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        拉米夫定對預防肺結(jié)核合并乙型肝炎患者抗結(jié)核藥對肝損傷的影響

        2016-07-11 06:44:21陳雪霞文昌市人民醫(yī)院海南文昌571300
        中國醫(yī)藥指南 2016年13期
        關(guān)鍵詞:拉米夫定肺結(jié)核

        陳雪霞(文昌市人民醫(yī)院,海南 文昌 571300)

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        拉米夫定對預防肺結(jié)核合并乙型肝炎患者抗結(jié)核藥對肝損傷的影響

        陳雪霞
        (文昌市人民醫(yī)院,海南 文昌 571300)

        【摘要】目的 研究拉米夫定對預防肺結(jié)核合并乙型肝炎標志物陽性患者抗結(jié)核藥對肝損傷的影響。方法 回顧性分析首治合并乙型肝炎表面抗原陽性肺結(jié)核患者60例,按照隨機數(shù)表法分為拉米夫定組和對照組,每組30例。對照組給予抗結(jié)核治療方案(乙胺丁醇0.75 g qd+吡嗪酰胺1.5 g qd +利福平0.45 g qd +異煙肼0.3 g qd);拉米夫定組在對照組的基礎(chǔ)上給予拉米夫定100 mg qd。比較2組患者肝損傷發(fā)生例數(shù)、嚴重程度及HBV-DNA下降病例數(shù)。結(jié)果 拉米夫定組肝損傷發(fā)生率為20%顯著低于對照組患者肝損發(fā)生率50.00%(P<0.05);拉米夫定組出現(xiàn)肝損傷的時間顯著低于對照組(P<0.05),在4周之內(nèi),拉米夫定組只出現(xiàn)1例肝損,低于對照組9例;拉米夫定組有2例患者因中重度肝損傷停止抗結(jié)核治療顯著低于對照組10例患者因中重度肝損傷停止抗結(jié)核治療(P<0.05);治療2個月后,拉米夫定組有17例患者出現(xiàn)乙型肝炎DNA下降顯著高于對照組2例(P<0.05)。結(jié)論 拉米夫定能通過抑制乙型肝炎病毒復制的輔助,降低肺結(jié)核合并乙型肝炎患者治療時肝損傷發(fā)生率并減輕肝損嚴重程度,減少治療中斷患者,提高治愈率。

        【關(guān)鍵詞】肺結(jié)核;乙型肝炎標志物陽性;拉米夫定;HBV-DNA

        結(jié)核病作為一種慢性傳染病,嚴重危害人類身心健康。我國也是結(jié)核病22個高發(fā)國家之一。目前,我國結(jié)核病患者僅次于印度,年發(fā)病率患者高達130萬人次,死亡人數(shù)占發(fā)病率的10%左右,超過其他傳染病死亡人數(shù)之和。因此結(jié)核病是我國防治的重點[1]。同時,乙型肝炎也是我國高發(fā)傳染病,乙型肝炎病毒攜帶率為8%左右,30%左右的攜帶患者出現(xiàn)反復肝損傷癥狀,以活動性肝炎或肝硬化多見。肺結(jié)核患者通常需要聯(lián)合用藥治療,且治療時間較長,導致肝功能受損,如果患者攜帶乙型肝炎病毒,則此時肝細胞受損嚴重,乙型肝炎病毒會大量釋放進入血液,激活機體特異性細胞免疫,加重患者肝臟損害,且抗結(jié)核治療也要中斷,使治療失?。?]。因此,本研究著中研究肺結(jié)核合并乙型肝炎時,聯(lián)合應(yīng)用拉米夫定對預防抗結(jié)核治療時肝損傷。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:收集2012年3月至2015年3月來我院感染科住院的首治肺結(jié)核患者60例,且合并乙型肝炎表面抗原陽性,治療前實驗室檢查肝功能均正常。納入標準:肺結(jié)核的臨床表現(xiàn),發(fā)熱、盜汗等;肺結(jié)核涂片檢查陽性;HBV-DNA陽性(≥103拷貝/mL)。排除標準:合并其他肝病患者,如長期酗酒患者。所有結(jié)核患者在抗結(jié)核的同時輔助保肝治療。60例患者按照隨機數(shù)表法,采用雙盲對照法分為拉米夫定組和對照組,每組30例。拉米夫定組男18例,女12例,年齡35~56歲,平均年齡(34.5±12.5)歲;對照組男17例,女13例,年齡34~59歲,平均年齡(35.6±13.6)歲。兩組患者在年齡組成、性別比例、治療初期肝功能指標及HBV-DNA拷貝數(shù)之間無統(tǒng)計學意義(P> 0.05),具有實驗可比性。

        1.2 治療方法:2組患者均采用同種抗結(jié)核治療方案(乙胺丁醇0.75 g qd+吡嗪酰胺1.5 g qd +利福平0.45 g qd +異煙肼0.3 g qd),強化期2個月,鞏固期7個月,共9個療程。拉米夫定組在抗結(jié)核藥物服用2周之前開始服用,每天100 mg拉米夫定(葛蘭素史克制藥有限公司,國藥準字:H20030581)口服,持續(xù)到停用抗結(jié)核藥物6個月以上。 所有患者均簽署知情同意書,倫理委員會同意。

        1.3 檢測指標:治療前評估所有患者臨床癥狀,肝腎功能狀態(tài)及其他生理功能等。開始治療后,分別在第2周、第4周及2個月后肝功能變化,各組患者肝損發(fā)生例數(shù)、發(fā)生時間及炎癥程度等,并檢測HBVDNA下降病例數(shù)。

        1.4 統(tǒng)計學方法:采用SPPSS17.0軟件進行統(tǒng)計學分析。計數(shù)資料采χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 2組患者肝損發(fā)生率比較:拉米夫定組肝損傷發(fā)生率為20%(6/30)顯著低于對照組患者肝損傷發(fā)生率50.00%(15/30),兩組比較有統(tǒng)計學意義(χ2=18.54,P<0.05),見表1。

        表1 2組患者肝損發(fā)生率比較(n,%)

        2.2 2組患者肝損傷發(fā)生時間比較:結(jié)果表明,拉米夫定組出現(xiàn)肝損傷的時間顯著低于對照組,在4周之內(nèi),拉米夫定組只出現(xiàn)1例肝損,低于對照組9例,兩組比較有統(tǒng)計學意義(χ2=20.74,P<0.05),見表2。

        表2 2組患者肝損發(fā)生時間比較(n)

        2.3 2組患者肝損傷嚴重程度比較:拉米夫定組有2例患者因中重度肝損傷停止抗結(jié)核治療,對照組有10例患者因中重度肝損傷停止抗結(jié)核治療,兩組比較有統(tǒng)計學意義(χ2=21.56,P<0.05),見表3。

        表3 2組患者肝損嚴重程度比較

        2.4 2組患者HBV-DNA下降病例數(shù)比較:治療2個月后,拉米夫定組有17例患者出現(xiàn)乙型肝炎DNA下降,而對照組僅有2例,兩組比較有統(tǒng)計學意義(χ2=23.58,P<0.05)。

        3 討 論

        我國結(jié)核病患者超過450萬。常規(guī)抗結(jié)核藥物異煙肼、利福平等藥物均會不同程度的對肝臟造成損害,而無癥狀的乙型肝炎標志物陽性結(jié)核病患者,在抗結(jié)核治療中,更易出現(xiàn)肝臟受損的發(fā)生。慢性乙型肝炎患者雖然無癥狀,但肝臟也存在一定的病理損害,使肝血流量不足,導致藥物清除率下降,肝藥酶活性下降,血漿蛋白水平下降,藥物結(jié)合率下降,藥物半衰期延長,游離藥物增加,增加藥物肝損傷[4]。因此,近年來國內(nèi)外學者關(guān)注抗結(jié)核治療時,HBV-DNA陽性患者的治療及抗結(jié)核藥物的肝損傷情況。已有研究表明,肺結(jié)核合并乙型肝炎標志物陽性患者在單純抗結(jié)核治療后,大多患者均有肝損[5]。本研究在抗結(jié)核的同時,應(yīng)用拉米夫定抗乙型肝炎病毒治療。結(jié)果顯示拉米夫定組肝損發(fā)生率為20%顯著低于對照組肝損發(fā)生率50.00%;拉米夫定組在4周之內(nèi)只出現(xiàn)1例肝損,而對照組9例;拉米夫定組有2例,而對照組10例患者因中重度肝損傷停止抗結(jié)核治療(P<0.05);治療2個月后,拉米夫定組有17例患者出現(xiàn)乙型肝炎DNA下降顯著高于對照組2例。說明在抗結(jié)核治療時服用抗病毒藥物與藥物的肝損傷減輕有一定的關(guān)系。

        綜上所述,拉米夫定能通過抑制乙型肝炎病毒復制,降低肺結(jié)核合并乙型肝炎患者治療時肝損發(fā)生率并減輕肝損傷嚴重程度,減少治療中斷患者,提高肺結(jié)核治愈率。

        參考文獻

        [1]孫麗梅,蘇海濤,王海榮,等.不同治療方案對合并乙型肝炎肺結(jié)核患者肝功能的影響及療效分析[J].藥物不良反應(yīng)雜志,2015,17(5): 330-333.

        [2]蔡智群,簡奕孌,吳碧彤,等.拉米夫定預防乙肝合并肺結(jié)核病人肝損的研究[J].廣州醫(yī)藥,2015,46(2):70-71.

        [3]李多云,劉黎,周健,等.拉米夫定對乙肝合并肺結(jié)核病患者抗結(jié)核的臨床觀察[J].臨床肺科雜志,2011,16(4):555-556.

        [4]楊志勇,宋海林.抗病毒治療乙肝合并肺結(jié)核感染患者的臨床分析[J].熱帶醫(yī)學雜志,2015,15(3):362-364.

        [5]余豐,梁飛立.阿德福韋酯抗病毒治療肺結(jié)核合并乙型病毒性肝炎1例臨床心得[J].中外醫(yī)學研究,2011,9(36):164.

        中圖分類號:R521

        文獻標識碼:B

        文章編號:1671-8194(2016)13-0099-02

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