馬慶杰 劉 娜(云南省第一人民醫(yī)院、昆明理工大學附屬醫(yī)院麻醉科,云南 昆明 650032)
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靜脈預注帕瑞昔布鈉對羅庫溴銨注射痛的影響
馬慶杰 劉 娜
(云南省第一人民醫(yī)院、昆明理工大學附屬醫(yī)院麻醉科,云南 昆明 650032)
【摘要】目的 觀察帕瑞昔布鈉對羅庫溴銨注射痛的影響。方法 120例擇期全麻手術患者,隨機均分成三組(n=40),患者于注射羅庫溴銨前分別靜注帕瑞昔布鈉20 mg(A組),40 mg(B組)和生理鹽水(C組),2 min后靜注1%羅庫溴銨0.6 mg/kg,觀察記錄每組患者注射痛發(fā)生率、疼痛程度和麻醉蘇醒時間。結果 A、B、C組注射痛發(fā)生率分別為21例(52.5%)、10例(25.0%)、30例(75.0%)。與C組比較,A組和B組羅庫溴銨注射痛發(fā)生率降低(P<0.01或P<0.05);與A組比較,B組羅庫溴銨注射痛發(fā)生率降低(P<0.05)。結論 靜脈預注帕瑞昔布鈉可有效防治羅庫溴銨注射痛;靜注帕瑞昔布鈉40 mg效果優(yōu)于20 mg。
【關鍵詞】帕瑞昔布鈉 ;羅庫溴銨;注射痛
羅庫溴銨注射部位疼痛和注射后體動反應一定程度上限制了其臨床運用。其引起注射痛的發(fā)生機制目前仍不完全清楚,發(fā)生率可達50%~80%[1]。帕瑞昔布鈉是唯一可靜脈注射的選擇性環(huán)氧化酶-2抑制藥,主要通過降低前列腺素水平而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。其用于治療羅庫溴銨注射痛的效果如何,目前報道很少。本研究旨在觀察靜脈預注帕瑞昔布鈉對羅庫溴銨注射痛的影響。
1.1 一般資料:選擇2014年3~6月在我院全麻下行擇期手術患者120例,ASAⅠ級,排除心腦血管疾病、肝腎功能不全、活動性消化道潰瘍、重癥肌無力患者、精神障礙、有手術麻醉史患者。
1.2 方法:將患者隨機均分為三組(n=40),A組靜注20 mg帕瑞昔布鈉(Pharmacia and Upjlhn 公司,商品名:特耐);B組靜注40mg帕瑞昔布鈉;均用生理鹽水稀釋至5 mL,C組靜注生理鹽水5 mL。藥液配置完畢后標號,對推注試驗藥物及觀察評估的麻醉醫(yī)師和患者均為保密?;颊呷胧中g室常規(guī)監(jiān)測生命體征。使用20G套管針分別開放雙側手背靜脈作為輸液通道,緩慢滴注生理鹽水維持靜脈通路。由麻醉醫(yī)師推注相應試驗藥物,推注完畢后2 min,快速推注1%羅庫溴銨(默沙東公司,商品名:愛可松)0.6 mg/kg(室溫),0.5 mL/s。推注完畢30 s后,由另一靜脈通路推注芬太尼3 μg/kg,依托咪酯0.3 mg/kg,咪達唑侖0.05 mg/kg,2~3 min后行氣管插管,VT8~10 mL/kg,RR12~15次/分,術中持續(xù)靜脈泵入瑞芬太尼和丙泊酚維持麻醉。
1.3 觀察指標:在羅庫溴銨推注完畢后,采用Ambesh評分標準評估患者疼痛情況,如果患者對疼痛無反應,每5~10 s對患者進行詢問,并觀察其表情和肢體動作。記錄各組患者麻醉蘇醒時間。
1.4 統(tǒng)計學處理:采用SPSS17.0軟件進行統(tǒng)計分析。計量數據以均數±標準差(±s)表示,各組間比較采用單因素方差分析。計數資料采用χ2檢驗或Fisher確切概率法,P<0.05具有統(tǒng)計學差異。
2.1 患者一般情況差異無統(tǒng)計學意義(表1)。
2.2 A、B、C組的注射痛發(fā)生率分別為21例(52.5%)、10例(25.0%)、30例(75.0%)。與C組比較,A組和 B組羅庫溴銨注射痛發(fā)生率降低(P<0.01或P<0.05),兩組患者重度疼痛的發(fā)生率低于C組(P<0.01或P<0.05)。與A組比較,B組羅庫溴銨注射痛發(fā)生率降低(P<0.05),中度疼痛的發(fā)生率較A組降低(P<0.05),較C組明顯降低(P<0.01)(表2)。
表1 患者一般情況和蘇醒時間的比較(±s)
表1 患者一般情況和蘇醒時間的比較(±s)
組別 例數 男/女(例) 年齡(歲) 體質量(kg) 蘇醒時間(min)A組 40 22/18 38.5±4.1 58.5±7.5 7.2±2.1 B組 40 19/21 40.3±5.2 62.3±9.3 6.8±3.0 C組 40 21/19 39.2±3.7 60.2±10.1 7.0±2.5
表2 三組患者疼痛程度的發(fā)生率[n(%)]
羅庫溴銨引起的注射痛多認為是藥物直接刺激外周靜脈傷害性感受器的可能性較大[2]。本研究結果顯示,羅庫溴銨靜脈注射痛的發(fā)生率達75.0%,與Park等[3]報道相符。注射痛不僅會給患者帶來不適,還可誘發(fā)患者的潛在危險,直接影響著麻醉的安全和質量。
目前研究發(fā)現對于羅庫溴銨注射痛的非藥物預防方法主要局限于注射部位的選擇、改變濃度及注射局部溫度、注射速度等,但都不能完全避免。選擇肘前大靜脈可以減輕注射痛引起的不適。羅庫溴銨通常被儲存于-8~-2 ℃冰箱內,低溫也是刺激傷害感受器,使疼痛加重的原因之一。Lee等[4]發(fā)現,快速注射(1 s)比緩慢注射(10 s)更快地使羅庫溴銨被新鮮血流迅速清除,縮短了藥物與血管內皮細胞的接觸時間,使疼痛減輕,故本研究采用同一部位靜脈通路室溫下快速推注的方法以排除推注速度及藥物溫度對實驗結果造成的影響。
研究結果顯示,靜脈預注帕瑞昔布鈉40 mg或20 mg后,可將羅庫溴銨注射痛的發(fā)生率從75%降低到25%或52.5%,尤其對羅庫溴銨注射引起的中、重度疼痛作用明顯,且不影響患者的麻醉蘇醒時間。有研究認為帕瑞昔布鈉降低羅庫溴銨所引起的注射痛的機制不是通過環(huán)氧化酶途徑,而是通過NO-cGMP途徑,NO活酶的活化在緩激肽誘導的初級感覺神經末梢敏化過程中發(fā)揮重要作用[5]。近年來,也有相關報道稱帕瑞昔布鈉也可減輕丙泊酚注射痛[6]。
綜上所述,帕瑞昔布鈉用于防治羅庫溴銨注射痛是一種安全有效的方法,為有效降低羅庫溴銨注射痛的發(fā)生率拓展了思路,在不宜使用其他方法時具有良好的臨床應用前景。
參考文獻
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The Effect of Pre-injecting Parecoxib on Rocuronium Injection Pain
MA Qing-jie, LIU Na
(Department of Anesthesiology, Yunnan First People's Hospital, Affliated Hospital of Kunming University, Kunming 650032, China)
[Abstract]Objective To investigate the effect of parecoxib on rocuronium injection pain. Methods 120 patients undergoing general anesthesia for surgeries randomly divided into three groups(n=40), each group received pretreatment with parecoxib 20 mg (group A), parecoxib 40 mg (group B) and normal saline(group C). After 2 minutes injection of parecoxib, the 1% rocuronium 0.6 mg/kg was administered. The incidence of rocuronium injection pain was recorded, and the pain score was evaluated by the Ambesh system. The recovery time was recorded in all the groups. Results The incidences of rocuronium injection pain in groups A, B, C were 21 cases(52.50%), 10 cases(25.0%), 30 cases(75.0%), respectively. The incidences of rocuronium injection pain decreased in the A, B groups compared with group C (P<0.01, P<0.05). The incidences of rocuronium injection pain in group B were lower than that in group A (P<0.05). Conclusion Pre-injecting Parecoxib could effectively prevent the rocuronium injection pain, and Parecoxib 40 mg is more effective than 20 mg.
[Key words]Parecoxib; Rocuronium; Injection pain
中圖分類號:R614
文獻標識碼:B
文章編號:1671-8194(2016)13-0023-02