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        對比兩種中期妊娠引產(chǎn)方法的臨床效果

        2016-07-16 06:56:47李秀珍山西省晉城市陵川縣婦幼保健院婦產(chǎn)科山西晉城048300
        中國醫(yī)藥指南 2016年10期
        關(guān)鍵詞:引產(chǎn)米非司酮

        李秀珍(山西省晉城市陵川縣婦幼保健院婦產(chǎn)科,山西 晉城 048300)

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        對比兩種中期妊娠引產(chǎn)方法的臨床效果

        李秀珍
        (山西省晉城市陵川縣婦幼保健院婦產(chǎn)科,山西 晉城 048300)

        【摘要】目的 對米非司酮聯(lián)合利凡諾爾用于中期妊娠引產(chǎn)的臨床效果進(jìn)行觀察對比。方法 選取我院2011年1月至2014年1月收治的93例自愿要求終止妊娠無引產(chǎn)禁忌證的孕婦作為研究對象,隨機(jī)將其分為47例觀察組和46例對照組,對照組患者給予羊膜腔注射利凡諾爾引產(chǎn),觀察組患者在對照組患者引產(chǎn)的基礎(chǔ)上口服米非司酮引產(chǎn)。結(jié)果 用藥8 h和12 h,兩組孕婦的宮頸Bishop評分對比(P<0.05);觀察組的總有效率顯著高于對照組(P<0.05);觀察組的產(chǎn)后2 h出血量明顯少于對照組(P<0.05);觀察組的并發(fā)癥率顯著低于對照組(P <0.05)。結(jié)論 羊膜腔內(nèi)注射利凡諾爾配伍米非司酮進(jìn)行中期妊娠引產(chǎn),具有簡單、操作、易行的特點,能夠提高引產(chǎn)成功率,值得臨床應(yīng)用和推廣。

        【關(guān)鍵詞】中期妊娠;引產(chǎn);利凡諾爾;米非司酮

        以往臨床中期引產(chǎn)主要采用羊膜腔內(nèi)注射利凡諾爾的方法,但其不具備促進(jìn)宮頸成熟的作用,會導(dǎo)致產(chǎn)道裂傷、引產(chǎn)失敗以及妊娠產(chǎn)物殘留等現(xiàn)象,且具有較高的胎盤滯留發(fā)生率[1]。為探討中期妊娠引產(chǎn)的有效方法,筆者對我院收治的47例自愿要求終止妊娠無引產(chǎn)禁忌證的孕婦給予羊膜腔注射利凡諾爾配伍米非司酮引產(chǎn),取得較好效果,具體報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選取我院2011年1月至2014年1月收治的93例自愿要求終止妊娠無引產(chǎn)禁忌證的孕婦作為研究對象,隨機(jī)將其分為47例觀察組和46例對照組,其中,60例初產(chǎn)婦,33例經(jīng)產(chǎn)婦,年齡21~36歲,平均年齡(26.6±8.2)歲;孕周16~27周,所有孕婦均為單胎妊娠,宮頸Bishop評分為2~4分;所有孕婦的血壓、體溫均處于正常狀態(tài),排除伴有嚴(yán)重腎、肝、心功能以及胎盤早搏、前置胎盤的患者。兩組患者的年齡、產(chǎn)次、孕周以及宮頸評分等資料對比無較大差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法:對照組患者給予100 mg利凡諾爾羊膜腔內(nèi)注射引產(chǎn),孕婦排空膀胱后取仰臥位,常規(guī)對腹部皮膚進(jìn)行消毒處理,鋪設(shè)無菌孔巾,在宮底下方2~3橫指中線或旁開中線約2 cm,選擇子宮壁囊性感最強(qiáng)、最柔軟的的薄弱位置和胎兒肢體側(cè)作為穿刺點,垂直將9號腰穿針刺入到腹壁,穿刺阻力第一次消失表示進(jìn)入腹腔。繼續(xù)進(jìn)針又有阻力表示進(jìn)入子宮壁,阻力再次消失表示已達(dá)到羊膜腔,將針芯拔出后見有羊水溢出,然后將100 mg利凡諾爾經(jīng)穿刺針注入到羊膜腔內(nèi);注射完畢后,將針芯插入穿刺針內(nèi),并迅速拔出,覆蓋消毒紗布,并使用膠布進(jìn)行固定5 min,30 min無不適返回病房。觀察組患者給予羊膜腔注射利凡諾爾配伍米非司酮引產(chǎn),患者入院當(dāng)天給予米非司酮50 mg,每日兩次,間隔12 h,共150 mg,服藥前后禁食2 h;當(dāng)天再行羊膜腔內(nèi)注射100 mg利凡諾爾引產(chǎn),羊膜腔注射利凡諾爾方法同對照組。

        1.3 觀察指標(biāo):對兩組患者用藥前和用藥后2、8、12 h的宮頸Bishop評分進(jìn)行觀察對比,并對比胎盤胎膜殘留率、宮頸撕裂率以及產(chǎn)后2 h出血量等指標(biāo)。

        1.4 療效評定標(biāo)準(zhǔn)[2]:①促宮頸成熟效果判定標(biāo)準(zhǔn):將宮頸Bishop評分標(biāo)準(zhǔn)作為評價標(biāo)準(zhǔn):顯效:Bishop評分幅度提高超過三分;有效:Bishop評分幅度提高為2~3分;無效:Bishop評分幅度提高低于三分。②引產(chǎn)效果判定:成功引產(chǎn):用藥后48 h內(nèi)發(fā)動分娩;顯效:用藥48~72 h內(nèi)發(fā)動分娩;無效:用藥超過72 h未發(fā)動分娩??傆行?成功引產(chǎn)率+顯效率。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS17.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計與分析,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異,具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 用藥前、后12 h兩組孕婦的宮頸Bishop評分對比:用藥前、用藥2 h,兩組孕婦的宮頸Bishop評分對比(P>0.05);用藥8 h和12 h,兩組孕婦的宮頸Bishop評分對比(P<0.05),見表1。

        表1 用藥前、后12 h兩組孕婦的宮頸Bishop評分對比(±s)

        表1 用藥前、后12 h兩組孕婦的宮頸Bishop評分對比(±s)

        組別  例數(shù)  用藥前  用藥2 h  用藥8 h  用藥12 h觀察組 47 2.32±0.73 2.44±0.75 4.09±1.23 5.36±1.39對照組 46 2.40±0.74 2.45±0.74 3.00±1.10 3.42±1.30 P >0.05 ?。?.05  <0.05 ?。?.05

        2.2 兩組孕婦的引產(chǎn)效果對比:觀察組引產(chǎn)成功40例,顯效5例,無效2例,總有效率為95.7%;對照組引產(chǎn)成功27例,顯效7例,無效12例,總有效率為73.9%。觀察組的總有效率顯著高于對照組(P<0.05)。

        2.3 兩組的產(chǎn)后2h出血量和并發(fā)癥率對比:觀察組的產(chǎn)后2 h出血量為(127±23)mL,對照組的產(chǎn)后2 h出血量為(136±26)mL,觀察組的產(chǎn)后2 h出血量明顯少于對照組(P<0.05);觀察組發(fā)生2例胎盤胎膜殘留,發(fā)生率為4.3%;對照組發(fā)生12例胎盤胎膜殘留,4例宮頸撕裂,發(fā)生率為34.8%;觀察組的并發(fā)癥率顯著低于對照組(P<0.05)。

        3 討 論

        中期妊娠主要指13~27周的妊娠,中期妊娠引產(chǎn)主要指運用人工方法來起到終止妊娠的效果。內(nèi)分泌變化、機(jī)械性刺激以及神經(jīng)介質(zhì)釋放會導(dǎo)致妊娠末期妊娠穩(wěn)態(tài)出現(xiàn)失衡,促進(jìn)宮頸逐漸軟化成熟,使子宮下段形成;受到宮腔內(nèi)壓力影響,子宮下段和成熟宮頸會出現(xiàn)被動擴(kuò)張,釋放縮宮素和繼發(fā)前列腺素,導(dǎo)致子宮平滑肌規(guī)律性收縮,最終形成分娩發(fā)動。利凡諾爾為強(qiáng)力殺菌劑,是中孕期引產(chǎn)的重要藥物,將其注入到羊水中會損害胎盤,使絨毛蛻膜發(fā)生變性壞死后釋放出磷酸酯酶,導(dǎo)致雌激素和孕激素的比值升高,改善妊娠局部雌孕激素的平衡狀態(tài),產(chǎn)生內(nèi)源性前列腺素后,增多子宮肌細(xì)胞縮宮素受體和縫隙連接,進(jìn)而導(dǎo)致子宮收縮;并能夠轉(zhuǎn)化花生四烯酸為前列腺素,進(jìn)而收縮子宮節(jié)律,排出胚胎和胎盤[3]。但利凡諾爾導(dǎo)致發(fā)生的宮縮不具自發(fā)性,易導(dǎo)致出現(xiàn)宮縮不協(xié)調(diào)的現(xiàn)象,且其不能夠有效促進(jìn)宮頸成熟;另外,利凡諾不能有效使宮壁中的壞死胎膜脫落,且受到中孕期蛻膜絨毛板發(fā)育不完善因素影響,不能使胎盤脫膜完整脫落,進(jìn)而延長產(chǎn)程,加重疼痛,提高軟產(chǎn)道損傷率,且會導(dǎo)致發(fā)生胎盤胎膜殘留現(xiàn)象,增加出血量,提高清宮率[4]。但由于中期妊娠宮頸不夠成熟,宮縮和宮頸擴(kuò)張不具有同步性,進(jìn)而能夠延長宮頸擴(kuò)張潛伏期,對發(fā)展不成熟的宮頸產(chǎn)生持續(xù)性、強(qiáng)烈性的宮縮作用,會導(dǎo)致出現(xiàn)宮縮乏力,強(qiáng)直性宮縮的情況,并延長產(chǎn)程,提高胎盤胎膜殘留率;在未充分?jǐn)U張的宮頸中強(qiáng)行排出胎兒胎膜,會導(dǎo)致發(fā)生宮頸撕裂、宮頸陰道后穹隆損傷的情況。米非司酮是一種新型的抗孕激素藥物,和糖皮質(zhì)激素受體與孕酮受體互相結(jié)合后,具備較好的子宮內(nèi)膜親和力,親和力相當(dāng)于黃體酮的5倍;另外,其能夠?qū)ψ訉m內(nèi)膜產(chǎn)生作用,和內(nèi)源性孕酮競爭結(jié)合,發(fā)揮出抗孕酮作用,并導(dǎo)致蛻膜絨毛發(fā)生變性出血壞死,分離胚胎組織和宮壁,使子宮肌產(chǎn)生興奮,對內(nèi)源性前列腺產(chǎn)生刺激,釋放后,擴(kuò)張宮頸軟化,進(jìn)而導(dǎo)致發(fā)生子宮收縮,增強(qiáng)子宮對前列腺素具備的敏感性。實現(xiàn)利凡諾爾和米非司酮的結(jié)合,能夠有效縮短產(chǎn)程,提前宮縮發(fā)動時間,盡快將胎兒排出,緩解產(chǎn)婦痛苦,具有較高的安全性[5]。利凡諾爾聯(lián)合米非司酮,能夠起到終止中期妊娠的作用,二者藥物的引產(chǎn)機(jī)制互相補充后,發(fā)揮出協(xié)同效果。其中,米非司酮能夠解決單純運用利凡諾爾導(dǎo)致出現(xiàn)不協(xié)調(diào)宮縮的問題,進(jìn)一步促進(jìn)宮頸成熟,縮短產(chǎn)程時間,降低胎盤胎膜殘留率,減少宮頸撕裂現(xiàn)象,最終顯著降低并發(fā)癥率。

        本組研究結(jié)果表明,用藥8 h和12 h,兩組孕婦的宮頸Bishop評分對比(P<0.05);觀察組的總有效率顯著高于對照組(P<0.05);觀察組的產(chǎn)后2 h出血量明顯少于對照組(P<0.05);觀察組的并發(fā)癥率顯著低于對照組(P<0.05)。

        綜上所述,進(jìn)行中期妊娠引產(chǎn)采用羊膜腔內(nèi)注射利凡諾爾配伍米非司酮,具有簡單、操作、易行的特點,能夠提高引產(chǎn)成功率,縮短產(chǎn)程。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 郝淑蓮.瘢痕子宮中期妊娠引產(chǎn)的臨床研究[J].河南外科學(xué)雜志,2014,20(1):77-78.

        [2] 王英鳳.米非司酮配伍利凡諾在中期妊娠引產(chǎn)中的應(yīng)用觀察[J].大家健康(下旬版),2014,8(4):141.

        [3] 李慧,牛彩霞.米非司酮與利凡諾聯(lián)合用于中期妊娠引產(chǎn)的臨床效果[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(18):504-505.

        [4] 呂新霞.米非司酮與利凡諾聯(lián)合用于中期妊娠引產(chǎn)的臨床效果[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(6):112-113.

        [5] 張翠瓊,何桂華,陳健飛,等.持續(xù)靜脈鎮(zhèn)痛應(yīng)用于中期妊娠引產(chǎn)分娩鎮(zhèn)痛的護(hù)理研究[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2013,13(10):65-67.

        中圖分類號:R719.3

        文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B

        文章編號:1671-8194(2016)10-0104-02

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