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        光周期對冬季溫室辣椒生長的影響

        2016-06-27 02:19:11華露
        關(guān)鍵詞:光周期光燈補(bǔ)光

        華露

        (長江大學(xué)園藝園林學(xué)院,湖北 荊州 434025;湖北省荊門市園林科學(xué)研究所,湖北 荊門 448000)

        許鋒

        (長江大學(xué)園藝園林學(xué)院,湖北 荊州 434025)

        光周期對冬季溫室辣椒生長的影響

        華露

        (長江大學(xué)園藝園林學(xué)院,湖北 荊州 434025;湖北省荊門市園林科學(xué)研究所,湖北 荊門 448000)

        許鋒

        (長江大學(xué)園藝園林學(xué)院,湖北 荊州 434025)

        [摘要]利用植物補(bǔ)光燈對冬季溫室內(nèi)生長的辣椒(Capsicum annuum L.)品種‘湘研802’進(jìn)行補(bǔ)光,以不補(bǔ)光作為對照,分析了不同光周期對辣椒生長的影響。結(jié)果表明,冬季溫室補(bǔ)光能明顯促進(jìn)辣椒的生長,其中上午5:30開啟補(bǔ)光燈、8:30關(guān)閉,下午16:30開啟補(bǔ)光燈、19:30關(guān)閉的補(bǔ)光方法最有利于辣椒生長。在所有光照方式中,該補(bǔ)光方法對葉片的葉綠素含量、凈光合速率、胞間CO2濃度等光合指標(biāo)提高最大,同時對RuBP羧化酶、FBA、GAPDH活性提高最大。

        [關(guān)鍵詞]辣椒(Capsicum annuum L.);光周期;冬季溫室;生長;光合作用

        由于冬季自然光照不足,使溫室內(nèi)蔬菜光合積累相對減少,導(dǎo)致蔬菜營養(yǎng)生長和生殖生長情況均不佳,影響蔬菜產(chǎn)量及市場供給。湖北省部分地區(qū)冬季利用植物生長補(bǔ)光燈對溫室內(nèi)蔬菜進(jìn)行補(bǔ)光,以彌補(bǔ)冬季自然光照不足的缺陷,在實際生產(chǎn)中收到了顯著效果,提高了蔬菜的產(chǎn)量和品質(zhì)。補(bǔ)光設(shè)施的合理應(yīng)用,可以模擬夏季自然光照條件,甚至可達(dá)到比夏季更好的光照效果。光周期影響著蔬菜葉片的光合作用,進(jìn)而影響蔬菜生長,冬季早晚均延長光照時間,比只在早晨或晚上延長效果要好[1]。另外,隨著冬季日照時間的縮短,每天的補(bǔ)光時間也會受此影響[2]。

        辣椒是喜光作物,良好的光照強(qiáng)度是培育壯苗的必要條件,由于冬季光照時間短,自然光照不足,幼苗時期根系不發(fā)達(dá),抗逆性弱,易感病,成株期往往出現(xiàn)植株徒長、葉片薄、花蕾果實發(fā)育不良的現(xiàn)象,導(dǎo)致辣椒的產(chǎn)量和果實質(zhì)量明顯達(dá)不到市場所需要求。而適當(dāng)增加光照可加快幼苗的生長,培育出壯苗,促進(jìn)植株開花結(jié)果,進(jìn)而提高了辣椒的產(chǎn)量和質(zhì)量。為此,本研究探討了冬季溫室內(nèi)植物光周期變化對辣椒生長的影響,以期為冬季補(bǔ)光設(shè)施的合理使用提供參考。

        1材料與方法

        1.1試驗材料

        辣椒品種‘湘研802’由湖南湘研種業(yè)提供。補(bǔ)光燈類型為HMZ40型植物補(bǔ)光燈,由上海合鳴照明電器有限公司生產(chǎn)。

        1.2試驗方法

        試驗于2014年~2015年在湖北省荊門市園林科學(xué)研究所連棟溫室內(nèi)進(jìn)行。

        2014年10月20日開始辣椒育苗,幼苗長至4~5片真葉時定植于日光溫室中,株距8cm,行距15cm。灌溉方式為膜下滴灌,整枝方式為雙干整枝,用增溫設(shè)備控制溫度。

        試驗組中,補(bǔ)光燈懸掛在辣椒植株上方1m處,均勻分布光照,光照強(qiáng)度為600lx,以不補(bǔ)光的辣椒作為對照(CK)組,每組3次重復(fù),不同處理之間用遮光布遮擋。

        根據(jù)荊門市每年11月至翌年2月日出日落時間規(guī)律,補(bǔ)光設(shè)備控制光周期設(shè)計如表1所示。

        表1 補(bǔ)光時間和時長設(shè)計

        在植株生長過程中對葉片的葉綠素含量、凈光合速率、胞間CO2濃度,RuBP羧化酶、FBA、GAPDH活性進(jìn)行測定。其中葉綠素含量測定采用95%乙醇浸泡法[3],光合指標(biāo)(凈光合速率、胞間CO2濃度、氣孔導(dǎo)度)利用LI6400光合儀測定[4],RuBP(核酮糖-1,5-二磷酸)羧化酶活性的測定采用分光光度法[5];FBA(果糖-1,6-二磷酸醛縮酶)活性的測定按照呂科等[6]的方法;GAPDH(磷酸甘油醛-3-磷酸脫氫酶)活性的測定按照梁穎等[7]的方法。

        2結(jié)果與分析

        2.1光周期對冬季溫室辣椒葉片光合特性指標(biāo)的影響

        從表2可以看出,對生長期的辣椒進(jìn)行補(bǔ)光后,相對于對照組,7組處理的辣椒葉片葉綠素含量、凈光合速率、胞間CO2濃度、氣孔導(dǎo)度顯著提高。其中,L4處理上午5:30開啟補(bǔ)光燈、8:30關(guān)閉,下午16:30開啟補(bǔ)光燈、19:30關(guān)閉的補(bǔ)光方法對辣椒光合特性指標(biāo)增幅最顯著。其他組補(bǔ)光方法對辣椒光合特性影響效果由高到低依次是L3、L2、L1、L6、L5和L7??偣庹諘r間14h對于提高辣椒光合特性指標(biāo)效果最佳。

        表2 光周期對冬季溫室辣椒葉片光合特性指標(biāo)的影響處理

        注:同列數(shù)據(jù)后不同小寫字母表示組間差異顯著(P<0.05)。表3同。

        2.2光周期對冬季溫室辣椒葉片光合酶活性的影響

        從表3可以看出,對生長期的辣椒進(jìn)行補(bǔ)光后,與對照組相比,7組處理辣椒葉片的RuBP羧化酶活性、FBA活性和GAPDH活性顯著提高。補(bǔ)光方法對辣椒葉片中RuBP羧化酶活性、FBA活性和GAPDH活性提高效果由高到低依次為L4、L3、L2、L1、L6、L5和L7。其中,L4處理上午5:30開啟補(bǔ)光燈、8:30關(guān)閉,下午16:30開啟補(bǔ)光燈、19:30關(guān)閉的補(bǔ)光方法對辣椒葉片光合酶活性增幅最顯著。L4總光照時間為14h。對比各組數(shù)據(jù)而言,總光照時間為14h對于提高辣椒RuBP羧化酶活性、FBA活性和GAPDH活性效果最佳。

        表3 光周期對冬季溫室辣椒葉片光合酶活性的影響

        3討論與結(jié)論

        在植物生長階段進(jìn)行補(bǔ)光是增強(qiáng)其光合作用的有效手段。有研究表明,弱光可使黃瓜幼苗生長發(fā)育遲緩,植株干重減少,可溶性蛋白質(zhì)含量及膜保護(hù)酶活性降低,膜質(zhì)過氧化水平增高,葉綠素含量和光合速率降低[8,9],適當(dāng)?shù)难a(bǔ)光可使番茄葉片凈光合速率增加,葉綠素a/b值增加,使植株的光合作用增強(qiáng)[4]。本研究為避免弱光環(huán)境的出現(xiàn),在上午和下午光照強(qiáng)度減弱時對辣椒進(jìn)行補(bǔ)光,與對照組相比,各補(bǔ)光處理組辣椒的光合指標(biāo)均有顯著提高。

        葉綠素含量、凈光合速率、胞間CO2濃度和氣孔導(dǎo)度指標(biāo)是光合速率變化的直觀表現(xiàn);Rubisco是光合碳同化的關(guān)鍵酶,處于光合碳還原和光合碳氧化2個方向相反但又相互連鎖的循環(huán)交叉點上,它對凈光合率起著決定性的影響。在最適溫度條件下,光合作用的強(qiáng)弱取決于Rubisco活性,而細(xì)胞中CO2與O2濃度差別會直接影響Rubisco活性強(qiáng)弱。所以,最適溫度條件下增施CO2能夠增加Rubisco活性,進(jìn)而使光合作用速率提高[10];果糖-1,6-二磷酸醛縮酶( Fructose-1,6-bisphosphatealdolase,F(xiàn)BA) 是Calvin循環(huán)中固定CO2后的第一個催化由3C化合物轉(zhuǎn)化為6C化合物的酶,處于第一個分支點上,同時也是控制光合作用速率的重要酶之一;甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)在Calvin循環(huán)中催化3-磷酸甘油酸( 3-PGA) 還原成3-磷酸甘油醛,3-磷酸甘油醛既是葉綠體光合產(chǎn)物輸出的一種形式,又是形成核酮糖-5-磷酸的底物。因此,GAPDH活性高低直接影響光合環(huán)的運(yùn)轉(zhuǎn)效率及光合產(chǎn)物的積累。

        從本研究中以上生理指標(biāo)的變化可以看出,補(bǔ)光處理提高了參與光合作用的各指標(biāo)參數(shù),同時提高了RuBP羧化酶活性、FBA活性和GAPDH活性,進(jìn)而增強(qiáng)了辣椒的光合作用。L4處理上午5:30開啟補(bǔ)光燈、8:30關(guān)閉,下午16:30開啟補(bǔ)光燈、19:30關(guān)閉的補(bǔ)光方法對辣椒的光合作用促進(jìn)最大,其光照時間為14h。光照時間為15h的最長光照處理雖然比CK有利植株生長,但相比光照時間為14h的光照處理光合指標(biāo)降低。這有可能是由于過早光照使植株光合作用時間過度提前,而溫度尚未提升至正常生長所需的溫度時,因而不能帶來良好效果。而從L2和L3對比得出,早晨光照時間延長,比傍晚光照時間延長更有利于植物光合作用,這與程瑞峰[1]的研究結(jié)果一致。本研究為提高冬季溫室辣椒的光合作用,從而促進(jìn)辣椒的產(chǎn)量和質(zhì)量提供了一定的依據(jù)。另外,有關(guān)夜間補(bǔ)光的光照方式還有待進(jìn)一步研究。

        [參考文獻(xiàn)]

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        [2]劉全國,張義勇.北方日光溫室生產(chǎn)存在的問題及對策[J].北方園藝,2006,(1):74~75.

        [3]李合生,王學(xué)奎,劉武定,等.光對小麥葉片谷氨酰胺合成酶調(diào)節(jié)機(jī)理初探[J].華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2000,(2):102~105.

        [4]趙玉萍,鄒志榮,楊振超,等.不同溫度和光照對溫室番茄光合作用及果實品質(zhì)的影響[J].西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2010,38(5):125~130.

        [5]Siegel M I,Lane M D.Ribulose-diphosphate carboxylase from spinach leaves[J].Methods in Enzymology,1975,42:472~480.

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        [7]梁穎,李玉花.植物中磷酸甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)在氧化脅迫下的生理功能[J].植物生理學(xué)通訊,2009,45(10):1027~1032.

        [8]王永健,張峰,許勇,等.黃瓜低溫弱光耐受性機(jī)理及其應(yīng)用研究的主要進(jìn)展[J].中國蔬菜,2005,(增刊):7~12.

        [9]高麗紅,張福墁.日光溫室黃瓜生產(chǎn)中存在問題及解決途徑[J].沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2000,31(1):113~116.

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        [收稿日期]2016-03-07

        [基金項目]湖北省自然科學(xué)基金項目(2013CFA039)。

        [作者簡介]華露(1989-),女,碩士生,研究方向為園藝作物栽培。通信作者:許鋒,xufeng198@126.com。

        [中圖分類號]S641.1

        [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A

        [文章編號]1673-1409(2016)15-0010-03

        [引著格式]華露,許鋒.光周期對冬季溫室辣椒生長的影響[J].長江大學(xué)學(xué)報(自科版) ,2016,13(15):10~12,48.

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