定的中-重度癌痛96例患者分別行不同治療方案的臨床效果進行回顧性分析,旨在探討最佳治療方案,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 選取遼陽石化總醫(yī)院2015-01—2016-01收治的中-重度癌痛96例患者進行回顧性分析,所有患者均自愿簽署知情同意書,經(jīng)倫理委員會批準(zhǔn),將患嚴(yán)重腎、肝功能不全、意識障礙與藥物濫用史者排除,且通過病理確診為中-重度癌痛。根據(jù)治療時所用不同治療方案分成對照組(42例)和觀察組(54例),對照組男24例,女18例,年齡24~78歲,平均(49.28±2.06)歲,疾病類型:大腸癌、胃癌、食管癌、肝癌、肺癌分別為2例、4例、6例、9例與21例;觀察組男30例,女24例,年齡24~79歲,平均(49.30±2.07)歲,疾病類型:大腸癌、胃癌、食管癌、肝癌、肺癌分別為4例、5例、8例、11例與26例;兩組基線資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法 對照組行鹽酸羥考酮控釋片(BARD PHARMACEUTICALS LIMITED,H20120518,5 mg/片)治療:5~10 mg初始劑量,每隔12 h一次,并將劑量維持在10~80 mg/d。觀察組行芬太尼透皮貼劑(常州四藥制藥有限公司,H20057054,5 mg/貼)治療:將其貼于患者前胸皮膚或者腹部,2.50 mg初始劑量,每隔72 h使用一次,且對鎮(zhèn)痛效果顯著性不強者以2.50 mg/72 h劑量予以遞增,直至達到預(yù)定效果,兩組均連續(xù)治療1個月后開始評估療效。
1.3 觀察指標(biāo)和評定標(biāo)準(zhǔn) 參照腫瘤生活質(zhì)量評分量表評定患者生活質(zhì)量干擾情況,包括精神狀況、食欲、生活興趣與睡眠,以0~10表示,無干擾為0,嚴(yán)重干擾為10[4]。參照數(shù)字疼痛分級法(NRS)評定患者疼痛緩解情況,疼痛得以完全緩解為4級;疼痛得到明顯緩解,約占75%為3級;中度緩解,約占50%為2級;輕度緩解,約占25%為1級;疼痛未得到任何緩解為0級,總緩解=(完全緩解+明顯緩解+中度緩解)[5]。比較兩組不良反應(yīng),包括便秘、嘔吐惡心、皮膚過敏、排尿困難。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 數(shù)據(jù)用SPSS 22.0軟件分析,均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示計量資料,組間、組內(nèi)比較行t檢驗;百分比(%)表示計數(shù)資料,組間比較行χ2檢驗,P<0.05表差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組生活質(zhì)量干擾情況對比 兩組各項生活質(zhì)量干擾評分對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表1)。
2.2 兩組NRS分級對比 觀察組治療后疼痛總緩解率為88.89%,和對照組85.71%比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表2)
表1 兩組生活質(zhì)量干擾情況對比(±s,分)
表1 兩組生活質(zhì)量干擾情況對比(±s,分)
組別 例數(shù) 精神狀況 食欲 生活興趣 睡眠對照組 42 4.20±0.41 4.25±1.40 3.53±1.31 4.05±1.01觀察組 54 4.26±0.38 4.20±1.36 3.50±1.28 4.02±1.06P>0.05 >0.05 >0.05 >0.05t0.741 4 0.176 4 0.075 2 0.140 4
表2 兩組NRS分級對比[n(%)]
2.3 兩組不良反應(yīng)對比 觀察組便秘發(fā)生率比對照組低,皮膚過敏發(fā)生率比對照組高(P<0.05);兩組惡心嘔吐、排尿困難所占比例對比度差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表3)。
表3 兩組不良反應(yīng)對比[n(%)]
慢性癌痛為晚期腫瘤患者常見癥狀之一,給患者帶來極大痛苦,臨床積極采取有效治療措施對緩解患者疼痛癥狀與促進生活質(zhì)量提高至關(guān)重要;阿片型藥物因其具有鎮(zhèn)痛效果佳與持續(xù)時間長等優(yōu)勢成為中-重度癌痛首選治療藥物,但臨床選擇何種阿片型藥物報道較少[6-8]。為尋求中-重度癌痛有效治療方法,本研究對行鹽酸羥考酮控釋片治療對照組和行芬太尼透皮貼劑治療觀察組生活質(zhì)量干擾情況、疼痛狀況及不良反應(yīng)進行對比分析。
芬太尼透皮貼劑屬于阿片型透皮貼劑,具有刺激性小、分子量小與脂溶性強等特點,通過透皮吸收可減少肝臟首過效應(yīng),有較高生物利用率和強效鎮(zhèn)痛效果,且其作用時間長,可維持3 d;鹽酸羥考酮控釋片屬于新型半合成阿片受受體類激動劑,具有較強鎮(zhèn)痛效果[9-11]。本研究結(jié)果顯示:觀察組治療后精神狀況、生活興趣、睡眠評分(4.26±0.38)分、(3.50±1.28)分、(4.02±1.06)分和對照組(4.20±0.41)分、(3.53±1.31)分、(4.05±1.01)分對比均未顯示高度差異,但干擾程度均較輕;治療后觀察組疼痛總緩解率88.89%和對照組85.71%比較未顯示高度差異,且均大于85.00%,表明中-重度癌痛患者無論行芬太尼透皮貼劑治療或是行鹽酸羥考酮控釋片治療均可取得顯著效果,能夠減少干擾,促進患者生活質(zhì)量提高,并有效緩解患者疼痛癥狀。此外,本研究疼痛緩解率和朱利楠等人文獻研究結(jié)果相似,進一步驗證中-重度癌痛患者行芬太尼透皮貼劑和鹽酸羥考酮控釋片治療的有效性與可行性,有利于減輕患者疼痛[12]。
芬太尼透皮貼劑為經(jīng)皮給藥,可減少消化道內(nèi)酸堿值影響;鹽酸羥考酮控釋片能夠利用恒定速度使藥物進入患者機體血液中,使血藥溶度峰谷與不良反應(yīng)率降低。結(jié)果顯示:治療后觀察組便秘發(fā)生率3.70%較對照組19.05%低,皮膚過敏發(fā)生率12.96%較對照組0高,且兩組惡心嘔吐、排尿困難所占比例比較均未顯示高度差異,表明中-重度癌痛患者行芬太尼透皮貼劑和鹽酸羥考酮控釋片治療效果相當(dāng),于治療后便秘、皮膚過敏反應(yīng)存在差異,臨床醫(yī)師需根據(jù)患者具體病情加以靈活運用,減少不良反應(yīng)發(fā)生。受外部環(huán)境與樣本例數(shù)等因素制約,關(guān)于中-重度癌痛患者行芬太尼透皮貼劑和鹽酸羥考酮控釋片治療后嗜睡、頭暈與胃腸不適等反應(yīng)情況,有待臨床進一步研究。
綜上所述,中-重度癌痛患者無論行芬太尼透皮貼劑治療或者行鹽酸羥考酮控釋片治療均具有顯著效果,能夠減少干擾,提高患者生活質(zhì)量,有效緩解患者疼痛癥狀,且臨床醫(yī)師應(yīng)根據(jù)患者具體病情進行靈活運用,減少不良反應(yīng)發(fā)生。
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2016-03-23)
1005-619X(2016)09-0977-03
10.13517/j.cnki.ccm.2016.09.035
111003 遼陽石化總醫(yī)院腫瘤內(nèi)科